1.1 Flashcards

(47 cards)

1
Q

Codons d’initiation possibles

A

AUG, GUG

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Q

Nombre de codons dans le code génétique

A

64

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Q

Caractéristiques des codons

A

Contigus, non-chevauchant et sans virgule

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Q

Nombre de codons associés à un acide aminé

A

61

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Q

Codons de terminaison

A

UAA, UAG et UGA

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6
Q

UAA

A

Codon ocre

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7
Q

UAG

A

Codon ambre

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8
Q

UGA

A

Codon opale

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9
Q

Code dégérné

A

Plus d’un codon peut spécifier un acide aminé (max de 6 codons)

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10
Q

Acides aminés ayant un seul codon

A

Met et Trp

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11
Q

Acides aminés ayant 6 codons

A

Arg, Leu, Ser

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12
Q

Codons jaunes du code génétique

A

Polaires

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13
Q

Codons bleus du code génétique

A

Basiques

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14
Q

Codons roses du code génétique

A

Acides

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15
Q

Mauves

A

Polaires non chargées

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16
Q

But de l’évolution du code génétique

A

Minimiser l’effet délétère des mutations

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17
Q

Pyrimidine

A

C, U, T

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18
Q

Purine

A

A, G

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19
Q

Pyrimidine à la deuxième position du codon

A

Acide aminé hydrophobe

20
Q

Purine à la deuxième position du codon

A

Acide aminé polaire

21
Q

Découverte du code génétique

A

Utilisation d’ARNm artificiel (homopolymères synthétisés par la par la polynucléotide phosphorylase) dans des systèmes sans cellule pour la synthèse des protéines

22
Q

Détermination de la composition en bases et découverte du code génétique dégénéré

A

Traduction des ARNm in vitro contenant 2-3 nt dans un ordre aléatoire et dans des proportions différentes

23
Q

Détermination de l’ordre des nucléotides

A

Utilisation de polyribonucléotides de séquences connues de 2, 3, 4 nt.

24
Q

Mutations ponctuelles

A

Modification d’une seule paire de bases

25
Moyens pour effectuer des mutations ponctuelles
Traitement par des analogues de bases (transitions, intégration de nucléotides synthétiques intégrés dans le matériel génétique) et traitement par des agents modifiant chimiquement certaines bases
26
Analogues de bases
5BU et 2AP
27
5BU
Mutation lors de l'appariement avec G (forme céto), appariement avec A (forme énol) [analogue de T].
28
2AP
Mutation lors de l'appariement avec C, analogue de A = normalement apparié avec T
29
Agents chimiques provoquant des transitions
Acide nitreux et hydroxylamine
30
Acide nitreux
Réaction de désamination oxydative, permet d'accélérer le phénomène spontané C vers U.
31
Hydroxylamine
Réaction d'hydroxylation.
32
Agents chimiques provoquant des transversions
Agents alkylants
33
Agents alkylants
Responsables des gros groupements, ne jouent pas sur l'appariement des bases Diméthylsulfate et éthylnitrosurée
34
Transitions
Purine vers purine, pyrimidine vers pyriminde
35
Transversions
Changements majeurs de la structure: purine vers pyrimidine ou pyrimidine vers purine
36
Mutation avec décalage du cadre de lecture
Insertions ou délétions d'une ou plusieurs bases par des agents intercalants
37
Agents intercalants
Bromure d'éthidium, proflavine | Molécules fortement aromatiques et planaires pour l'intégration dans la double hélice de l'ADN
38
Détermination du cadre de lecture de trois codons
Crick et Brenner: travaux sur le bactériophage T4
39
Travaux de Crick et Brenner
Mutants induits dans le gène rIIB du bactériophage T4 avec traitement à la riboflavine
40
Mutant FC0
Croissance sur E. coli B, mais aucune croissance sur E. coli K12
41
Mutant FC1
Retour au phénotype sauvage (mutation neutralisation la première mutation, rétablissement du cadre de lecture original)
42
Surpresseur intragénique
Annulation de la mutation précédente
43
Isolement du mutant FC1
À partir du backcross, double mutants (FC0-FC1)
44
Catégorie + de mutants
Nombre pair de mutations (additions)
45
Catégorie - de mutants
Nombre impair de mutations (délétions)
46
Particularité des petits génomes de bactériophages
Une même séquence d'ADN peut coder 2-3 polypeptides différents
47
Variations par rapport au code standard
Mitochondries: 2 codons d'arrêt au lieu de 3