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PSL exam 4 > Construction et plasticité neuronale > Flashcards

Construction et plasticité neuronale Flashcards

1
Q

Quel est le but de la réadaptation

A

maximiser la plasticité neuronale

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Q

Nommez les étapes du parcours de l’axone dans le cas d’un neurone ganglionnaire dans la rétine

A

1) croissance, Entrée Et Extension à travers nerf optique
2) Décision de rester ipsilatéral OU passer du côté contralatéral en traversant chiasma optique
3) Extension à travers tractus optique
4) Entrée dans le tectum optique Et Navigation vers position rostrocaudale et dorsoventrale appropriée dans le tectum
5) Descente à partir de la surface du tectum
6) Arrêt à une couche appropriée et formation d’une arborescence terminale rudimentaire
7) Affinement de l’arborescence

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3
Q

Nommez des mécanismes neuronaux disponibles pendant le développement

A

1) Naissance des neurones
2) Croissance des axones et des dendrites
3) Émondage des branches
4) Création des synapses
5) Mort des neurones
6) Modulation de la transmission synaptique

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4
Q

Quel est le résultat des mécanismes neuronaux disponibles pendant le développement?

A

calibrage fin du SNC

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5
Q

Qu’arrive-t-il s’il y a trop de mort des neurones?

A

troubles cognitifs

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6
Q

vrai ou faux, chez l’adulte, il y a moins de plasticité que le système nerveux en développement

A

vrai

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7
Q

vrai ou faux, au départ, les neurones du cortex moteur et du cortex visuel innervent les mêmes régions

A

vrai

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8
Q

L’innervation spécifique des régions cibles est obtenue par ___________

A

élagage

(les neurones du cortex visuel élaguent les branches innervant les cibles liées à la motricité et les neurones moteurs élaguent les branches innervant le tectum)

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9
Q

Qu’est-ce qui aide les axones à se déplacer vers leur cible?

A

les cônes de croissance (important pour la réorganisation du cytosquelette)

(Eventuellement le cône du croissance forme la terminaison présynaptique)

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10
Q

Nommez le messager secondaire dans la réorganisation du cytosquelette

A

calcium

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11
Q

vrai ou faux, l’organisation du cytosquelette est
directionnelle

A

vrai, polymérisation (de l’actine) et dépolymérisation (colapse)

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12
Q

Quel est le rôle des molécules Laminin?

A

elles couvrent la surface et donne une direction pour que les neurones bougent sur cette surface, pour guider les axones (création d’une autoroute)

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13
Q

Définissez les CAM

A

Cell adhesion molecules, (molécules d’adhérence cellulaire, indépendantes du calcium). Elles fonctionnent comme ligand et récepteur.

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14
Q

Qu’arrive-t-il lorsque 2 CAM se touchent?

A

activation de la kinase

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15
Q

Définissez les cadhérines

A

des CAM qui sont dépendantes du calcium

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16
Q

Nommez des molécules d’adhérence cellulaire de la matrice extracellulaire

A

Laminine, collagène et fibronectines

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17
Q

Comment se nomment les récepteurs pour les molécules d’adhérence cellulaire, qui peuvent activer les kinases?

A

les intégrines

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18
Q

vrai ou faux, Les éphrines (EphA et EphB) pourront favoriser ou inhiber la croissance des axones

A

vrai

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19
Q

qu’est-ce qu’un facteur trophique? (ex: neurotrophines)

A

facteur de survie

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20
Q

Qu’est-ce qu’un facteur tropique?

A

facteur qui donne une direction = rôle des chimiotropes

(les neurones ont besoin d’une direction: savoir s’il doivent tourner à gauche ou à droite)

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21
Q

La signalisation chimioattractive induit une augmentation du _____________

A

calcium intracellulaire (voie de signalisation intracellulaire)

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22
Q

Nommez des facteurs d’induction

A

-neuroligine (post) /neurexine (pré-synaptique)
(hétérophiles spécifiques pour des sites pré et postsynaptiques)

23
Q

Lors d’une rétinotopie chez la grenouille, qu’arrive-t-il à la vision?

A

Ce qui est dorsal est maintement ventral et ce qui est antérieur est rendu postérieur et vice-versa.
La mouche que la grenouille voyait en haut est maintenant rendue en bas et derrière.

24
Q

qu’est-ce que le tectum optique?

A

le centre visuel du cerveau (non-mammifères)

25
Q

vrai ou faux, (pour la rétinotopie) les neurones provenant de la région postérieure de la rétine ont une expression plus élevée de récepteurs sur les cônes de croissance (donc + sensibles) pour les facteurs chimio-répulsifs que ceux provenant de la région antérieure.

A

faux

26
Q

vrai ou faux, (pour la rétinotopie) les neurones de la région ventrale de la rétine ont une expression plus élevée de récepteurs sur les cônes de croissance (donc + sensibles) pour les facteurs chimio-attractifs que les neurones qui proviennent de la région dorsale.

A

vrai

27
Q

vrai ou faux, une concentration plus élevée de ligands est nécessaire au niveau dorsal pour que la réception de facteurs chimio-attractifs soit similaire pour une plus faible concentration de ligands au niveau ventral.

A

vrai

28
Q

Les neurones sont en concurrence pour les cibles et les facteurs neurotrophiques qui soutiennent leur survie. Vrai ou faux, les neurones qui perdent la compétition sont éliminés par apoptose.

A

vrai (mort cellulaire programmée)

29
Q

Qu’est-ce que les facteurs trophique régulent?

A

-nombre des neurones / cellule cible (la convergence).
-degré de l’innervation (la divergence).
-croissance et forme du synapse.

30
Q

vrai ou faux, les neurotrophines influencent tous les neurones de la même façon.

A

faux, les neurotrophines influencent les neurones d’une façon différente

31
Q

vrai ou faux, les neurotrophines influencent la survie par des effets locaux

A

vrai

32
Q

vrai ou faux, les récepteur Trk (Tyrosine kinase) et les ligands neurotrophiques immatures ont une faible affinité.

A

faux, forte affinité des neurotrophine immatures

33
Q

L’action des neurotrophines est dépendente de trois
facteurs. Nommez les

A
  • La nature de neurotrophine
  • La combinaison des récepteurs dans la membrane
  • La voie intracellulaire qui est activée par les
    récepteurs
34
Q

vrai ou faux, une activité neuronale qui provoque des effets post-synaptiques et qui libère des signaux rétrogrades peut sauver un neurone.

A

vrai

35
Q

Pour l’Aplysie (lièvre de mer), la branchie (ouie) est située sur son dos et protégée par le manteau. Son siphon est employé pour aspirer l’eau et la répandre sur la branchie. Si quelque chose touche le manteau ou le siphon, l’animal rétracte le siphon et la branchie pour les rendre moins vulnérables.

Qu’arrive-t-il après une stimulation répétée du siphon?

A

effet d’habituation: entraîne une réduction de la rétraction.

C’est l’atténuation de la réaction à un stimulus présenté de façon répétitive. Désensibilisation aux stimuli qui perdent leur sens ou leur nouveauté.

36
Q

Pour l’Aplysie (lièvre de mer), la branchie (ouie) est située sur son dos et protégée par le manteau. Son siphon est employé pour aspirer l’eau et la répandre sur la branchie. Si quelque chose touche le manteau ou le siphon, l’animal rétracte le siphon et la branchie pour les rendre moins vulnérables.

Qu’arrive-t-il si on lui donne un choc électrique à la queue?

A

effet de la sensibilisation: rétablissement de la
rétraction.

C’est l’augmentation de la réponse à un stimulus suite à l’exposition à un stimulus intense ou douloureux. Attire l’attention sur des stimuli qui auparavant étaient inoffensifs, puisqu’ils sont potentiellement accompagnés de conséquences dangereuses.

37
Q

Où se font l’habituation et la sensibilisation?

A

L’habituation et la sensibilisation ont lieu au niveau de la synapse entre les neurones sensoriels et moteurs.

38
Q

Expliquez les mécanismes cellulaires de la sensibilisation

A

1) interneurone facilitateur libère sérotonine, ce
qui provoque l’activation durécepteur de la sérotonine
2) activation de l’adénylylcyclase et la production
d’AMPc
3) AMPc cause l’activation de la PKA
4) phosphorylation des canaux potassiques, ce qui
entraîne leur inactivation
5) canaux potassiques inactivés bloquent la
repolarisation (soit la sensibilisation), ce qui fait que
les canaux calciques dépendant du voltage restent
ouverts plus longtemps
6) ouverture prolongée des canaux calciques entraîne
un influx plus élevé de calcium et donc une libération
plus élevé de neurotransmetteur

39
Q

vrai ou faux, il y a une transcription de nouveaux gènes au cours de la sensibilisation à long-terme

A

vrai

40
Q

expliquez la distinction entre la sensibilisation
à court terme et long terme

A
  • Effet de court terme : indépendant de la synthèse des
    protéines (dépendant de phosphorilation canaux K+)
  • Effet de long terme : dépendant de la synthèse de
    protéines (donc affecte pKa)
41
Q

vrai ou faux, l’hippocampe est important pour la
mémoire de travail

A

faux, mémoire déclarative

ex: amnésie antérograde très prononcée, aucune habilité à se souvenir des évènements de sa vie quotidienne, MAIS pas d’amnésie rétrograde ou de déficit de mémoire exécutoire.

42
Q

Les tranches d’hippocampe constituent un système modèle idéal pour analyser les modifications de la transmission synaptique, c’est-à-dire la plasticité synaptique. Nommez un avantage des tranches
d’hippocampe.

A

Un grand avantage des tranches d’hippocampe est que les circuits restent intacts

43
Q

vrai ou faux, L’induction de la potentialisation de long-terme (PLT) avec une stimulation à haute fréquence 100Hz, cause une dépolarisation forte de la cellule postsynaptique.

A

vrai

44
Q

Nommez 2 propriétés de la potentialisation de long-terme (PLT) d’un neurone pyramidale.

A

la spécificité et l’associativité

45
Q

Qu’arrive-t-il si Mg2+ bloque le récepteur NMDA dans le mécanisme d’induction de la potentialisation de long-terme (PLT)?

A

Un stimulus simple ⇒ petite libération de glutamate ⇒ activation des récepteurs AMPA au lieu des récepteurs NMDA ⇒ faible dépolarisation.

46
Q

Quel est le rôle du récepteur NMDA?

A

il donne la possibilité pour le calcium d’entrer contrairement au récepteur AMPA

47
Q

Qu’arrive-t-il lorsque le Mg2+ est expulsé du canal NMDA?

A

L’activité à haute fréquence ⇒ grande libération de glutamate ⇒ forte dépolarisation qui permet l’activation des récepteurs NMDA ⇒ entrée de Ca2+ ⇒ activation des kinases dépendantes du Ca2+

48
Q

vrai ou faux, le calcium n’est pas très important pendant la potentialisation de long-terme (PLT)?

A

faux, l’influx de calcium cause l’activation de certaines kinases, qui provoquent l’exocytose des récepteurs AMPA et, par conséquent, une augmentation de la transmission synaptique.

49
Q

L’induction répétée de la PLT provoque la transcription de gènes spécifiques qui induisent des changements
morphologiques. Nommez-en.

A

croissance des épines et l’élargissement des synapses.

50
Q

L’induction de la dépression synaptique de long-terme (DLT) par une stimulation à basse fréquence (1 Hz) provoque l’activation des récepteurs NMDA et un influx de calcium, qui cause une activation des phosphatases, provoquant l’endocytose des récepteurs AMPA. Quel en est la conséquence principale?

A

la réduction de la transmission synaptique

51
Q

Quel est le facteur qui détermine l’induction de DLT vs PLT dans l’hippocampe?

A

la quantité de Ca2+ libre dans la cellule postsynaptique

52
Q

Nommez le type d’activation (enzymes) selon la quantité de Ca2+ libre dans la cellule postsynaptique (petite ou grande quantité).

A
  • Petite quantité de Ca2+, activation de phosphatases
  • Grande quantité de Ca2+, activation de kinases
53
Q

vrai ou faux, la dépression de long-terme (DLT) dans le cervelet, dans les cellules de Purkinje, nécessite la concurence entre les fibres grimpantes et les fibres parallèles.

A

faux, elle nécessite l’associativité des fibres grimpantes et des fibres parallèles (plasticité synaptique dans le cervelet)

PSL exam 4 (7 decks)

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