COURS 2 Flashcards

1
Q

quelles sont les 3 catégories de cellules de la matrice?

A

les p° de structure/fibreuses = collagène, elastine
les protéoglycanes
les protéines adhésives

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2
Q

protéoglycane

A

protéines liées de façon covalente à des GAG

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3
Q

p° structurale la plus abondante

A

collagène fibrillaire

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4
Q

quelle macrom° assure l’hydratation du tissu et lutte c/ les forces de compression?

A

les protéoglycanes

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5
Q

que lient les gag

A

des f de croissance

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6
Q

par quels rc les cellules interragissent elles avec les composants de la MEC

A
  1. intégrine
  2. rc ac domaine dicoidine
  3. PG de surface
  4. cd44
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7
Q

matrice péricellulaire

A

à proximité des c°

riche en collagène de type 4

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8
Q

matrice intercellulaire

A

à distance des c°

riche en collagène de type 1

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9
Q

collagène de type I %

A

90%

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10
Q

collagène de type II

A

cartilage

disque intervertébral

vitrée

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11
Q

collagène de type III

A

peau

tendons

vaisseaux

organes internes

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12
Q

collagène de type IV

A

forme des réseaux

collagène ppal de la mb basale

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13
Q

collagène de type IX, XII

A

collagène associé aux fibrilles

disposés à la surface des collagène fibrillaire

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14
Q

de quoi est formée chaque molécule de collagène?

A

trois chaines alpha enroulée de facon hélicoidale

riche en proline et glycine

les chaines alpha forment des homo ou hétéro dimères

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15
Q

mutation du G codant pour la chaine alpha du collagène 1

A

maladie des os de verre ou ostéogénèse imparfaite

= défaut de minéralisation de la matrice osseuse

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16
Q

mutations du collagène II

A

chondrodysplasies

= déformations osseuses et articulaires

17
Q

mutation du collagène III

A

maladie d’ehlers-danlos

=fragilité de la peau, des parois des vaisseaux et des organes internes, risque de rupture

18
Q

ppal composant des fibres élastiques

A

élastines

p° hydrophobe très riche en proline et glycine

19
Q

p°dominante de la matrice des artères

A

élastine

20
Q

mutation du G de la fibrilline (p°qui se fie sur l’élastine)

A

syndrome de marfan

gd taille mb graciles doigts allongés fragilité de l’aorte

21
Q

charge des pg

A

négative à cause des GAG

22
Q

GAG

A

chaine de polysaccharides composés d’unités disaccharidiques répétitives dont l’un est un sucre aminé

la chaine est liée de façon covalente à un noyau p°

23
Q

6 types de gag

A

dermatane sulfate

chondroitine sulfate

héparane sulfate

kératane sulfate

héparine

acide hyaluronique/hyaluronate

24
Q

acide hyaluronique/hyaluronate

A

contrairement aux autres gag pas liés de façon covalente à une P°

il forme des aggrégats de gag en liant de nbrx pg

25
Q

De quoi sont composés les pg extracellulaires

A

des hyalectanes et des SLRP

26
Q

4 membres des hyalectanes

A

aggrécane

versicane

neurocane

brévicanes

27
Q

pg péricellulaires

A

comprennent le perlécane et l’agrine : ptés anti-angiogéniques

28
Q

quel est le seul pg intracellulaire

A

la seglycine (contenue dans les ves de sécret° & joue un role centrak ds le stock des m ds les granules des c hematopoietiques)

29
Q

quelle est la séq qui permet aux glycop° de lier les intégrines ?

A

RGD (Arginine, glycine,acide aspartique)

30
Q

glycop° adhésive

A

thrombospondine

fibronectine

vitronectine

ténascine

31
Q

constituants de la LB

A

collagène de type IV= feuillet multicouche

laminine

nidogène

protéoglycane

32
Q

rôles de glycop°

A

assurent :

  1. la communication cellule/matrice
  2. adhésion des c à la matrice
  3. stabilisation de la matrice
33
Q

que stockent les PG et les glycop°

A

chimiokines, f de c, cytokines, protéases

34
Q

quel type de c synthétise la matrice

A

les c mésenchymateuses (en particulier les fibroblastes)

35
Q

qui dégrade la matrice

A

des protéases (métalloprotéases selon les annales)

produites par les c mésenchymateuses, endothéliales, macropahges immunitaires

36
Q

quelles sont les protéases qui sont le + responsables de la dégradation de la matrice?

A

Les métalloprotéases (MMP)

sérine protéase

cystéine protéase

37
Q

que peut dégrader la plasmine

A

tt les composants de la mec sauf le collagène natif et l’elastine

38
Q

précurseur inactif de la plasmine

A

plasminogène qui peut etre activé par des sérines protéases

39
Q
A