Les pathologies tumorales coliques Flashcards

1
Q

Macroscopiquement, un polype peut être comment?

A

pédiculé (au bout d’une tige) ou sessile (sans tige, aplati sur la muqueuse).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Microscopiquement, un polype peut être comment?

A

peut être adénomateux, hyperplasique, hamartomateux ou inflammatoire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Définir : Le polype adénomateux

A
  • est une excroissance d’épithélium glandulaire dysplasique à risque de transformation maligne.
  • Il existe trois sous types
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nommez les trois types de polypes adénomateux.

A
  1. Tubuleux, le plus fréquent
  2. Tubulo-villeux ;
  3. Villeux.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Définir : Le polype hyperplasique

A
  • est une excroissance d’épithélium colique normal.
  • le plus souvent dans le côlon distal et n’a aucun potentiel malin ;
  • il n’a pas de signification clinique.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Décrire : Le polype festonné

A
  • est un type de polype hyperplasique assez typique, mais peut avoir des changements dysplasiques ou adénomateux, lui donnant alors le nom de polype mixte.
  • de plus grande taille que l’hyperplasique classique
  • a un aspect en dents de scie.
  • Localisé au côlon droit
  • capable de transformation maligne. Il est donc considéré comme un polype adénomateux.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Décrire : Le polype hamartomateux (ou juvénile)

A
  • est caractérisé par un stroma avec hyperabondance de lamina propria, du tissu conjonctif lâche sous-épithélial.
  • est le plus souvent unique et on le voit surtout chez l’enfant ou dans certaines formes de polyposes.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Décrire : Le polype inflammatoire (ou pseudopolype)

A

est caractérisé par une muqueuse normale ou enflammée qui prolifère dans les états inflammatoires (MII).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Vrai ou Faux

Les polypes sont fréquents – 30 % des individus en ont – et souvent asymptomatiques.

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

add flashcard p.49

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quelle est la prévalence et pronostic des tumeurs malignes du côlon?

A
  • Les tumeurs malignes du côlon sont assez fréquentes. L’incidence augmente avec l’âge et la plupart des cas sont chez des patients de plus de 50 ans.
  • Ces tumeurs sont plus fréquentes chez les hommes et chez les Noirs.
  • Elles peuvent être associées à une acromégalie – un trouble hormonal – ou à du diabète.
  • Le pronostic est réservé, avec 63 % de survie à 5 ans.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels sont les facteurs de risque et prédisposants des tumeurs malignes du colon?

A
  • Les facteurs de risque épidémiologiques incluent l’obésité, le tabagisme, l’alcool et les viandes rouges ou cuites au barbecue.
  • D’autres facteurs sont plutôt prédisposants, comme les polyposes, la MII, les antécédents personnels de polypes ainsi que les antécédents familiaux de polypes ou de cancer.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quels sont les facteurs protecteurs des tumeurs malignes du colon?

A

Certains facteurs semblent protecteurs, comme l’activité physique et la diète riche en fibres et en calcium.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Les syndromes génétiques familiaux sont des conditions génétiques entraînant le développement de polypes (souvent plus de 100). On pense notamment à quoi? (5)

A
  • Polypose familiale adénomateuse ;
  • Syndrome de Peutz-Jeghers ;
  • Polypose familiale juvénile ;
  • Polypose hyperplasique ;
  • Syndrome de Lynch (HNPCC).
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vrai ou Faux

La polypose familiale adénomateuse (FAP) est la forme la moins fréquente de polypose

A

Faux

La polypose familiale adénomateuse (FAP) est la forme la plus fréquente de polypose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Vrai ou Faux

La polypose familiale adénomateuse (FAP) atteint autant les hommes que les femmes.

A

Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

La polypose familiale adénomateuse (FAP) est causée par quoi?

A

par le gène APC, transmis de façon autosomale dominante. Ce gène entraîne le développement de plus de 100 adénomes coliques, même dans l’enfance.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Dans le cas de la polypose familiale adénomateuse (FAP), qu’est-ce qui se passe s’il y a pas de chirurgie?

A

Sans chirurgie, il y aura dans tous les cas un cancer ; c’est pourquoi il faut penser à la colectomie prophylactique avec iléostomie à l’enfance, dès le dépistage.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

La FAP peut prendre différentes formes. Nommez les.

A
  • La FAP peut prendre différentes formes,
  • dont le syndrome de Gardner et le syndrome de Turcot.
  • Elle peut aussi avoir des manifestations extra-coliques.
20
Q

Le syndrome de Gardner est caractérisé par quoi?

A

par des tumeurs desmoïdes (tumeurs bénignes rares des tissus mous) et des ostéomes (excroissances osseuses anarchiques situées dans les parties molles, les muscles en général).

21
Q

Le syndrome de Turcot est caractérisé par quoi?

A

par des tumeurs du système nerveux central, notamment les glioblastomes et les médulloblastomes.

22
Q

L’investigation du polypose familiale adénomateuse (FAP) se fait comment?

A

par gastroduodénoscopie et/ou par sigmoïdoscopie.

23
Q

Le traitement du polypose familiale adénomateuse (FAP) se fait comment?

A

Le traitement inclut la proctocolectomie et le counseling familial par un médecin généticien.

24
Q

Le syndrome de Peutz-Jeghers est caractérisé par quoi?

A
  • par des polypes hamartomateux, surtout au niveau de l’intestin grêle, et par des taches brunâtres au niveau de la muqueuse buccale.
  • Il est associé à un risque considérablement accru de néoplasie, même si la néoplasie du côlon est indépendante des hamartomes.
  • Le diagnostic est typiquement fait entre 20 ans et 40 ans.
  • Plusieurs autres cancers sont associés à ce syndrome (cancers touchant l’estomac, le pancréas, le sein, les ovaires, etc.).
25
Q

Décrire : La polypose familiale juvénile

A
  • est rare et présente des polypes de type hamartomateux.
  • L’incidence de néoplasie est accrue malgré le caractère des polypes.
26
Q

La polypose hyperplasique est caractérisée par quoi?

A

par la présence de plus de cinq polypes festonnés de grande taille au niveau du côlon proximal.

27
Q

Quelle est la forme la plus fréquente des diverses anomalies génétiques du cancer du côlon?

A

Le syndrome de Lynch

28
Q

Les gènes impliqués dans le syndrome de Lynch sont comment?

A
  • Les gènes en cause sont des gènes normalement impliqués dans le processus de réparation des anomalies génétiques.
  • La présence d’instabilité microsatellite (en lien avec l’ADN) en histopathologie est suggestive de HNPCC.
29
Q

Pour établir le diagnostic du syndrome de Lynch, il faut qu’il y aille quoi?

A

il faut qu’il y ait présence de cancer colorectal :

  • En bas âge (moins de 50 ans) ;
  • Touchant trois membres d’une même famille ;
  • Dans deux générations successives.
30
Q

Pour le suivi du syndrome de Lynch, il est recommandé d’effectuer quoi?

A
  • une coloscopie aux deux à trois ans à partir de l’âge de 25 ans.
  • Une surveillance de l’endomètre, des ovaires, de l’estomac et des voies urinaires est également de mise, en raison du risque de néoplasies associées.
31
Q

Les maladies inflammatoires intestinales sont également responsables d’un risque accru de tumeurs malignes.

Vrai ou Faux

Expliquez.

A

Vrai

Ces risques sont proportionnels à l’étendue de la colite, à sa durée, à l’ampleur de l’inflammation non contrôlée et à l’atteinte hépatique (présence de cholangite sclérosante primitive). Dans ces cas, les tumeurs sont souvent plus agressives et multiples. Il existe des stratégies de dépistage avec biopsies multi-étagées permettant la détection de dysplasie.

32
Q

Quelles sont les indications de coloscopie pour les tumeurs malignes du colon?

A
  • Si on trouve chez un patient 1 ou 2 petits adénomes tubulaires, on fera la coloscopie aux 5 ans.
  • Si on trouve entre 3 et 10 polypes, s’il y a un polype de plus de 1 cm, s’il y a des éléments villeux ou s’il y a une dysplasie de haut grade, on fera la coloscopie aux 3 ans.
  • Si on trouve plus de 10 polypes et que les hypothèses de syndrome génétique ont été écartées, il faut la faire aux 2 ans.
33
Q

Quelle est la présentation clinique de la néoplasie colique proximale?

A

comporte les saignements, l’anémie ferriprive et la masse abdominale.

34
Q

Quelle est la présentation clinique de la néoplasie colique distale?

A

comporte les saignements, les rectorragies, le changement de calibre des selles, le changement de fréquence des selles, la douleur abdominale, l’occlusion intestinale et la masse abdominale.

35
Q

Vrai ou Faux

Les cancers dans le côlon droit peuvent devenir en général plus gros avant de causer une obstruction.

A

Vrai

36
Q

Comment diagnostiquer une tumeur maligne du colon?

A
  • Pour établir le diagnostic, la coloscopie est la méthode la plus sensible et permet la confirmation par biopsie.
  • Le lavement baryté et la coloscopie virtuelle assistée par tomodensitométrie peuvent aussi être employés.
  • S’il y a un adénocarcinome, on pourra noter une forme en cœur de pomme en radiologie.
  • Le bilan d’extension comprend la tomodensitométrie thoraco-abdo-pelvienne et le dosage des marqueurs tumoraux (CEA), surtout pour le suivi.
37
Q
A
38
Q

Comment traiter une tumeur maligne du colon si le carcinome est in situ?

A

Si le carcinome est in situ, on procédera à une polypectomie.

39
Q

Comment traiter une tumeur maligne du colon si le carcinome n’est pas in situ?

A

S’il ne l’est pas, on procédera plutôt à une exérèse chirurgicale segmentaire incluant les territoires de drainage lymphatique.

40
Q

À partir de quelle stade TNM est-ce que la chimiothérapie a des avantages dans le traitement des tumeurs malignes du colon?

A

3e

41
Q

Pertinence d’une radiothérapie préopératoire pour le cance rectal?

A

peut être utile

42
Q

Les coloscopies préventives seront réalisées quand?

A

à partir de 50 ans dans la population en général.

43
Q

Chez les personnes ayant des antécédents familiaux, comment est-ce qu’on détermine l’âge de la première colosocpie préventive?

A
  • on soustrait 10 ans à l’âge auquel le diagnostic du proche a été posé afin de déterminer l’âge de la première coloscopie préventive.
  • Ce processus est possible grâce à l’évolution lente de la carcinogenèse.
44
Q

Quels sont les avantages et desavantages de la coloscopie?

A
  • Avantages de la coloscopie sont qu’elle a une bonne valeur diagnostique et qu’elle permet de réséquer les polypes.
  • Désavantages sont qu’elle est coûteuse, qu’il y a souvent une liste d’attente, qu’elle provoque un inconfort et qu’elle peut engendrer des perforations (bien que rarement). À la suite d’une polypectomie, il peut également y avoir un saignement.
45
Q

Nommez des tumeurs coliques qui n’ont pas un caractère aussi malin et qui sont important à distinguer au diagnostic différentiel.

A
  • Les lipomes
  • les tumeurs stromales (GIST)
  • les tumeurs carcinoïdes
  • les lymphomes