12/13 Flashcards
(97 cards)
1
Q
Qui est connu comme étant le père de l’immunologie et est à l’origine de quoi ?
A
Edward Jenner est à l’origine de la vaccination de la variole.
2
Q
Le sang est composé de __ % de plasma et de __ % d’éléments figurés.
A
55% et 45%
3
Q
Quel est l’élément figuré du sang le plus commun ?
A
Les érythrocytes (globules rouges).
4
Q
Quelles sont les trois fonctions du sang et des exemples de chacune ?
A
1 – Transport : O2, CO2, nutriments, déchets, chaleur
2 – Régulation : température, pH
3. Protection : coagulation, phagocytose, production d’anticorps…
5
Q
Comment s’appellent les cellules mères de toutes les autres cellules sanguines ?
A
Les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes
6
Q
C’est quoi une cellule souche myéloïde et les nommer ?
A
Les cellules qui se différencient pour donner les cellules du système sanguin/immunitaire INNÉ.
- Globule rouge
- Plaquette
- Granulocytes
- Monocyte
7
Q
C’est quoi une cellule souche lymphoïde et les nommer ?
A
Les cellules qui se différencient pour donner les cellules du système sanguin/immunitaire ADAPTATIF/ACQUIS.
- Lymphocytes B et T
8
Q
Quelle est la raison pour laquelle les cellules souches hématopoïétiques pluripotentes se différencient en telles ou telles cellules ?
A
L’environnement.
– facteur externe —-> cytokine ou hormone
– contact avec autres cellules
9
Q
Quelle est la durée de vie des globules rouges ?
A
100 à 120 jours
10
Q
Quelle est la durée de vie des lymphocytes ?
A
De quelques heures à quelques jours.
11
Q
Comment pouvons-nous expliquer que les lymphocytes peuvent avoir une durée de vie de quelques heures à quelques années ?
A
Dépendants si cesont des cellules effectrices ou mémoires.
Lymphocyte naÏf (non activé)
↓
Rencontre d’un antigène ?
/ \
Non Oui
↓ ↓ Apoptose rapide Activation → Prolifération (quelques jours) ↓
Deux voies possibles :
/ \
Cellule effectrice Cellule mémoire
(combat immédiat) (surveillance à long terme)
↓ ↓
Apoptose après la mission Survie longue durée
(quelques jours/semaines) (plusieurs années)
12
Q
C’est quoi l’érythropoïèse ?
A
La maturation des érythrocytes
13
Q
Quelles sont les trois phases de la différenciation cellulaire des érythrocytes ?
A
1 – Synthèse des ribosomes
2 - Accumulation de l’hémoglobine
3 – Éjection du noyau.
14
Q
Vrai ou faux : les globules rouges peuvent faire de la synthèse protéique ?
A
Faux, elles n’ont pas de noyaux 😂
15
Q
Décrire ce qui se passe quand il y a une diminution de la disponibilité d’O2.
A
Diminution d’O2 ➡️ libération d’érythropoïétine par les reins ➡️ stimulation de la moelle osseuse rouge ➡️ augmentation de l’érythropoïèse.
16
Q
C’est quoi l’hématopoïèse ?
A
La maturation des plaquettes
17
Q
Comment se nomme le processus qui mène à la coagulation ?
A
L’hémostase
18
Q
Quelles sont les trois étapes de l’hémostase ?
A
1- Spasme vasculaire
2- Clou plaquettaire
3- Coagulation
19
Q
Vrai ou faux : la coagulation permet la réparation de toute blessure.
A
Faux, juste celles plus ou moins importantes.
20
Q
Décrire la voie extrinsèque de la coagulation (3).
A
1 S’activer rapidement.
2 . Plus simple
3 . Activé par facteur à l’extérieur du sang (facteur tissulaire)
21
Q
Décrire la voie intrinsèque de la coagulation.
A
1 Prendre plusieurs minutes pour se mettre en place.
2 Plus complexe
3 . Activée par des facteurs présents dans le sang.
22
Q
Quelles sont les 3 composantes du système lymphatique ?
A
1 La lymphe
2 – Les vaisseaux lymphatiques
3 – Les organes lymphatiques
23
Q
Quelles sont les 3 fonctions du système lymphatique ?
A
1 Drainer le surplus de liquide interstitiel
2 Transport de vitamines et lipides vers le sang
3 – Réponse immunitaire (maturation, transport et activation de cellules)
24
Q
Quelles 3 régions n’ont pas de systèmes lymphatiques ?
A
1 – le SNC
2 Les yeux
3 – Le cartilage.
25
Quels sont les 2 lieux primaires où la lymphe va rejoindre la circulation sanguine pour faire un échange ?
1 – le conduit lymphatique droit
2 . Le conduit thoracique
26
Vrai ou faux : le conduit lymphatique droit et le conduit thoracique vont drainer à peu près la même portion du corps.
Faux, le conduit lymphatique droit draine juste le bras droit, l'abdomen droit et la tête.
27
Quel est l'autre lieu secondaire d'échange entre la lymphe et la circulation sanguine ?
Dans les capillaires au niveau des tissus.
Les capillaires vont déverser des substances dans l'espace interstitiel qui seront récupérées par les capillaires lymphatiques.
28
Vrai ou faux : une fois les substances rentrées dans le capillaire lymphatique, elles peuvent ressortir.
Faux, les capillaires lymphatiques ont des valvules qui empêchent les substances de retourner dans l'espace interstitiel.
29
Quels vaisseaux du transport du système cardiovasculaire sont absents du système lymphatique ? Pourquoi ?
Les artères.
Les artères sont des vaisseaux de résistance, mais il n'y a pas de grosse pompe comme le cœur dans le système lymphatique qui génère une grande pression, alors on n'en a pas besoin.
30
Quelles sont les 2 choses qui assurent le transport/circulation de la lymphe ?
1 La pompe musculosquelettique ---> le mouvement des muscles exerce une compression sur les vaisseaux.
2 – la respiration ---> changement de pression
31
Définition d'un organe lymphoïde primaire et 2 exemples.
Des organes qui supportent le développement des cellules immunitaires.
– thymus
– moelle osseuse
32
Définition d'un organe lymphoïde secondaire et 4 exemples.
Des organes qui sont le site de la réponse immunitaire et des réservoirs de cellules immunitaires.
– ganglions
– rate
– Amygdales
– MALT (plaques de Peyer, appendice, …)
33
Les lymphocytes T se développent dans le _______.
Thymus
34
Définition de défense non spécifique et nommer les 3.
Peu importe ce qui entre dans l'organisme, la réponse immunitaire sera pareille.
- Défenses externes ---> peau, muqueuse
- Défenses internes ---> phagocytose, NK cells, récepteurs PAMPS ...
- Inflammation
35
Les interférons sont un exemple de quelle sorte de défense ?
Défense interne non spécifique.
36
C'est quoi le rôle des interférons ?
Ils protègent les cellules hôtes non infectées en induisant la synthèse de protéines anti-virales dans les cellules saines avoisinantes.
37
Comment sont produits les interférons ?
Par les lymphocytes, les macrophages et les fibroblastes infectés par un virus.
38
Décrire le mécanisme d'action de l'interféron (7).
1 L'ADN du virus rentre dans la cellule.
2 L'ADN du virus se réplique et infecte la cellule.
3 Ceci active la synthèse de l'ARNm de l'interféron.
4 Les molécules d'interférons sont libérées de la cellule 1 et rentrent dans la cellule avoisinante.
5 – L'ADN de l'interféron dans la cellule 2 incite la cellule à exprimer des gènes qui produisent des protéines antivirales.
6. Le virus répliqué rentre dans les cellules 2.
7. Les protéines antivirales inhibent la réplication du virus.
YAY !
39
C'est quoi un complément ?
Un groupe de protéines présents dans le sang et à la surface des cellules qui participent et amplifient la réaction immunitaire lorsqu’elles sont activées.
40
À quoi mène la cascade d'activation du complément (3) ?
1 la destruction des microbes par cytolyse,
2 l'augmentation de la phagocytose,
3 l'augmentation de la réaction inflammatoire
41
Quelles sont les 3 façons d'activer la cascade du complément ?
1- Voie classique - complexes antigène-anticorps
2- Voie des lectines - liaison des lectines aux surfaces des agents pathogènes
3- Voie alternative - surfaces des agents pathogènes
42
L'activation du complément mène à quelles 3 actions concrètes ?
1 – Recrutement de cellules inflammatoires et immunocompétentes
2 . Opsonisation des agents pathogènes
3 . Destruction des agents pathogènes
43
L'opsonisation favorise la _____________.
Phagocytose.
44
Comment fonctionne l'opsonisation des microbes ?
Des molécules appelées opsonines se fixent à la surface du microbe. Les récepteurs des cellules phagocytaires reconnaissent ces opsonines. Une fois le microbe "marqué" et reconnu, il est phagocyté par la cellule immunitaire.
45
C'est quoi CAM et qu'est-ce que ça engendre ?
Le complexe d'attaque membranaire.
Former des trous dans la membrane du pathogène ----> cytolyse = mort.
46
Vrai ou faux : les PAMPs sont des structures propres aux mammifères.
FAUX, ce sont des molécules qui existent chez les microbes, mais qui ne sont jamais associées aux cellules de mammifères.
47
Les PAMPs font partie de quel type de défense ?
Le système non spécifique de défense innée.
48
Quelles sortes de molécules ont des récepteurs pour les PAMPs (4) ?
1 Macrophages
2 Cellules dendritiques
3 . Cellules endothéliales
4 . Lymphocytes
49
Où se trouvent les PRRs et à quoi servent-ils ?
Ils peuvent être sur la surface ou à l'intérieur des cellules.
Ils servent à augmenter l'attachement des microbes aux phagocytes ou à induire un signal suite à la reconnaissance.
50
Décrire les NK celles (2).
1 représentent 5 à 10 % des lymphocytes.
2- Sont présent dans les organes lymphoïdes mais ne possèdent pas de récepteur spécifique comme les autre lymphocyte (alors non spécifique).
51
Comment fonctionnent les NK cells ?
Provoquant la cytolyse et la mort des cellules cibles :
– se lient à la cellule infectée ou cancéreuse
– Libèrent des granules contenant la perforine = cytolyse
– Libèrent des granules contenant des granzymes = apoptose
52
Quelles sont les premières cellules arrivées au site de l'infection ?
Les phagocytes
53
Quelles sont les 2 types de cellules qui sont surtout des phagocytes ?
1- neutrophiles
2- macrophages/macrophagocytes
54
Vrai ou faux : les cellules dendritiques sont capables de phagocytose.
Vrai, mais ce n'est pas leur travail primaire.
55
Les phagocytes se rendent au site d’infection grâce à des ___________ ___________ (_________ et ________).
médiateurs chimiques (cytokines et chimiokines)
56
Comment fonctionne la phagocytose (5) ?
1. Chimiotactisme : attraction vers site d'infection par substances chimiques
2. Adhérence : attachement du phagocyte sur le microorganisme
3. Ingestion : formation des pseudopodes et migration des granules vers le site d'ingestion ---> création du phagosome
4. Digestion : fusion du phagosome avec les granules
5. Destruction : mort et dégradation du microorganisme
57
Vrai ou faux : la phagocytose peut être médiée par le complément.
Vrai ----> opsonozation
58
Quel type de réaction est l'inflammation ?
Réaction de défense non spécifique causée par une lésion.
59
Quels sont les 4 symptômes d'une inflammation ?
1 . Rougeur
2 – Chaleur
3 – Enflure
4 . Douleur
60
C'est quoi l'immunité ?
La capacité de l'organisme à se défendre contre des pathogènes spécifiques.
– Système de récepteurs permettant aux cellules impliquées de distinguer le soi du non-soi.
– Les cellules impliquées développent une mémoire pour les pathogènes déjà rencontrés.
61
C'est quoi un antigène ?
Des substances reconnues par notre système comme étrangères qui activent les cellules immunitaires (T ou B).
– Peut-être un pathogène entier ou un morceau.
– Habituellement formés de protéines, mais parfois de sucres ou lipides.
62
Quelles sont les 3 cellules responsables de l'immunité spécifique ?
1- Lymphocyte B
2Lymphocyte T (TC et TA)
63
C'est quoi qui confère aux lymphocytes leur grande spécificité ?
Ils expriment à leur surface ou sécrètent des récepteurs qui reconnaissent les antigènes avec une très grande spécificité.
64
Comment s'appellent les molécules sur les cellules immunitaires spécifiques qui reconnaissent les antigènes ?
Lymphocyte B ---> B cell receptor (BCR)
Lymphocyte T ---> T cell receptor (TCR)
65
Le BCR et le TCR reconnaissent une partie d’antigène appelée ________.
L'épitope
66
Vrai ou faux : les BCR et TCR sont uniquement des récepteurs membranaires.
Faux, les BCR peuvent aussi être sécrétés.
67
Quand est-ce que le BCR et le TCR commencent à s'exprimer ?
Pendant le développement des lymphocytes B et T.
68
Vrai ou faux : Le TCR et le BCR ont des similarités structurales.
Vrai, les deux ont deux chaînes associées ensemble.
69
Comment est-ce que les lymphocytes B se lient à un antigène ?
Les lymphocytes B vont reconnaitre un antigène soluble ou un fragment de pathogène dans un contexte normal.
70
Comment est-ce que les lymphocytes T se lient à un antigène ?
Une autre cellule doit lui présenter l'antigène.
71
Les lymphocytes T CD4+ (T auxiliaires) doivent se voir présenter un antigène par quelles types de cellules (3) qui expriment quelle classe de CMH ?
Les lymphocytes T CD4+ (T auxiliaires) doivent se voir présenter un antigène EXOGÈNE par des cellules présentatrices d'antigène (CPA), des lymphocytes B, des macrophages ou des cellules dendritiques.
Elles expriment le CMH de classe II.
72
Les lymphocytes T CD8+ (T cytotoxique) doivent se voir présenter un antigène par quels types de cellules qui expriment quelle classe de CMH ?
Les lymphocytes T CD8+ (T cytotoxique) doivent se voir présenter un antigène ENDOGÈNE par toutes les cellules qui presente le CMH de type I.
73
Quelle est la différence majeure entre le CMH I et II ?
CMH I = antigène endogène
CMH II = antigène exogène
74
Vrai ou faux : le CMH se fait seulement synthétiser quand il y a présence d'un virus.
Faux, se fait synthétiser même s'il n'y a pas de virus.
75
Quand il y aura faible reconnaissance de CMH II + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?
Cellule mature T CD4+ (TA) ----> sélection positive
76
Quand il y aura faible reconnaissance de CMH I + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?
Cellule mature T CD8+ (TC) ----> sélection positive
77
Quand il n'y aura aucune reconnaissance de CMH + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?
Apoptose
78
Quand il y aura forte reconnaissance de CMH I ou II + peptide, la cellule T immature double positive deviendra quoi ?
Apoptose
79
Quelles sont les 2 types de réponse immunitaire spécifique ?
1- Médiation cellulaire
2- Médiation humoral
80
Décrire la médiation cellulaire (3).
1 – L'effecteur sont les lymphocytes TC ---> reconnaissent CMH I.
2 Efficaces contre les pathogènes intracellulaires ou le cancer
3 – Rejet de tissu
81
Décrire la médiation humorale (3).
1. Les lymphocytes B produisent des anticorps contre les pathogènes.
2– Les effecteurs sont les anticorps.
3 Efficaces contre les antigènes présents dans le liquide et les pathogènes extracellulaires.
82
Comment fonctionnent les lymphocytes TA CD4+ ?
Ils reconnaissent un antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigène (CPA) via le CMH-II.
Une fois activés, ils libèrent des cytokines (messagers chimiques) qui vont :
- Activer les lymphocytes B pour produire des anticorps.
- Stimuler les macrophages à phagocyter plus efficacement.
- Activer et renforcer les lymphocytes CD8+.
83
Comment fonctionnent les lymphocytes TC CD8+ ?
Ils reconnaissent un antigène présenté par le CMH-I, à la surface des cellules infectées.
Une fois activés, ils libèrent des substances cytotoxiques (perforine et granzymes) qui vont tuer la cellule.
84
Vrai ou faux : Chaque lymphocyte B exprime plusieurs copies du même BCR ou anticorps.
Vrai
85
C'est quoi un répertoire ?
Le nombre de spécificités différentes pour une personne ------> nombre de récepteurs uniques capables de reconnaître un antigène précis, est de l’ordre de 10E11.
86
C'est quoi des immunoglobines ?
Des médiateurs de l'immunité humorale.
(Immunoglobine = anticorps = LB = immunité humoral)
87
Quelles sont les différentes immunoglobines (5) ?
IgD, IgM, IgG, IgA, IgE
88
Décrire les IgD.
Presque toujours attaché à la surface des lymphocytes B.
89
Décrire les IgM (2).
1- Pentamère
2- Surtout retrouvé dans la réponse primaire.
90
Décrire les IgG (2).
1 – L'anticorps majoritaire
2 . Traverse le placenta et produit une immunité passive dans le fœtus.
91
Décrire les IgA (2) .
1 – Présente en quantité limitée dans le plasma.
2 Traverser le lait maternel
92
Décrire les IgE (2).
1 – plus grosse que l'IgG.
2. Neutraliser les parasites (verres).
93
Quels sont les 3 grands rôles des anticorps/immunoglobulines ?
1 . Neutralisation
2 . Opsonization
3. Activation du complément uniquement lorsqu'il est attaché à une surface.
94
De quoi sont capables les IgG de haute affinité (2) ?
1- Neutraliser les toxines et bloquer leurs effets néfastes.
2- Neutraliser les virus et bloquer leurs entrées dans la cellule
95
Les toxines sont _______ et agissent à _______ concentrations.
solubles, faibles
96
Vrai ou faux : les anticorps/immunoglobulines sont incapables de prévenir l'attachement des bactéries.
Faux, ils sont capables.
97
