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htl1006 - a2023 pod > Cours 3 > Flashcards

Cours 3 Flashcards

1
Q
A
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2
Q

L’appareil de golgi : structure

A

Il est composé d’une série de sacs aplatis.

Il est polarisé, avec une face “cis” (du côté du RE) où les produits arrivent et une face “trans” d’où ils sont expédiés vers leurs destinations finales.

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3
Q

3 différentes regions fonctionnelles de l’appareil de golgi

A

le réseau cis-Golgi
• Centre de tri des protéines entrantes.

le Golgi médian ou citerne de Golgi
• Maturation et modification des protéines.

le réseau trans-Golgi
• C’est à ce niveau que les protéines et les lipides
sont triés et emballés

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4
Q

Fonctions de l’appareil de golgi (3)

A

Modifications Biochimiques Finales
Récupération des protéines
Déterminer la destination des protéines actives

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5
Q

Fonctionnement de la recuperation de protéines dans l’appareil de golgi

A

Certaines protéines sont envoyées par erreur au Golgi=renvoyées vers le RER via des
vésicules de transport qui bourgeonnent à partir de la membrane du Golgi.Ces vésicules n’arborent pas le même complexe protéique d’adressage que celles qui entrent dans le Golgi. Il s’agit de COPI.

Les Protéines membranaires vieillissantes = - efficaces donc renvoyer sur la chaîne de production des protéines. Elles seront internalisées par une endocytose régie par les clathrines et elles subiront de nouvelles MPT dans le golgi

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6
Q

Fonctionnement des modifications biochimiques finales dans l’appareil de golgi : phosphorylation

A

Il s’agit de l’ajout covalent de groupement phosphate sur certains mannoses (sucre) liées à la protéine (N-glycan et O-glycan)->se dirige ensuite vers un lysosome.

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7
Q

Fonction appareil de golgi->Modifications Biochimiques Finales : O-glycolysation.

A

Consiste en l’ajout post traductionnel d’un groupement glucidique principalement sur les résidus de sérine (Ser) et de thréonine (Thr) (a.a.) des protéines.
Joue un rôle dans la protection des protéines contre la dégradation, affecter la reconnaissance cellulaire et la signalisation, et moduler les interactions protéine- protéine.

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8
Q

L’appareil de golgi: modification biochimique finale

A

Une fois les protéines bien repliées, elles doivent être activées. Le Golgi permet cette activation via diverses MPT

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9
Q

Fonction appareil de golgi: Modifications biochimiques finales->Élagage des oligosaccharides liés en N

A

Modification de la chaîne oligosaccharidique liée à l’asparagine (ajouter ou retirer sucres)

La structure finale des chaînes d’oligosaccharides peut influencer sa stabilité, sa localisation cellulaire, ou son interaction avec d’autres molécules

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10
Q

DIAPO 47

Expliquez la fonction de récupération des protéines de l’appareil de golgi (2ème partie)

A

L’efficacité des protéines membranaires vieillissantes diminue dans le temps donc il est essentiel de les renvoyer sur la chaine de production des protéines.

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11
Q

DIAPO 48

Quelle est la 3e focntion de l’appareil de golgi et expliquez la

A

Déterminer la destination des protéines

l’appareil de golgi est le centre de la cellule

molécule encapsulée dans des vésicules émergentes par bougeonnement de la membrane du trans-golgi, peut se diriger à deux endroits:

  • membrane plasmique pour être excrétées ou intégrer
  • se rendre ou lysosome (si la protéine est phosphorylée)
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12
Q

DIAPO 48 49 50

Nommez les du transport vésiculaire et l’exocytose

A
  • Reconnaissance et concentration
  • Formation du manteau (aide à couber la membrane et sélectionner les manteau)
  • Bourgeonnement (vésicule bourgeonnante)
  • Libération (libéré de la membrane d’origine)
  • Transport
  • Ancrage (A)
  • Fusion (B)
  • Libération du cargo (C)
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13
Q

DIAPO 51 52 53

Quelles sont les 3 principaux type de vésicules de transport

A

Vésicule revêtues de clathrine

Vésicules revêtues de COP1

Vésicules revêtues de COP2

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14
Q

DIAPO 51

Décrire la vésicules revêtues de clathrine

A

Origine: Appareil de golgi et membrane plasmique

Fonction: rôle dans l’endocytose et transport entre l’appareil de golgi et la membrane plasmique

Manteau protéique:Clathrine et adaptines

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15
Q

DIAPO 52

Décrire la vésicule revêtues de cop1

A

origine: appareil de golgi

Fonction: impliqué dans le transport rétrograde (golgi/RE) et dans le transport entre les citernes de l’appareil de golgi (golgi/golgi)

Manteau protéique: COP1

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16
Q

DIAPO 53

Décrire la vésicules revêtues de cop2

A

origine: Réticulum endoplasmique

Fonction: Transport antérograde (RE/Golgi) et (golgi/golgi)

Manteau protéique: Cop2

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17
Q

DIAPO 3

Qu’est-ce que les organites?

A

Compartiments subcellulaires spécialisés présents dans les cellules eucaryotes

Sont généralement délimités par une ou plusieurs membranes lipidiques

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18
Q

DIAPO 3

Quelles sont les 3 fonctions cellulaire des organites?

A
  • Maintien de l’homéostasie cellulaire
  • Régulation du métabolisme
  • Compartimentation des différents processus biologiques essentiels à la vie (ce qui rend possible la coexistence de réactions biochimiques)
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19
Q

DIAPO 3

Qu’est-ce qui fait varier la proportion de chacun des organites dans le cytoplasme?

A

Fonctions et besoins cellulaires (donc varie selon le type cellulaire)

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20
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle de la membrane plasmique?

A

Sépare et protège le contenu cellulaire de l’environnement externe

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21
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle du noyau?

A

Centre de contrôle de la cellule, régule et stocke l’information génétique

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22
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle des ribosomes?

A

Impliqués dans la synthèse des protéines, souvent en collaboration avec le RE rugueux, sont non membranaires

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23
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle du réticulum endoplasmique et de l’appareil de Golgi?

A

Directement impliqués dans la production, la modification et le transport de protéines et de lipides

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24
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle des lysosomes et des peroxysomes?

A

Centres de dégradation et de recyclage de la cellule

25
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle des mitochondries?

A

Centrales énergétiques de la cellule (production d’ATP importante)

26
Q

DIAPO 4

Quel est le rôle du cytosquelette, des centrosomes, des cils et des flagelles?

A

Fournissent le soutien mécanique et sont impliqués dans le mouvement, à la fois à l’intérieur et à l’extérieur de la cellule

27
Q

DIAPO 5

Qu’est-ce que le cytoplasme et où est-il situé?

A

Compartiment intracellulaire situé entre la membrane plasmique et le noyau dans les cellules eucaryotes

28
Q

DIAPO 5

Quelle est la composition du cytoplasme?

A
  1. Organites membranaires
  2. Cytosquelette
  3. Cytosol
  4. Inclusions cytoplasmiques
29
Q

DIAPO 5

Qu’est-ce que le cytosol et de quoi est-il composé?

A

Fraction liquide du cytoplasme composé de
- solvant et solutés : principalement eau, ions, molécules organiques
- métabolite : substrats ou produits de diverses voies métaboliques
- facteurs de signalisation : messagers secondaires (ex : Ca et molécules de signalisation intracellulaire)

30
Q

DIAPO 5

Donnez des exemples d’inclusions cytoplasmiques

A
  • Gouttelettes lipidiques
  • Grains de glycogène
  • Pigments
31
Q

DIAPO 6

Quelles sont les 4 fonctions du cytoplasme?

A
  1. Métabolisme : cytosol est le site de nombreuses voies métaboliques
  2. Synthèse protéique : pour les protéines qui ont une activité cytosolique et les protéines nucléaires
  3. Voies de signalisation : lieu où se déroulent les cascades de signalisation
  4. Trafic intracellulaire : milieu où les vésicules et autres organites se déplacent guidées par le cytosquelette
32
Q

DIAPO 7

Quelles sont les 4 structures qui composent le noyau cellulaire?

A
  1. Enveloppe nucléaire
  2. Nucléoplasme
  3. Chromatine
  4. Nucléole
33
Q

DIAPO 8

Décrivez la membrane externe de l’enveloppe nucléaire

A
  • composée de phospholipides
  • en contact avec le cytoplasme
  • est en continuité avec le système endomembranaire, plus particulièrement avec le RE rugueux
34
Q

DIAPO 8

Décrivez la membrane interne de l’enveloppe nucléaire

A
  • composée de phospholipides et de la couche laminaire
  • est en contact avec le nucléoplasme (similaire au cytosol, mais à l’intérieur du noyau)
35
Q

DIAPO 8

Une structure rejoint et traverse les deux membranes de l’enveloppe nucléaire. Quelle est-elle et que fait-elle?

A

Pores nucléaires
- Canaux protéiques qui permettent les échanges entre le cytoplasme et l’intérieur du noyau cellulaire

36
Q

DIAPO 35

Quels sont les fonctions du réticulum endoplasmique rugueux (6) ?

A
  1. Synthèse, signalisation et translocation des protéines dans le RER.
  2. Synthèse des protéines membranaires.
  3. Modifications post-traductionnelles (MPT) dans le RER.
  4. Pliage des protéines dans le RER.
  5. Contrôle qualité des protéines dans le RER.
  6. Exportation des protéines vers l’appareil de
    Golgi.
37
Q

DIAPO 9

Quelles sont les 3 fonctions de la couche laminaire?

A
  1. Support structural : maintenir la forme et la taille du noyau contre les contraintes mécaniques (protège le matériel génétique)
  2. Organisation de la chromatine : ancre certaines régions de la chromatine à l’enveloppe nucléaire (régule l’expression)
  3. Rôle dans la signalisation nucléocytoplasmique : échafaudage pour des protéines impliquées dans des voies de signalisation (expression génique, répare l’ADN, régule le cycle cellulaire)
38
Q

DIAPO 35

Comment se fait la traduction d’une protéine transmembranaire dans le RER ?

A
  • le processus de reconnaissance du signal par le SRP est similaire.
  • La traduction de la protéine redémarre et est envoyé dans le translocon.
  • Toutefois, une sequence d’a.a. hydrophobe bloque le translocon qui va ouvrir une porte latérale—> permettre à la protéine de s’imbrique entre les constituants lipidiques de la membrane.
39
Q
A
40
Q

DIAPO 36

Qu’est-ce que le MPT ?

A
  • Processus modifiant les protéines après leur synthèse.
  • Essentielles pour la maturation, le pliage, l’assemblage, le transport et la fonction des protéines.
  • Diverses MPT jouent un rôle crucial pour assurer que les protéines sont correctement modifiées.
  • La première modification est le clivage du signal de translocation dans le RER
41
Q

DIAPO 37
Quels sont les 2 moyens de modifications post-traductionnelles dans le RER.

A
  1. Formation de liaisons disulfure
    - Liaison covalente entre des a.a. possédant du souffre (Cystéine).
    - Essentiel pour la stabilité 3D de la protéine (particulièrement pour les protéines qui seront sécrétées ou à la surface
    extracellulaire).
  2. N-Glycosylation
    - Ajout de groupements glucidiques spécifiques sur une asparagine (a.a.) d’une protéine.
    - Essentiel à la fonction de la protéine, car cette portion joue le rôle de site de liaisons avec d’autres macromolécules.
    - Également essentiel pour le système de repliement des protéines.
42
Q

DIAPO 38

Comment se fait le pliage des protéines dans le RER?

A
  1. La glycosylation des protéines nouvellement synthétisées ajoute une chaîne oligosaccharidique spécifique à certaines asparagines.
  2. Les protéines chaperons du RER, comme la calnexine et la calréticuline, reconnaissent et se lient à cette chaîne glucidique et facilitent le bon repliement de la protéine, évitant des conformations incorrectes.
  3. Lorsqu’elle est correctement repliée, elle n’est plus reconnue par ces chaperons et est libérée pour continuer son trajet à travers le système endomembranaire.
43
Q

DIAPO 39

Quels sont les étapes pour le contrôle qualité des protéines dans le RER ?

A
  • Une glycosyltransferase (GT) vérifie la conformité de la protéine.
  • Si la protéine est mal repliée, la GT ajoute un résidu de glucose à l’oligosaccharide, ce qui permet à la protéine de se lier à nouveau aux chaperonnes.
  • Si la protéine demeure mal repliée, des enzymes appelées mannosidases enlèvent les résidus mannose de l’oligosaccharide. Cette modification sert de signal pour le processus d’extraction et de dégradation ultérieur.
  • Ces protéines mal repliées sont alors envoyées hors du RER, dirigées vers le protéasome pour la dégradation.
44
Q

DIAPO 40

Comment se fait l’exportation des protéines vers l’appareil de Golgi.

A
  • Lorsque les MPT et les repliements des protéines sont terminés, celles-ci sont encapsulées dans des vésicules qui bourgeonnent à partir de la membrane du RER.
  • Ces vésicules sont recouvertes d’un complexe protéique, COPII, signal de destination des vésicules vers l’appareil de Golgi
45
Q

De quelles vésicules s’agit-il?

Origine : Appareil de Golgi

Fonction : Implication dans transport rétrograde (Golgi-RE) et transport entre les citernes de l’appareil de Golgi (Golgi-Golgi)

Manteau : Complexes protéiques COP 1

A

Vésicules revêtues de COP 1

46
Q

De quelles vésicules s’agit-il?

Origine : Réticulum endoplasmique

Fonction : Implication dans transport antérograde (RE-Golgi)

Manteau : Complexes protéiques COP 2

A

Vésicules revêtues de COP 2

47
Q

Qu’est-ce qu’une voie de sécrétion?

A

Chemins que les nouveaux lipides et nouvelles protéines prennent pour sortir à l’extérieur de la cellule

48
Q

Caractéristiques de la voie de sécrétion CONSTITUTIVE (4)

A
  • Est continue et pas besoin de signal pour transport
  • Vésicules continuellement bourgeonnées (dans Golgi) et transportées vers membrane plasmique où leur contenu est sécrétée hors de la cellule
  • Utilisée pour la sécrétion de molécules nécessité en continue (comme certains composants de la matrice cellulaire)
  • SNARES impliquées dans ce processus n’ont pas besoin de stimulus externes pour faciliter la fusion membranaire
49
Q

Caractéristiques de la voie de sécrétion RÉGULÉE (3)

A
  • Active par signal spécifique (stimulus)
  • Vésicules avec cargaison restent proche de la membrane plasmique en attente d’un signal externe pour déclencher la fusion
  • SNARES dans cette voie interagissent avec protéines régulatrices détectant des signaux déclencheurs (augmentation Ca2+) et déclenche la fusion
50
Q

Qu’est-ce qu’un endosome?

A

Vésicule intracellulaire limitées par une membrane, formée par endocytose et qui permet le transport de substances à l’intérieur des cellules

51
Q

Quel type d’endosome a un contenu acidifié par l’action des pompes à proton sur leur membrane permettant de dissocier le ligand et le récepteur endocyté?

A

Endosome précoce

52
Q

Qu’arrive-t-il aux récepteurs des endosomes précoces lorsqu’ils sont libérés de leur ligand ?

A

Ils peuvent être recyclés et être renvoyés dans la membrane plasmique

53
Q

Quel type d’endosome a une acidification accentuée et qui fusionne avec d’autre endosomes puis avec un lysosomes ? (cause la dégradation du contenu)

A

Endosome tardif

54
Q

Qu’est-ce qu’un lysosome ?

A
  • Petits organites membranaires digestifs
  • Contient + de 50 enzymes hydrolytiques produitent par le RER
55
Q

Qu’est-ce qui permet aux lysosomes de dégrader presque toute macromolécule biologique?

A

Leur forte concentration enzymatique

56
Q

V ou F

L’intérieur du lysosome est très basique (pH supérieur à 9) et est donc optimal pour l’activité des enzymes hydrolytiques

A

Faux, le pH acide et inférieur à 5 est optimal

57
Q

L’acidité du lysosome est maintenu par une ____________________ qui pompe les protons (H+) à l’intérieur du lysosome

A

ATPase spécifique

58
Q

Caractéristiques d’un lysosome primaire (3)…

A
  • Nouvelles molécules formées à partir du complexe de Golgi
  • Contient nouvelles enzymes hydrolitiques
  • Réservoir d’enzyme hydrolitiques en attente d’être utilisées
59
Q
A

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