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INMUNOLOGIA > CÁNCER > Flashcards

CÁNCER Flashcards

1
Q

inmunovigilancia

A

habilidad del SI de detectar y eliminar células en alguna etapa de la carcinógenesis

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2
Q

4 etapas de la inmunovigilancia del cáncer

A
  1. captura de antígenos tumorales y maduración de las DC
  2. estimulación de la respuesta inmune específica mediada por linfocitos
  3. migración de los linfocitos al microambiente tumoral
  4. eliminación de las células neoplásicas
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3
Q

etapa 1 a grandes rasgos es la etapa en la que ____-

A

el SI reconoce las células tumorales

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4
Q

dentro de la etapa 1 de reconocimiento hay 2 mecanismos

A
  • innatos
  • adaptativos
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5
Q

los mecanismos innatos de la etapa 1 participan

A

macrófagos y neutrófilos

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6
Q

en la etapa 1 de los mecanismos innatos los macrófagos y neutrófilos reconocen______
las NK ____

A

DAMPs causados por las cel tumorales (poco frecuente)
NK reconocen el estado alterado por falta del MHCI

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7
Q

en la etapa 1 mecanismo adaptativo participan

A

las APCs mayormente las células dendríticas

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8
Q

razones por las cuales las DC son protagónicas en el reconocimiento de las células tumorales

A

por su:
- localización
- perfil de expresión de receptores a antígenos
- secrecin de IL-12
- capacidad migratoria

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9
Q

la etapa 1 del mecanismo adaptativo concluye con

A

la maduración y migración de las DC a los linfonodos adyacentes al tejido tumoral

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10
Q

también puede haber reconocimiento de antígenos cancerígenos por (2)

A
  • anticuerpos previamente formados
  • BCR del linf B
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11
Q

etapa 2 de la inmunovigilancia

A

etapa de inicio de las funciones de las células

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12
Q

poblaciones que participan para la evasión tumoral a la inmunovigilancia

A

T reg tímicos y Treg inducido en la periferia

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13
Q

moléculas endógenas de cada célulase procesan por la vía llamada endógena donde son presentados por

A

MHCI a los linfocitos tcd8+

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14
Q

Moléculas exógenas incorporadas a la célula por endocitosis, fagocitosis o por mediación de un receptor son procesadas por las APC y presentandas con

A

MHC II a los linfocitos T auxiliares CD4+

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15
Q

presentación cruzada

A

antígenos exógenos son presentados po las DC en MHCI

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16
Q

la ____ es muy importante para presentar antígenos virales o tumorales a los linfocitos TCD8+ citotóxicos

A

presentación cruzada

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17
Q

la capacidad del SI de controlar la progresión del cáncer depende en gran medida de la presentación _

A

cruzada

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18
Q

estratégia utilizada para la evasión por parte de los tumores es la ___ afectando los mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos

A

reducción de inmunogenicidad de las células neoplásicas

19
Q

dentro de las células del si innato que participan en la etapa 2 de la inmunovigilancia están (3)

A

NK, macrófagos y neutrófilos

20
Q

la maduración de la DC después de reconocer un antígeno en un ambiente de peligro es (5)

A
  1. incremento del # y extensión de dendrítas
  2. incremento de la capacidad migratoria
  3. incremento de la actividad como APC sobreexpresando los componented de la APM y las moléculas de MHCI y MHCII
  4. expresión de las moléculas estimuladoras de la respuesta celular adaptativa
  5. reducción de la capacidad fagocítica
21
Q

teoría del peligro

A

capacidad de los antígenos de estimular una respuesta inmune en base a su carácter de peligroso y no a su orígen

22
Q

la activación del SI adquirido ante presencia de cel cancerosas depende en gran medida de

A

la información que transmiten las DC

23
Q

las células adaptativas en la etapa 2

A

implica activación, proliferación y diferenciación funcional

al interactuar con las dc

24
Q

Linf T CD4+ y CD8+ median la muerte celular de las células transformadas mediante

A

degranulación y reconocmiento por FAS-FASL

25
Q

IL-12 que secretan las DC induce en los linfocitos CD4+

A

a Th1

26
Q

Th1 actuán principalmente contra eventos _____ y producen (3)

A

intracelulares / INF gamma, IL-2 y TNF

27
Q

INF gamma secretado por ____ estimula la activación de ____

A

Th1 / M1 macrófagos proinflamatorios

28
Q

INF gamma e IL-2 en conjunto estimulan

A

citotoxicidad de los CD8 y de las NK

29
Q

TNF secretado por ____ estimula a los ___

A

Th1 / NEUTRÓFILOS

30
Q

anticuerpos y linfocitos B efectores el reconocimiento de antígenos tumorales permite la activación de ____

A

mecanismos de muerte mediados por la vía clásica del complemento

31
Q

la expresión de receptores que reconocen la porción Fc de los anticuerpos en los macrófagos y NK ayuda a que

A

se activen estas células y su actividad fagocítica y citotóxica

32
Q

señales para la activación, expansión clonal y diferenciación funcional de los Linf T

A
  1. presentación antígenica por MHC mediada por su TCR
  2. interacción entre moléculas coestimulatorias
  3. mediada por citocinas, anticuerpos y señales de peligro
33
Q

manipulación de las señales de coestimulación es una

A

estrategia de evasión tumoral

34
Q

el patrón de diferenciación de TCD4+ a subpoblaciones es/ no es terminal

A

no es, puede ser modificado por el microambiente donde actuan

35
Q

etapa 3 de la inmunovigilancia

A

etapa de reclutamiento y es similar para innato y adaptativo

36
Q

diferencia en el reclutamiento de las cel innatas y adaptativas en la etapa 3

A

innatas llegan desde la MO y sangre
adaptativas llegan desde el nódulo linfático

37
Q

etapa 4 de la inmunovigilancia

A

etapa efectora en la que se induce la muerte celular de las cel transformadas con los mecanismos específicos de cada cel

38
Q

inmunoedición tumoral

A

es la capacidad que tienen las cñelulas tumorales de estar mutando constantemente en su proceso de expansión clonal lo que les da una resistencia al SI

39
Q

la edición tumoral es estimulada por

A

la inmunovigilancia en el intento de escaparse de ella

40
Q

linfocitos CD8+ y NK mecanismo similar para inducir muerte celular

A

degranulaciñon de granzimas y perforinas que median muerte por apptosis

41
Q

diferencia entre las nk y linf CD8+

A

CD8+ necesita que le los activen por medio de la presentación del antígeno por la DC y las NK pueden reconocer directamente

42
Q

la inmunoglobulinas median la muerte celular

A

activando la vía clásica del complemento y formando la MAC

43
Q

además de la mediación de la respuesta inmune contra las cel cancerígenas es importante el control de esta misma y limitar la magnitud y duración por medio de

A

citosinas antiinflamatoria IL-10
tTregs iTregs
señales negativas y puntos de control de la inmunidad

INMUNOLOGIA (26 decks)

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