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Génétique moléculaire II > 1.1 > Flashcards

1.1 Flashcards

1
Q

Codons d’initiation possibles

A

AUG, GUG

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Q

Nombre de codons dans le code génétique

A

64

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3
Q

Caractéristiques des codons

A

Contigus, non-chevauchant et sans virgule

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4
Q

Nombre de codons associés à un acide aminé

A

61

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5
Q

Codons de terminaison

A

UAA, UAG et UGA

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6
Q

UAA

A

Codon ocre

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7
Q

UAG

A

Codon ambre

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8
Q

UGA

A

Codon opale

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9
Q

Code dégérné

A

Plus d’un codon peut spécifier un acide aminé (max de 6 codons)

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10
Q

Acides aminés ayant un seul codon

A

Met et Trp

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11
Q

Acides aminés ayant 6 codons

A

Arg, Leu, Ser

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12
Q

Codons jaunes du code génétique

A

Polaires

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13
Q

Codons bleus du code génétique

A

Basiques

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14
Q

Codons roses du code génétique

A

Acides

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15
Q

Mauves

A

Polaires non chargées

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16
Q

But de l’évolution du code génétique

A

Minimiser l’effet délétère des mutations

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17
Q

Pyrimidine

A

C, U, T

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18
Q

Purine

A

A, G

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19
Q

Pyrimidine à la deuxième position du codon

A

Acide aminé hydrophobe

20
Q

Purine à la deuxième position du codon

A

Acide aminé polaire

21
Q

Découverte du code génétique

A

Utilisation d’ARNm artificiel (homopolymères synthétisés par la par la polynucléotide phosphorylase) dans des systèmes sans cellule pour la synthèse des protéines

22
Q

Détermination de la composition en bases et découverte du code génétique dégénéré

A

Traduction des ARNm in vitro contenant 2-3 nt dans un ordre aléatoire et dans des proportions différentes

23
Q

Détermination de l’ordre des nucléotides

A

Utilisation de polyribonucléotides de séquences connues de 2, 3, 4 nt.

24
Q

Mutations ponctuelles

A

Modification d’une seule paire de bases

25
Q

Moyens pour effectuer des mutations ponctuelles

A

Traitement par des analogues de bases (transitions, intégration de nucléotides synthétiques intégrés dans le matériel génétique) et traitement par des agents modifiant chimiquement certaines bases

26
Q

Analogues de bases

A

5BU et 2AP

27
Q

5BU

A

Mutation lors de l’appariement avec G (forme céto), appariement avec A (forme énol) [analogue de T].

28
Q

2AP

A

Mutation lors de l’appariement avec C, analogue de A = normalement apparié avec T

29
Q

Agents chimiques provoquant des transitions

A

Acide nitreux et hydroxylamine

30
Q

Acide nitreux

A

Réaction de désamination oxydative, permet d’accélérer le phénomène spontané C vers U.

31
Q

Hydroxylamine

A

Réaction d’hydroxylation.

32
Q

Agents chimiques provoquant des transversions

A

Agents alkylants

33
Q

Agents alkylants

A

Responsables des gros groupements, ne jouent pas sur l’appariement des bases
Diméthylsulfate et éthylnitrosurée

34
Q

Transitions

A

Purine vers purine, pyrimidine vers pyriminde

35
Q

Transversions

A

Changements majeurs de la structure: purine vers pyrimidine ou pyrimidine vers purine

36
Q

Mutation avec décalage du cadre de lecture

A

Insertions ou délétions d’une ou plusieurs bases par des agents intercalants

37
Q

Agents intercalants

A

Bromure d’éthidium, proflavine

Molécules fortement aromatiques et planaires pour l’intégration dans la double hélice de l’ADN

38
Q

Détermination du cadre de lecture de trois codons

A

Crick et Brenner: travaux sur le bactériophage T4

39
Q

Travaux de Crick et Brenner

A

Mutants induits dans le gène rIIB du bactériophage T4 avec traitement à la riboflavine

40
Q

Mutant FC0

A

Croissance sur E. coli B, mais aucune croissance sur E. coli K12

41
Q

Mutant FC1

A

Retour au phénotype sauvage (mutation neutralisation la première mutation, rétablissement du cadre de lecture original)

42
Q

Surpresseur intragénique

A

Annulation de la mutation précédente

43
Q

Isolement du mutant FC1

A

À partir du backcross, double mutants (FC0-FC1)

44
Q

Catégorie + de mutants

A

Nombre pair de mutations (additions)

45
Q

Catégorie - de mutants

A

Nombre impair de mutations (délétions)

46
Q

Particularité des petits génomes de bactériophages

A

Une même séquence d’ADN peut coder 2-3 polypeptides différents

47
Q

Variations par rapport au code standard

A

Mitochondries: 2 codons d’arrêt au lieu de 3

Génétique moléculaire II (2 decks)

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