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UE6 Physique Physiologie > Bases neuronales > Flashcards

Bases neuronales Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le système nerveux ?

A
  • Système permettant la vie de relation
  • Système sensoriel
  • Système de l’action
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Q

En quoi le système nerveux est un système sensoriel ?

A

Il fait la réception d’informations générées par un stimulus de nature diverse et intégration de différentes informations

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Q

En quoi le système nerveux est un système permettant la vie de relation ?

A

Il permet la communication avec l’extérieur (l’environnement) et l’intérieur de l’organisme

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Q

Quelles sont les informations qu’intègre le système nerveux ?

A
  • sommation
  • soustraction
  • combinaison
  • modulation
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Q

En quoi le système nerveux est un système de l’action ?

A

Il apporte une réponse adaptée : effecteurs = muscles et glandes

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6
Q

Quels sont les récepteur fondamentaux du système nerveux ?

A
  • Récepteurs sensoriels
  • Fibres nerveuses
  • Neurones et cellules de soutien
  • Synapses
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7
Q

Définition de récepteur sensoriel ?

A

Cellule spécialisée ou partie terminale d’un neurone sensoriel

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8
Q

Fonction des récepteurs sensoriels ?

A

Détecter les changements dans le milieu extérieur ou intérieur => détecter les
stimulus

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9
Q

Où se situent les récepteurs sensoriels ?

A

Ensemble du corps: peau, muscles, tendons, articulations, enveloppes osseuses, organes
internes, système vasculaire, organes des sens…

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10
Q

Quels sont les différents types de récepteurs sensoriel ?

A
  • Sélectifs: ne réagissent qu’à un type de stimulus
  • Polymodaux => Explication de la ”Fraîcheur” de la menthe, de la “chaleur” du piment
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11
Q

Comment peut-on classer les récepteur sensoriel ?

A
  1. Selon leur localisation anatomique
  2. Selon le type de stimulus traité
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12
Q

Comment fonctionnent les récepteurs sensoriels ?

A

1) Champ récepteur
2 ) Transduction
3) Rôle de filtre et d’amplificateur
4) Codage du stimulus (nature du stimulus, intensité, durée, localisation…)

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13
Q

Définition de la transduction ?

A

Transformation d’un stimulus spécifique (mécanique, thermique, chimique…) en signal électrique (potentiels d’action) afin de communiquer l’information au SN

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14
Q

Qu’est-ce que le champ récepteur ?

A

Zone sensorielle qui modifie l’activité d’un neurone lorsqu’elle est stimulée, variable selon le type de récepteur

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15
Q

Qu’est-ce qu’un stimulus ?

A

Variation du potentiel de membrane de la cellule sensorielle

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16
Q

Qu’est-ce que le potentiel de récepteur ?

A

Potentiel engendré au niveau de la réception du stimulus, au site transducteur
=> Déformation mécanique de la membrane&raquo_space; modification de perméabilité ionique&raquo_space;
flux ionique&raquo_space; dépolarisation de la membrane

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17
Q

Caractéristiques du potentiel de récepteur ?

A

▪ Local (non propagé sur la fibre nerveuse)
▪ Sommable dans le temps et l’espace
▪ Le plus souvent de durée égale à celle du stimulus
▪ D’amplitude proportionnelle à l’intensité du stimulus
▪ Adaptable

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18
Q

Caractéristique du récepteur de Pacini ?

A

▪ Récepteur cutané
▪ Extérocepteur / Mécanorécepteur
▪ détecte les vibrations à haute fréquence de la peau (vibrations rapides)
▪ Discrimination de stimulus mobiles
▪ Récepteur encapsulé (aspect de lamelles d’oignon)
▪ Fibres myélinisées de gros diamètre

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19
Q

Où trouve-t-on le potentiel de récepteur ?

A

Dans le récepteur

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20
Q

Où trouve-t-on le potentiel d’action propagé ?

A

Le long de la fibre nerveuse

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21
Q

Rapport entre la force du stimuli et le potentiel de récepteur ?

A

Plus le stimuli est fort plus le potentiel de potentiel est fort puis il atteint un plateau => courbe décris une sigmoïde

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22
Q

Rapport entre l’amplitude du potentiel de récepteur et la fréquence des potentiels d’action ?

A
  • Plus le potentiel de récepteur est grand plus le fréquence des potentiels d’action est haute
  • /!\ Valeur seuille ! => Il faut atteindre une certaine valeur du potentiel de membrane pour obtenir un PA
  • Obtention d’une droite linéaire à partir du seuil
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23
Q

Comment obtient on un potentiel de récepteur ?

A

Variation du potentiel de repos de la cellule réceptrice = dépolarisation de la membrane =
potentiel de récepteur

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24
Q

Comment obtient on des PA ?

A
  • Si le seuil d’excitation est atteint&raquo_space; train de potentiels d’action (influx nerveux) sur la fibre
    nerveuse
  • Propagation du signal dans le SN périphérique vers le SN central
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25
Q

Comment se fait le codage de l’intensité du stimulus ?

A

○ Plus le stimulus est intense, plus le potentiel de récepteur est grand (codage en intensité) et plus il y a de récepteurs qui sont stimulés (codage numérique)
○ Plus le potentiel de récepteur est grand, plus la fréquence des potentiels d’action est grande (codage en fréquence)

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26
Q

Quels sont les différents type de codage ?

A

○ codage en intensité
○ codage numérique
○ codage en fréquence
○ codage par les caractéristiques d’adaptation du récepteur

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27
Q

Quels sont les type de récepteur qui agissent pour le codage par les caractéristiques l’adaptation du récepteur ?

A

Deux grands types de récepteurs
1) Récepteurs toniques ou à adaptation lente
2) Récepteurs phasiques ou à adaptation rapide

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28
Q

Que sont les récepteurs toniques ou à adaptation lente ?

A
  • Réponse par une décharge de PA maintenue tout au long du stimulus
    ■ ex. Propriocepteurs articulaires, chimiorécepteurs, nocicepteurs
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29
Q

Que sont les récepteurs phasiques ou à adaptation rapide ?

A

○ Réponse par une décharge de PA maximale mais brève. Diminution spontanée de la réponse même si persistance du stimulus
■ ex. Récepteurs de Pacini sensibles aux vibrations cutanées

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30
Q

Récepteurs toniques cutanés ?

A
  • Récepteur de Merkel
  • Corpuscule de Ruffini
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31
Q

Récepteurs phasiques cutanés ?

A
  • Corpuscule de Meissner
  • Corpuscule de Pacini
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32
Q

Pourquoi avoir différents types de récepteur à différentes profondeur ?

A

Caractéristiques fonctionnelles différentes des récepteurs&raquo_space; Transmission d’informations différentes vers le SNC

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33
Q

Caractéristique des disque de Merkel ?

A

▪ Adaptation lente (ou tonique)
▪ Couches superficielles de la peau (jonction derme-épiderme)
▪ Densité élevée dans le bout des doigts, les lèvres
▪ Réponse à la pression légère permettant la discrimination statique des formes, des bords et des textures des objets

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34
Q

Caractéristique des corpuscule de Pacini ?

A

▪ Adaptation rapide (ou phasique)
▪ Couches plus profondes de la peau (derme) et dans le tissu sous-cutané
▪ Discrimination de stimuli mobiles, des vibrations rapides

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35
Q

Comment peut-on différencier les récepteurs sensoriels ?

A

○ Caractérisation du type de stimulus selon le type de récepteurs activés
○ Codage de l’intensité du stimulus par la fréquence de décharge des PA

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36
Q

Rôle/utilité de la multiplicité des récepteurs sensoriels ?

A

Grâce à la combinaison des récepteurs activés, l’organisme peut faire la différence entre une pression forte et un contact délicat par exemple

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37
Q

Comment se fait la conduction et la transmission nerveuse ?

A
  1. Signaux afférents: neurones ou récepteurs sensoriels => dendrites
  2. Intégration (combinaison) des signaux afférents par le neurone => corps cellulaire
  3. Genèse d’un signal électrique: le potentiel d’action
  4. Propagation du PA le long de => l’axone: transmission électrique
  5. Transmission synaptique: transmission chimique ou électrique => autre neurone
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38
Q

A quoi peut-on comparer le neurone ?

A

comme la majorité des cellules = une île potassique dans une mer de sodium… avec une membrane semi-perméable

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39
Q

Différence entre un neurone u repos et une neurone excité ?

A

Mais pas encore de potentiel de membrane… spécificité des cellules excitables

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40
Q

Rapport entre le Na+ et K+ dans le milieu du neurone ?

A

▪ [Na+] intraC &laquo_space;[Na+] extraC
▪ [K+] intraC&raquo_space; [K+] extraC
=> [K+] intraC = 35 [K+] extraC

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41
Q

Comment enregistre-t-on le potentiel de membrane ?

A

Enregistrement par microélectrodes

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42
Q

Quelle est la spécificité des cellules ecxitables ?

A

Neurones, cellules musculaires ou récepteurs sensoriels

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43
Q

Valeur du potentiel de membrane au repos ?

A

Différence de potentiel entre les deux faces de la membrane du neurone : potentiel intracellulaire <0
=> ≈ -65 mV

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44
Q

Rôle des flux ionique transmembranaire ?

A

Génèrent le potentiel électrique de membrane

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45
Q

Comment peut se faire le flux ionique ?

A

Grâce à deux mécanismes
1. Transport actif contre le gradient de concentration
2. Transport passif selon le gradient de [C]

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46
Q

Qu’est-ce que le transport actif ?

A
  • contre le gradient de concentration
  • Le gradient de concentration est lié à la différence de [C] d’ions spécifiques de part et d’autre de la membrane
  • Nécessite de l’NRJ
  • Pompes ioniques
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47
Q

Qu’est ce que le transport passif .

A
  • selon le gradient de [C]
  • Ne nécessite pas d’NRJ
  • Grâce à la perméabilité sélective des membranes cellulaires à certains ions
  • Canaux ioniques
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48
Q

Types de pompes ioniques ?

A

Deux types de pompes ioniques :
* Pompes ioniques ATPase
* Pompes ioniques échangeuses d’ions

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49
Q

Caractéristiques des pompes ionique ATPase ?

A

Énergie provenant de l’hydrolyse de l’ATP (adénosine triphosphate) en ADP + Pi
● pompe Na+/K+ ATPase => la plus fréquente dans les neurones (3Na+ sortent, 2K+ rentre)
● pompe Ca2+/H+ ATPase

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50
Q

Caractéristiques des pompe ioniques échangeuse d’ions ?

A

Énergie provenant des gradients électrochimiques d’autres ions, souvent le Na+
Ex. pompes échangeuses Na+/Ca2+, Na+/H+, Cl-/HCO3-
* Utilisation de l’énergie du gradient de concentration préexistant

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51
Q

Quelle propriété de la membrane utilise le transport passif selon le gradient de [C] ?

A

Perméabilité sélective des membranes

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52
Q

Type de transports passifs ?

A

Canaux ioniques voltage-dépendants

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53
Q

Que sont les canaux ioniques ?

A
  • Protéines trans-membranaires => souvent à 4 sous unitées
  • Permettant à certains ions de franchir la
    membrane, par diffusion passive, en
    suivant leur gradient de concentration
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54
Q

Que signifie “Voltage dépendant” ?

A

Les pores de ces canaux s’ouvrent ou se ferment en réponse aux variations du potentiel de membrane

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55
Q

Comment est “créé” le potentiel de membrane ?

A
  • Au départ : 0 ≠ de voltage et même concentration de K+ des deux côtés et même concentration de Na+ des deux côtés
  • Ensuite, Transport actif par les pompes ioniques Transport des ions K+ vers le compartiment intracellulaire et des ions Na+ vers le milieu extracellulaire => [K+] 1&raquo_space; [K+] 2 et [Na+] 1 &laquo_space;[Na+] 2 mais Aucune différence de potentiel V =0
  • Canaux ioniques de perméabilité sélective
    au ions +, Transport passif des ions K+ selon le
    gradient de concentration. Retour passif des ions K+ vers le milieu extracellulaire [K+] 1 > [K+] 2 et [Na+] 1 &laquo_space;[Na+] 2
    => Le flux sortant d’ions K+ crée une différence de potentiel au voisinage immédiat de la membrane V< 0
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56
Q

Caractéristiques des canaux de “fuit” potassique ?

A
  • Les canaux ioniques sont 100 fois plus perméables aux ions K+ qu’aux ions Na+
  • La fuite du K+ vers l’extérieur de la cellule est beaucoup plus importante que l’entrée du Na+
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57
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos ?

A

action “successive” de :
1. Pompes ioniques actives
2. Canaux ioniques de « fuite » potassique

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58
Q

Différence de potentiel au repos dans les fibres nerveuses ?

A
  • 60 à - 75 mV
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59
Q

Différence de potentiel au repos dans les fibres musculaire ?

A
  • 80 à - 90 mV
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60
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action ?

A

Augmentation brutale et transitoire de la perméabilité membranaire au Na+

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61
Q

Quand survient le Potentiel d’action ?

A

Le PA survient uniquement lorsque le potentiel de membrane devient plus positif qu’un seuil critique, le potentiel-seuil

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62
Q

Qu’est-ce que le potentiel-seuil ?

A

Niveau de dépolarisation membranaire en dessous duquel la vitesse d’entrée du Na+ reste inférieure à la vitesse de sortie du K+

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63
Q

De quoi dépend l’apparition du PA ?

A

L’apparition du PA est dépendante du potentiel de membrane: canaux sodiques voltage dépendants

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64
Q

Morphologie du PA ?

A

Elle est en 3 phases :
1: Phase ascendante = dépolarisation
2: Phase descendante = repolarisation
3: Phase d’hyperpolarisation

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65
Q

Rôle du Na+ et K+ pour les PA ?

A

Durant les 3 phases :
1. Premier flux entrant massif de Na+ : dépolarisation

  1. Inactivation du flux entrant de Na+ et apparition d’un flux sortant de K+ retardé et prolongé : repolarisation
  2. Sortie prolongée du K+ car perméabilité du K+ transitoirement plus importante qu’au repos: hyperpolarisation
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66
Q

Rapport entre les changements de perméabilité au Na+ et K+ et les PA ?

A

Changements de perméabilité au Na+ et K+ nécessaires et suffisants pour la genèse du PA

67
Q

Valeur seuille ?

A
  • 50 mV
68
Q

Le potentiel de membrane passe toujours au dessus de 0.
Vrai ou Faux ?

A

FAUX !!!!!!!

69
Q

Qu’est-ce que la transmission électrique ?

A

Propagation des PA le long des fibres nerveuses sans diminution d’amplitude des PA

70
Q

Comment se déroule la transmission électrique ?

A

Impact des courants locaux sur la membrane adjacente
▪ En amont: période réfractaire&raquo_space; pas de nouveau PA (les PA ne peuvent aller à contre sens)
▪ En aval: propagation de proche en proche des PA le long de l’axone

71
Q

Comment se fait la dépolarisation locale de l’axone ?

A

▪ Courant local&raquo_space; ouverture des canaux sodiques et Flux local entrant de Na+ : franchissement du Po seuil&raquo_space; apparition d’un nouveau PA

72
Q

Déroulement de la propagation du PA ?

A
  1. Stimulus&raquo_space;> Ouverture des canaux Na+ et PA local à t=1
  2. Courants locaux par diffusion passive à t=2
  3. Dépolarisation locale» Ouverture des canaux Na+ et PA local à t=3
  4. Inactivation des canaux Na+, Ouverture des canaux K à t=3
  5. Répétition du processus Propagation du PA après t=3
73
Q

Pourquoi ne peut-on pas avoir de PA en aval (là où il est déjà passé) ?

A

A cause de l’hyperpolarisation qui créé un blocage de la fibre : période réfractaire

74
Q

Comment peut se faire l’accélération de la vitesse de propagation des PA ?

A
  1. Augmentation du diamètre de l’axone
  2. Myélinisation des axones
75
Q

Comment l’augmentation du diamètre de l’axone permet une augmentation de la vitesse de propagation des PA ?

A

Diminution de la résistance électrique au passage passif des courant locaux

76
Q

Comment la myélinisation des axones permet une augmentation de la vitesse de propagation des PA ?

A

▪ C de Schwann (SNP) et oligodendrocytes (SNC)
▪ Myéline = isolant électrique
* Conduction électrique saltatoire / noeuds de Ranvier

77
Q

Conduction saltatoire ?

A

“Saut” du PA de nœud de Ranvier en nœud de Ranvier

78
Q

Vitesse avec et sans myéline des PA ?

A

Sans myéline: 0.5-1 m/s
Avec myéline: jusqu’à 70 m/s (250 km/h)

79
Q

Où se situent les canaux potassiques sur une fibre myélinisée ?

A

Au niveau des nœuds de Ranvier

80
Q

Qu’est-ce que la loi du tout ou rien ?

A

Si un stimulus est suffisant pour générer un PA, un PA apparaît et le PA qu’il génère lui-même a la même amplitude

81
Q

Comment se fait le codage de l’intensité du stimulus avec les PA ?

A

Codage de l’intensité du stimulus par la fréquence des PA et non par leur amplitude

82
Q

Quelle est la région où les PA sot normalement générés ?

A

La zone d’initiation de l’influx nerveux&raquo_space; zone de haute densité de canaux sodiques

83
Q

Par quoi est influencé la direction de l’influx électrique ?

A

L’influx suit une direction différente selon le type de neurone

84
Q

Quelles sont les différentes sommation qu’intègre le neurone ?

A

Sommation temporelle et spatiale

85
Q

Quelle partie du neurone reçoit les sommations ?

A

Sommation temporelle et spatiale des influx excitateurs et inhibiteurs reçus par l’arborisation dendritique du neurone

86
Q

Autre nom des influx excitateurs ?

A

Potentiels post-synaptiques excitateurs ou PPSE

87
Q

Autre nom des influx inhibiteurs ?

A

Potentiels post-synaptiques inhibiteurs ou PPSI

88
Q

Conséquence des PPSE et PPSI sur le neurone ?

A

Genèse d’une nouvelle activité électrique ou modulation de son activité électrique préexistante

89
Q

Les PPSE et PPSI ne sont pas de potentiels d’action.
Vrai ou Faux ?

A

VRAI !
Ils sont plu proche des potentiels de récepteurs

90
Q

Quel impacte à 1 PA sur le potentiel de membrane ?

A

Un PA présynaptique déclenche un PPSE de faible amplitude dans un neurone postsynaptique

91
Q

Qu’est-ce que la sommation spatiale de plusieurs PPSE ?

A

Quand deux (ou plus) afférences présynaptiques sont actives en même temps, les PPSE individuels se somment

92
Q

Somation temporelle excitatrice ?

A

Quand une afférence décharge répétitivement,
les PPSE individuels se somment

93
Q

Qu’est-ce que l’effet d’inhibition ?

A

Un neurone reçoit à la fois une afférence excitatrice et une afférence inhibitrice sur un dendrite

94
Q

Que se passe-t-il lors d’un effet d’inhibition ?

A

Lorsque les afférences excitatrice et inhibitrice sont simultanément mises en jeu, le courant dépolarisant fuit au travers de la membrane avant d’atteindre le soma. L’afférence inhibitrice bloque donc l’afférence excitatrice

95
Q

Qu’est-ce que l’intégration synaptique ?

A

Sommation de tout les PPSE et PPSI qui arrivent au neurone

96
Q

D’où proviennent les influx nerveux que reçoit le neurone ?

A

Le neurone reçoit les influx provenant d’autres cellules

97
Q

Quelles sont les cellules qui envoient des influx nerveux aux neurones ?

A

Un récepteur sensoriel ou un autre neurone

98
Q

A quel niveau du neurone est transmis l’influx nerveux ?

A

Principalement au niveau de son arbre dendritique via des synapses entre les deux cellules

99
Q

Variation du potentiel de repos ?

A

Le potentiel de repos peut fluctuer dans une certaine limite sous l’influence de sources électriques extérieures

100
Q

Quelle est la limite haute du potentiel de repos ?

A

La limite haute de cette fluctuation est le potentiel seuil

101
Q

Que se passe-t-il lorsque le potentiel de repos passe la valeur seuil ?

A

> > apparition d’un potentiel d’action (PA)&raquo_space; Perméabilité dépendante du voltage

102
Q

Types de récepteurs sensoriels classés selon leur localisation anatomique ?

A

▪ Extérocepteurs
▪ Intérocepteurs

103
Q

Caractéristique des extérocepteurs ?

A
  • stimuli du milieu externe
  • Récepteurs cutanés: pression, température, stimulus douloureux…
  • Organes des sens: goût, odorat, ouïe, vision, toucher…
104
Q

Caractéristiques des intérocepteurs ?

A
  • stimuli du milieu interne
  • Viscérocepteurs : organes internes (« viscères ») et système vasculaire
  • Propriocepteurs : muscles squelettiques, tendons, articulations, ligaments et tissu conjonctif recouvrant os et muscles => sert pour l’équilibre
105
Q

Qu’est-ce que le proprioception ?

A

Informations statiques = position des membres et posture du corps & informations dynamiques = vitesse et direction du mouvement…

106
Q

Types de récepteurs sensoriels classés selon le type de stimulus traité ?

A

▪ Mécanorécepteurs : Pression ou étirement cutanés, vibrations cutanées, étirement et tension musculaire, pression artérielle
▪ Thermorécepteurs: température
▪ Photorécepteurs: lumière
▪ Chimiorécepteurs: odeurs, saveur, changements de composition chimique du sang
▪ Nocicepteurs: à l’origine de la douleur

107
Q

Quelles sont les différentes structure de récepteurs sensoriels ?

A

3 types
1. Cellule sensorielle spécialisée
Partie terminale de la branche périphérique d’un neurone sensoriel, de 2 types :
2. Terminaisons nerveuses libres
3. Terminaisons nerveuses encapsulées

108
Q

En fonction de quoi se fait la connexion des récepteurs ?

A

Connexion à différents types de fibres nerveuses en fonction de la présence ou non de myéline et du diamètre des fibres

109
Q

A quoi est sensible le récepteur articulaire ?

A

L’angle dans lequel est l’articulation

110
Q

A quoi est sensible le récepteur tendineux de Golgi ?

A

La tension du muscle (proportionnelle à la force)

111
Q

A quoi sont sensible les fuseaux neuromusculaire ?

A

L’étirement du muscle

112
Q

Exemples de récepteurs proprioceptif ?

A
  • Récepteur articulaire
  • Récepteur tendineux de Golgi
  • Fuseaux neuromusculaires
113
Q

Ou se trouve le corps cellulaire des fibres nerveuses sensorielles ?

A

Corps cellulaire dans le ganglion spinal sur le trajet des racines postérieures

114
Q

Rôle des racines antérieures (SN) ?

A

Efférences motrices

115
Q

De quoi est constitué l’axone ?

A

L’axone comprend 2 branches: une branche périphérique se projetant vers la périphérie du corps et une branche centrale se projetant vers le SNC
=> On parle d’axone en T

116
Q

Rôle des racines postérieures (SN) ?

A

Voies afférentes somesthésiques (sensibilité)

117
Q

Caractéristiques des nocicepteurs ?

A

● Nociception
● Récepteur non encapsulé
● Fibres amyéliniques de petit diamètre

118
Q

Caractéristiques des récepteurs tactiles ?

A

● Vibrations à haute fréquence de la peau
● Récepteur encapsulé
● Fibres myélinisées de plus gros diamètre

119
Q

Composition des nerfs périphériques ?

A

Les nerfs périphériques sont constitués de :
1. Fibres nerveuses regroupées en faisceaux
2. Tissu de soutien comportant entre autres des fibroblastes et du collagène
3. Réseau de vascularisation artério-veineuse

120
Q

Constitution d’une fibre nerveuse ?

A

La fibre nerveuse est constituée d’un axone enveloppé dans sa gaine de soutien, la gaine
de Schwann

121
Q

Nombre de fibre nerveuse constituant un nerf ?

A

Nombre qui varie considérablement, de quelques dizaines à des dizaines de milliers

122
Q

Caractéristique de l’épinèvre ?

A

Tissu conjonctif dense et fibreux recouvrant le nerf entier et l’ensemble des fascicules. Il contient les artères épineurales qui vascularisent le nerf

123
Q

Caractéristique du périnèvre ?

A

Entoure chaque fascicule. Constitué de cellules aplaties formant un manchon

124
Q

Caractéristiques de l’endonèvre ?

A

Tissu conjonctif lâche situé entre les
fibres nerveuses

125
Q

Quelles sont les différentes catégories de fibres nerveuse ?

A

Deux catégories fondamentales de fibres nerveuses :
* Fibres myélinisées
* Fibres amyéliniques

126
Q

Point commun entre les fibres myélinisées et non myélinisées ?

A

Dans les deux cas, la fibre nerveuse est constituée d’un axone enveloppé dans sa gaine de soutien, la gaine de Schwan

127
Q

Rôle de l’axone et de la cellule de Schwan ?

A

L’axone et la cellule de Schwann forment une unité fonctionnelle :
L’intégrité de ces deux éléments et de leurs échanges sont indispensables à la transmission normale de l’influx nerveux

128
Q

Caractéristiques des fibres myélinisées ?

A
  • Les moins nombreuses (un peu moins de 50%)
  • La cellule de Schwann myélinisante s’enroule plusieurs fois autour de l’axone et constitue la gaine de myéline par enroulement progressif de son cytoplasme
    ▪ La cellule de Schwann myélinisante ne contient qu’un seul axone
  • La gaine s’interrompt à intervalles réguliers, les nœuds de Ranvier
129
Q

Caractéristiques des nœuds de Ranvier sur les fibres myélinisées ?

A

▪ Au niveau d’un nœud de Ranvier, l’axone reste recouvert par du cytoplasme schwannien
▪ Chaque segment, espace entre 2 nœuds de Ranvier, correspond au territoire d’une cellule de Schwann

130
Q

Composition de la gaine de myéline ?

A

Principalement constituée de lipoprotéines =>
Elle apparaît sous la forme d’un groupement de lamelles concentriques

131
Q

Pathologies liées aux gaines de myéline ?

A

Certaines de ses molécules constituent la cible antigénique d’autoanticorps dans les
neuropathies dysimmunitaires => neuropathies démyélinisantes

132
Q

Caractéristique des fibres amyéliniques ?

A
  • Plus nombreuses (un peu plus de 50%), elles sont principalement destinées au système nerveux végétatif et à la sensibilité thermo-algique
  • Leur diamètre est beaucoup plus petit
  • Entourées de cellules de Schwann non myélinisantes
  • Leur axone est toujours recouvert par du cytoplasme schwannien
  • Leur axone est contenu dans des invaginations du cytoplasme des cellules de Schwann à raison de 2 à 15 fibres nerveuses pour une cellule de Schwann
    => Pas d’enroulement des cellules de Schwann
    => Une seule cellule de Schwann peut servir d’enveloppe simultanément à plusieurs axones
    amyéliniques
133
Q

De quoi dépend la vitesse de conduction de l’influx nerveux ?

A
  • Pour les 2 catégories de fibres, la vitesse dépend du diamètre des axones : plus le diamètre est important, plus la vitesse augmente
  • La vitesse est cependant plus importante dans le cas d’une gaine de myéline (conduction
    saltatoire)
134
Q

Rapport entre le diamètre de l’axone, l’épaisseur de la gaine de myéline et la distance internodale ?

A

les grosses fibres ont une gaine de myéline + épaisse, une distance internodale + importante et donc une vitesse de propagation de l’influx nerveux + importante

135
Q

Classification des fibres nerveuses ?

A
  • Classification fonctionnelle
  • Classification structurale
136
Q

Différentes fibres nerveuse selon la classification fonctionnelle ?

A
  • Fibres afférentes = fibres nerveuses des récepteurs qui aboutissent au SNC
  • Fibres efférentes = fibres nerveuses qui transmettent l’information du SNC vers la
    périphérie
137
Q

Caractéristique des fibres nerveuse afférentes ?

A
  • Fibres afférentes viscérales
  • Fibres afférentes somatiques (muscles, articulations, peau, organes sensoriels périphériques)
138
Q

Caractéristiques des fibres nerveuses efférentes ?

A
  • Fibres efférentes motrices (muscles squelettiques)
  • Fibres efférentes végétatives (muscles lisses des viscères ou des parois des vaisseaux sanguins, muscle cardiaque, glandes
139
Q

Comment appelle-t-on un nerf qui contient des fibres afférentes et efférentes ?

A

Nerfs mixtes

140
Q

Différentes fibres nerveuses selon la classification structurale ?

A

▪ Fibres myélinisées ou amyéliniques
▪ Puis classification selon le diamètre (axone + gaine en cas de fibre myélinisée et axone seul en cas de fibres amyéliniques)

141
Q

Fibres nerveuses Aα (I) ?

A

=> les plus rapides
* Proprioception, muscles squelettiques
* Ia (Fuseau neuro-musculaire)
* Ib (Récepteur tendineux de Golgi)

142
Q

Fibre nerveuse Aβ (II) ?

A

=> diamètre un peu plus petit, plus lent
* Mécanorécepteurs cutanés (tact, pression, vibrations)

143
Q

Fibre nerveuse Aδ (III) ?

A

=> Petite fibre peu myélinisée, plus de grande vitesse de transmission
* Nociception, froid, Informations végétatives

144
Q

Fibre nerveuse C (IV) ?

A

=> Toute petites non myélinisées
* Nociception, chaud
* Informations végétatives

145
Q

Rapport de diamètre et de vitesse ?

A

1/100

146
Q

Comment se fait l’enregistrement en condition expérimentale ?

A
  • Enregistrement des champs électriques des fibres nerveuses ou musculaires (cellules excitables) en conditions expérimentales
  • Les potentiels de membrane (potentiels de repos et d’action) sont enregistrables par microélectrodes intracellulaires
  • Variations du potentiel de membrane induites par stimulation électrique ➔ fréquence des PA
147
Q

Comment se fait l’enregistrement électrique en clinique ?

A
  • Les potentiels globaux de fibres nerveuses ou de fibres musculaires sont enregistrables par macoélectrodes placées à distance de la fibre
  • Les potentiels enregistrés ne dépendent plus de cellules isolées mais de populations de cellules (nerveuses ou musculaires)
148
Q

Définition de la synapse ?

A

Zones spécialisées permettant la transmission de l’influx nerveux d’un neurone à un autre neurone ou à une cellule effectrice (muscle ou glande)

149
Q

De quoi est composée une synapse ?

A

De 3 composantes :
* L’élément pré-synaptique
* La fente synaptique
* L’élément post-synaptique

150
Q

Caractéristiques des synapses chimiques ?

A

Plus nombreuses que les synapses électriques
Transmission de l’information à sens unique

151
Q

Quelles sont les composantes essentielles des synapses chimique ?

A

▪ Organismes sécrétoires = vésicules synaptiques
▪ Neurotransmetteurs (+/- modulateurs)
▪ Récepteurs post et présynaptiques

152
Q

Fonctionnement des synapses chimique ?

A
  1. Arrivée du potentiel d’action au niveau de la terminaison présynaptique non myélinisée
  2. Ouverture des canaux calciques voltage-dépendants => entrée massive et brutale de Ca2+
  3. Fixation du neurotransmetteur sur les récepteurs post-synaptiques spécifiques
  4. Fusion des membranes vésiculaires et libération du neurotransmetteur dans la fente synaptique (exocytose)
  5. Ouverture des canaux ioniques postsynaptiques et Potentiels postsynaptiques excitateurs (ou inhibiteurs)
153
Q

Conséquences des échanges ioniques ?

A

=> modification du potentiel de membrane postsynaptique dans le sens :
▪ D’un accroissement de l’excitabilité: potentiels postsynaptiques excitateurs
▪ D’une diminution de l’excitabilité: potentiels postsynaptiques inhibiteurs

154
Q

Qu’est-ce qui détermine le sens de variation de l’excitabilité ?

A

C’est le type de récepteur qui détermine le sens de variation de l’excitabilité (nature des canaux ioniques)

155
Q

Qu’est-ce que l’intégration des signaux électriques ?

A

Chaque potentiel postsynaptique excitateur est souvent infraliminaire (< Po-seuil) : insuffisant
pour générer un PA
=> C’est la sommation (algébrique) des PPSE et des PPSI qui ➔ PA

156
Q

Cycle des vésicules présynaptiques et des neurotransmetteurs ?

A
  1. Transport axonal des enzymes de biosynthèse ou des précurseurs des neurotransmetteurs
  2. Synthèse du neurotransmetteur dans le corps cellulaire ou dans la terminaison à partir des précurseurs, selon le type de neurotransmetteur
  3. Stockage du neurotransmetteur dans les vésicules présynaptiques
  4. Recyclage de la membrane vésiculaire
  5. Diffusion du neurotransmetteur hors fente synaptique, dégradation enzymatique et/ou recapture par transporteur membranaire
157
Q

Qu’est-ce que le tissu de soutient des fibres nerveuses ?

A

Il y a trois tuniques entourent les fibres nerveuses (myélinisées et non myélinisées), elles-mêmes regroupées en faisceaux. De la partie la plus externe à la plus interne :
▪ L’épinèvre
▪ Le périnèvre
▪ L’endonèvre

158
Q

Caractéristiques des récepteurs à l’ACh de la jonction neuromusculaires ?

A
  • Glycoprotéines transmembranaires
  • Structure : sites récepteurs + canal ionique (« canal activé par un ligand » ou canal récepteur)
159
Q

Qu’est-ce qu’un canal ionique ?

A

5 sous-unités protéiques traversent la membrane et forment un pore ionique transmembranaire

160
Q

Qu’est-ce que la jonction neuromusculaire ?

A
  • Structure par laquelle la terminaison nerveuse motrice prend contact avec la fibre
    musculaire qu’elle innerve
  • Site du passage de l’impulsion de la fibre nerveuse à la fibre musculaire
161
Q

Evènements liés à la jonction neuromusculaire ?

A
  1. Arrivée du PA dans la terminaison pré-synaptique de l’axone moteur non myélinisé => influx intracellulaire de Ca2+ => libération d’ACh dans la fente synaptique
  2. Liaison aux récepteurs à l’ACh de la membrane post-synaptique
  3. Dépolarisation au niveau de la membrane de la plaque motrice = potentiel de plaque motrice (PPSE)
  4. Le potentiel de plaque motrice conduit à la genèse d’un PA sur la fibre musculaire
162
Q

Zone présynaptique de la jonction neuro-musculaire ?

A
  • L’axone moteur perd sa gaine de myéline et se divise en plusieurs ramifications fines qui ne
    sont plus entourées que par des cellules de Schwann
  • Chacune forme à son extrémité de multiples varicosités en grappe, les boutons synaptiques
163
Q

Zone postsynaptique de la jonction neuro-musculaire ?

A
  • Invagination de la membrane de la fibre musculaire en fentes synaptiques secondaires (ou plis sous neuraux)
  • Récepteurs à ACh concentrés à la crête des gouttières post-jonctionnelles de la plaque motrice
  • Dans la profondeur des gouttières, la membrane musculaire est riche en canaux sodiques voltage-dépendants qui convertissent le potentiel de plaque en PA musculaire
164
Q

Comment est généré le potentiel d’action au niveau musculaire ?

A
  • La dépolarisation naît au niveau des crêtes des gouttières post-jonctionnelles par ouverture des canaux ACh-dépendants,
  • Elle active les canaux sodiques voltage-dépendants enfouis dans la profondeur des gouttières par l’intermédiaire des courants locaux qui amènent le potentiel de membrane à franchir le seuil de dépolarisation critique
    => PA musculaire

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