Farmacocinetica Flashcards
Farmacocinetica
Lo que el organismo le hace al farmaco
Farmacocinetica
ADME Y LISTO PARA EL EFECTO
Evolución de las concentraciones
Dosis-plasma-tejido-efecto
MT
Margen terapéutico entre CEM-CTM
mientras más grande mejor.
CTM
Concentración Toxica Minima
CEM
Concentración Efectiva Minima
Periodo de latencia
Periodo de liberación, no hay efecto.
Solo en vía EXTRAvascular
Absorcion
Paso de la vía de administración a la sangre
Forma farmaceutica
Indica como será la liberación y cuanto se demorará la absorcion
Vía de administración
Todas deben llegar al plasma por eso la iv es la más rápida
Cefradina aumenta su absorcion y concentración máxima en ayuno
Verdadero
Los alimentos lo retrasan
Ácido débil.
Bajo el pka es….
Sobre el pka es…
No ionizado
Ionizado
Ej. Aspirina pka 4.4, en estómago a ph 2 esta no ionizado, y entra a sangre con ph 7 y se ionizado dando el ATRAPAMIENTO IONICO
Base débil
Bajo el pka es…
Sobre el pka es…
Ionizado
No ionizado
Jugo de pomelo + Felodipino
Inhibe CYP en hígado e intestino
Menor metabolismo
Mayor Bd
Mayor efecto
Bd absoluta
Razón de la Bd por otra vía, sobre la vía IV.
La diferencia entre la Bd y el 100% es la pérdida sistemica
En orden de mayor a menor de Bd
IV
IM, SC
Transdermal
Oral, rectal , inhalatorio
Bioequivalencia
Bio disponibilidad
Equivalencia farmacológica
Calidad, seguridad, efecto
Permite intercambiabilidad
Forma farmaceutica
Forma de preparar un medicamento para su administración.
Dosis, eficacia y estabilidad.
Comprimido
Sólido con 1 o más ppos activos
Capsula
Sólido. Gelatinosa. Farmaco sólido o liquido
Unguento
Semisolido. Grasa
Crema
Emulsion
Jarabe
Acuosa. Dulce y viscoso
Suspension
Líquido con partículas en suspension
Solucion
Líquido cristalino y homogeneo
Elixir
Solución hidroalcoholica
Liberación acelerada
Disolucion rápida y no prolonga
Liberación diferida
Retardada: evita gastrolesividad. No prolonga
Pulsatil: secuencial
Liberación prolongada
Dura mas