135 - HTA secondaire et endoc Flashcards

1
Q

Définition OMS de l’HTA (7)

A
  • PAS > 140 et/ou PAS > 90
  • au moins 2 mesures par consultation, sur 3 consultations successives, sur une période de 3-6 mois
  • au repos, à distance du repas ou d’une prise de toxique
  • brassard adapté à la morphologie
  • appareil validé
  • position assise ou couchée
  • recherche systématique d’HTOS chez le sujet âgé ou diabétique
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2
Q

Bilan OMS de 1ère intention devant la découverte d’une HTA

A
  • ionogramme sanguin avec kaliémie
  • urée, créatinine, calcul du DFG (MDRD si > 65 ans)
  • BU (recherche néphropathie : protéinurie, hématurie)
  • bilan des FDRCV :
  • glycémie, EAL
  • EAG
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3
Q

Objectifs tensionnels

  • chez un sujet ordinaire
  • chez un sujet diabétique
  • chez un sujet insuffisant rénal
A

* sujet ordinaire : < 140/90

* sujet diabétique ou insuffisant rénal : < 130/80

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4
Q

Indications à la recherche d’une HTA secondaire

A
  • HTA chez le sujet jeune
  • HTA d’emblée sévère (180/110)
  • HTA d’aggravation rapide ou HTA résistante

Rappel : HTA résistante = HTA persistante malgré RHD + 3 classes thérapeutiques dont au moins un diurétique thiazidique

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5
Q

Etiologies d’HTA secondaire

A

“avec ton SAOS tu rêves de CGT”

SAOS

Rénale : néphropathies glomérulaires ou tubulaires

Endoc :

  • HAP +++
  • phéochromocytome
  • Cushing
  • acromégalie
  • hyperthyroïdie

Vasculo-rénale :

  • néphropathie vasculaire
  • sténose de l’artère rénale

Coarctation de l’aorte

Grossesse

Toxiques / médicaments

  • corticothérapie
  • contraception oestro-progestative
  • alcool +++
  • intoxication à la glycérizine (réglisse)
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6
Q

Diagnostic positif d’un hyperaldostéronisme primaire : dosages et conditions de prélèvement.

A

> Conditions de prélèvements :

  • arrêt des anti-aldostérone 4-6 semaines avant
  • arrêt des IEC et diurétiques 2 semaines avant
  • arrêt des bêta bloquants 1 semaine avant

> Dosages :

  • aldostéronémie des 24h ++
  • aldostéronémie ++
  • rénine plasmatique : effondrée (augmentée si hyperaldostérone secondaire)
  • rapport aldostérone/rénine >> 1
  • le matin à jeun - après 1h de décubitus puis 1h d’orthostatisme
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7
Q

Diagnostic étiologique d’un hyperaldostéronisme primaire. Rappeler les 2 principales étiologies.

A

> Adénome de Conn / hyperplasie bilatérale des surrénales

> Diagnostic étiologique

  • TDM surrénalien
    • lésion hypodense unilatérale de petite taille
    • vs hyperplasie bilatérale des surrénales
  • scinti au iodo-cholestérol
    • exctinction de la surrénale controlatérale
    • vs hyperfixation bilatérale homogène
  • test de freinage
    • ​négatif (sécrétion tumorale incontrôlée)
    • vs possible
  • cathétérisme veineux surrénalien
    • augmentation unilatérale de la sécrétion d’aldostérone
    • vs pas d’asymétrie sécrétoire
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8
Q

Principes de traitement d’un adénome de Conn / d’une hyperplasie bilatérale des surrénales

A
  • arrêt de tous les médicaments hypokaliémiants
  • correction de l’hypokaliémie
  • traitement médical antihypertenseur par anti-aldostérone : spironolactone
  • adénome de Conn : traitement chirurgical associé + envoi en anapath
  • éducation : contre-indication à l’automédication
  • surveillance à vie : TA, kaliémie, ECG, bilan rénal
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9
Q

Causes d’hyperaldostéronisme secondaire

A
  • insuffisance rénale chronique
  • sténose de l’artère rénale
  • tumeur à rénine
  • HTA maligne
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10
Q

Quelles autres pathologies faut-il systématiquement rechercher devant un phéochromocytome ?

A
  • NEM2
  • phacomatoses :
  • VHL
  • maladie de Von Recklinghausen (neurofibromatose de type 1)
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11
Q

Clinique du phéochromocytome

A
  • Triade de Ménard : inconstante
  • céphalées
  • sueurs
  • palpitations
  • autres signes d’hypercatabolisme/DH/adrénergiques :
  • amaigrissement malgré polyphagie
  • HTA ou HTOS par déshydratation
  • anxiété, tremblements
  • tachycardie
  • thermophobie

NPO : diabète secondaire par hypercatabolisme

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12
Q

Complications du phéochromocytome

A

* HTA maligne

  • mort subite (chirurgie / accouchement ++)
  • IDM/AVC/OAP

* HTA

  • CMH, CMD
  • AVC

* diabète secondaire

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13
Q

Bilan du phéochromocytome

A

* Diagnostique

  • dérives méthoxylés urinaires des 24h : métanéphrine et normétaphrine - sur 3 jours - rapportés à la créatinurie
  • lors d’une poussée : dosage des catéchalomines
  • TDM surrénalienne (localisation surrénalienne +++/ malignité / métastases / localisations secondaires)
    • hyperintense en T2
    • hétérogène
    • WASH OUT​
  • **​scinti au MIBG **: localisations ectopiques / métastases

* Retentissement

bilan des FDRCV :

  • glycémie, EAL
  • ECG +/- ETT
  • doppler des TSA
  • doppler des MI
  • doppler AAA

* Etiologique : avec consentement éclairé

  • recherche mutation proto-oncogène RET (NEM2)
  • recherche gène VHL
  • recherche gène SDHD, SDHB
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14
Q

Traitement du phéochromocytome

A
  • réhydratation
  • traitement médical : alpha et bêta bloquants
  • traitement chirurgical
  • après préparation
  • équipe spécialisée
  • sous antihypertenseur IV
  • surveillance TA et FC pendant l’opération
  • clampage des vaisseaux surrénaliens, exérèse + anapath
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15
Q
A
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