Immunologie Chap.5 Flashcards

1
Q

Définir l’immunité cellulaire

A

Branche de l’immunité adaptative dont le rôle est de combattre les infections par des microbes intracellulaires.

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Q

Identifier la cellule principale de l’immunité cellulaire

A

Lymphocyte T

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3
Q

Nommer les différentes étapes de l’activation du Lymphocyte T

A

Reconnaissance de l’antigène
Production de cytokine (IL-2)
Prolifération
Différenciation (selon 2 voies)

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4
Q

Comment nomme-t-on un Lymphocyte T qui n’a jamais rencontré d’antigène ?

Comment se nomme la 1ère rencontre entre un Lymphocyte T et un antigène ?

Ou se déroule-t-elle ?

A

Lymphocyte T naif

Réponse primaire

Dans les ganglions

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5
Q

Expliquer la phase de reconnaissance

A

APC présente un antigène à un Lymphocyte T naif dans les ganglions.

La reconnaissance du peptide antigénique entraine l’activation spécifique de la cellule lymphocytaire.

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6
Q

Expliquer la phase de production de cytokine

A

L’activation du Lymphocyte T entraine la production de cytokine (IL-2) et l’apparition de récepteur pour cytokine (particulièrement le récepteur de haute affinité pour l’IL-2 à la surface du lymphocyte T)

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7
Q

Expliquer la phase prolifération

A

IL-2 active la cellule qui l’a sécrété (autocrine) et celles avoisinantes (paracrine). Cette activation conduit à une expansion clonale et des divisions cellulaires de mitose ce qui résulte en une augmentation rapide du nombre de lymphocytes T spécifiques de l’antigène.

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8
Q

Expliquer la phase de différenciation

A

Se déroule selon 2 voies

  1. Conversion des Lymphocytes T naif en cellules effectrices (rôle de protection antimicrobienne)
  2. Conversion des Lymphocytes T naïfs en cellules mémoires
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9
Q

Qu’est ce que la synapse immunologique ?

A

Zone de contact entre l’APC et le Lymphocyte T naif. On y retrouve toutes les molécules nécessaires à l’activation du Lymphocyte T.

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10
Q

Combien de signaux faut-il pour activer un Lymphocyte T naif.

A

2

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11
Q

Décrire les signaux d’activation d’un Lymphocyte T

A
  1. Intéraction entre TCR d’un CD4 et un peptide antigénique présenté par un CMH classe 2 (se trouvant à la surface d’un APC). Interaction entre TCR d’un CD8 et un peptide antigénique présenté par un CMH classe 1.
  2. Intéraction entre un Lymphocyte T et ses molécules de costimulation.
    Ex. CD28 (surface des Lymphocye T) et B7 (surface des APC)
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12
Q

V/F : L’expression de la molécule B7 par l’APC se fait en condition de repos

A

Faux

APC exprime les B7 au cours du phénomène de maturation qu’elle subit. (L’expression des molécules costimulatrices fait partie du phénomène de maturation.)

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13
Q

Quelles molécules stimulent la production de molécules costimulante par les APC (macrophage et cellule dentritique)

A

Cytokines (TNF et IL-1)

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14
Q

C’est quoi des molécules membranaires d’adhérences ?

A

Molécules retrouvées dans les synapses immunologiques. Elles renforcent et stabilisent la liaison entre le Lymphocyte T et l’APC ce qui favorise la délivrance du 2e signal d’activation et permet donc une meilleure activation des Lymphocytes.

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15
Q

Donner un exemple de molécule membranaines d’adhérence

A

LFA-1 (sur Lymphocyte)
ICAM-1 (sur APC)

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16
Q

Qu’est ce qui permet aux Lymphocytes T de migrer vers les ganglions lymphatique ?

A

Liaison entre L-sélectine, intégrine et récepteur chimiokine CCR7 et leur ligand sur les HEV (veinules à endothélium élevé)

17
Q

Rôle des chimiokines et récepteur CCR7 ?

A

Chimiokines dans ganglions lymphatique se lient aux CCR7 (sur lymphocyte T naif) ce qui amplifie l’adhérence et la migration.

18
Q

Comment agit la S1P ?

A

S1P se lie à son récepteur S1PR1 et permet la sortie des lymphocyte T des ganglions.

19
Q

Comment agissent TNF et IL-1 ?

A

TNF et IL-2 (cytokines pro-inflammatoires sécrétées dans tissu infecté) augmentent expression des sélectines (E/P) et des ligands des intégrines ce qui guide les lymphocytes effecteurs.