Aula 2 Flashcards
Disposição cinética dos fármacos
- Por que o conhecimento farmacocinético é importante na farmacoterapia?
porque ajuda a determinar como um medicamento é absorvido, distribuído, metabolizado e eliminado pelo corpo. Isso permite otimizar a dosagem, a frequência de administração e a segurança do tratamento, garantindo que os níveis do medicamento sejam adequados para produzir os efeitos desejados.
- Descreva quais são os principais eventos farmacocinéticos que ocorrem após a administração de um fármaco.
os principais sao a absorção (entrada na corrente sanguínea), distribuição (espalhamento pelos tecidos), metabolismo (transformação química no corpo) e eliminação (remoção do corpo). Esses processos afetam a concentração do medicamento no organismo ao longo do tempo
- O que é clearence? Por que esse fator é importante?
O clearance é a medida da taxa na qual o corpo elimina um medicamento. É importante porque afeta a concentração plasmática do fármaco, evitando a acumulação do medicamento no corpo e garante a sua eliminação de forma adequada
- Descreva o termo “tempo de meia vida plasmática”.
O “tempo de meia-vida plasmática” é o período necessário para que a concentração plasmática de um medicamento seja reduzida pela metade. Isso ajuda a determinar a frequência de administração do medicamento e a estimar quanto tempo levará para que ele seja eliminado do corpo.
- O que é biodisponibilidade? Qual sua importância?
Biodisponibilidade é a fração da dose administrada de um medicamento que atinge a corrente sanguínea na forma inalterada e está disponível para produzir efeitos no local de ação. É importante porque influencia a eficácia do medicamento e varia entre diferentes formas de administração.
- Por que somente a via intravenosa é considerada 100% biodisponível?
porque o medicamento é administrado diretamente na corrente sanguínea, evitando o processo de absorção. Assim, a dose total atinge o sangue imediatamente, garantindo uma biodisponibilidade máxima
- A utilização de doses de ataque é um fator que pode ser considerado no esquema terapêutico? Quais condições predispõem a essa abordagem?
Em algumas situações, como quando é necessário alcançar rapidamente níveis terapêuticos de um medicamento. Condições que predispõem a essa abordagem incluem infecções graves, crises convulsivas agudas ou doenças que requerem controle imediato.
- Descreva por que as insuficiências renal, hepática e cardíaca podem alterar as concentrações plasmáticas de um fármaco
Insuficiências renal, hepática e cardíaca podem alterar as concentrações plasmáticas de um fármaco devido a mudanças na absorção, metabolismo ou eliminação do medicamento. Isso pode aumentar o risco de toxicidade ou diminuir a eficácia, exigindo ajustes na dosagem ou na escolha do medicamento
Parâmetros importantes básicos farmacocinéticos.
São depurações, volume de distribuição, tempo de meia vida, biodisponibilidade, aplicação clinica.
Depurações
Depurações, a medida da capacidade do corpo eliminar o fármaco, realizados principalmente pelos rins, e pode ocorre pelos pulmões, figado e glândulas.
Aplicação clinica
A ASC (área sob a curva) é uma ferramenta importante em medicina. Ela ajuda os médicos a ajustar as doses de medicamentos para cada pessoa, o que é essencial para a segurança e eficácia do tratamento. Além disso, permite a comparação de diferentes versões de medicamentos e a personalização do tratamento para cada paciente. Em resumo, a ASC é uma peça fundamental para garantir que os medicamentos funcionem bem e sejam seguros.
Volume de distribuição
Volume de distribuição, é a correlação da quantidade de fármaco total de no corpo e sua concentração no sangue ou plasma.
O volume de distribuição (Vd) pode ser maior que o volume físico do corpo porque representa o espaço teórico necessário para conter a quantidade de um fármaco homogeneamente distribuída na mesma concentração encontrada no sangue ou plasma.
Dosagem racional de um fármaco
Concentração-alvo e a dosagem necessária para a geração da resposta farmacológica
Doses de manutenção dose para o fármaco permanece em equilíbrio no corpo
Dose de ataque dose de elevação rápida da concentração plasmática do fármaco
Fatores fisiológicos e patológicos que afetam esse processo
Peso Corporal: O peso corporal pode afetar a dosagem de medicamentos, com indivíduos mais pesados geralmente necessitando de doses mais altas.
Volume de Tecido Adiposo: Medicamentos lipossolúveis podem se acumular em tecido adiposo, afetando o volume de distribuição e a duração da ação.
Estado Nutricional: A nutrição adequada é importante para a função hepática, afetando o metabolismo de medicamentos.
Insuficiência Renal (Clearance): A função renal reduzida pode levar à acumulação de medicamentos no corpo, exigindo ajustes de dose
Insuficiência Hepática (Biotransformação) A função hepática comprometida pode afetar o metabolismo de medicamentos e aumentar o risco de efeitos colaterais. Baixas concentrações de albumina sérica Alteração no processo de biodistribuição
Insuficiência Cardíaca: A insuficiência cardíaca pode afetar a distribuição de medicamentos nos tecidos devido a problemas de perfusão sanguínea, redução no fluxo sanguíneo, altera a velocidade de metabolização e de
eliminação
Idade: Mudanças relacionadas à idade, como diminuição da função renal e hepática, afetam a farmacocinética e podem exigir ajustes de dose em idosos.
