T1 C1 L'origine du génotype des individus

Question 1

Reproduction sexuée comprend

Answer 1

• Méiose (ensemble de deux divisions cellulaires successives conduisant d’une cellule diploïde à des cellules haploïdes, généralement 4).
• Fécondation (réunion de deux gamètes haploïdes formant une cellule œuf diploïde).

Question 2

Homozygote

Answer 2

Se dit d’un individu qui possède pour un gène donné deux allèles identiques sur les deux chromosomes d’une même paire.

Question 3

Hétérozygote

Answer 3

Se dit d’un individu qui possède pour un gène donné deux allèles différents sur les deux chromosomes d’une même paire.

Question 4

Brassage interchromosomique

Answer 4

Brassage des allèles par répartition aléatoire des deux chromosomes de chaque paire de chromosomes homologues lors de leur séparation au cours de la première division de méiose.

Question 5

Chromosomes homologues

Answer 5

Chromosomes formant une paire ayant le même aspect, les mêmes gènes mais pas nécessairement les mêmes allèles.

Question 6

Brassage intrachromosomique

Answer 6

Brassage des allèles par échanges de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés lors de la première division de méiose.

Question 7

Crossing-over

Answer 7

Echange réciproque entre chromosomes homologues de fragments équivalents de chromatides.

Question 8

Gènes indépendants

Answer 8

Si deux gènes (A et b) sont situés sur des paires de chromosomes différents. Les combinaisons de ces deux gènes sont équiprobables (25%, 25%, 25%, 25%) et il y a 4 combinaisons possibles (AA, Ab, bA, BB)

Question 9

Gènes liés

Answer 9

Si deux gènes (A et b) sont situés sur la même paire de chromosomes. Les combinaisons de ces deux gènes ne sont pas équiprobables et il y a 4 combinaisons possibles

Question 10

Croisement-test

Answer 10

Croisement entre un individu dont on veut connaitre le génotype et un individu homozygote récessif pour le ou les gène(s) étudié(s).

Question 11

Accidents génétiques lors de la méiose

Answer 11

• Crossing-over inégal (échange entre chromosomes homologues de fragments non équivalents de chromatides).
• Accident génétique lors de l’Anaphase I (non disjonction des chromosomes).
• Accident génétique lors de l’Anaphase II (non disjonction des chromatides).

Question 12

Famille multigénique

Answer 12

Ensemble de gènes issus de l’évolution d’un gène ancestral dupliqué et dont chaque copie a subi de nombreuses mutations.

Question 13

Mitose

Answer 13

Division cellulaire qui assure la transmission de l’information génétique sans modification.

Question 14

Population clonale

Answer 14

ensemble de cellules obtenues par mitoses successives à partir d’une cellule initiale ou ensemble d’individus issus par multiplication végétative d’un même organisme mère.

Question 15

Mutation

Answer 15

Modification de la séquence de nucléotides d’un gène, à l’origine de nouveaux allèles.