Doenças desmielinizantes Flashcards

1
Q

Esclerose múltipla - epidemiologia e fisiopatologia

A

Mulheres

Doença autoimune contra bainha de mielina dos neurônios do SNC

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2
Q

Clínica

A

Neurite óptica - perda visual, dor à movimentação > fundo de olho normal
Neuralgia do trigêmio > caminho dentro do tronco encefálico envolvido por mielina
Síndrome primeiro neurônio motor
Sintomas sensitivos
Sinais cerebelares
Sinais medulares
Incontinência urinária

Sinal de Uhthoff - piora dos sintomas com calor
Sinal de Lhermitte - sensação de choque quando flexiona o pescoço

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3
Q

Padrão de evolução da doença

A

Disseminação pelo espaço - anatomia cerebral
Disseminação temporal - forma surto-remissão

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4
Q

Síndrome clínica isolada
Síndrome radiológica isolada

Forma surto-remissão x forma progressiva

A

Primeiro episódio sugestivo
Somente alteração radiológica

Forma mais comum 85% > pelo menos 2 crises pelo menos 24h e separadas por pelo menos 1 mês
15% já começa e progride

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5
Q

Diagnóstico - 3 pilares

A

Clínica
Líquor com bandas oligoclonais de IgG com aumento de IgG em relação ao sérico
RNM com placas desmielinizantes > lesões em dedos, na atividade de doença aumenta permeabilidade e vasa contraste sendo captado por essas lesões, quando esfria fica buraco negro

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6
Q

Tratamento

A

Surto - corticoide/plasmaférese
Manutenção - interferon (segurança), fingolimod (comodidade), natalizumab (eficácia)

Progressiva - metotrexato, ciclofosfamida

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7
Q

Neuromielite óptica ou doença de Devic - clínica, 3 sinais para diferenciar da EM e curso

A

Nervo óptico uni ou bilateral
Acometimento medular - pelo menos 3 segmentos contínuos

Vômitos, soluços intratáveis
Disautonomias
Associação com outras doenças autoimunes

Recidivante - 90%

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8
Q

Diagnóstico

A

Clínica
RM
Anti-aquaporina 4 (NMO IgG)

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9
Q

Tratamento

A

Crise - corticoide/plasmaférese
Manutenção - Eculizumab, inebilizumab, satralizumab, micofenolato, azatioprina

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