Núcleo celular Flashcards

1
Q

Nas células procariotas, devido à ausência da carioteca, não existe núcleo individualizado, onde fica o material cromossômico?

A

O material cromossômico (cromossomo) fica em contato direto com o hialoplasma.

Muitos autores denominam de nucleoide a região da célula procariota na qual se localiza o material cromossômico. Alguns chegam mesmo a dizer que a célula
procariota não tem núcleo.

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2
Q

Qual é o nome da estrutura que nas células eucariotas, das quais apresentam um núcleo organizado ou individualizado, delimita o material nuclear, que é representado principalmente pelos
cromossomos?

A

Carioteca (membrana nuclear).

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3
Q

Em geral, as células eucariotas possuem um único núcleo, mas podem existir células com mais de um núcleo e até células desprovidas de núcleo. Assim, quanto ao número e à presença ou não do núcleo, as células eucariotas podem ser classificadas em 4 tipos, quais?

A

→ Mononucleadas (uninucleadas)

→ Binucleadas

→ Polinucleadas (multinucleadas)

→ Anucleadas

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4
Q

O que são células eucariontes mononucleadas (uninucleadas)?

A

São células que possuem um único núcleo.

Constituem a maioria das células.

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5
Q

O que são células eucariontes Binucleadas?

A

Que possuem 2 núcleos.

Muitas vezes, os dois núcleos presentes na célula são de tamanhos diferentes, sendo o maior denominado macronúcleo e o menor, micronúcleo.

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6
Q

Qual é o tipo de núcleo das células eucariontes dos protozoários ciliados, como o Paramecium?

A

Binucleadas.

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7
Q

O que são células eucariontes polinucleadas (multinucleadas)?

A

Que possuem vários núcleos.

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8
Q

Conforme a sua origem ou modo de formação, as células polinucleadas podem ser classificadas em 2 tipos, quais?

A

→ Sincícios

→ Plasmódios

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9
Q

Conforme a sua origem ou modo de formação, as células polinucleadas podem ser sincícios ou plasmódios. Qual é a diferença entre os 2 tipos?

A

→ Sincícios são massas citoplasmáticas multinucleadas, formadas a partir da união de várias células mononucleadas justapostas que perderam as suas membranas laterais

→ Plasmódios são massas citoplasmáticas multinucleadas, formadas a partir de uma única célula mononucleada que cresce
e sofre várias divisões nucleares sem que ocorra a divisão do citoplasma

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10
Q

As células da placenta humana são polinucleadas do tipo sincícios ou plasmódios?

A

Sincícios.

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11
Q

As fibras musculares esqueléticas são polinucleadas do tipo sincícios ou plasmódios?

A

Plasmódios.

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12
Q

O que são células eucariontes anucleadas?

A

Não possuem núcleo.

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13
Q

As hemácias circulantes (glóbulos vermelhos) dos mamíferos e as células dos vasos liberianos (condutores da seiva elaborada) dos
vegetais vasculares, são exemplos de células eucariontes, quanto
ao número e à presença ou não do núcleo, são classificadas como?

A

Anucleadas.

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14
Q

Quais são as 2 principais funções do núcleo?

A

→ Conter os fatores hereditários (genes)

→ Controlar as atividades metabólicas da célula

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15
Q

A função controladora do núcleo foi demonstrada através dos
experimentos de merotomia, realizados por Balbiani no final
do século XIX. No que consiste este experimento?

A

Uma ameba (A) foi seccionada em dois fragmentos: um deles nucleado (B) e o outro anucleado (C).

O fragmento anucleado, depois de algum tempo, acaba morrendo por ter perdido a capacidade de síntese proteica. O fragmento nucleado, por sua vez, sobrevive e regenera a parte perdida.

Se o fragmento anucleado (C) receber um núcleo transplantado
de uma outra ameba (D), ele sobrevive e regenera toda uma nova ameba (E).

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16
Q

Quais são os 5 principais estruturas do núcleo?

A

→ Membrana nuclear

→ Retículo nucleoplasmático

→ Nucleoplasma (carioplasma, cariolinfa, suco nuclear)

→ Nucléolo (plasmossomo)

→ Cromatina

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17
Q

Qual é a constituição da membrana nuclear?

A

Ela é lipoproteica, constituída por duas lamelas (interna e externa), entre as quais existe o espaço perinuclear.

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18
Q

A membrana nuclear possui poros, que permitem a
comunicação entre o material nuclear e o citoplasma. Através
desses poros, ocorre o intercâmbio de substâncias diversas
entre o núcleo e o citoplasma, inclusive de macromoléculas. Como esse poro é denominado?

A

Anulli.

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19
Q

Qual é o nome da organela nuclear formada por redes de tubos ramificados, relacionados com o armazenamento e controle de cálcio intracelular?

A

Retículo nucleoplasmático.

De descoberta recente, é uma estrutura contínua e similar ao retículo endoplasmático, existente no citoplasma.

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20
Q

Qual é o nome do material semelhante ao hialoplasma, constituído
basicamente por água e proteínas, que mantêm-se suspensos os chamados elementos figurados nucleares, representados pelos nucléolos e pela cromatina?

A

Nucleoplasma.
(carioplasma, cariolinfa, suco nuclear)

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21
Q

O que é o Nucléolo (plasmossomo)?

A

Corpúsculo constituído pelo acúmulo de RNA-ribossômico (RNA-r) sintetizado e associado a algumas proteínas simples.

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22
Q

O que acontece com as moléculas de RNA-r do nucléolo, na fase inicial da divisão celular?

A

As moléculas de RNA-r do nucléolo espalham-se e migram para o citoplasma, onde se combinam com proteínas para formar os ribossomos.

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23
Q

O que acontece com as moléculas de RNA-r, na fase final da divisão celular?

A

Na fase final da divisão, novas moléculas de RNA-r são sintetizadas e se unem, fazendo surgir novos nucléolos nas células.

Numa célula, poderá existir mais de um nucléolo por núcleo.

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24
Q

A cromatina, responsável pela organização do material genético dentro do núcleo celular, é composta por 2 principais componentes, quais?

A

→ Histonas (proteínas simples)

→ DNA

É, portanto, uma desoxirribonucleoproteína.

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25
Q

O que é a etapa de intérfase da célula?

A

Fase em que a célula não está em processo de divisão.

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26
Q

Cromatina:

Quando a célula se encontra em intérfase (fase em que a célula não está em processo de divisão), como a cromatina se organiza?

A

Organiza-se formando uma rede de finíssimos filamentos que se entrelaçam.

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27
Q

Cromatina:

Como são chamados os filamentos de cromatina na intérfase (fase em que a célula não está em processo de divisão)?

A

Cromonemas.

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28
Q

Cromatina:

Nas cromonemas, distinguimos regiões bastante distendidas e algumas regiões mais condensadas. Como essas regiões são denominadas?

A

→ Distendidas: eucromatina

→ Condensadas: heterocromatina

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29
Q

Por que quando se observa o núcleo no microscópio, as regiões de
heterocromatina, são conhecidas por falsos nucléolos?

A

As regiões de heterocromatina, por estarem mais condensadas, coram-se mais em presença de corantes básicos (hematoxilina, por exemplo) e, assim, aparecem, no núcleo, algumas manchas mais coradas que, muitas vezes, são confundidas com os nucléolos.

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30
Q

Quando a célula se encontra em processo de divisão celular (mitose e meiose), o que acontece com a cromatina?

A

As regiões de eucromatina, que na intérfase se encontravam distendidas, sofrem uma intensa espiralização, enquanto as regiões de heterocromatina permanecem praticamente inalteradas.

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31
Q

Como os filamentos de cromatina são chamados dutante o processo de divisão celular?

A

Cromossomo.

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32
Q

Cada cromossomo é formado por quantas moléculas de DNA?

A

Uma única e longa molécula de DNA.

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33
Q

Cada cromossomo é formado por uma única e longa molécula de DNA. Em certas regiões, essa molécula enrola-se em volta de qual estrutura?

A

Proteínas chamadas histonas.

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34
Q

Como é chamada a estrutura de um conjunto de 8 unidades de histonas com o DNA em volta?

A

Nucleossoma.

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35
Q

Quais tipos de célula (eucariota/procariota) apresentam histonas associadas ao DNA?

A

Eucariotas.

36
Q

Na espessura dos cromossomos, existem algumas regiões de estreitamento (estrangulamento), denominadas constrições cromossômicas.

Essas constrições correspondem às regiões de heterocromatina
que já se encontravam levemente espiraladas na intérfase e que
permanecem praticamente inalteradas durante a divisão celular.

Convencionou-se chamar de constrição primária ou centrômero qual constrição cromossômica?

A

Aquela que, durante a divisão celular, se liga o cinetócoro.

37
Q

O que é o cinetócoro?

A

É um corpúsculo discoide de natureza proteica, originário do núcleo celular, onde se prendem microtúbulos do fuso da divisão.

38
Q

Alguns cromossomos possuem uma constrição secundária conhecida por zona SAT ou constrição secundária nucleolar, que precede uma extremidade globosa do cromossomo, que é denominada como?

A

Satélite.

39
Q

Como que as extremidades dos cromossomos são denominadas?

A

Telômeros.
(telos, fim)

40
Q

Durante as divisões celulares, há perda de alguns nucleotídeos do DNA do telômero, que, então, diminui após cada mitose.

Entretanto, por ação de uma enzima, o telômero pode recuperar o seu tamanho original. Qual é o nome desta enzima?

A

Telomerase.

A telomerase é capaz de manter constantes o tamanho e as propriedades do telômero.

41
Q

O que acontece com o telômero nas células em processo de senescência (envelhecimento)?

A

Os telômeros tornam-se cada vez mais curtos ao longo das sucessivas divisões e, quando chegam a um tamanho mínimo, as células começam a morrer.

42
Q

De acordo com a posição do centrômero no filamento cromossômico, os cromossomos podem ser classificados em 4 tipos, quais?

A
43
Q

Existem células onde os cromossomos se organizam aos pares.

Cada par de cromossomos é formado por um cromossomo de origem paterna e outro de origem materna, que contêm genes relacionados com as mesmas características.

Como esses cromossomos são chamados?

A

Cromossomos homólogos.

44
Q

Como são chamadas as células que possuem pares de cromossomos homólogos?

A

Diploides (2n).

45
Q

Como são chamadas as células que não possuem pares de cromossomos homólogos?

A

Haploides (n).

46
Q

Os gametas feminino e masculino são exemplos de células 2n ou n?

A

Haploides (n).

Em cada célula haploide dessa espécie existem 2 cromossomos.

47
Q

Os zigotos são exemplos de células 2n ou n?

A

Diploides (2n).

Em cada célula diploide dessa espécie, existem 4 cromossomos distribuídos aos
pares.

48
Q

Por que os cromossos são capazes de sofrer duplicação?

A

Por terem DNA em sua composição.

49
Q

Verdadeiro ou falso?

Dependendo da fase do ciclo celular em que células diploides e haploides se encontram, os cromossomos podem ser simples (constituídos por um único filamento) ou duplos (constituídos por dois filamentos, chamados cromátides, unidos pelo centrômero).

Então, podemos dizer que todo cromosso diploide é duplo.

A

Falso.

Não se deve confundir cromossomos duplos com número diploide de cromossomos. Por exemplo: se, numa espécie, o número 2n = 4 e o número n = 2, então, nessa espécie, qualquer célula que tiver 4 cromossomos simples ou 4 cromossomos duplos será uma célula
diploide.

50
Q

Complete:

Os dados relativos ao número, forma e tamanho dos cromossomos das células diploides de uma espécie constituem o ________ da espécie.

A

cariótipo.

51
Q

O número de cromossomos presentes no cariótipo varia
de acordo com a espécie. Quantos cromossomos diploide e haploide a espécia Homo sapiens (homem) possui normalmente?

A

→ 2n = 46

→ n = 23

52
Q

Verdadeiro ou Falso?

Ao observar a tabela, conclui-se que o número
de cromossomos:

( ) Não é o mesmo para todas as espécies.
( ) É critério para se identificar uma espécie.
( ) É constante para cada espécie.
( ) Determina o grau evolutivo de uma espécie.

A

(V) Não é o mesmo para todas as espécies.

(F) É critério para se identificar uma espécie.
(espécies diferentes podem apresentar o mesmo número)

(V) É constante para cada espécie.
(todos os indivíduos normais de uma espécie apresentam o
mesmo número)

(F) Determina o grau evolutivo de uma espécie.
(Não determina o grau evolutivo de uma espécie)

53
Q

Na espécie humana, e em muitas outras, os cromossomos podem ser subdivididos em dois grupos: autossomos e cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais podem ser de dois tipos diferentes: X e Y.

As mulheres têm, em suas células diploides (2n), quantos autossomos e quantos cromossomos sexuais, este é de qual tipo?

A

→ 44 autossomos (22 pares de autossomos)

→ 2 cromossomos sexuais

→ Tipo X (1 par de cromossomos sexuais XX).

44 A + XX

54
Q

Na espécie humana, e em muitas outras, os cromossomos podem ser subdivididos em dois grupos: autossomos e cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais podem ser de dois tipos diferentes: X e Y.

Os Homens têm, em suas células diploides (2n), quantos autossomos e quantos cromossomos sexuais, este é de qual tipo?

A

→ 44 autossomos (22 pares de autossomos)

→ 2 cromossomos sexuais

→ 1 do tipo X e 1 do tipo Y (1 par de cromossomos sexuais XY)

44 A + XY

55
Q

Na espécie humana, e em muitas outras, os cromossomos podem ser subdivididos em dois grupos: autossomos e cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais podem ser de dois tipos diferentes: X e Y.

Os gametas masculinos (espermatozoides) têm, em suas células haploides (n), quantos autossomos e quantos cromossomos sexuais, este é de qual tipo?

A

→ 22 autossomos

→ 1 cromossomos sexuais

→ Poderá ser do tipo X ou do tipo Y

22 A + X / 22 A + Y

Ele define o sexo do bebê.

56
Q

Na espécie humana, e em muitas outras, os cromossomos podem ser subdivididos em dois grupos: autossomos e cromossomos sexuais. Os cromossomos sexuais podem ser de dois tipos diferentes: X e Y.

Os gametas femininos (óvulo) têm, em suas células haploides (n), quantos autossomos e quantos cromossomos sexuais, este é de qual tipo?

A

→ 22 autossomos

→ 1 cromossomos sexuais

→ Tipo X

22 A + X

57
Q

Os 23 pares de cromossomos humanos podem ser agrupados numa representação gráfica na qual os pares de cromossomos são numerados.

Em qual posição estará representado o cromossomo sexual?

A

23° par, sendo que os 22 primeiros
pares representam autossomos.

58
Q

O que são mutações cromossômicas numéricas?

A

São alterações no número normal de cromossomos do cariótipo.

59
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

As alterações no número normal de cromossomos do cariótipo podem ser classificadas como aneuploidia ou euploidia. O que diferencia esses 2 tipos?

A

→ Aneuploidia: quando a alteração é de apenas um ou dois cromossomos

→ Euploidia: quando há alteração de todo um conjunto n (haploide) de cromossomos

60
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Quais são as 4 prossibilidades de aneuploidia?

A

→ Trissomias (2n + 1)

→ Tetrassomias (2n + 2)

→ Monossomias (2n – 1)

→ Nulissomias (2n – 2)

61
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Síndrome de Down, síndrome de Klinefelter, síndrome do Triplo X e a síndrome do Duplo Y são alguns exemplos de qual tipo de aneuploidia?

A

Trissomias (2n + 1).

62
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

A síndrome de Turner é exemplo de qual tipo de aneuploidia?

A

Monossomia (2n – 1).

63
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

A nulissomia é compatível com a vida?

A

Não, na nulissomia (2n – 2), os dois cromossomos que faltam são homólogos e, portanto, há ausência total de um par de cromossomos no cariótipo, o que tem efeito letal sobre o embrião.

64
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Como o cariótipo dos portadores da síndrome de Down pode ser representado? Explique.

A

45 A + XX (mulher Down) e 45 A + XY (homem Down).

Nos indivíduos portadores dessa anomalia, existem três cromossomos no par 21 (trissomia do par 21).

65
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Como o cariótipo dos portadores da Síndrome de Klinefelter pode ser representado? Explique.

A

44 A + XXY (homem).

Trata-se de uma aberração cromossômica sexual, uma vez que os
portadores dessa síndrome têm três cromossomos
sexuais em suas células.

66
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Como o cariótipo dos portadores da Síndrome de Turner pode ser representado?

A

44 A + X0.

É uma aberração cromossômica sexual, uma vez que os indivíduos
possuem apenas um cromossomo sexual do tipo X em suas células.

67
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Como o cariótipo dos portadores da Síndrome do triplo X (“superfêmea”) pode ser representado? Explique.

A

44 A + XXX (mulher).

As mulheres que a possuem são férteis, embora com alguns distúrbios sexuais e, às vezes, retardamento mental. Seus caracteres sexuais femininos são normais, a não ser pela amenorreia (ausência de menstruação).

68
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Como o cariótipo dos portadores da Síndrome do duplo Y pode ser representado?

A

44 A + XYY.

São indivíduos aparentemente normais, férteis, geralmente altos, às vezes com retardamento mental e muito agressivos.

69
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

A grande maioria dos organismos eucariontes é normalmente diploide (2n). Assim, indivíduos que apresentam euplodias podem ser de quais tipos?

A

Triploides (3n), tetraploides (4n), etc.

70
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Normalmente, usa-se qual termo para indicar organismos com mais de dois conjuntos de cromossomos?

A

Poliploide.

71
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Quais mutantes originam-se, normalmente, da junção de um gameta normal haploide (n) com outro gameta anômalo diploide (2n), onde geralmente, esses mutantes são estéreis?

A

Mutantes triploides (3n).

72
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Qual mutação pode se originar da junção de dois gametas anômalos diploides, ou, ainda, de células diploides (2n) em que ocorre duplicação dos cromossomos, sem haver divisão da célula?

A

Tetraploides (4n).

73
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Qual é a substância mais utilizada para induzir a Poliploidia?

A

Colchicina.

A colchicina, alcaloide natural extraído da planta Colchicum autumnale, é utilizada em estudos de genética, melhoramento de plantas e outras aplicações biotecnológicas.

74
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

A tetraploidia (4n) é mais comum em quais organismos?

A

Vegetais.

75
Q

Mutações cromossômicas numéricas:

Muitas plantas cultivadas são poliploides, por que?

A

Os vegetais poliploides, muitas vezes, são mais robustos e mais desenvolvidos que seus ancestrais diploides, apresentando folhas, flores e frutos maiores.

É por esse motivo que técnicas especiais têm sido usadas para se induzir mutações e obter esses mutantes.

76
Q

O que são mutações cromossômicas estruturais?

A

São modificações na estrutura normal dos cromossomos.

77
Q

Mutações cromossômicas estruturais podem ser de 4 tipos, quais?

A

→ Deleção

→ Inversão

→ Duplicação

→ Translocação

78
Q

Dos tipos de mutações cromossômicas estruturais, o que é a deleção?

A

Ausência de um segmento no cromossomo, isto é, a falta de um pedaço no cromossomo.

79
Q

Dos tipos de mutações cromossômicas estruturais, o que é a de duplicação?

A

Quando o cromossomo possui um pedaço repetido.

80
Q

Dos tipos de mutações cromossômicas estruturais, o que é a de inversão?

A

Quando o cromossomo possui um pedaço invertido.

81
Q

Dos tipos de mutações cromossômicas estruturais, o que é a de translocação?

A

Quando um cromossomo recebe um pedaço proveniente de um outro cromossomo que não seja o seu homólogo, ou quando há troca de pedaços entre cromossomos não homólogos.

82
Q

Na década de 1940, Bertram e Barr descobriram, nas células diploides (2n) em intérfase de fêmeas de mamíferos, em um grande número de espécies e inclusive na espécie humana, um corpúsculo pequeno, bem corável pelos corantes básicos.

Qual é o nome de tal corpúsculo, que normalmente não existe no núcleo das células masculinas?

A

CROMATINA SEXUAL.
(corpúsculo de Barr)

83
Q

O que é a cromatina sexual?

A

É uma estrutura observada nas células de mamíferos fêmeas, que está relacionada à inativação de um dos cromossomos X em células somáticas como um mecanismo de compensação de dosagem dos genes presentes no cromossomo X.

Também conhecida como Corpúsculo de Barr.

84
Q

Quando ocorre a cromatina sexual (inativação de um dos cromossomos X nas fêmeas)?

A

Nas fases iniciais do desenvolvimento embrionário.

85
Q

Quantas cromatinas sexuais cada caso abaixo apresenta?

→ Mulher normal (44 A + XX)

→ Mulher com síndrome do Triplo X (44 A + XXX)

→ Mulher com síndrome de Turner (44 A + X0)

→ Homem com síndrome de Klinefelter (44 A + XXY)

A

→ Mulher normal (44 A + XX): 1 cromatina sexual

→ Mulher com síndrome do Triplo X (44 A + XXX): 2 cromatinas sexuais

→ Mulher com síndrome de Turner (44 A + X0): não apresenta cromatina sexual

→ Homem com síndrome de Klinefelter (44 A + XXY)
1 cromatina sexual

O número de cromatinas sexuais corresponde ao número de cromossomos X existente no cariótipo menos 1.

86
Q

Quais são as 2 principais utilizações da cromatina sexual do ponto de vista clínico?

A

→ Diagnóstico de algumas síndromes

→ Diagnóstico precoce do sexo antes do nascimento