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SBP1006 > Immunité > Flashcards

Immunité Flashcards

1
Q

définit le système immunitaire et sa fct

A

Il est composé de cellules, protéines plasma et sécrétions. il protège l’organisme contre les agents infectieux et autres subst du non-soi.

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2
Q

les systèmes cellulaires du immunitaire se retrouvent où

A

dans les tissus et les organes lymphoïdes

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3
Q

nomme les deux sous-systèmes immunitaires

A

innée et adaptative

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4
Q

c quoi qui différencie le système innée et adaptative

A

le type de cellules qui y participent

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5
Q

l’immunité innée intervient comment

A

avec une réponse immédiate à un large éventail de substances étrangères

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6
Q

nomme 2 caractéristiques de l’immunité innée

A
  • laisse le temps à l’adaptative de se construire
  • ne possède pas de mémoire
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7
Q

décris la première, deuxième, 3e lignes de défenses de l’innée

A

1: barrières anatomiques et physio qui bloquent les corps étrangers
2: défenses internes non-spécifiques
3: immunity adaptative

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8
Q

l’immunité adapt intervient comment

A

réponse différée à des antigènes spécifiques

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9
Q

nomme 2 caractéristiques de l’immunité adapt

A
  • s’installe et se construit lentement
  • possède une mémoire
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10
Q

l’immunité adapt se divise en quoi

A
  • immunité cellulaire
  • immunité humorale
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11
Q

c quoi les deux lymphocytes qui participent dans l’adaptative

A

Lymphocytes T et B

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12
Q

Dans le lymphocyte T , il y a deux autres, ils font quoi

A

CD8: détruire cell infectées
CD4: aident les autres lymphocytes

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13
Q

parle des 3 caractéristiques de l’innée

A
  • réponse rapide
  • non spécifique
  • active immunité adaptative
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14
Q

parle des 4 caractéristiques de l’adapt

A
  • réponse tardive
  • spécifique
  • Lymphocytes T B
  • génère mémoire immunologique
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15
Q

cmmt l’équilibre est maintenu dans l’hématopoïèse

A

par apoptose : mort des cells

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16
Q

C’est quoi certaines barrières de l’innée

A

peau et muqueuse
barrière cell
barrière chimique
système du complément

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17
Q

avec quelle réponse physio l’innée répond

A

inflammation

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18
Q

c quoi les 6 défenses cell de l’innée

A
  • neutrophiles
  • monocytes/macrophages
  • basophiles
  • mastocytes
  • éosinophiles
  • Cell naturelles (NK)
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19
Q

% de neutrophiles et leur temps de demi-vie?

A

50% des cells blanches
4-8h

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20
Q

C’est qui les premiers cells à migrer vers le site et ils font quoi

A

les neutrophiles.
ils phagocytent et détruisent pathogènes

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21
Q

taux des monocytes dans le sang ?

A

~ 5%

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22
Q

les monocytes se différencient en quoi en migrant au site

A

en macrophage et dendrites

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23
Q

les macrophages relâchent quoi

A

IL-1, IL-6, TNF-alpha

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24
Q

c quoi la fct principale du dendrite

A

de faire le pont entre rép innée et adaptative

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25
Q

les granulocytes et macrophages ingère quoi? comment?

A

ing; rent des larges particules et débris cell
par phagocytose

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26
Q

définit la phagocytose sans opsonisation

A

interaction directe entre récepteur et antigène. reconnaissance avec récepteurs membranaires.

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27
Q

définit la phagocytose avec opsonisation

A

intéraction nécessite une molécule intermédiaire qui joue l’adapteur (opsonine).

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28
Q

donne des exemples d’opsonines

A

anticorps, complément, protéines MBP et CRP

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29
Q

c quoi les basophiles et mastocytes

A

deux types de cellules pro-inflamm sécrétant des subst chimiques. responsables des réponses allergiques.

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30
Q

baso et masto produisent quoi? ils ont quoi en commun/diff?

A

histamine et éicosanoïdes
common = leur fct
diff = leur localisation

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31
Q

les baso et masto circulent où

A

baso dans le sang
masto dans le tissus conjonctif

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32
Q

c qui les cibles des éosinophiles

A

les parasites

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33
Q

comment les éosino détruisent les parasites

A

dégranulation et libération d’enzymes

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34
Q

la libération des protéines éosino forme quoi

A

des pores transmembranaires qui tuent les cells d’un organisme multicell

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35
Q

parle du fctmt normale et anormal des éosino

A

normal: prod des radicaux libres. sont anti parasitaires
anormale: amener à des symptomes de réponse allergique

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36
Q

les cellules NK tuent quoi

A

les cellules infectées, cancéreuses ou les tissus greffés

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37
Q

les NK sont formées où et assurent quoi

A

formées dans la moelle osseuse
assurent la surveillance immunitaire en détectant les cells anormales

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38
Q

c quoi les substances que libère NK

A

perforine: perfore la cell
granzymes: apoptose

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39
Q

les récepteurs de NK sont quoi et liés à quoi

A

KIR liés au CMH classe I

40
Q

les KIR font quoi

A

empêchent l’activation des NK.

41
Q

lors d’une cell infectée, il se passe quoi au système NK CMH

A

diminution d’expression CMH = KIR pas engagés = NK activés

42
Q

CMH1 représente quoi dans chaque cell et ca sert à quoi

A

c une emprunte digitale pour chaque cell pour savoir les protéines qui se trouvent dans la cell
sert à cque le système immunitaire reconnait une bonne/mauvaise cell.

43
Q

les cell dendritiques servent à quoi

A

pont entre immunité innée et adaptative

44
Q

cells dendritiques font quoi

A

capturer et présenter les antigènes.
avec cytokines, elles activent les lymphocytes T

45
Q

comment les cells reconnaissent les pathogènes

A

avc des récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaire
dans immunité innée le système va reconnaitre les structures chimiques partagées par pathogènes.
les récepteurs à la surface TLR se lient à des composantes similaires.

46
Q

les PAMPs et PRRs sont quoi

A

pathogen assiciated molecular patterns/pattern recog rceptors

47
Q

PAMP et PRR font quoi

A

les agents pathogènes expriment leurs propriétés avec
PAMP: arn double brin…
PRR: patterns moléculaires
c leur activité qui active la réponse inflammatoire

48
Q

comment PRR active la réponse inflammatoire

A

grâce à son activation, il va secrèter des facteurs solubles comme les cytokines

49
Q

cytokines sont composés de quoi

A

interferons alpha-beta, gamma

50
Q

interferons a-b font quoi

A

mécanisme de défense viral. informent les cells d’entourage qu’une infection s’en vient pour qu’elles se préparent.
elles stimulent NK qui produisent gamma pour augmenter phagocytose

51
Q

le système de complément est formé de quoi

A

de protéines différentes produites par la foie

52
Q

le système de complément fait quoi

A

opsonine
augmente inflammation
agit comme chimiokines et recrute autres cells immun.
reconnait bactérie, s’attache et la tue
anticorps + système compl = élimine antigènes par rate

53
Q

O-CIEL = ?

A

= Opsonisation, Cytolyse, Inflammation, Elimination

54
Q

comment le système compl est activé

A
  1. voie classique: fixation C1q avec antigène/corps
  2. Voie MBP: fixation MBP sur mannose
  3. Voie alterne: fix C3b à la surface d’agent pathogène
55
Q

c quoi le but des voies de système compl

A

activer C3 convertase.

56
Q

C3a C4a et C5a sont

A

anaphylatoxines

57
Q

3 actions de C3b

A
  • opsonization de l’agent patho
  • activation du complexe d’attaque (C5b C6789)
  • amplification de l’activation
58
Q

c quoi la réponse inflammatoire

A

réaction face aux agents infectieux/cells ou tissus endommagés. survient dans les tissus vascularisés et s’accompagne de réaction systémique

59
Q

nomme les étapes de la réponse inflammatoire

A
  1. libération de facteurs inflammatoires et chimiotactiques
  2. changement vasculaire
  3. mobilisation des cells immunitaires
  4. libération de protéines plasmatiques
60
Q

dans étape 1 de la rep inflammatoire c quoi qui est libéré et par qui

A

les cells endommagées, basophils, mastocytes, cell dendrit libèrent histamine et autres comme prostaglandine

61
Q

dans la 2e étape comment les cells d’adhésion cellulaire se prod

A

par vasodilatation, augmentation de perméabilité des capillaires et stimulation des endoth cap

62
Q

la 3e étape consiste à quoi

A

à recruter des leucocytes :
- leucocytose: stimuler penetr de neutro dans sang
- margination: velcro cell
- diapédèse: cells quittent le sang

63
Q

keski a lieu dans étape 4

A

lib de prot plasmatiques
proteines de coagulation
kinines qui stimulent douleur

64
Q

la diapedese est stimulée par quoi

A

activation de endothelium

65
Q

c quoi les subst chimiques d’inflammation

A

histamine
kinines
prostaglandines
facteur chimiotactique
oxyde nitrique
IL1 TNF-a

66
Q

c quoi les signes d’inflammation et ils sont causés par quoi

A
  • rougeur: + débit dans tissus
  • chaleur: + débit et activ métabolique dans région
  • enflure: + liquide dans espace interstit
  • douleur: stimul de récept de douleur
  • perte de fct: cas inflammatoire grave de douleur et enflure
67
Q

la réponse inflammatoire dure cmbn de temps

A

8-10 jr

68
Q

c quoi le process de résolution de inflammation

A
  1. retour au permeabl vasc nrml
  2. drainage par lymphe
  3. phagocytose des débris
  4. élimin des macrophages
  5. remplacement de dommages
  6. retour à fct nrml
69
Q

c quoi les cytokines clé dans inflamm

A

IL10 et TNF beta

70
Q

4 issus de inflamm

A
  • resolution complete
  • abcès
  • cicatrisation
  • inflammation chronique
71
Q

causes inflammation chronique

A
  • infections de pathogènes
  • exposition au agents toxiques
  • activation exces du système immunitaire
72
Q

keski est au centre de inflammatoire chronique

A

macrophages

73
Q

c quoi les deux ss immunités de adaptative

A

cell, humorale

74
Q

c quoi imm cell et humorale

A

c: lym T contre antig int (cytotoxiques et auxiliaires)
h: lym B contre antig ext (plasmocyte)

75
Q

lympT regule quels imm au mm temps

A

immunité humorale et cellulaire

76
Q

c quoi un antigène

A

substance qui se lie a une composante d’immunité adapt (anticorps ou lympT)

77
Q

un antigene est composé de quoi

A

proteine, polysaccharide

78
Q

keske le système immun établit efficacement

A

la distinction entre antigène endo et exo

79
Q

c quoi les lymphocytes de immunité adapt

A

T: CD4/8
B: plasmocytes

80
Q

comment T et B reconnaissent antig

A

T: nécessite une cell présente antig (dendritique)
B: antig natifs solubles

81
Q

comment TCR reconnaissent antig

A

ils reconnaissent pas les peptides seuls, slmt attachés aux MHC (CMH)

82
Q

CD8 et 4 reconnaissent quels antig présentés par quoi

A

8: présente par CMH1
4: CMH2

83
Q

c quoi le CMH1

A
  • présent sur tt cells nucleus
  • chaine beta non polymorph
    -presente LT-CD8
    -presente peptides de taille
84
Q

c quoi CMH2

A
  • présent sur CPA
  • deux chaines alpha et beta non coval
  • presentent LT-CD4
  • presentes peptides de tailles variables
85
Q

c quoi les organes lymphoïdes 1 et 2

A

1: moelle osseuse et thymus
2: ganglions et rate

86
Q

B et T veulent dire quoi

A

B bone marrow
T thymus

87
Q

la rate comprend quoi

A

deux types de tissus:
pulpe blanche et rouge

88
Q

c quoi la pulpe blanche et rouge

A

b: 1/4 lymphocytes. zones T et B. follicules 2 contiennent centres germinaux. rôle de réponse contre antigènes dans sang
r: destruction des cells sang sénescentes

89
Q

les ganglions lymphatiques sont formés comment

A

aires ganglionnaires. capsule percée par vaisseaux lymph efférents (diverse lymphe au sinus)

90
Q

le cortex du ganglion comporte quoi

A
  • lymB
  • follicules 1: constituée de lymB
  • follicules 2: centres germinatifs
91
Q

c quoi le paracortex

A

nappes lymph entourant cortex
présence de lymT, cell dendr
LT LB passent au sang par la

92
Q

c quoi les 3 signaux qui activent L T

A
  1. TCR + CD4/8
  2. activ CD28
  3. cytokines
93
Q

explique signal 1

A

CD4 interagit avc CMH2
CD8 interagit avc CMH1

94
Q

explique signal 2

A

aucune activation de LT sans co-stimulation

95
Q

explique signal 3

A

IL2 est nécessaire à la prolifération des LT

96
Q

comment on régule les LT auto-réactifs

A

thymus produit CD4 et Treg (dès FOXP3 dont TCR reconnait soi)
Treg activés = bloquent activ de fct des autres lymph

97
Q

c quoi les fct de L B

A
  • diff en plasmocytes (secreting anticorps se fixent a antigene pour phago et activ ADCC)
  • diff en LB mémoire
  • CPA de CMH2 et CMH1

SBP1006 (18 decks)

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