DISTURBIOS DA HEMOSTASIA SECUNDARIA E TERCIARIA Flashcards
HEMOFILIA
DONEÇA HEREDITARIA LIGADA AO X-LOGO MAIS PREVALENTE EM HOMEM
HEMOFILIA A-DEFICIENCIA DO FATOR VIII
HEMOFILIA B-DEFICIENCIA DO FATOR IX
INTENSIDADE DA HEMOFILIA(DEPENDE DA PORCENTAGEM DOS NIVEIS PLASMATICOS
GRAVE:MENOS DE 1%
MODERADO:1 A 5%
LEVE:5 A 40%
PACIENTE HEMOFILICO COM MENOS DE 1% DO FATOR SOFRE TCE
REPOSIÇAO IMEDIATA DO FATOR
QUADRO CLINICO DA HEMOFILIA
HEMARTROSE-EM ARTICULAÇOES MONOAXIAIS-JOELHO,COTOVELO E TORNOZELO
HEMATOMAS MUSCULARES-ACOMETIMENTO CARACTERISTICO:ILIOPSSOAS
RISCO DE COMPRESSAO NERVOSA E SINDROME COMPARTIMENTAL
ARTICULAÇAO ALVO(HEMATROSE)
MAIS DE 3 HEMARTROSS EM UMA MESMA ARTICULAÇAO EM PERIODO DE 6 MESES
DEMAIS APRESENTAÇOES DA HEMOFILIA
HEMORRAGIA INTRACRANIANA POS PARTO
PSEUDOTUMOR(BOLSA SANGUINEA QUE NAO É ABSORVIDA)
HEMORRAGIAS:RETROPERITONEAIS E GASTRICA
SANGRAMENTO DO SNC
ARTROPATIA HEMOFILIA
SEQUELA MAIS FREQUENTE
SINOVITE CRONICA COM DANOS IRREVERSIVEIS
DIAGNOSTICO HEMOFILIA
TTTPA PROLONGADO
NIVEIS SERICOS DE VIII OU IX DIMIUIDOS
TRATAMENTO DA HEMOFILIA
REPOSIÇAO DO FATOR LIOFIZADO
CASOS LEVES:DESMOPRESSINA
PROFILAXIA DE HEMOFILIA
TEM COMO OBJETIVO DIMINUIR OR EVENTOS DE HEMARTROSE
INFUSAO A LONGA DATA PODE FAZER O CORPO DESENVOLVER ANTICORPOS
DX;TESTE DA MISTURA NAO CORRIGE
TTT:BYPASS:CCCPA/FATOR VII
HEMOFILIA NOVOS TRATAMENTOS
EMICIZUMABE
TERAPIA GENICA
OUTRAS COAGULOPÁTIAS
DEFICIENCIA DE FATOR XII:TTPA ALTERADO MAS NAO SANGRA
DEFICIENCIA DE FATOR XIII:TTPA NORMAL MAS SANGRA
COAGULAÇAO INTRAVASCULAR DISSEMINADA
ATIVAÇAO SIMULTANEA DE FATORES DE COAGULAÇAO,PLAQUETAS E FIBRINOLISE
SANGRAMENTO
ANEMIA HEMOLITICA MICROANGIOPATIA
TROMBOSE
CAUSAS DE CIVD
INFECÇOES
NEOPLASIAS MALIGNAS
COMPLICAÇOES OBSTETRICAS
LESAO TECIDUAL
SEPSE POR BGN/MENINGOCOCO
DESCOLAMENTO DE PLACENTE
QUEIMADURAS
TRAUMATISMO
QUADRO CLINICO DA CIVD
INSTALAÇAO AGUDA X CRONICA
SANGRAMENTO-FERIDA OPERATORIA/LOCAIS DE PUNÇAO DRENO
TROMBOSE:NECROSE HEMORRAGICA DA PELE E PURPURA FULMINANTES
