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101-NYA-05 > Thème 8 : Réplication de l'ADN, méiose, mitose, > Flashcards

Thème 8 : Réplication de l'ADN, méiose, mitose, Flashcards

1
Q

Donne 3 caractéristiques de la mitose

A
  • Durant toute la vie d’un organisme cellulaire
  • Impliquée dans la croissance et la réparation
  • Peut engendrer la reproduction asexuée.
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Q

Donne une caractéristique de la méiose

A

Impliquée uniquement dans la reproduction sexuée

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3
Q

Quelles sont les 3 fonctions de la division cellulaire

A

Reproduction, croissance et développement/régénération des tissus

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4
Q

De quoi est constitué un chromosome ?

A

Deux chromatides soeur chacun relié par un centromère

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Q

Combien il y a t-il de paires de chromosomes chez l’humain?

A

23 paires de chromosomes (46)

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6
Q

Quelle est la différence entre la chromatine et le chromosome ?

A 
Chromatine = forme déroulée, en dehors de la division cellulaire, lors de la réplication
Chromosome = forme condensée, lors de la division cellulaire, condensation de la chromatine
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7
Q

Quelle est la première étape de la réplication de l’ADN ?

A

Séparation des chaines d’ADN :

  • Chaque chaine sert de modèle de construction d’une nouvelle chaine complémentaire
  • Les bases azotées des nucléotides s’apparient de façon complémentaire
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8
Q

Qu’est-ce que la réplication semi-conservative ?

A
  • Les deux brins de la molécule se séparent

- Chaque brin sert alors de matrice pour la formation d’un nouveau brin

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9
Q

Quel type de liaison relie les bases azotées complémentaires ?

A

Liaison hydrogène

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10
Q

Explique la réplication pour les cellules procaryotes

A
  • Molécule d’ADN à double brin (circulaire)
  • Brin parental (autour) et brin fils nouveau (intérieur)
  • Oeil de réplication et fourche de réplication
  • 2 molécules filles d’ADN
    Bactérie : 1 chromosome : se divise en moins d’une heure
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11
Q

Explique la réplication pour les cellules eurcaryotes

A
  • Molécule d’ADN à double brin (linéaire)
  • Brin parental (extérieur) et brin fils nouveau (intérieur)
  • Oeil et fourche de réplication
  • Deux molécules filles d’ADN
    Humain : 23 paires de chromosomes : se divise en quelques heures
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12
Q

Explique la fourche de réplication (1)

A
  1. L’hélicase déroule et sépare les brins d’ADN parentaux
  2. Les protéines fixatrices d’ADN monocaténaire stabilisent les brins parentaux déroulés
  3. L’ADN gyrase fait diminuer la tension engendrée à la fourche de réplication par l’ouverture de la double hélice
  4. La primase synthétise les amorces d’ARN en utilisant l’ADN parental comme matrice
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13
Q

Explique la suite de la réplication de l’ADN (2)

A

L’ADN polymérase III ajoute les nucléotides et les unis (à l’extrémité 3’)

  • Brin avancé : brin continue
  • Brin discontinue : fragments d’okasaki
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14
Q

Explique la suite de la réplication de l’ADN (3)

A

L’ADN polymérase I remplace ensuite les nucléotides de chaque amorce (ARN) par des nucléotides d’ADN
L’ADN ligase lie chacun des fragments d’Okasaki pour former un brin continu

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15
Q

ADN polymérase ?

A

Besoin d’amorce et de brin d’ADN

  • Lecture 3’ - 5’
  • Élongation 5’ - 3’
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16
Q

Synthèse du brin directeur ?

A
  • Une fois l’amorce d’ARN produite, l’ADN pol III commence à synthétiser le brin directeur
  • Au fur et à mesure que la fourche de réplication progresse, l’élongation du brin directeur se fait fde façon continue dans le sens 5’ - 3’
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17
Q

Synthèse du brin discontinu ?

A
  1. L’ADN primase assemble les nucléotides d’ARN pour former une amorce
  2. L’ADN pol III ajoute des nucléotides d’ADN à l’amorce, ce qui crée le fragment 1 d’Okasaki
  3. Après avoir atteint l’amorce suivante à la droite, l’ADN pol III se détache
  4. Une fois que le deuxième fragment est amorcé, l’ADN pol III y ajoute des nucléotides d’ADN et se détache lorsque le fragment atteint la première amorce.
  5. L’ADN pol I remplace l’ARN par de l’ADN en ajoutant des nucléotides à l’extrémité 3’ du fragment 2.
  6. L’ADN ligase forme une liaison entre le nouvel ADN et l’ADN du fragment 1
  7. Le brin discontinu de cette section est complètement synthétisé
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18
Q

Résumé de la réplication d’ADN ?

A
  1. Une hélicase déroule la double hélice parentale
  2. Les molécules de protéines fixatricess d’ADN monocaténaire stabilisent les brins matrices qui ont été séparés
  3. Le brin directeur esy synthétis de façon continue dans le sens 5’ - 3’ par l’ADN polymérase III
  4. La primase commence la synthèse de l’amorce d’ARN pour le cinquième fragment d’Okasaki
  5. L’ADN pol III termine la synthèse du quatrième fragment. Quand elle atteint l’amorce d’ARN sur le troisième fragment, elle se détache et commence à ajouter des nucléotides d’ADN à l’extrémité 3’ de l’amorce du cinquième fragment.
  6. L’ADN pol I enlève l’amorce de l’extrémité 5’ du deuxième fragment et le remplace par des nucléotides d’ADN qu’elle ajoute un à un à l’extrémité 3’ du troisième fragment. Le remplacement du dernier nucléotide d’ARN par l’ADN laisse une extrémité 3’ libre au squelette désoxyribose-phosphate
  7. L’ADN ligase joint l’extrémité 3’ du second fragment à l’extrémité 5’ du premier fragment
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19
Q

4 étapes de la réparation de l’ADN ?

A
  1. Des escouades d’enzymes détectent les dommages subis par l’ADN et les réparent
  2. Une endonucléase (enzyme) excise le brin d’ADN endommagé à deux endroits, et la partie endommagée est enlevée
  3. Une synthèse de réparation effectuée par une ADN polymérase remplace les nucléotides absents
  4. L’ADN ligase lie l’extrémité libre du nouveau fragment ajouté au brin en train d’être corrigé, ce qui crée un brin continu
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20
Q

Que sont les agents mutagènes ?

A

Erreurs après la réplication (maladies…)

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21
Q

Nomme les 5 enzymes et leur rôle ?

A

Hélicase : Déroule la molécule d’ADN et
sépare les 2 brins de la molécule
d’ADN
ADN primase : Fabrique l’amorce pour débuter la
réplication (segment d’ARN)
ADN polymérase III : Ajoute les nucléotides
complémentaires au brin d’ADN
servant de matrice
ADN polymérase I : Remplace les amorces (série de
nucléotides d’ARN) par des
nucléotides d’ADN
ADN ligase : Lie les liens phosphodiester entre
les nucléotides (fragments
d’Okasaki)

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22
Q

Quels sont les pourcentages de l’interphase vs la mitose ?

A

90% interphase, 10% mitose

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23
Q

Quelles sont les 5 phases de la mitose ?

A

PPMAT : Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase

24
Q

Quels sont les 2 types de cellules (avec exemples)

A

Somatiques : neurones, cellules épithéliales, globules rouges, cellule musculaires
Gamètes : mâles, femelles

25
Q

Qu’est-ce que la prophase ? (6)

A
  • La chromatine se transforme en chromosome
  • Disparition des nucléoles
  • Association des chromatides soeurs
  • Formation du fuseau de division
  • Éloignement des centrosomes
  • Fragmentation de l’enveloppe nucléaire
26
Q

Qu’est-ce que la prométaphase ?

A
  • Fin de la fragmentation de la membrane nucléaire
  • Envahissement de la région nucléaire par les microtubules
  • Formation de kinétochores (protéines liant l’ADN aux microtubules kinétochoriens)
27
Q

Qu’est-ce que la métaphase ?

A

 Centrosomes aux pôles
 Alignement des chromosomes sur
la plaque équatoriale - Plan imaginaire

28
Q

Qu’est-ce que l’anaphase ? (4)

A 
 Division des centromères
 Raccourcissement des microtubules
kinétochoriens et migration des
chromatides sœurs vers les pôles
 Allongement des microtubules
polaires
 Début cytocinèse
29
Q

Qu’est-ce que la télophase ?

A 
 Formation des membranes nucléaires
 Réapparition des nucléoles
 Dépolymérisation des microtubules
 Chromosome → chromatine
 Poursuite de la cytocinèse
30
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse

A

La cytocinèse est l’étape finale de la division cellulaire dans laquelle la cellule mère est physiquement divisée en deux cellules filles indépendante

31
Q

Quel est le lien avec le cancer et la divison cellulaire ?

A 
- Cellules cancéreuses
 Division excessive et anarchique
 Immortelles
 Peuvent sécréter facteurs favorisant angiogenèse
 Métastases
- Cause
 Mutation(s) de 1 ou +++ gènes
32
Q

Définis les termes suivants : chromatide, chromosomes homologues, chromatides non-sœurs.

A

Définitions
 Chromatide : Une des 2 unités qui forme un chromosome.
 Chromosomes homologues : Chacun des membres d’une paire de
chromosomes semblable (un provenant de la mère et un
provenant du père)
 Chromatides non-sœurs : Chromatides provenant d’un
chromosome homologue différent

33
Q

Dans quelle type de cellule se produit la mitose et la

méiose respectivement ?

A

Mitose : cellules somatiques. Méiose : cellules gamétiques

34
Q

Qu’est-ce qui caractérise la métaphase ?

A

Les chromosomes s’alignent le long de la plaque équatoriale

35
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’anaphase ?

A

Les chromatides soeurs se séparent et se rendent aux pôles opposés de la cellule.

36
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A 
 La méiose
 Se produit dans les gonades
(testicules et ovaires) au cours de 2 processus:
1. Spermatogénèse
2. Ovogénèse
 La fusion des gamètes
correspond à la fécondation
 Elle permet la formation de la
première cellule entière qui
donnera plus tard le bébé
➢ Zygote
37
Q

Donne la définition de haploide et diploide

A

Haploïde: un seul jeu de chromosomes (n)

Diploïde: deux jeux de chromosomes (2n)

38
Q

Méiose (plus général)

A 
 Organismes reproduction sexuée
 Production des gamètes (n)
 Processus
- Une seule réplication de l’ADN
- Deux divisions
39
Q

Quelles sont les 2 phases de la méiose ?

A 
-  Méiose I
 Division réductionnelle
 Division des chromosomes homologues
 Diminue de moitié le nombre de
chromosomes
 2n → n
------------------------
- Méiose II
 Division équationnelle
 Division des chromatides sœurs
 Pratiquement identique à la mitose
40
Q

Quelles sont les étapes de la méiose I ?

A
  • Prophase I : Réplication des paires de chromosomes homologues (rouges et bleus) et échange de segments entre eux
  • Métaphase I : Alignement des chromosomes par paires homologues
  • Anaphase I : Séparation de chaque paire de chromosomes homologues
  • Télophase I et cytocinèse : Formation de deux cellules haploides ; chaque chromosome contient encore les deux chromatides soeurs
41
Q

Variation génétique : L’enjambement

A

Synapsis : Connexion physique des chromosomes homologues
Enjambement : Échange de gènes entre les deux chromatides non soeurs
1. À la prophase I, la synapsis et l’enjambement se produisent, puis les chromosomes s’écartent légèrement
2. Les chiasmas et les attachements entre les chromatides soeurs retiennent ensemble les chromosomes homologues ; ils se déplacent vers la plaque équatoriale
3. La dégradation des protéines qui retenaient les bras de chromatides soeurs permet la séparation des chromosomes homologues ayant des chromatides recombinées

42
Q

Variation génétique : assortiment indépendant des chromosomes

A
  • Deux combinaisons chromosomiques sont également probables à la métaphase I
  • Métaphase II
  • Cellules filles (2^n, n = le nombre d’haploides de l’organisme)
43
Q

Si Aa, Bb et Cc, combien de gamètes possibles ?

A

2^n = 2^3 = 8

44
Q

Méiose II

A

La seconde division cellulaire est marquée par la séparation des chromatides soeurs et par la formation de quatre cellules filles haploides contenant des chromosomes non dédoublés

45
Q

Différences entre méiose et mitose

Réplication de l’ADN :

A

Mitose : Se produit pendant l’interphase, avant le début de la mitose
Méiose : Se produit pendant l’interphase, avant le début de la méiose I

46
Q

Différence entre mitose et méiose

Nombre de divisions :

A

Mitose : Une seule, comprenant une prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase
Méiose : Deux divisions, chacune comprenant une prophase, une métaphase, une anaphase et une télophase

47
Q

Différence entre mitose et méiose

Synapsis des chromosomes homologues :

A

Mitose : Absente
Méiose : Se produit pendant la prophase I ; s’accompagne d’un enjambement entre les chromatides non soeurs. Les chiasmas ainsi formés maintiennent les paires ensemble en raison de la cohésion des chromatides soeurs

48
Q

Différence entre mitose et méiose

Nombre de cellules filles et composition génétique :

A

Mitose : Deux cellules diploides (2n) génétiquement identiques à la cellule mère
Méiose : Quatre cellules haploides (n) qui contiennent la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère et qui sont génétiquement différentes les unes des autres et de la cellule mère

49
Q

Différence entre mitose et méiose

Rôle dans l’organisme animal :

A

Mitose : Développement d’un adulte multicellulaire à partir d’un zygote ; production de cellules servant à la croissance et à la réparation de tissus, et, chez certaines espèces, à la reproduction asexuée
Méiose : Production de gamètes ; réduction du nombre de choromosomes de moitié et réalisation d’une variabilité génétique des gamètes

50
Q

Quel est le rôle de la méiose 1 et de la méiose 2 ?

A
  1. Méiose 1 : séparer les paires de chromosomes homologues.

Méiose 2 : séparer les chromatides-sœurs.

51
Q

Qu’est-ce qui différencie la prophase de la mitose et la prophase 1 de la méiose ?

A

Lors de la prophase I de la méiose, les chromosomes

homologues s’apparient (forment une paire) ensembles.

52
Q

Qu’est-ce qui différencie l’anaphase de la mitose et

l’anaphase 1 de la méiose ?

A

Lors de l’anaphase de la mitose, ce sont les chromatides-sœurs
qui se séparent, lors de l’anaphase I de la méiose, ce sont les
chromosomes homologues qui se séparent.

53
Q

Quelles sont les 3 raisons qui expliquent la variabilité

génétique des individus d’une même famille ?

A

L’enjambement, la fécondation aléatoire et la ségrégation

indépendante.

54
Q

Définis l’enjambement ?

A

Échanges d’ADN qui s’effectue entre 2 chromosomes nonsœurs

55
Q

À quelle étape de la méiose peut-il se produire ?

A

À la prophase I

101-NYA-05 (12 decks)

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