mitocondria Flashcards

(41 cards)

1
Q

Las principales funciones de la mitocondria son:

A

Producción de ATP
Regulación de calcio
Apoptosis
Síntesis del grupo hemo

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Q

Cuales son los pasos para la creación del ATP

A

Glicolisis
Ciclo de krebs
Fosoforilación oxidativa

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3
Q

que es la senescencia

A

La fecha de vencimiento de las células

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4
Q

Cuantos complejos hay para producir ATP

A

5

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5
Q

cuales son los tres momentos de gasto de ATP del cuerpo

A

Metabolismo basal, calor de los alimentos, actividad física

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6
Q

Por qué se da la fisión de las mitocondrias

A

Ejercicio crónico y para crear más mitocondrias.

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7
Q

El ADN mitocondrial tiene una mezcla de ambos genotipos de los padres

A

Falso

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8
Q

Cual es la coenzima que lleva los electrones del complejo 1 y 2 al 3

A

La coenzima Q

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9
Q

Cómo se llama el transporte de electrones del complejo 3 al 4

A

Citocromo c

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10
Q

De donde se sacan los hidrogeniones para producir ATP

A

del NADH y FADH que se producen en el ciclo de krebs

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11
Q

Los primeros cuatro complejos van a favor del gradiente de los hidrogeniones

A

F

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12
Q

Cuales son las células que se pueden dividir infinitamente

A

El cáncer

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13
Q

Que son los telómeros

A

Son un tipo de capuchón protector

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14
Q

Que se puede inferir de que una mitocondria sea más grande de lo normal

A

Que ya ha hecho fusión lo que indica que es una mitocondria vieja y le está pasando sus componentes a otra.

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15
Q

Cual es el porcentaje de consumo de energía por metabolismo basal

A

70%

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16
Q

¿Cuales son los componentes de la mitocondria?

A
  1. Membrana Mitocondrial Externa
  2. membrana Mitocondrial Interna
  3. Espacio intermembranal
  4. Matriz Mitocondrial
  5. Crestas
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17
Q

¿Donde se lleva a cabo el proceso de fosforilación oxidativa?

A

Membrana Mitocondrial Interna

18
Q

¿Por que se forman las crestas?

A

La membrana se invagina creando estos pliegues para aumentar su area superficial y así el número de proteinas de membrana que hayan en esta.

19
Q

La mitocondria alberga ribosomas?

20
Q

¿Que diferencia a la MME de la MMI?

A

La MME está compuesta por poros y es más permeable que la MMI.

21
Q

Como es el ADN mitocondrial?

a. Cromantina
b. Solenoide
c. Una hilera sin condensar
d. Circular

22
Q

En que parte se concentran los hidrogeniones?

A

En las crestas de la mitocondria hay mayor concentración de hidrogeniones que en todo el espacio intermembranal.

23
Q

Cual es el origen de la mitocondria?

A

Origen endosimbiotico, la mitocondria era una célula procariota que se fusiono o se autofagocito en una célula eucariota.

24
Q

Cuantas bases nitrogenadas tiene el ADN mitocondrial? aprox.

25
Cuantos genes tiene el ADN mitocondrial?
37 genes
26
Cuantos genes del ADN mitocondrial codifican para sintetizar enzimas involucradas en la fosfoliración oxidativa?
13
27
¿Que codifica el resto de genes que no son usados para sintetizar enzimas?
22 son para ARNt y 2 para ARNr
28
La mitocondria contiene proteinas asociadas al DN e intrones?
Falso
29
¿Que es la región control?
Región no codificante en la estructura del ADN circular que contiene las señales requeridas para la replicación y la transcripción.
30
Que puede generar los cambios en el ADN mitocondrial?
problemas en el crecimiento, desarrollo y función de los sistemas del organismo. Son MULTISISTEMICAS
31
Que son las mutaciones somáticas?
Ocurren en el ADN de ciertas células durante la vida de una persona, y no se transmiten de generación en generación.
32
El ADN mitocondrial tiene una capacidad ILIMITADA de reparación?
FALSO
33
Que puede causar la acumulación o el progreso de las mutaciones somáticas del ADN mitocondrial? a. Alzheimer b. Parkinson c. Envejicimiento d. Todas las anteriores
D. Todas las anteriores
34
¿Cuál de las siguientes propiedades del genoma humano mitocondrial NO CORRESPONDE? a. Alto número de copias b. Ausencia de recombinación c. Tiene una doble cadena d. Herencia materna
A. Alto número de copias
35
Qué utilidad tiene realizar estudios en el DNA mitocondrial EXCEPTO a. Estudios de filogenética b. Estudio de Ciencias Forenses c. estudio de enfermedades mitocondriales d. Prueba de Paternidad
D. prueba de paternidad
36
¿Que es la monoamino-oxidasa y donde se encuentra?
Membrana Mitocondrial Externa La monoaminooxidasa es una enzima que regula la degradación metabólica de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.
37
¿Que dos enzimas se encuentran en la MMI?
1. Enzimas de la cadena respiratoria | 2. Enzimas sintetizadoras de ATP
38
Que es el adenilato quinasa y donde se encuentra?
Espacio intermembranal La adenilato quinasa cataliza la interconversión de adenín nucleótidos. El ATP transfiere un grupo fosfato al AMP para formar ADP.
39
Cuales son los dos complejos presentes en la matriz mitocondrial?
1. Fumarasa: Forma parte del ciclo del ácido cítrico | 2. Complejo piruvato deshidrogenasa: La oxidación del piruvato catalizado por un complejo enzimático
40
¿Que lípido en específico compone la MMI?
Cardiolipina o difosfatidilglicerol
41
Que pasa cuando el CYT-C y el peroxido de carbono se unen a la cardiolipina?
La oxidan para que el citocromo sea liberado y haga una muerte celular programada.