Cyle Cellulaire_réplication ADN Flashcards

1
Q

Caractéristiques noyau de cel. Eucaryote

A

-compartiment distinct du cytoplasme (X PRT motrice, ni de ribosomes)
-Entouré de 2 membranes concentriques ; enveloppe nucléaire
-Contient information génétique sous forme ADN. Cette réserve d’info passe d’une cel. À une autre lors de la division cellulaire.

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2
Q

Caractéristiques ADN

A

-acide désoxyribonucléique + PRT
- formé de double hélice spiralée ou deux brins, composés de nucléoitides: mol de sucre (désoxyribose)+ de phosphate reliés par des paires de 4 molécules appelées bases A-C-G-T liés eux meme par des liaisons H

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3
Q

Description de la compaction de l’ADN

A

-survient Lors de la division cellulaire
-ADN devient compacte et se condense en chromosomes ressemblant à des fils observables au microscope

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4
Q

Quels sont les deux grandes classes de PRT liés à l’ADN compacts formant des chromosomes eucaryotes?

A

-Histones : formation du 1er niveau d’empaquetage de la chromatine*; nucléosome, qui transforma ADN en filament de chromatine de court longueur.
-PRT chromosomiques non histones:

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5
Q

Chromatine?

A

-Histones+protéines chromosomiques non histones +ADN

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6
Q

-phénomène de détachement ADN de l’octomère (8 mol) d’histones (coeur du nucléosomes)

A

1-chromatine subit une digestion enzymatique de nucléases
2-ADN de liaison entre les coeurs sont digéré
3-Particule de coeur de nucléosome est libérée
4-dissociation à haute force ionique entre octmère et double hélice ADN de 147 paires de nucléotides

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7
Q

-Description des niveaux d’empaquetage de l’ADN

A

-chaque mol.ADN est empaquetée dans un chromosome mitotique environ 10000 fois plus court que sa forme étendue.
-Histone de liaison aide au rapprochement des nucléosomes pour former la fibre

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8
Q

-division cellulaire et Cycle cellulaire

*NOTE: cycle varie entre les types des cel

A

Interphase: grandissement cellulaire et réplication d’ADN
1-Prophase: formation de chromatide (chromosome dupliqué) et formation du fuseau mitotique.
2-Prométaphase: rupture de l’enveloppe nucléaire et attachement des chromosomes aux microtubules du fuseau par les kintochores
3-métaphase: chromosomes alignés à l’équateur du fuseau
4- anaphase: séparation opposée des chromatides sœurs attachés au fuseau
5-télophase: fin de mitose et debut de division du cytoplasme par l’anneau contractile, formation de nouvelle enveloppe nucléaire autour des chromatides
6- Cytocinèse: division du cytoplasme par un anneau contractile constitué d’actinie et de myosine.

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9
Q

Phase M du cycle cellulaire

A

-Mitose; division nucléaire
-Cytodiérèse: division du cytoplasme

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10
Q

-description réplication d’ADN?
-Semi-conservative?

A

-Chacun des deux brins ADN sert de matrice pour la formation d’un brin d’ADN complémentaire
-Semi: pcq chaque double hélice est composé d’un brin conservé et d’un brin nouvellement synthétisé.
-La séparation du double brin d’ADN commence par ouverture de l’origine de réplication à l’aide des PRT d’initiation.

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11
Q

Fourches de réplication et role?

A

-jonctions en forme de Y
-Séparé les deux brins de la double hélice
-Se forme à chaque origine de réplication
-S’éloignent dans des directions opposées à partir des multiples origines de réplication.
-Sont asymétriques

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12
Q

Processus de réplication des brins d’ADN

A

1-séparase: enzyme qui sépare les brins d’ADN originaux
2-ADN polymérase crée des nouveaux brins
3-En vue de la formation des brins discontinues d’ADN (fragment d’Okazaki), la ligase vient les lié (super glue)

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13
Q

ADN-polymérase

A

-ajout de nucléoitides pour formation de nouveaux brins d’ADN
-Si nucléoitide ajouté est incorrect, elle peut l’enlevé
-Synthèse continue dans la direction 5’___3‘

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14
Q

-Primase vs ADN polymérase

A

-Primase: ajout des 10er nucléoitides d’ARN (Amorces)
-ADN polymérase: ajout la suite des nucléoitides d’ADN
**NOTE: ARN est ensuite transcripte en ADN.

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15
Q

Clamp coulissant?

A

-Protéines en forme d’anneau et attaché à l’ADN polymérase
-RÔLE? Permet l’avancement de l’enzyme le long du brin matrice lors de la synthèse d’un nouveau brin

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16
Q

Chargeur du clamp

A

Hydrolyse ATP par boucle de réplication de clamp.
-Se détache et s’attache chaque fois qu’Il y a production d’Un nouveau fragment d’Okazaki

17
Q

Quels sont les 3 points de contrôle de cycle cellulaire

*NOTE: le cycle de contrôle cellulaire est le même chez tous les eucaryotes

A

1-point de contrôle G1; environnement? Entré en phase S
2-Point de contrôle G2; ADN répliqué? Dommages ADN réparé? Entrée en mistose
3-point de contrôle de Mitose: chromosomes sont bien attachés au fuseau mitotique; séparation des chromosomes dupliqués

18
Q

-de koi dépend le système de contrôle du cycle cellulaire ? Role?

A

-DÉPEND:
-de La protéine kinases dépend d’ une cycline ; Cdk
-d’une protéolyse cyclique
-Rôle? Déclencher les différentes étapes du cycle cellulaire

19
Q

Que requiert l’activation du complexe Cdk/cycline?

A

1-liaison Cdk+cycline (inactif) pour former un complexe
2-Phosphorylisation du complexe avec présence de 2 inhibiteurs de phosphate (inactif)
3-Activation du complexe par phosphatage activatrice en retirant les 2 groupement phosphate inhibiteurs

20
Q

-Protéolyse cyclique?

A

-processus de dégradation des PRT synthétisés sur les acides aminés controlés les protéases

21
Q

-Protéasomes?

A

-dégradé les protéines destructive de liaison covalence de mol. Ubiquitine
-Comprend un cylindre central composé de protéases

22
Q

-Ubiquitinylation d’une cycline?

A

-Désigne au protéasome la destruction de quel PRT (ex: cycline pour garder la Cdk inactive)

23
Q

Comment arrête t on un les points sur un cycle de contrôle?

A

-par les protéines inihibtrices de Cdk: freins moléculaires pour arrêt de progression du dommage à un point spécifique de réaction

24
Q

Cdc6?

A

-une PRT régulatrice qui s’associe à ORC et d’autres PRT, forme le complexe pré-réplication en se lie à ADN adjacent.

25
Q

RÔLE Cdk-S?

A

-Évite la formation d’une seconde réplication en phosphorylation Cdc6?

26
Q

Caractéristiques de cohésines?

A

-complexes protéiques
-Maintient les chromatides sœurs pour assurer une ségrégation correcte des chromosomes

27
Q

Caractéristiques des condensines?

A

-PRT facilitant la condensation chromosomique
-S’assemblent sur chq chromatide individuelle au debut de phase M en enroulant ADN. Chromatides devient plus compacte pour une meilleure ségrégation durant mitose

28
Q

Trois classes de microtubules constituant le fuseau mitotique

A

1-de l’astre
2-du kinétochore**
3-interpolaire

29
Q

-caractéristique des microtubules du kinétochore

A

-Complexe protéique assemblé sur des chromosomes condesnés en fin de prophase pour les attacher aux microtubules du fuseau.
-Ils sont tirés de manière opposé pour indique la possibilité de séparer les chromosomes

30
Q

Qu’est ce que l’APC?

A

-Complexe de promotion de l’anaplase
-Déclenche la sépation des chromatides en favorisant la dégradation des cohésines
-Détruit sécurine (PRT inhibitrice)
-active séparase
-Inactivé des cyclines du cycle de contrôle

31
Q

-Protéines intervenant dans la cytocinèse

A

-Cel.animal: actine et myosine de l’anneau contractile
-Cel.végétal: phragmoplastes