Virusstatika gegen HIV Flashcards

1
Q

Arten von Virustatika gegen HIV

A
Co-Rezeptor Antagonisten
Fusionsinhibitoren
NRTIs (nukleosidische RT Inhibitoren)
NNRTIs (nicht-nukleosidische RT Inhibitoren)
Integraseinhibitoren
PI (Protease Inhibitoren)

Kombinationstherapie (mind. 3) essentiell um Resistenzen zu vermeiden!

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2
Q

Initialbehandlung HIV

A

2 NRTI und Integrasehemmer

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3
Q

Maraviroc

A

Virusstatikum gegen HIV
Corezeptor-Antagonist gegen CCR5
Inhibiert dadurch viral entry
CXCR4-nutzende HIV sind resistent! -> molekulare Tropismus-Testung (welcher Corezeptor wird verwendet?)

gut verträglich, als 2. line + OB zugelassen

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4
Q

Fuzeon

A

Virusstatikum gegen HIV

Fusionsinhibitor
Bindung von gp41

nur als salvage therapy + OB verwendet (wenn gegen alles andere resistent)

UAW = Lokalreaktion an Injektionsstelle (s.c.)

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5
Q

Nukes/NRTIs

Wirkungsweise, Auswirkungen, Arten, UAWs

A

Kompetition mit natürlichen Nukleosiden um HIV RT
-> modifizierte Ribose verursacht Kettenabbruch bei TK

Aktivierung durch zelluläre Kinase
zelluläre Pol ist resistent, RT und mitochondriale Pol wird gehemmt

Thymidin Analoga: AZT + D4T
Cytidin Analoga: FTC + 3TC
keine Kombination von Analoga zum gleichen Nukleosid

UAWs: Myelotoxisch, Polyneuropathie, Pankreatitis, mitochondriale Tox, Hypersensitivität

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6
Q

NNRTIs

A

z.B. EFZ, NVP (Nevirapin)
binden an aktive Tasche der RT -> Inaktivierung
als Monotherapie unwirksam -> immer mit NRTI kombinieren
rasche Resistenzentwicklung, eine Mutation (K103N) in RT vermittelt Resistenz für alle 3 NNRTIs

gut verträglich, metabolisiert via Cyt P450

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7
Q

Lamviudine

A

NRTI gegen HIV
relativ wenige UAWs
schnell Kreuzresistenzen (wird auch für HBV gegeben)

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8
Q

AZT

A

Zidovudin, auch Azidothymidin

NRTI gegen HIV

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9
Q

ddI

A

Didanosin

NRTI gegen HIV

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10
Q

d4T

A

Stavudin

NRTI gegen HIV

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11
Q

EFA

A

Efavirenz

NNRTI gegen HIV

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12
Q

NVP

A

Neviparin

NNRTI gegen HIV

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13
Q

klassische HIV-Kombinationstherapie

A

AZT (NRTI)
ddI (NRTI)
NVP (NNRTI)

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14
Q

NRTI vs NNRTI

Wirkungsmechanismus, Aktivierung, Wirkungsspektrum, Resistenz, wirksame Konzentrationen, Nebenwirkungen

A

NRTI:

  • kompetitive Hemmung der RT/Kettenabbruch
  • Phosphorylierung
  • HIV-1, -2, SIV
  • Resistenzen nach Monaten, oft durch mehrere Mutationen
  • mg
  • NW ja

NNRTI:

  • nicht-kompetitive Hemmung (irreversible?)
  • keine Aktivierung
  • HIV-1
  • Resistnezentwicklung innerhalb von Wochen -> nur 1 Mutation notwendig
  • ng
  • selten NW
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15
Q

Integrase Inhibioren

A

gegen HIV
strang transfer inhibitor
auch als Monotherapie wirksam aber schnell Resistenzen -> nicht in Praxis
HEUTE OFT 1. line MEDIKAMENT

NW: GIT, Leber, Kopfschmerz, Müdigkeit, Exanthem

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16
Q

Raltegravir

A

Integrase Inhibitor gegen HIV

17
Q

Elvitegravir

A

Integrase Inhibitor gegen HIV

18
Q

Protease Inhibitoren

A

gegen HIV
Verhinderung der Entstehung reifer Virionen
Blockade des aktiven Zentrums durch Bindung
Ritonavir und Sanquinavir immer in Kombination

NW: GIT, Lipodystrophie, Dyslipidämie

19
Q

Ritonavir

A

PI gegen HIV
immer in Komb. mit Sanquinavir
hemmt CYP3A4 -> bost Wirkung von PIs und weniger Resistenz

20
Q

Sanquinavir

A

PI gegen HIV

immer in Komb. mit Ritonavir