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4º Bases Biológicas de la Enfermedad > Gastrointestinal > Flashcards

Gastrointestinal Flashcards

1
Q

Manifestación clínica más común de las disfunciones salivales que consiste en la reducción o ausencia de secreción de saliva.

A

Xerostomía.

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2
Q

Hay 2 tipos de Xerostomía, reversible e irreversible, ¿de qué trata cada una?

A

Reversible > disminución de la función de las glándulas salivales.
Irreversible > las glándulas no producen saliva (Sx de Sjögren = destrucción y remplazo por tejido adiposo).

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3
Q

Inflamación de glándulas salivales, puede ser por traumatismo, bacterias, virus o autoinmune.

A

Sialoadenitis.

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4
Q

Posible complicación de la pancreatitis o l arquitos relacionada a las glándulas salivales:

A

Sialoadenitis

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5
Q

Cuando la Sialoadenitis es vírica, se llama ‘parotiditis’, y es debido al virus:

A

Paramixovirus.

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6
Q

Px 5 años, la madre comenta que llora mucho, tiene sus cachetes muy grandes y hacia abajo, ademas se niega a comer.
¿Cuál de las siguientes enfermedades es el Dx más probable?
a) faringitis
b) parotiditis
c) linfoma de Burkitt

A

b) parotiditis

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7
Q

¿Qué es el mucocele?

A

Bloqueo o ruptura del conducto salival por traumatismo o litos.

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8
Q

¿Cuáles son las glándulas más frecuentes referentes tumoraciones en cabeza?

A

Glándula mayor: Submandivular con el 73%.
Glándula menor: labios con un 37%

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9
Q

¿Adenoma pleomorfo es lo mismo que tumor mixto?

A

Sí.

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10
Q

Tumor más frecuente en cavidad bucal:

A

Adenoma pleomorfo

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11
Q

Características macroscópicas de un tumor benigno en glándulas salivales:

A

Superficie lisa y uniforme, coloración normal, bine delimitado, unilateral en labio superior, consistencia suave, móvil, asintomático

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12
Q

El adenoma pleomorfo se puede volver maligno, entonces se le conoce como:

A

Carcinoma ex adenoma pleomorfo ó Tumor mixto maligno.

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13
Q

¿Tumores benignos más frecuentes en qué glándulas salivales?

A

Labio superior, Parótida, submandivular y orofaringe.

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14
Q

¿Tumores malignos más frecuentes en qué glándulas salivales?

A

Piso de la boca y trigonometría retomar, lengua, sublingual, labio inferior.

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15
Q

Características macroscópicas de un tumor maligno en glándulas salivales:

A

superficie nodular, morfología irregular, pétreo, ulcerado, fijo.

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16
Q

Manifestaciones clínicas clásicas de un Desgarro de Mallory Weiss:

A

Pirosis,
hematemesis,
melena

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17
Q

¿En qué tipo de px es más probable que padezcan de un desgarro de Mallory Weiss?

A

Px alcohólicos y con vómito continuo.

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18
Q

¿Cómo se estabiliza un px con desgarro de Mallory Weiss?

A

Con líquido y hemoderivados

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19
Q

Menciona Dx diferenciales para desgarros de Mallory Weiss:

A

Cáncer de estómago,
hemorragia de venas dilatadas en esófago (varices),
gastritis erosiva,
rotura de esófago (Sx de Boerhaave),
úlcera péptica.

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20
Q

Menciona 4 tipos de esofagitis vistas en clase:

A

Aguda, crónica, por cándida y por reflujo.

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21
Q

¿En dónde se ve el daño en la esofagitis aguda?
a) tercio superior del esófago
b) tercio medio del esófago
c) tercio inferior del esófago
d) unión esofagogástrica

A

d) unión esofagogástrica

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22
Q

Niño con quimioterapia, presenta disfagia. A la exploración, presenta mucosa con grandes placas blanquecinas, como ‘algodoncillo’. Se envía biopsia, siendo positiva la membrana basal a tinción de PAS.
¿Cuál es el Dx más probable?

A

Esofagitis por cándida.

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23
Q

El aumento de volumen gástrico, contenido gástrico cerca de la unión gastroesofágica y presión gástrica aumentada son factores que propician el…

A

Reflujo.

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24
Q

Esofagoscopía, prueba de pH (muy ácido), perfusión ácida, ingesta de bario y/o biopsia de mucosa son pruebas auxiliares en:
a) úlcera gástrica
b) esofagitis por reflujo
c) CUCI

A

b) esofagitis por reflujo

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25
Q

El tx de la esfafgitis por reflujo depende de si es
a) leve, moderada, severa
b) por el tipo de ácido
c) por la edad del px

A

a) leve, moderada, severa

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26
Q

Tx para esofagitis por reflujo severo:
a) cambio en estilo de vida
b) Sulcrafato (melox)
c) Qx

A

c) Qx

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27
Q

Tx para esofagitis por reflujo leve:
a) cambio en estilo de vida
b) Sulcrafato (melox)
c) Qx

A

a) cambio en el estilo de vida

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28
Q

Tx para esofagitis por reflujo moderado:
a) cambio en estilo de vida
b) Sulcrafato (melox)
c) Qx

A

b) Sulcrafato (melox)

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29
Q

El reflujo puede se ácido ____, _____, ______ o ______.

A

Péptico, biliar, alcaloide o pancreático.

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30
Q

Metaplasia de epitelio plano escamoso estratificado a cúbico simple con células de Paneth

A

Esófago de Barrett

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31
Q

¿Qué son las células de Paneth?

A

son células epiteliales situadas en las criptas de Lieberkühn, en la pared intestino delgado y en menor medida en el intestino grueso. Secretan sustancias antibacterianas hacia la luz del intestino.

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32
Q

¿Dónde ocurre el esofago de Barret?
a) tercio distal del esófago
b) tercio medial del esófago
c) tercio proximal del esófago

A

a) tercio distal del esófago

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33
Q

Verdadero o falso
Los px con esofago de Barrett (pueden) despiertan con tos.

A

Verdadero; pues el ácido irrita la garganta.

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34
Q

Síntoma principal del esófago de Barret:

A

disfagia progresiva

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35
Q

Característico hallazgo de endoscopia en esofago de Barrett:

A

Lengüetas asalmonadas
y esofagitis

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36
Q

Carcinoma espinocelular clásico,
adenocarcinoma,
adenoescarcinoma
son:

A

neoplasias malignas del esófago

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37
Q

El Carcinoma espinocelular clásico es una neoplasia maligna que ocurre en el ______ del esófago:
a) 1/3 - superior
b) 2/3 - superior
c) 1/3 - inferior
d) 2/3 - inferior

A

a) 1/3 - superior

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38
Q

El adenocarcinoma y adenoescarcinoma son neoplasias malignas que ocurren en el ______ del esófago:
a) 1/3 - superior
b) 2/3 - superiores
c) 1/3 - inferior
d) 2/3 - inferiores

A

d) 2/3 - inferiores

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39
Q

¿Qué es un ‘Carcnoide’?

A

Neoplasia maligna endrócrina

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40
Q

¿Cuál es la neoplasia maligna más frecuente en esófago?

A

Adenocarcinoma

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41
Q

¿A qué es secundario el Adenocarcinoma esofágico?

A

Esófago de Barret y ERGE crónico

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42
Q

El adenocarcinoma es común en el tercio ______ del esófago y puede invadir _______:

A

Distal,
cardias.

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43
Q

¿Cómo ‘luce’ el inicio de un adenocarcinoma esofágico?

A

Parches planos o elevados en mucosa

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44
Q

¿Cómo ‘luce’ el final de un adenocarcinoma esofágico?

A

Masas grandes de 5 cm o más generando estenosis.

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45
Q

Verdadero o falso
El epitelio esofágico en Adenocarcinoma esofágico cambia a mucina y glándulas con morfología intestinal.

A

Verdadero; para soportar el ácido estomacal.

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46
Q

¿Cómo se ve la unión esofagogástrica en el adenocarcinoma esofágico?

A

Ulcerado, sanguinolento.
Puede llegar incluso al estómago.

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47
Q

Carcinoma más frecuente en zona media del esófago, provocando estenosis. Presenta nidos de queratina:

A

Carcinoma escamoso

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48
Q

Neoplasia limitada a esófago, mide menos de 5 cm de longitud, se clasifica en:
a) estadio I
b) estadio II
c) estadio III
d) estadio IV

A

a) estadio I

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49
Q

Neoplasia limitada a esófago, mide menos de 5 cm d y los ganglios son resecadles, se clasifica en:
a) estadio I
b) estadio II
c) estadio III
d) estadio IV

A

b) estadio II

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50
Q

Lesión menor a 10 cm, se extiende a estructuras adyacentes. Es una lesión on ganglios inoperables, se clasifica en:
a) estadio I
b) estadio II
c) estadio III
d) estadio IV

A

c) estadio III

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51
Q

Lesión menor a 10 cm, se extiende a estructuras adyacentes. Es una lesión on ganglios inoperables. Presenta perforación, fístula tiroidea y/o metastasis, se clasifica en:
a) estadio I
b) estadio II
c) estadio III
d) estadio IV

A

d) estadio IV

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52
Q

Son 3 tipos de úlceras pépticas:

A

Estrés, Curling (quemaduras) y Cushing.

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53
Q

La gastritis aguda suele ser ______:

A

Infecciosa

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54
Q

La gastritis aguda crónica puede ser de 2 tipos, a) autoinmune y b)______

A

asociada a H- pylori

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55
Q

No atrofica (Tb), Atrófica (Ta) y atrófica multifocal (combinada) son:

A

tipos de clasificación de gastritis

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56
Q

Sitio de infección preferido para H. pylori:

A

Antro.

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57
Q

Otra nomenclatura para la gastritis es:

A

Erosiva y no erosiva.

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58
Q

La gastritis no erosiva, es del tipo no erosiva y es causad por:
a) covid-19
b) H. pylori
c) aspergillus

A

b) H. pylori

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59
Q

Cuadro clínico de gastritis no erosiva:

A

Epigastralgia

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60
Q

¿A qué puede evolucionar la gastritis crónica si no es Tx?

A

A linfoma o cera duodenal.

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61
Q

¿Cuáles son las complicaciones malignas por H. pylori?

A

Linfoma y adenocarcinoma

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62
Q

La gastritis crónica superficial puede evolucionar a ________.

A

Gastritis atrófica

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63
Q

¿Qué pasa con la población de H pylori en los casos de gastritis crónica atrofia?

A

Disminuye, pues ya no tienen dónde vivir.

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64
Q

Estudio con colorantes para resaltar lesiones mucosidad durante una endoscopia:

A

cromoendoscopia

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65
Q

El cáncer ______ ocupa la 2º causa de muerte por cáncer en Mx
a) mama
b) colon
c) gástrico
d) coriocarcinoma

A

c) gástrico

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66
Q

Etapa clínica en la que se suele detectar el cáncer gástrico, derivando en pobre sobrevida:
a) 2 y 3
b) 4
c) 4 o 5
d) 3 o 4

A

d) 3 o 4

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67
Q

El cáncer gástrico hereditario intestinal está asociado a alteraciones en:
a) alfa-fetoproteína
b) beta-catenina
c) HER2
d) RNA

A

b) beta-catenina

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68
Q

Px masculino de 35 años, con linitis plástica. Presenta alteraciones en b-catenina.
Usted sabe que es un adenocarcinoma, ¿qué tipo es?
a) difuso
b) intestinal

A

b) intestinal

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69
Q

Mujer joven Dx con un tipo de cáncer gástrico, presenta linitis plástica, y en la histología presenta células en anillo en sello. Te cuenta que su madre falleció hace poco por cáncer gástrico.
¿Qué tipo de adenocarcinoma gástrico es?
a) difuso
b) intestinal

A

a) difuso

70
Q

Definición de ‘cáncer gástrico temprano’:

A

Invasión limitada de mucosa y submucosa.

71
Q

HER 2 es más frecuentemente + en ca. _________ que en el _________.
a) difuso / intestinal
b) intestinal / difuso

A

b) intestinal / difuso

72
Q

Tx para cáncer gástrico temprano:

A

5 FU

73
Q

¿Qué es el 5 FU?

A

El fluorouracilo (5-FU) es un tipo de quimioterapia que ejerce su efecto anticanceroso al prevenir la producción de ADN en la célula. La falta de ADN funcional impide que la célula cancerosa se reproduzca y genere proteínas vitales, lo que provoca la muerte celular.

74
Q

¿Cuál es la clasificación que se utiliza para el cáncer gástrico avanzado?

A

Bormann

75
Q

Cuando el cáncer gástrico está en estado ‘pólipos’, ¿en qué estadio de Bormann se encuentra?
a) Bormann I
b) Bormann II
c) Bormann III
d) Bormann IV

A

a) Bormann I

76
Q

Cuando el cáncer gástrico está en estado ‘ulcerado’, ¿en qué estadio de Bormann se encuentra?
a) Bormann I
b) Bormann II
c) Bormann III
d) Bormann IV

A

b) Bormann II

77
Q

Cuando el cáncer gástrico está en estado ‘ulcerado-infiltrante’, ¿en qué estadio de Bormann se encuentra?
a) Bormann I
b) Bormann II
c) Bormann III
d) Bormann IV

A

c) Bormann III

78
Q

Cuando el cáncer gástrico está en estado ‘infiltraste difuso’, ¿en qué estadio de Bormann se encuentra?
a) Bormann I
b) Bormann II
c) Bormann III
d) Bormann IV

A

d) Bormann IV

79
Q

Tumor mesenquimal benigno más frecuente en el abdomen:

A

GIST

80
Q

Cuando tenemos un GIST mayor a 5 cm y con más de ______ mitosis, lo consideramos un tumor agresivo y ______.

A

50, de alto grado

81
Q

Las células de ______ son las que podemos encontrar en un tumor de GIST.

A

Cajal

82
Q

Marcador(es) principal tumoral que nos indica que es un tumor del estroma gastrointestinal:

A

C-KIT o CD-117

83
Q

¿En qué órganos podemos presentar un GIST?

A

En cualquier parte desde la boca hasta el ano.
Pero es más frecuente en estómago o intestino delgado.

84
Q

Marcador(es) secundario tumoral que nos indica que es un tumor del estroma gastrointestinal:

A

PDGFRA

85
Q

¿Qué señala el marcador PDGFRA?

A

Que hay (o no) mutación en dicho gen en los tumores GIST

86
Q

¿Qué es la prueba de Silverman-Anderson?

A

Es una prueba en recién nacidos (RN) que evalúa la dificultad respiratoria.

87
Q

¿Cuál es el valor mínimo y máximo de la prueba de Silverman-Anderson?

A

Mínimo de 0, máxima de 10.
A mayor puntuación, peor es la dificultad respratoria.

88
Q

RN con calificación de Silverman-Anderson de 0 es:
a) sin asfixia ni dificultad respiratoria
b) dificultad respiratoria leve
c) dificultad respiratoria moderada

A

a) sin asfixia ni dificultad respiratoria

89
Q

RN con calificación de Silverman-Anderson de 1-3 es:
a) sin asfixia ni dificultad respiratoria
b) dificultad respiratoria leve
c) dificultad respiratoria moderada

A

b) dificultad respiratoria leve

90
Q

RN con calificación de Silverman-Anderson de 4-6 es:
a) sin asfixia ni dificultad respiratoria
b) dificultad respiratoria leve
c) dificultad respiratoria moderada

A

c) dificultad respiratoria moderada

91
Q

¿Cuáles son los signos clínicos a evaluar en la prueba de Silverman-Anderson?

A

Aleteo nasal,
Quejido espiratorio,
Tiraje intercostal,
Retracción esternal,
Disociación toracoabdominal.

92
Q

¿Cómo se puntúa el Aleteo nasal en el test de Silverman-Anderson?

A

0: ausente
1: mínimo
2: marcado

93
Q

¿Cómo se puntúa el Quejido espiratorio en el test de Silverman-Anderson?

A

0: ausente
1: audible con estetoscopio
2: audible

94
Q

¿Cómo se puntúa el Tiraje intercostal en el test de Silverman-Anderson?

A

0: ausente
1: apenas visible
2: marcado

95
Q

¿Cómo se puntúa la Retracción estrena en el test de Silverman-Anderson?

A

0: sin retracción
1: apenas visible
2: marcada

96
Q

¿Cómo se puntúa la Disociación toracoabdominal en el test de Silverman-Anderson?

A

0: sincronizado
1: retraso en inspiración
2: bamboleo

97
Q

Por definición, la enfermedad de Hirschsprung es…

A

Colónico.

98
Q

Px RN con llanto contínuo, reflujo y vómito de leche materna y de fórmula, presenta distensión abdominal. La madre responde a su pregunta de si su bebé ha evacuado, negativamente.
Usted sabe que uno de sus primeros Dx debería ser:

A

Aganglionosis intestinal

98
Q

¿Qué es la enfermedad de Hirschsprung?

A

Aganglionosis intestinal (en plexos intestinales)

99
Q

¿Cuál es la causa de la alteración en los plexos intestinales en el RN?

A

Alteración en la semana 13 de gestación.

100
Q

La enfermedad de Hirschsprung está comúnmente asociada a anomalías congénitas como:

A

Sx Down,
Displasia neuronal congénita,
Cardiopatía y sordera.

101
Q

Hirschsprung se clasifica según la porción del colon que está afectando, en:

A

Segmento corto, ultracorto y largo.

102
Q

Cuando la aganglionosis intestinal afecta desde la unión retrosigmoidea o menos es:
a) Segmento corto
b) Segmento ultracorto
c) Segmento largo.

A

a) Segmento corto

103
Q

Cuando la aganglionosis intestinal afecta el esfínter interno es:
a) Segmento corto
b) Segmento ultracorto
c) Segmento largo.

A

b) Segmento ultracorto

104
Q

Cuando la aganglionosis intestinal afecta desde la unión retrosigmoidea o más es:
a) Segmento corto
b) Segmento ultracorto
c) Segmento largo

A

c) Segmento largo

105
Q

Signo característico en radiografía abdominal en RN con Hirschsprung:

A

Manzana mordida y Asas intestinales dilatadas.

106
Q

¿Cómo se le llama a la primer deposición de un RN?

A

Meconio

107
Q

Dx diferencial para RN con sospecha de enterocolitis:

A

Hirschsprung Atípico (10%)

108
Q

Tx para Hirschsprung:

A

Qx: extracción de zona sin nervios y reconectar el colon.

109
Q

¿Qué es la prueba de Apgar?

A

examen rápido que se realiza al primer y quinto minuto después del nacimiento del bebé.

110
Q

¿Cada cuándo se tima el Apgar?

A

Al nacimiento (1 minuto) y 5 minutos después

111
Q

¿Qué determina el puntaje en el minuto 1 en la prueba de Apgar?

A

qué tan bien toleró el bebé el proceso de nacimiento.

112
Q

¿Qué indica el puntaje en el minuto 5 en la prueba de Apgar?

A

qué tan bien está evolucionando el bebé por fuera del vientre materno.

113
Q

¿Cuáles son son signos clínicos qeu se evalúan en la prueba de Apgar?

A

Esfuerzo respiratorio
Frecuencia cardíaca
Tono muscular
Reflejos
Color de la piel

114
Q

¿Cómo se puntúa el Esfuerzo respiratorio en el Apgar?

A

0: no respira
1: respira lento e irregular
2: llora bien

115
Q

¿Cómo se puntúa la Frecuencia cardiaca en el Apgar?

A

0: no hay latido
1: menor a 100/min
2: superior a 100/min

116
Q

¿Cómo se puntúa el Tono muscular en el Apgar?

A

0: flojos y flácidos
1: algo de tono
2: movimiento activo

117
Q

¿Cómo se puntúa los Reflejos en el Apgar?

A

0: sin reacción
1: hay gesticulaciones o muecas
2: hay gesticulaciones o muecas más tos/estornudo/llanto vigoroso.

118
Q

¿Cómo se puntúa el Color de la piel en el Apgar?

A

0: azul pálido
1: cuerpo rosado, extremidades azules
2: todo el cuerpo es rosado

119
Q

¿Cuál es la tinción que se utiliza para detectar células ganglionares en biopsia de RN para prueba de Hirschsprung?

A

Calretinina
(tiñe de rojo-óxido las células ganglionares)

120
Q

¿Qué tipo de biopsia se hace en colon para Hirschsprung?

A

Biopsia Transmural (hasta muscular)

121
Q

La Malabsorción de relaciona con enfermedad _______ y ______.

A

Celiaca y CROHN

122
Q

Enfermedad gastrointestinal que básicamente consiste en no absorber nutrientes:

A

Malabsorción

123
Q

Signo clínico más común/característico de la Malabsorción:

A

Diarrea

124
Q

La diarrea de tipo secretora es
a) isotónica
b) osmótica

A

a) isotónica

125
Q

La diarrea tipo secretora _______ por/con el ayuno.
a) cede
b) es causada

A

b) es causada

126
Q

La diarrea de tipo osmótica es
a) isotónica
b) hiperosmolar

A

b) hiperosmolar

127
Q

La diarrea tipo osmótica _______ por/con el ayuno.
a) cede
b) es causada

A

a) cede

128
Q

La diarrea tipo malabsorción es de tipo:
a) isotónica
b) hiperosmolar
c) esteatorrea

A

c) esteatorrea

129
Q

¿Por qué se presenta la diarrea de tipo esteatorrea en la enfermedad GI de Malabsorción?

A

No se absorben correctamente las grasas de los alimentos.

130
Q

La malabsorción causada por Shigella o salmonela es de tipo:
a) isotónica
b) exudativa
c) hiperosmolar
d) esteatorrea

A

b) exudativa

131
Q

La enfermedad celiaca es una ______ ______ ______ al gluten.

A

enfermedad inmunitaria intestinal

132
Q

Las alteraciones asociadas a al enfermedad celiaca son:

A

HLA DQ2 y DQ8,
TCD8

133
Q

La mucosa normal del intestino tiene una relación de _____ en vellosidades/criptas.

A

3:1

134
Q

En la enfermedad celiaca se muestra en la mucosa alterada una ______.

A

‘ilusión óptica’

135
Q

La enfermedad celiaca es más frecuente en

A

2 duodeno y yeyuno proximal

136
Q

Px de 30-60 años acude a consulta por fatiga y aumento en flatulencias. Se le toman laboratorios y resultó ser anémico. Refiere que en su dieta consume muchos cereales varias a la semana.
Con este Cxcx, usted sospecha que el px padece de…

A

Enfermedad celiaca

137
Q

Una complicación de la enfermedad celiaca es el linfoma de _______ o el ______ intestinal.

A

linfocitos T,
adenocarcinoma

138
Q

La relación entre enteritos:linofictos normal es de 20:1. ¿Cuándo se considera que es anormal?

A

Cuando la cantidad de linfocitos aumenta más qeu en su proporción debida de 20:1.

139
Q

¿Cuál es la calificación histológica de la enfermedad celiaca?

A

Grados de Marsh

140
Q

En los Grados de Marsh, para la enfermedad celiaca, se miden 3 cosas, ¿cuáles son ?

A

Linfocitos intraepiteliales, Criptas y vellosidades

141
Q

En el Grado de Marsh 0, los Linfocitos intraepiteliales son:

A

< 25

142
Q

En el Grado de Marsh I, II, IIIa/b/c, los Linfocitos intraepiteliales son:

A

> 25

143
Q

En el Grado de Marsh 0 y I, las Criptas son:

A

normales

144
Q

En el Grado de Marsh II, IIIa/b, las Criptas son:

A

hiperplásicas

145
Q

En el Grado de Marsh 0, I y II las Vellosidades son:

A

normales

146
Q

En el Grado de Marsh IIIa las Vellosidades presentan:

A

atrofia leve

147
Q

En el Grado de Marsh IIIb las Vellosidades presentan:

A

atrofia marcada

148
Q

En el Grado de Marsh IIIc las Vellosidades son:

A

nulas > hay mucosa plana

149
Q

La enterocolitis infecciosa es más frecuente en zonas…

A

sin acceso a agua potable

150
Q

Microorganismo basilar responsable de la enterocolitis infecciosa - Cólera:

A

Vibrio cholerae

151
Q

¿Cómo se ve/se le llama a la diarrea característica de la Cólera?

A

Diarrea en ‘agua de arroz’

152
Q

Tx 1º para el Cólera:

A

Hidratación.

153
Q

La ‘diarrea del viajero’, o para México ‘diarrea local’, ¿por cuál microorganismo es producida?

A

Campylobacter

154
Q

¿Cómo se Dx la diarrea del viajero?

A

Coprocultivo

155
Q

¿Cuál es la complicación de la diarrea del viajero?

A

Sx de Guillain-Barré (inmovilidad de abajo hacia arriba)

156
Q

Tx para enterocilitis Pseudomembtanosa por C. difficile, Salmonella o C. perfingens:

A

Vancomicina

157
Q

¿Cómo se le llama al Sx con conjuntivitis, uretritis y arteritis de rodilla?

A

Sx de Reiter

158
Q

La enterocolitis infecciosa por Shigella es más frecuente en el colon ______

A

Izquierdo

159
Q

La enterocolitis infecciosa por Shigella presenta el Sx de …

A

Reiter

160
Q

La enterocolitis infecciosa por Shigella genera diarrea con ______ y ______.

A

moco, sangre.

161
Q

¿Cuál es la neoplasia más frecuente en el colon?

A

Pólipos

162
Q

Hay 2 tipos de pólipos en colon, ¿cuáles son?

A

Sésiles y Pediculados.

163
Q

Los pólipos ______ son neoplásicos (adenoma) y más comunes en adultos.
a) sésiles
b) pediculados

A

a) sésiles

164
Q

Loa pólipos ______ son no neoplásicos.
a) sésiles
b) pediculados

A

b) pediculados

165
Q

Los pólipos pediculados, al ser no neoplásicos, pueden ser:

A

inflamatorios, hiperplásicos y hamartomatosos.

166
Q

Los pólipos pediculados hamartomatosos son característicos del:

A

Sx de poliposas juvenil (SPJ)

167
Q

Tipo de pólipo frecuente en pediatría que presenta hematoquesia:

A

pólipo inflamatorio

168
Q

Px pediátrico de 5 años llega a consulta pues su madre ha notado sangre en sus heces.
¿Cuáles serían sus posibles Dx?

A

Fisura anal por abuso infantil ( violación),
Fisura anal por heces muy grandes,
Pólipos inflamatorios.

169
Q

GIST es una neoplasia
a) mesenquimal
b) adenomatoso
c) eritematoso
d) ramificada

A

a) mesenquimal

4º Bases Biológicas de la Enfermedad (25 decks)

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