MEDT2 Flashcards

1
Q

3 phases vie med

A

Peparation
Autorisation
Vie du med

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Q

Préparation phase

A

8-10ans

Brevet essai préclinique et clinique

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3
Q

Phase. Autorisation

A

1-3 ans
AMM
Fixation prix t remboursement eventuel

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4
Q

Phase de vie dumed

A

10-20 ans

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5
Q

Recherche ≠ approches

A

Decouverte fortuite = sérendipité
Recherche cible ppour m id
Recherche m pour cible id

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6
Q

Depakine propriete thérapeutique

A

Fortuite hasard
Antiepilepltique valproate de sodium
-> utiliser comme solvant

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7
Q

Ciclosporine nouvelle molecule

A

Fortuite

Champignon dans une pignée de terre sandoz

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8
Q

Marsilid = nouvelle indication d’un med exisant + minoxidil

A

Minoxidil =antialopécique + antihypertenseur

Isoniazide = antituberculeux toxique + euphorie patient

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9
Q

Recherche ciblepour une m id

A

Taxol
In silico = ordinteur
In vitro =tube essai =. Screening criblage

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10
Q

Recheche m a partir d’une cble id

A

Recepteur tridimensionnell d’une maladie
Screening chimiotheque -> in vitro
Drug design -> in sillico

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11
Q

Brevet d’invention

A

Titre de proritete industrielle = droit exploitatin => commerciale
2 limitations =
-> temps 20 ans
-> espace territoire donné

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12
Q

Prolongation du breet par certificat complémentaire de protection CCP

A

Spé du med = compenser sa durée de dvlp+ améliorer rentabilité
Durée = 5 ans max mais exploitation pas. + de15 ans apres l’AMM

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13
Q

Excipient

A

Inocuité
Stabilité
Acceptabilité
Activité

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14
Q

Essai clinique

A

Phase I
Phase II
Phase III

Phase 0 = cancerologie
Phase IV = tt les med = pharmacovigilance = étude cout efficacité

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15
Q

Phase I

A

Tolérance
1an
Monocentrique
20-80 personnes saines

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16
Q

Phase II

A
Pharmacologique
2ans 
Monocentrique
100_300 personnesmaldes 
IIa = pharmacocinétique 
IIb= pharmacodynamqieu
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17
Q

Phase III

A

Sécurité et efficacité
1-4 ans
Multicentrique
1000-3000 malades

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18
Q

1088 loi huriet sérusclat

A

Protection personnes

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19
Q

2004

A

Boéthique

20
Q

2012 loi jardé

A

Recherche surpersonne humaine

21
Q

2014

A

Reglement européens

Essai clinique med usage humzin

22
Q

Double autorisation

A
Éthique = accordée comité de protection des personnes. CPP 
Scientifque= ANSM agence national securité medicament et produit de sant é
23
Q

AMM 3 conditions

A

Qualité
Sécurité
Efficacité

24
Q

Sans AMM punie loi

A

5 ans prison -> jusqu’a 7

375000 euros -> 750 000

25
Q

PASS

A

Post autorisation safety study

Craintes sur les risques des med

26
Q

PAES

A

Post autorisation efficay studies

Efficacité ant peut etre revue

27
Q

DCI

A

Dénomination commune international

28
Q

RCP

A

Résumé des caractéristique du produit

29
Q

EMA

A

Agence européenne du med

30
Q

ATU

A

Autorisationtemporaire utilisation

31
Q

2 types ATU

A

Nominative
Cohorte
Remplacé 1/07/21
Précoce compassionelle

32
Q

HAS

A

Haute atorité de santé

33
Q

ASMR

A

Amélioration du service med rendu

34
Q

UNCAM

A

Union nationale des caisses d’assurance mladie

35
Q

Remboursemenrt

A

Ministre de la sa,nté

Valable 5 ans

36
Q

SMR insuffisant

A

0%

37
Q

SMR faible

A

15%

38
Q

SMR modéré

A

30%

39
Q

SMMR important

A

65%

40
Q

Hard low

A

Au niv europée

41
Q

Soft law

A

Au niveau international CTD=common technical document

42
Q

Pubicite

A

Forme d’information avec un but merczntile

43
Q

Liste II

A

PMO prescr med ordo = - dangreux = rectange vert

44
Q

Liste I

A

+ dangereux que liste II = rectangle rouge

45
Q

Stupéfiant

A

Risque addiction == dangeteux = rectangle rouge

46
Q

Pharmacovigilence obj

A

Surveillance
Evaluation
Prevenion et gestion du risque