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Bioquímica > Aminoácidos y bases nitrogenadas > Flashcards

Aminoácidos y bases nitrogenadas Flashcards

1
Q

Trastorno presente en niños a los que se les deja de amamantar y se les suministra una dieta farinácea con pocas proteínas

A

Kwashiorkor

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2
Q

Trastorno provocado por ingesta calórica y de aminoácidos deficiente

A

Marasmo

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3
Q

Enfermedad provocada por deficiencia de vitamina C en la dieta que provoca sangrado de encías, hinchazón de articulaciones, cicatrización inadecuada de heridas y la muerte

A

Escorbuto

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4
Q

Síndrome provocado por deficiencia de cobre en la dieta y se caracteriza por pelo rizado y retraso del crecimiento

A

Síndrome de Menkes

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5
Q

Enfermedades provocadas por trastornos genéticos en la biosíntesis de colágeno

A
  • Osteogénesis imperfecta (huesos frágiles)

- Síndrome de Ehlers-Danlos (hipermovilidad articular y anormalidades cutáneas)

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6
Q

Síndrome caracterizado por la incapacidad de absorber suficientes cantidades de calorías y nutrientes

A

Síndrome de intestino corto

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7
Q

Los aminoácidos “esenciales” se llaman así porque:

A

Deben estar presentes en la dieta del ser humano, pues no los podemos sintetizar

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8
Q

Los aminoácidos “no esenciales” se llaman así porque:

A

No se requieren en la dieta, pues los podemos sintetizar

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9
Q

¿Cuáles son los aminoácidos esenciales?

A
  • Fenilalanina
  • Histidina
  • Isoleucina
  • Leucina
  • Lisina
  • Metionina
  • Treonina
  • Triptófano
  • Valina
  • Arginina (semiesencial) (se sintetiza durante el crecimiento infantil)
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10
Q

¿Por qué los aminoácidos esenciales no son sintetizados por el cuerpo?

A

Porque sintetizar un aminoácido esencial requiere mucha energía y vías metabólicas muy largas, esto se debe al gran número de enzimas requerido para sintetizarlos

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11
Q

Función de las enzimas glutamato deshidrogenasa, glutamina sintetasa y aminotransferasas

A

Convertir el ion amonio de diversas moléculas, como el glutamato o el alfa-cetoglutarato, en el nitrógeno alfa-amonio de los aminoácidos

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12
Q

Familias de formación de aminoácidos

A
  • 1ra: Alfa-cetoglutarato
  • 2da: Oxaloacetato
  • 3ra: 3-fosfoglicerato
  • 4ta: piruvato
  • 5ta: ácido corísmico
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13
Q

Aminoácidos originados del alfa-cetoglutarato (1ra familia)

A
  • Glutamato
  • Glutamina
  • Prolina
  • Arginina
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14
Q

Aminoácidos originados del oxaloacetato (2da familia)

A
  • Aspartato
  • Asparagina
  • Metionina
  • Lisina
  • Treonina
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15
Q

Aminoácidos originados del 3-fosfoglicerato (3ra familia)

A
  • Serina
  • Glicina
  • Cisteína
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16
Q

Aminoácidos originados del piruvato (4ta familia)

A
  • Alanina
  • Valina
  • Isoleucina
  • Leucina
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17
Q

Aminoácidos originados del ácido corísmico

A
  • Triptófano
  • Fenilalanina
  • Tirosina
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18
Q

Reacción de formación de glutamato (1ra familia)

A

La glutamato deshidrogenasa cataliza la amidación reductiva de α-cetoglutarato a glutamato

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19
Q

Reacción de formación de glutamina (1ra familia)

A

Amidación de glutamato a glutamina por la enzima glutamina sintetasa

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20
Q

En la síntesis de __________ (1ra familia) a partir de glutamato, se emplean reacciones similares a las del catabolismo de la prolina, pero en las cuales glutamato gamma-fosfato es un intermediario

A

Prolina

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21
Q

Reacción de formación de asparagina (2da familia)

A

La enzima asparagina sintetasa transforma el aspartato en asparagina mediante una amidación

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22
Q

Reacción de formación de serina (3ra familia)

A

La 3-fosfoglicerato deshidrogenasa oxida el grupo alfa-hidroxilo del 3-fosfoglicerato, formando 3-fosfohidroxipiruvato, que se transamina y desfosforila para formar serina

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23
Q

Reacción de formación de glicina (3ra familia)

A

Las glicina aminotransferasas catalizan la formación de glicina a partir de glioxilato y glutamato o alanina

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24
Q

Reacción de formación de la cisteína (3ra familia)

A

La metionina se convierte en homocisteína, la cual, junto con la serina, forman cistationina, cuya hidrólisis forma cisteína

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25
Q

Reacciones de formación de alanina y aspartato (4ta familia)

A
  • La transaminación de piruvato forma alanina

- La transaminación del oxaloacetato forma aspartatp

26
Q

Estos aminoácidos son esenciales, pero se pueden inter-convertir entre ellos mediante aminotransferasas hísticas

A
  • Valina
  • Leucina
  • Isoleucina
27
Q

Reacción de formación de tirosina (5ta familia)

A

La enzima fenilalanina hidroxilasa convierte a la fenilalanina en tirosina

28
Q

Reacción de formación de hidroxipolina e hidroxilisina

A

Estos aminoácidos surgen de prolina y lisina incorporados a péptidos, los cuales se hidroxilan por la prolil hidroxilasa y lisil hidroxilasa

29
Q

Es considerado el 21er aminoácido y se encuentra en el sitio activo de varias enzimas que catalizan reacciones de redox

A

Selenocisteína

30
Q

Los deterioros de selenoproteínas provocan:

A
  • Tumorigénesis
  • Aterosclerosis
  • Enfermedad de Keshan
31
Q

La degradación y síntesis continuas de proteínas provoca un recambio del _ % a _ % de proteínas totales del cuerpo

A

1% a 2%

32
Q

De los aminoácidos liberados, el ___ % se reutiliza

A

75%

33
Q

Estas secuencias son regiones ricas en prolina, glutamato, serina y treonina, y marcan a algunas proteínas para degradación rápida

A

Secuencias PEST

34
Q

Es un polipéptido pequeño que marca a muchas proteínas intracelulares como blanco para degradación

A

Ubiquitina

35
Q

La degradación de proteínas marcadas con la ubiquitina tiene lugar en el ____________

A

Proteosoma

36
Q

Enfermedades metabólicas relacionadas con defectos en la ubiquitinación

A
  • Síndrome de Angelman

- Síndrome de von Hippel-Lindau

37
Q

Fases de la biosíntesis de urea

A

1- Transaminación
2- Desaminación oxidativa de glutamato
3- Transporte de amoniaco
4- Reacciones del ciclo de la urea

38
Q

Funciones de los nucleótidos purina y pirimidina

A
  • Metabolismo de energía
  • Síntesis de proteína
  • Regulación de la actividad
    enzimática
  • Transducción de señal
39
Q

Funciones de los nucleótidos (en general)

A
  • Formar parte de muchas coenzimas
  • Principales donadores y receptores de grupos fosfato en el metabolismo
  • Acompañan a las interconversiones metabólicas y la fosforilación oxidativa
40
Q

Función de los nucleótidos cíclicos cAMP y cGMP

A

Sirven como los segundos mensajeros en eventos regulados por hormonas

41
Q

Función del GTP y GDP

A

Desempeñan funciones clave en la cascada de eventos que caracterizan a las vías de transducción de señal

42
Q

Función médica de los análogos de purinas, pirimidinas, nucleósidos y nucleótidos sintéticos

A

Se utilizan en la quimioterapia del cáncer y síndrome de inmunodeficiencia adquirida, y como supresores del rechazo en trasplantes de órganos

43
Q

Son heterociclos que contienen nitrógeno

A

Bases nitrogenadas

44
Q

Tipos de bases nitrogenadas

A
  • Purina (anillo doble, más grande)

- Pirimidina (anillo simple, más pequeña)

45
Q

Son derivados de purinas y pirimidinas que tienen un azúcar enlazado a un nitrógeno de anillo de una purina o pirimidina

A

Nucleósidos

46
Q

Azúcar presente en los ribonucleósidos

A

D-ribosa

47
Q

Azúcar presente en los desoxirribonucleósidos

A

2-desoxi-D-ribosa

48
Q

Son nucleósidos fosforilados

A

Nucleótidos

49
Q

Son nucleósidos con un solo grupo fosforilado esterificado a un grupo hidróxilo del azúcar

A

Mononucleótidos

50
Q

Es un nucleósido con 3 grupos fosforilo

A

Nucleótido trifosfato

51
Q

Enlaces presentes en los nucleótidos trifosfatos

A
  • 2 enlaces anhídridos (con capacidad de transferencia del grupo fosforilo)
  • Un enlace éster
52
Q

¿Por qué las purinas y pirimidinas no son esenciales en la dieta?

A

Porque los tejidos pueden sintetizar purinas y pirimidinas a partir de intermediarios anfibólicos

53
Q

Procesos que contribuyen a la síntesis de nucleótidos purina

A

1- Síntesis a partir de intermediarios anfibólicos (síntesis de novo)
2- Fosforribosilación de purinas.
3- Fosforilación de nucleósidos purina

54
Q

La inosina monofosfato (IMP) se puede sintetizar a partir de ___________

A

Intermediarios anfibólicos

55
Q

Función de la inosina monofosfato (IMP)

A

Es fundamental en la síntesis de adenina y guanina

56
Q

Es el primer intermediario formado en la vía de biosíntesis de purina, y también es intermediario en la biosíntesis de nucleótidos pirimidina, NAD y NADP

A

PRPP (5-fosforribosil 5-pirofosfato)

57
Q

Bloqueadores de la biosíntesis de nucleótido purina

A
  • Fármacos antifolato

- Análogos de nucleótido purina

58
Q

Los estados de deficiencia de purina reflejan una deficiencia de ________________

A

Ácido fólico

59
Q

La enzima para la reacción inicial de la síntesis de nucleótidos pirimidinas

A

Sintasa II citosólica

60
Q

5 de las primeras 6 actividades enzimáticas de la biosíntesis de pirimidina residen en __________________

A

Polipéptidos multifuncionales

61
Q

Función de las “reacciones de recuperación”

A

Conversión de purinas, sus ribonucleósidos, y sus desoxirribonucleósidos en mononucleótidos (tambipen aplica para pirimidinas)

62
Q

Función de las vías de reciclaje

A

Reconvertir la adenina, guanina e hipoxantina en nucleósido trifosfatos

Bioquímica (8 decks)

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