UA 5 Flashcards

1
Q

définir les termes suivants: filament fin, filament épais, bande A, Ligne Z, zone H, ligne M, sarcomère.

A

Filaments fins: contiennent la protéine contractile actine
Filaments épais: contiennent la protéine contractile myosine
Sarcomère: c’est l’unité contractile du muscle qui forme la myofibrillle.
Ligne Z: Délimite les sarcomères et point d’ancrage des filaments fins.
Bande A: région du sarcomère qui comprend les filaments d’actine et de myosine.
Zone H: situé au centre de la bande A, correspond à l’espace entre deux filaments fins.
Ligne M: Ligne centrale qui relie les filaments épais.

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2
Q

a) Nommez les deux structures du sarcomère qui sont responsables de la contraction musculaire.

b) Expliquez brièvement comment les sarcomères raccourcissent lors de la contraction.

c) Qu’advient-il des zones H ?

A

a) Les filaments d’actine (filaments fins) et les filaments de myosine (filaments épais).
b) Les filaments d’actine glissent le long des filaments de myosine suite à la formation et au mouvement des ponts transversaux myosine-actine. Ce mouvement déplace les filaments d’actine attachés aux lignes Z vers le centre du sarcomère, ce qui le raccourcit.
c) Elles diminuent au fur et à mesure que se déroule la contraction. Quand le muscle est complètement contracté, elles disparaissent.

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3
Q

Combien de sites de fixation et quel role joue la troponine C?

A

Trois. La troponine C se lie à la fois à l’actine et à la tropomyosine en plus du calcium.
d) La troponine C régule l’accès aux sites de fixation de la myosine sur les sept molécules d’actine au contact de la tropomyosine.

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4
Q

Décrivez les évenements qui se déroulent une fois que le calcium se lie à la troponine C

A

Le calcium qui se lie à la troponine modifie la forme de celle-ci qui, par l’intermédiaire de sa fixation sur la tropomyosine, retire cette dernière du site de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine. Ainsi, les sites de fixation de la myosine sont découverts et permettent les interactions entre les ponts transversaux et le filament d’actine.

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5
Q

Avec l’aide de ces animations ainsi que des illustrations de votre livre de référence, ajouter aux endroits appropriés sur la figure ci-dessous, les évènements qui se déroulent lors des différentes étapes du cycle des ponts transversaux

A
  1. L’arrivée du calcium démasque les sites de fixation des ponts transversaux sur l’actine (déplacement de la tropomyosine suite à la fixation du calcium sur la troponine C). Ceci permet la liaison des ponts transversaux à l’actine. L’ADP et le phosphate inorganique (Pi) sont toujours fixés aux têtes de myosine (les ponts transversaux sont dans un état activé).
  2. La fixation de la myosine activée sur l’actine déclenche la libération de la conformation sous tension des ponts transversaux, ce qui engendre leur déplacement et la libération de l’ADP et du Pi. L’inclinaison des têtes de myosine produit le raccourcissement des sarcomères. Lors de l’inclinaison des têtes de myosine, les molécules d’ADP et de Pi sont expulsées.
  3. L’ATP se fixe sur la myosine, ce qui détache les ponts transversaux.
  4. L’ATP est hydrolysée en ADP et Pi. Ceci cause le redressement des têtes de myosine (ponts transversaux). La myosine retourne à un état activé.
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6
Q

Nommez deux fonctions de l’ATP durant la contraction.

A

Son hydrolyse fournit l’énergie nécessaire au mouvement des têtes de myosine
Sa fixation à la myosine rompt le lien formé entre l’actine et la myosine. Elle sert à la modification allostérique de la tête de myosine permettant à celle-ci de se détacher de l’actine.

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7
Q

Quel role est joué par le calcium durant le cycle des ponts transversaux

A

Sa fixation sur la troponine démasque les sites de liaison des ponts transversaux sur l’actine. Permet donc d’initier la contraction.

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8
Q

. a) À quelle partie du système nerveux les cellules qui contrôlent la contraction des muscles squelettiques appartiennent-elles ?

b) Quel nom leur donne-t-on ?

A

. a) Cellule du système nerveux périphérique somatique.
b) Le motoneurone

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9
Q

Que comprend une unité motrice ?

A

Un motoneurone et plusieurs fibres musculaires.

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10
Q

a) Quel est le neurotransmetteur libéré par les motoneurones ?

b) De quels types de récepteurs la membrane de la plaque motrice est-elle formée ?

c) Quelle est la conséquence de l’activation de ces récepteurs ?

A

a) L’acétylcholine
b) Récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine
c) Une entrée d’ions Na+, production d’un potentiel de plaque motrice et déclenchement d’un potentiel d’action.

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11
Q

Qu’est-ce qu’un PPM (potentiel de plaque motrice) ? Décrivez sa fonction

A

Un PPM est un potentiel gradué à la jonction neuromusculaire. Le PPM est analogue à un PPSE (potentiel post-synaptique excitateur) des synapses neurone-neurone. Il produit un courant local normalement plus que suffisant pour dépolariser au seuil la membrane plasmique musculaire adjacente et déclencher un potentiel d’action dans le muscle.

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12
Q

Relevez deux différences notables entre les potentiels post-synaptiques des synapses neuro-neuronales et les PPM neuromusculaires.

A

Potentiels post-synaptiques
1. Il faut plusieurs PPSE pour déclencher un potentiel d’action
2. Ils peuvent être soit excitateurs (PPSE) ou inhibiteurs (PPSI)

PPM (potentiels de plaque motrice)
Il ne faut qu’un PPM pour déclencher un P.A.
Ils sont toujours excitateurs.

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13
Q

Expliquez pourquoi un seul PPM suffit à déclencher un potentiel d’action à la jonction neuromusculaire.

A

Le neurotransmetteur libéré agit sur une plus grande surface membranaire, se fixant sur un nombre de récepteurs plus important et ouvrant un plus grand nombre de canaux ioniques.

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14
Q

décrivez les événements qui se déroulent à la jonction neuromusculaire lorsque le motoneurone est activé.

A

1: Arrivée d’un potentiel d’action du motoneurone
2: Entrée de calcium par les canaux calciques voltage-dépendants.
3: Libération d’acétylcholine dans l’espace synaptique
4: Liaison d’acétylcholine à son récepteur nicotinique de la plaque motrice. Ouverture du canal sodique et entrée de sodium dans la cellule musculaire.
5: Déclenchement d’un potentiel de plaque motrice (PPM) local, ce qui crée un courant local qui dépolarise la membrane plasmique musculaire adjacente.
6: Activation des canaux sodiques voltage-dépendants de la membrane plasmique adjacente à la plaque motrice et initiation du potentiel d’action de la membrane musculaire.
7: Propagation du potentiel d’action
8: Dégradation de l’acétylcholine par l’AchE (acétylcholinestérase).

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15
Q

Qu’est-ce que le couplage excitation-contraction ?

A

C’est la séquence d’événements par lesquels un potentiel d’action de la membrane plasmique d’une fibre musculaire aboutit à la formation de ponts actine-myosine et à la contraction musculaire.

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16
Q

Il y a un délai entre le potentiel d’action et la contraction musculaire. A quoi attribuez-vous ce phénomène?

A

Le potentiel d’action mène à la sortie de calcium qui est emmagasiné dans le réticulum sarcoplasmique. Une fois dans le cytosol, le calcium se lie à la troponine qui engendre le cycle de la contraction.

17
Q

Décrivez les étapes de la contraction musculaire

A

) 1. Arrivée du potentiel d’action musculaire dans le tubule T
2. Libération de calcium dans le cytoplasme
3. Liaison du calcium sur la troponine, ce qui lève le blocage exercé par la tropomyosine
4. Déplacement des ponts transversaux
5. Recapture du calcium par le réticulum sarcoplasmique
6. L’élimination du calcium de la troponine restaure l’effet bloquant de la tropomyosine

18
Q

À quel moment le muscle cesse de se contracter ?

A

Lorsque le calcium est re-capté dans le réticulum sarcoplasmique.

19
Q

Nommez la structure membranaire qui est responsable de la relaxation musculaire ?

A

La pompe Ca2+-ATPase

20
Q

Quelle est la conséquence d’une diminution de calcium cytosolique sur l’organisation des filaments d’actine ?

A

L’élimination du calcium de la troponine permet à la tropomyosine de masquer à nouveau les sites de fixation de la myosine sur chaque molécule d’actine.

21
Q

Il existe 3 sources de production de l’ATP au cours de la contraction musculaire. Quelles sont-elles?

A

voie de la créatine phosphate, phosphorylation oxydative, glycolise

22
Q

Quel est le role de la creatine phosphate comme source d’énergie pour la fibre musculaire ?

A

, permet le transfert d’un phosphate pour produire rapidement de l’ATP (phase initiale de l’exercice).

23
Q

identifiez les deux systèmes sensoriels qui contrôlent l’activité musculaire.

A

Fuseau musculaire: contrôle la longueur du muscle

Organe tendineux de Golgi: Régule la tension musculaire

24
Q

a) Lors du mouvement de flexion du biceps, quel organe de surveillance de l’état du muscle produira le plus de potentiel d’action ?

b) Dans laquelle des situations (extension ou flexion) le biceps est-il le muscle antagoniste ?

A

a) L’organe tendineux de golgi
b) Lors de l’extension

25
Q

Fuseau musculaire (fibre intrafusale)
Organe tendineux
de Golgi
a) Stimulus d’activation

b) Prévient contre…

A

Fuseau musculaire
Organe tendineux de Golgi
a) Stimulus d’activation
Étirement
Contraction
b) Prévient contre…
Les déchirures musculaires
La fatigue musculaire.

26
Q

a) Quel rôle jouent les interneurones dans la régulation locale du mouvement ?

b) À quel endroit les interneurones font-ils synapse avec le motoneurone ? (Soyez le plus précis possible)

A

a) Ils jouent un rôle essentiel pour déterminer quels seront les muscles activés et quand ils le seront.
b) Au niveau de la corne ventrale de la moelle épinière.

27
Q

À quel niveau du SNC, les réflexes sont-ils « traités » ?

A

Au niveau de la moelle épinière

27
Q

À quel niveau du SNC, les réflexes sont-ils « traités » ?

A

Au niveau de la moelle épinière

28
Q

Décrivez les événements qui se déroulent lors du réflexe patellaire en terminant par la contraction du muscle extenseur de la cuisse.

A

La percussion du tendon mène à l’étirement des muscles extenseurs de la cuisse qui conduit à l’étirement des récepteurs à l’étirement. Ceci les active et déclenche des potentiels d’action dans les fibres nerveuses afférentes (sensitives) provenant des récepteurs à l’étirement. Ces potentiels sont ensuite transmis directement (synapses excitatrices) aux neurones moteurs qui contrôlent ces mêmes muscles. Il en résulte une contraction des muscles extenseurs.

29
Q

Que permet l’activation des motoneurones d’autres muscles extenseurs (au numéro 2 sur la figure) ?

A

Une synergie de la contraction musculaire des muscles extenseurs de la cuisse.

30
Q

Quelle est la particularité de ce type de réflexe ? Expliquez. (reflexe patellaire)

A
  • Il est monosynaptique, i.e. que les fibres afférentes font synapses directement sur les motoneurones qui innervent le muscle extenseur.
31
Q

Quelle est l’utilité clinique de la percussion du tendon patellaire ?

A

Elle permet de vérifier si la fonction des fibres afférentes, l’équilibre des influx synaptiques aux neurones moteurs, la fonction des neurones moteurs, des jonctions neuromusculaires et des muscles eux-mêmes sont normaux.