3.4 : L'hérédité

Question 1

C quoi la géneration P, F1 et F2

Answer 1

Génération P : Parentale

Génération F1: Première génération

Génération F2: Seconde génération

Question 2

C quoi lignée pure

Answer 2

Lignée pure : Un individu est de lignée pure
lorsqu’il n’engendre que des descendants de la
même variété. Il est homozygote (voir
prochaine diapo)

Question 3

C quoi un homozygote

Answer 3

Possède une paire d’allèles
identiques.

Question 4

C quoi un hétérozygote

Answer 4

Possède une paire d’allèles
différents.

Question 5

C quoi un phénotype

Answer 5

Ce qui est observable, expression des
gènes..

Question 6

C quoi génotype

Answer 6

Gènes présents, types d’allèles.

Question 7

Explique les étapes de Mendel et le concept de gènes

Answer 7

1- Ablation des étamines (mâle)
2- Dépôt de pollen sur le carpelle du pistil (femelle)
3- Le carpelle pollinisé se développe et donne une gousse
4- Mise en terre des graines…observation des descendants

Question 8

Explique le modèle de Mendel

Answer 8

1- Variations => formes différentes des gènes

2- Tout organisme hérite de 2 allèles pour chaque caractère

3- Allèle dominant détermine l’apparence de l’organisme

4- Loi mendélienne de ségrégation

Question 9

C quoi homozygote et hétérozygote

Answer 9

Homozygote: Paire d’allèles identiques

Hétérozygote: Paire d’allèles différents

Question 10

C quoi la dominance incomplète

Answer 10

Chez l’hétérozygote on observe phénotype (non parental) intermédiaire qui résulte d’un mélange homogène de l’expression des gènes parentaux: c’est la dominance incomplète.

Question 11

C quoi la codominance

Answer 11

Dans la condition hétérozygote, les deux allèles sont exprimés.
Exemple: anémie à hématies falciformes

Question 12

C quoi les allèles multiples

Answer 12

Quand plus de 2 allèles codent pour le même caractère

Question 13

Identifie si les abeilles males et femelles sont haploide ou diploide

Answer 13

Male : Haploide
Femelle : Diploide

Question 14

Que ce que les experiences de morgan ont conclu

Answer 14

La couleur des yeux est liée au sexe (chromosome X) et les yeux blancs sont récessifs

Question 15

Pourquoi les hommes ont plus de chances de développer une maladie génétique lié au sexe

Answer 15

Le chromosome X comportant plus d’information que le chromosome Y, les hommes ont plus de chances de développer une maladie génétique lié au sexe surtout pour des maladies récessives car ils n’ont qu’une seul allèle pour ces gènes.

Question 16

Chez l’humain un géne lié au sexe = chromosome …

Answer 16

chromosome X

Question 17

Explique ce qui ce passe chez une pêrsonne atteinte d’hémophilie

Answer 17

Le sang d’une personne atteinte d’hémophilie ne coagule pas normalement. Les saignements ne sont pas plus abondants, ni plus rapides que la normales, mais durent plus longtemps.

Question 18

Nomme 2 exemples de l’hérédité lié au sexe

Answer 18

L’hémophilie et le daltonisme sont donc deux exemple de ce qu’on appelle l’hérédité lié au sexe. Tous les exemples d’hérédité sur les autres chromosomes (non-sexuels) sont ce qu’on appèle l’hérédité autosomique

Question 19

Explique la muscoviscidose

Answer 19

-Il s’agit d’une maladie héréditaire autosomique récessive
-La maladie génétique mortelle la plus commune chez les caucasiens
-1/20 caucasiens sont porteurs et 1/2500 de leurs naissances sont affectés par cette maladie
-La maladie génère la production d’une muqueuse visqueuse dans les poumons et le pancréas: ceci cause entre autre des difficultés à respirer, des troubles digestifs (diarrhé ou constipation) et progressivement mène a une impossibilité de respirer et une espérance de vie de 50 ans au Canada (40 aux États-Unis) grâce à plusieurs nouveau traitements médicaux (jusqu’à il y a environ 10 ans l’espérance de vie était de 25 ans environ).

Question 20

Explique la maladie de Hunington

Answer 20

C’est une maladie héréditaire autosomique
dominante
-Elle affecte environ 1/20000 personnes
-Une dégénération neurologique graduel (commence avec des spasmes musculaires) qui mènent éventuellement a une paralysie complète et à la mort 15/20 ans après le diagnose.
-Ne se manifeste pas jusqu’à une age relativement avancé (30+ ans)

Question 21

Que ce qui augmentent le taux de mutation et peuvent causer des maladies génétiques et le cancer.

Answer 21

Les radiations et les produits chimiques mutagènes