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Medicina Interna > Hematología > Flashcards

Hematología Flashcards

1
Q

Definición anemia

A

Hombres
-Hto <40%
-Hb <13

Mujeres
-Hto <37%
-Hb <12

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2
Q

En qué personas se hace tamizaje de anemia

A

Infantes
Gestantes

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3
Q

Cuerpo de Howell-Jolly

A

Presentes en la anemia megaloblástica en el extendido de sangre periférica

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4
Q

Causa más común a nivel mundial de anemia

A

Anemia por deficiencia de hierro

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5
Q

Población en riesgo para anemia ferropénica

A

Lactantes, gestantes/lactantes, perimenopáusicas con sangrado anormal, pacientes >65 años, infectados por H pylori, vegetarianos

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6
Q

Reserva promedio férrica en el adulto

A

2-5gr

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7
Q

Cantidad de pérdida de hierro en la menstruación

A

22mg

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8
Q

Tratamiento de anemia ferropriva

A

Sulfato ferroso
-Niños 3-6mg/kg/día en 1-3 dosis
-Adultos 180mg/día en 3 dosis

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9
Q

Duración del tratamiento en anemia ferropriva

A

Debe durar la misma cantidad que fue necesaria para normalizar la Hemoglobina

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10
Q

Duración del tratamiento en anemia ferropriva en <5 años

A

Se debe continuar por 3 meses posterior a la normalización de la Hemoglobina

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11
Q

Diagnóstico anemia ferropriva

A

Ferritina <12 mujeres / <20 hombres
Anemia microcítica hipocrómica

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12
Q

Gold standar diagnóstico en anemia ferropriva

A

Aspirado de medula ósea con tinción de hemosiderina (Azul de Prusia)

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13
Q

Indicaciones para transfusión en anemia

A

Descompensación hemodinámica
Insuficiencia respiratoria
Cirugía urgente
Comorbilidad asociada a hipoxia tisular
Niños Hb <5
Niños con Hb 5-7 con: desnutrición, sepsis, hemorragia

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14
Q

Profilaxis de anemia en embarazo

A

Hierro elemental 60mg/día desde el segundo trimestre hasta 3 meses posparto

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15
Q

Edad de tamizaje de anemia en pediátricos

A

Niños de 9-12 meses sin factores de riesgo

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16
Q

Criterio para éxito en el tratamiento de anemia ferropriva

A

Aumento de >1mg/dl la Hb en un mes

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17
Q

Tratamiento de anemia por enfermedad crónica

A

Control patología base
Eritropoyetina
Transfusión

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18
Q

Anemia sideroblástica

A

Anemia ocasionada por un defecto en la síntesis del grupo hemo que puede ser hereditaria, adquirida o reversible

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19
Q

Diagnóstico anemia sideroblástica

A

Extendido de sangre periférica con cuerpos de Pappenheimer o siderocitos a la tinción azul de Prusia
Aspirado medular con sideroblastos en anillo

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20
Q

Diagnóstico de anemia megalobástica

A

Sangre periférica con neutrófilos hipersegmentados y plaquetas grandes

Cuando no se encuentra esto se considera no-megaloblástica

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21
Q

La deficiencia de Vit B12 genera

A

Elevación de ácido metilmalónico y homocisteína

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22
Q

La deficiencia de Vit B9 / Ácido fólico genera

A

Elevación de homocisteína con ácido metilmalónico normal

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23
Q

Tratamiento anemia megaloblástica

A

Vitamina B12 1000μg/día por 1-2 semanas > 100μm/semana por 4 semanas > mantenimiento mensual 100-1000μg
Folato 1mg/día

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24
Q

Complicación electrolítica presente en el tratamiento de deficiencia de Vit B12

A

Hipocalcemia durante la primer semana

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25
Q

Diangóstico anemia aplásica

A

Biopsia de médula ósea con hipocelularidad y ausencia de anormalidades cromosómicas

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26
Q

Anemia aplásica

A

Pancitopenia que puede ser hereditaria o adquirida

27
Q

Tratamiento anemia aplásica

A

Transplante médula ósea
Ig anti-timocito ± Ciclosporina en caso de no ser candidato a transplante

28
Q

Sitios donde puede ocurrir la destrucción eritrocitaria

A

Extravascular: hígado y bazo
Intravascular

29
Q

Talasemia β

A

Exceso de producción globinas-α

30
Q

Cromosoma afectado en talasemia β

A

Deleción en el cromosoma 11

31
Q

Talasemia α / Hemoglobina H

A

Exceso de producción de globinas-β

32
Q

Cromosomas afectados en talasemia α

A

Sustituciones o deleciones en el cromosoma 16

33
Q

Otro nombre de la talasemia β

A

Anemia de Cooley

34
Q

Diagnóstico de las talasemias

A

Electroforesis de la hemoglobina

35
Q

Tratamiento talasemias

A

Transfusión Hb <7 con meta de 9.3
Esplenectomía cuando hay requerimientos transfusionales >200-250 ml/kg/año
Transplante de médula ósea

36
Q

Drepanocitosis / Anemia de las células falciformes

A

Anemia por mutación autonómica recesiva de un gen de la cadena β de globina

37
Q

Anemia falciforme protege contra…

A

Malaria

38
Q

Diagnóstico anemia falciforme

A

Electoforesis de hemoglobina

39
Q

Tratamiento curativo en anemia falciforme

A

Transplante de médula ósea

40
Q

Medicamento utilizado en anemia falciforme para inducir la síntesis de HbF

A

Hidroxiurea

41
Q

Linfoma Hodgkin más común

A

Esclerosis nodular 70%

42
Q

Linfoma Hodgkin más común en VIH

A

Celularidad mixa 25%

43
Q

Linfoma Hodking con peor pronóstico

A

Depleción linfocitaria

44
Q

Linfoma Hodkin con mejor pronóstico

A

Predominio linfocítico

45
Q

Translocación en leucemia mieloide promielocítica

A

Translocación 15;17

46
Q

Tratamiento linfoma Hodgkin

A

A Adrimicina / Antraciclina
B Bleomicina
V Vinblastina
D Dacarbazina

BEACOPP alternativo

47
Q

Linfoma No Hodking más común en VIH

A

Difuso de células B grandes

48
Q

Linfoma No Hodking más común en niños

A

Linfoma Burkitt

49
Q

Tratamiento de elección leucemia de células peludas

A

Cladribina

50
Q

Tratamiento primera línea leucemia mieloide crónica

A

Imatinib

51
Q

Resultado de aspirado medular en mielofibrosis primaria

A

Punción seca por presencia de fibrosis

52
Q

Alteraciones cromosómicas más comunes en LLC

A
  • Del 13q
  • Del 11q
  • Trisomía 12
  • Del 17p
53
Q

Tratamiento en LLC

A

FDR
- Fludarabina
- Ciclofosfamida
- Rituximab

54
Q

Transformación de Richter

A

Transformación LLC en linfoma de crecimiento rápido

55
Q

Hallazgo patognomónico en LMA

A

Batones de Auer

56
Q

Translocación en LMA con factor pronóstico favorable

A

T(8;21)

57
Q

Tratamiento en LMA

A

ATRA (Daunorrubicina / Idarrubicina) + citarabina

58
Q

Translocación en LMA promielocítica

A

T(15;17)

59
Q

Tratamiento en recidiva de LM promielocítica

A

Trióxido de arsénico

60
Q

Translocación de buen pronóstico en LLA

A

T(12;21)

61
Q

Tratamiento LLA <35 años

A
  • AEIOP
  • CCG
  • FRALLE 93
62
Q

Tratamiento LLA >35 años

A
  • Hyper-CVAD
63
Q

Tratamiento en Linfoma Hodgkin

A
  • ABVD
  • MOPP
  • BEACOPP
64
Q

Clasificación histológica utilizada en los Linfoma Hodgkin

A

Rye

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