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CFSH > Farmacologia > Flashcards

Farmacologia Flashcards

1
Q

Princípio farmacodinâmico

A 
o que o fármaco faz no corpo
efeitos celulares, bioquimicos e fisiológicos
mecanismos de ação
onde - receptor
como - estimulo ou bloqueio do rcptr
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Q

Princípio farmacocinéticos

A

Ação do corpo sobre a droga

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3
Q

Vias farmacocinéticas

A 
Administração
Absorção
Distribuição
Biotransformação
Eliminação
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4
Q

Vias farmacodinamicas

A

Local de ação
Mecanismo de ação
Efeitos

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5
Q

Objetivos da terapia medicamentosa

A

Prevenir
Curar
Controlar patologias

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6
Q

O que é fármaco?

A

Substância principal do medicamento. Composto químico obtido por extração, síntese ou semi-sintese

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7
Q

O que é medicamento?

A

Produto farmacêutico acabado. Contém o princípio ativo ou fármaco apresentado em várias formas farmacêuticas (cápsula, comprimido..)

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8
Q

O que é forma farmacêutica

A

Estado físico do medicamento, com o objetivo de facilitar fracionamento, posologia, ADM…

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9
Q

O que é dose?

A

Quantidade de medicamento que se administra de uma vez só ou o total da quantidade fracionada durante um período

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10
Q

O que é posologia?

A

Descreve a dose, intervalo e duração do tratamento

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11
Q

O que é farmacopeia?

A

Livro que oficializa as drogas de uso corrente e consagradas como eficazes

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12
Q

Com é feita a identificação do medicamento?

A

Nome químico(IUPAC)
Nome genérico(nome dado pelo pesquisador)
Nome de marca(nome comercial)

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13
Q

O que se perguntar antes de administrar

A 
O que administrar
A formulação
Quanto será administrado
Com que frequência
Qual duração do tratamento
Acrescentar drogas se necessário
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14
Q

O que é preciso saber para assegurar vantagem terapêutica?

A

Interações medicamentosa
Eficácia
Variabilidade de resposta
Toxicidade

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15
Q

caracteristicas da via oral

A 
efeito no trato GI
via mais utilizada
segura
economica
não invasivo
se overdose, carvão ativado
absorvidas pela mucosa - difusão no sangue e na linfa
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16
Q

características das soluções aquosas pela via enteral

A

rapidamente alcançam o duodeno

absorção pela porção inicial do ID

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17
Q

caracteristicas das particulas suspensas por via oral

A

por capsulas ou comprimidos

desistegração no estômago ou ID apos absorção da capsula

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18
Q

caracteristicas da via enteral (bucal)

A 
entre bochecha e gengiva ( inativação se suco gastrico)
absorção moderada
absorvido lentamente
circulação venosa - veia jugular
metabolismo de I passagem
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19
Q

via enteral (sublingual)

A

rápida absorção(muitos vasos)
não sofre metabolismo de I passagem
casos de urgência( aumento súbito de PA)

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20
Q

outras caracteristicas da via enteral ( oral-sublingual)

A 
segura
p´ratica
auto adm
econômica - sem equipamentos descartáveis
grande extensão de absorção ( trato GI)
ação moderada a lenta
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21
Q

característica da via enteral (retal)

A 
alternativo da via oral
pacientes com demências
crianças
evita vomito e nausea
caso de irritação GI
maior biodisponibilidade
não chega na circulação portal
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22
Q

o que é biodisponibilidade

A

quantidade do fármaco que é metabolizado

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23
Q

características da via enteral

A

próximo à corrente sanguinea

pelo trato GI

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24
Q

características da via parenteral(direta)

A 
diretamente no sangue
farmacos instávei ao TGI
IV
IM
SC
ID
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25
Q

o que é via parenteral (indireta)

A 
tópica
ocular(conjuntioval)
nasal
auricular
respiratória
epidural e intratecal
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26
Q

fatores a serem considerados na administração parenteral

A 
local da inj
volume da inj
tamanho e tipo da agulha
efieto terapeutico
dominio da técnica
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27
Q

via intravenosa bolus

A

necessidade imediata

ação instantantea

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28
Q

via intravenosa difusão

A

infusão em tempo prolongado

menor pico de concentração plasmática

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29
Q

riscos da via intravenosa

A

embolia ( se substâncias insolúveis ou oleosas)

reação anafilática

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30
Q

caracteristicas via IM

A 
agulha 90º
depende do volume
depende do músculo
efeito rapido
paciente sentado ou deitado
31
Q

caracteristicas via SC

A 
agulha 45º
pequenos volumes
absorção variavel
tecido adiposo
vacinas
anticoagulantes
diminui riscos de hemólise e tromboembolia
efeitos lentos
abcessos-infecções(riscos)
32
Q

caracteristicas ID

A 
pequenos volumes - menos de 1ml
efeitos lentos
abcessos- infecções
insulina/hormônios
agulha 20º
33
Q

características via tópica

A

pele-estrato corneo-epiderme e derme
ação local
pronta absorção
teor lipídico(melhor absorção)

34
Q

características das vias oculares-nasal-auricular

A

aplicaçao local
sem desconforto ou risco
disponibilodade constante
menos colaterias

35
Q

caracteristica da via respiratória

A

por inalação

direto na árvore bronquica

36
Q

caracteristiva via epidural

A

restrita a medicos
adm de anestésicos
raquianestesia
agulha de até 15 cm

37
Q

caracteristicas da via intratecal

A

espaço subaracnoideo
evitar barreira hemato-cefalica
chegada de farmaco SNC

38
Q

o que é a teoria dos receptores?

A

+ receptores ocupado + intensidade do efeito biológico
máximo efeito quando todos os rcptr ocupados
existe ocupação máxima

39
Q

o que é afinidade?

A

força da interação reversível entre fármaco/receptor
medida por cte de dissociação(Kd)
menor Kd, maior afinidade

40
Q

o que é atividade intrinseca?

A

capacidade de ativar o receptor depois de ligado a ele

41
Q

o que é eficacia?

A

capacidade do farmaco interagir com o alvo e disparar resposta biológica
+ eficaz = +proporção de receptores ativados

42
Q

o que é potência?

A 
comparação da eficacia de farmacos que agem pelo mesmo mecanismo de ação ou pelo mesmo receptor
o que agir em menor dose é mais potente
maior afinidade(menor Kd)
43
Q

fatores relacionados ao fármaco que afetem a ação dele

A

posologia
via de adm
interação entre fármacos e alimentos

44
Q

fatores relacionados ao paciente que afetam a ação do farmaco

A 
idade
peso
características genéticas e etnicas
sexo
doenças
considerações psicológicas
45
Q

mecanismos celulares que afetam o efeito do fármaco

A

alteração nos receptores(fosforilação)
perda de receptores(endocitose)
exaustão de mediadores(anfetaminas-depleção de monoaminas)
aumento de degradação metabólica( etanol- concentração plasmática reduz gradativamente - tolerância)
adaptação fisiológica ( anulação do fármaco por resposta homeostática)

46
Q

classificações de efeito, toxicidade e segurança

A

DE50- dose em que 50% dos indivíduos apresentam resposta terapeutica
CE50- dose em que um fármaco produz metade do efeito máximo em um indivíduo
DT50- dose em que 50% dos indivíduos exibem resposta tóxica
DL50- dose em que 50% dos indivíduos morrem

47
Q

o que é índice terapeutico

A

DT50/DE50
margem de segurança
janela terapeutica

48
Q

onde podem ser encontrados os receptores?

A

membrana
citoplasma
núcleo

49
Q

características dos canais iônicos

A 
controlados por ligantes
receptores ionotrópicos
por hiperpolarização ou despolarização
milissegundos(rápido e simples)
junção neuromuscular-receptor nicotínico
receptores GABA-a(anticonvulsionantes)
50
Q

características dos receptores acoplados a proteina G

A

receptores metabotrópicos
segundos(lenta e complexa)
alteração da excitabilidade
alfa e beta adrenérgicos
subunidades da proteina G podem interagir com diferentes alvos
uma mesma substância pode causar efeitos opostos, dependendo da subunidade ativada (alfa ou beta)

51
Q

características dos receptores ligados a quinases

A

demoram horas
receptores de citocinas/insulina/fatores de crescimento
geram fosforilação do receptor

52
Q

características de recptores citoplasmáticos/ nucleares

A

demora horas

receptores de estrogênio

52
Q

características de recptores citoplasmáticos/ nucleares

A

demora horas

receptores de estrogênio/tiroxina/aldosterona/glicocorticoides

53
Q

ação inibitória dos fármacos nas enzimas

A

anti-inflamatórios são exemplos
inibem a fosfolipase/cicloxigenase
impede a formação de mediadores inflamatorios(eicosanoides)
anti-hipertensivos

54
Q

ação de falso substrato do fármaco na enzima

A

metildopa
semelhante à DOPA
gera outros produtos

55
Q

ação pró-fármaco nas enzimas

A

inativo que é ativado pela metabolização pela enzimas

anti agregantes plaquetários

56
Q

o que é interação medicamentosa

A

os efeitos clínicos são alterados pela presença de outro fármaco, alimento ou bebida
benéfico ou maléfico

57
Q

efeitos da interação medicamentosa

A

aumento do efeito
redução
reação adversa

58
Q

interação medicamentosa contraindicada

A

os fármacos não podem ser concomitante

risco de morte

58
Q

interação medicamentosa contraindicada

A

os fármacos não podem ser concomitante

risco de morte

58
Q

interação medicamentosa contraindicada

A

os fármacos não podem ser concomitante

risco de morte

58
Q

interação medicamentosa contraindicada

A

os fármacos não podem ser concomitante

risco de morte

59
Q

interação grave

A

pode ameaçar a vida

60
Q

interação moderada

A

pode aumentar a condição patológica do paciente

61
Q

interação com risco mínimo

A

pode limitar o efeito clínico

62
Q

o que é absorção

A

passagem do fármaco para a corrente sanguínea (velocidade e extensão)

  • altera pH
  • quelação com fármacos e cátions
  • alteração na motilidade gastrointestinal
  • alteração da muscosa
  • alteração na flora
63
Q

maior parte das interações medicamentosas

A

ocorrem na absorção

64
Q

metabolismo de fármacos

A

fígado
enzimas ativam ou inativam
principal sistema enzimático: hematoproteína oxidativa(citocromo p450)

65
Q

o que é excreção

A 
saída do fármaco
hidrossolúvel
renal (30%)
fezes
gases pulmonares
leite materno
66
Q

fármacos sinérgicos

A

aumenta a atividade de um agonista

dipirona + AAS

67
Q

farmacos antagonistas

A

diinuem o efeito do agonista

68
Q

o que é principio ativo

A

substancia que exerce atividade terapeutica

69
Q

o que é veículo

A

excipiente em maior quantidade
incorporação dos componentes
sem efeito
potencializa efeito absortivo

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