Mitosis Flashcards

1
Q

El ciclo celular se divide en dos fases principales:

A

la fase M o (fase mitótica, cariocinesis) y meiosis, y la interfase, que incluye a su vez a G1, S y G2.

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2
Q

Qué incluye la interfase?

A

incluye a G1, S y G2.

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3
Q

Qué incluye la fase mitótitca?

A

Incluye la mitosis como tal y en la cual los cromosomas duplicados se separan de forma equitativa en dos núcleos, y citocinesis, en la cual el contenido del citoplasma se divide en dos células hijas.

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4
Q

Cuánto puede durar la interfase o fase mitótica?

A

Durante la interfase varía el grado de condensación del material genético así como el contenido del ácido desoxirribonucleico (DNA) puede durar días.
La fase mitótica suele durar 1 hr aprox

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5
Q

De acuerdo con su potencial proliferativo las células puede clasificarse de la siguiente manera:
Células lábiles
Células estables
Células permanentes

A

Células lábiles: en condiciones normales tienen una alta actividad mitótica. Se encuentran en tejidos que se renuevan constantemente, como las células epiteliales.

Células estables: son células que en condiciones normales no se dividen, pero cuya división puede inducirse mediante el estímulo apropiado. Estas células renuevan de manera lenta los tejidos menos expuestos, como es el hígado, túbulos renales y células endoteliales de vasos sanguíneos. Entran en G0 pero por varios estímulos pueden entrar a Mitosis.

Células permanentes: estas células carecen de la capacidad de división. Son células totalmente diferenciadas, muy especializadas, como los eritrocitos.

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6
Q

Cuál es un ejemplo de,
Células lábiles
Células estables (quiescentes)
Células permanentes

A

Lábiles: son todas las que se renuevan los precursores hematopoyéticos en la médula ósea y las espermatogonias, que dan origen a los espermatozoides.

Estables: se renuevan de manera lenta los tejidos, el hígado, los túbulos renales proximales y las células endoteliales de vasos sanguíneos. Entran en G0 pero por varios estímulos pueden entrar a Mitosis.

Pemanentes: un ejemplo representativo son los eritrocitos, que se originan de su precursor y pasan por un proceso de maduración en el cual pierden su núcleo y con ello su capacidad de división.

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7
Q

La mitosis en qué tipo de células se dan?

A

células somáticas todas menos las germinales

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8
Q

A grandes rasgos qué sucede en la interfase?

A

la célula se prepara para la siguiente división y duplica su material genético (el DNA), y demás contenido intracelular (proteínas, ácido ribonucleico [RNA, ribonucleic acid], organelos, membranas)

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9
Q

La mayor parte de la vida celular, el DNA no está presente en la forma extendida de doble hélice ni tampoco en la forma compacta de cromosomas, sino en un estado parcialmente condensado conocido como….

A

cromatina.

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10
Q

En cuántas fases se divide la interfase?

A

En 3, la G1, S y G2

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11
Q

Qué sucede en la fase G1?
Como está los cromosomas y qué sucede con la cromatina?
Qué pasa en caso de que las condiciones sean favorables para la división?

A

Es la fase de descompactación después de la mitosis, dependiendo si las célula son de división rápida o lenta será la duración de la fase G1. Se duplican orgánulos.
La cromatina se empieza a descondensar hasta ser extendida totalmente, aquí se determina si las codiciones son buena para dividirse o nel.
La célula pasa por un punto de inicio o start.

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12
Q

Qué sucede en la fase S?

A

Es la fase de duplicación o síntesis, aquí se duplica el ADN de los cromosomas individuales.

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13
Q

Qué sucede en la fase G2?
Pq es lo contrario a la G1?
Qué genera la G2?

A

En la fase G2, la célula verifica si se ha completado la fase S de forma correcta y decide entre continuar a mitosis.
En esta etapa se inicia la condensación de la cromatina proceso inverso lo que genera cromosomas visibles al microscopio, con un interfásicos y con aspecto típico de dos cromátidas y cuatro brazos.

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14
Q

cromosoma metafásico y cromosoma interfásico pq son diferentes al cromosoma normal?

A

El cromosoma normal es la máxima condensación, mientras que el metafásico e interfásico solo es por la étapa.

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15
Q

Qué sucede con los centriolos antes de iniciar la fase M?

A

Estos se duplican para formar otro centrosoma.

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16
Q

Al inicio de la mitosis, los dos centrosomas se separan y cada uno origina una estructura radial de microtúbulos denominada…..
Qué hacen estos?

A

áster.
Estos se ponen en una región diferente de la célula para formar los polos del huso mitótico.

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17
Q

Cómo se le conoce al proceso de duplicación y separación del centrosoma?

A

Se conoce como ciclo del centrosoma.

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18
Q

Qué es el centrosoma y cómo se compone?
Qué es el material pericentriolar?

A

es un organelo celular que no cuenta con una membrana; se conforma de dos centriolos acoplados mediante una serie de proteínas que los rodean conocido como “material pericentriolar”.

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19
Q

Cuál es la función primordial del centrosoma?
Cómo se controla el crecimiento de los microtúbulos?

A

La formación y coordinación del huso mitótico éste se compone de un conjunto de microtúbulos que van desde los centriolos hacia el cromosoma.
Su crecimiento es controlado por el centrosoma y se forman por la polimerización de tubulina soluble.

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20
Q

Quién es el centro organizador de microtúbulos?

A

El centrosoma

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21
Q

Qué sucede con el centrosoma ya se termino la fase M y entra a la G1?
Cómo entra aquí el complejo ciclina dependiente de cinasa 2 y ciclina E?
Qué sucede después de la G2 con los centrosomas?

A

Durante la mitosis cada célula se queda con un centrosoma, en la G1 el centrosoma separan sus centriolos por desacoplamiento.
Ya separados se va a tomar a los complejos ciclina dependiente de cinasa 2 y ciclina E para iniciar la nucleación para formar un procentriolo y así en la fase G2, ya podamos tener 1 centrosoma con 2 pares de centriolos.
El centrosoma formado por 2 pares de centriolos (4 centriolos) se separa formando así 2 centrosomas.

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22
Q

Qué tubulina permite la formación del huso mitótico?

A

Antes de separarse los centrosomas
unidos inician el huso mitótico pegando (polimerizando) tubulina gamma, dsp se separan y se van a los lados opuestos de la célula.

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23
Q

Cuál es la principal acción de la profase?

A

los cromosomas replicados se condensan y forman dos cromátidas hermanas. El nucleolo desaparece
El huso mitótico se empieza a formar afuera del núcleo.

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24
Q

Cómo se mantienen unidas las 2 cromátidas hermanas?
La unión con esta proteína qué nos forma?

A

por una proteína conocida como cohesina, la cual permite la formación del centrómero.

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25
Q

Qué tiene que suceder en la profase para que marque el inicio de la prometafase?

A

La envoltura nuclear se desintegra, el citoesqueleto se desensambla, el complejo de Golgi y el retículo endoplásmico se fragmentan.
Esto indica el inicio de la prometafase

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26
Q

Qué sucede principalmente en la prometafase o profase tardía?

A

la envoltura nuclear y membrana celular se ha disuelto por completo, los cromosomas están 100% condensados, se forma el huso mitótico definitivo y los microtúbulos se empiezan a anclar al cinetocoro.

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27
Q

Ya que se anclan los microtúbulos al cinetocoro qué sucede?
prometafase

A

Una vez que se ancla uno de ellos, esta estructura utiliza la energía generada por hidrólisis del ATP para irse moviendo al ecuador.

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28
Q

Cuál es la diferencia entre mitosis abierta y cerrada?

A

La mitosis abierta es la que normalmente ocurre en las células fuera de la envoltura nucelar, la mitosis cerrada es cuando se forma dentro del núcleo o los microtúbulos entran por los poros de la membrana nuclear.

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29
Q

Cuál es la principal acción en la metafase?

A

Se alinean todos los cromosomas en el ecuador, los cromosomas están en su mayor fase de compactación.

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30
Q

El plano de alineación de los cromosomas se conoce como…

A

placa de la metafase

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31
Q

Los 3 tipos de microtúbulos en el huso mitótico tienen la misma polaridad?

A

Sí, todos tienen la misma polaridad solo se dividen de manera funcional en 3 grupos

32
Q

Cuáles son los 3 tipos de microtúbulos?

A

microtúbulos astrales
microtúbulos cromosómicos
microtúbulos polares

33
Q

Cómo funcionan los microtúbulos astrales?

A

Surgen del centrosoma y van hacía la membrana, van a empujar la membrana para cada lado hacía abajo para permitir la citocinesis.

34
Q

Describe los microtúbulos polares y su función

A

Desde los centrosomas hasta pasar los cromosomas y forman una canastilla estructural que mantiene la integridad del huso.

35
Q

Microtúbulos que irán hacía los cromosomas y van a dividir el material genético jalándolo

A

Microtúbulo cinetocórico o cromosómico

36
Q

Qué sucede principalmente en la anafase?

A

Se separa la estructura conocida como centrómero que mantiene unidas a las cromátidas hermanas por el acortamiento de los cromosomas y se libera la proteína que ayuda a su plegamiento en el citoplasma.

37
Q

Qué sucede principalmente en la telofase?

A

los cromosomas se acercan a sus respectivos polos y se unen en una sola masa.
La envoltura nuclear se reconstruye mientras las vesículas membranosas se van uniendo a los cromosomas formando una doble membrana en cada polo.

38
Q

La división del citoplasma se inicia al final de la…..y continúa durante la….

A

anafase, telofase.

39
Q

Qué es la cariocinesis?

A

Es la formación de los nuevos núcleos es otra forma de decir mitosis

40
Q

Qué es la citocinesis o citodiéresis?

A

Es la separación física del citoplasma

41
Q

Cómo se lleva a cabo la citosinesis o citoiéresis?

A

Por medio de la estrangulación de la célula en el ecuador del huso, mediante un anillo contractil formado por actina y miosina.

42
Q

Qué sucede y dónde se encuentra la fase G0?

A

Algunas células entran en un estado de reposo después de la fase M, esto puede durar un largo tiempo o no dividirse definitivamente a menos de que surga un estímulo para ello.

43
Q

Qué pasa si las células que se encuentran en G0 y reciben el estímulo adecuado?

A

Esta pueden iniciar con la fase G1

44
Q

De qué están compuestos los complejos de proteínas que actúan en cada una de las etapas y permite que si o no avance el ciclo celular?

A

Estas proteínas se denominan ciclinas (cln) y cinasas dependientes de ciclinas (Cdk)

45
Q

Cómo funcionan las proteínas cinasas y ciclinas?

A

La cinasas transfieren grupos fosfato de trifosfato de adenosina (ATP), es decir por medio de fosforilaciones
intracelulares permiten realizar cada una de las fases del ciclo celular.

Las ciclinas, actúan como subunidad reguladora, controlan el paso a través de las diferentes etapas del ciclo celular

46
Q

Cómo se forma el complejo cinasa-ciclina?
Qué pasa si la concentración de ciclina es baja? Qué pasa si es mucha?

A

Si la concentración de ciclina es baja, la cinasa permanece inactiva, pero si la concentración de ciclina se eleva, la cinasa se activa y la célula avanza dentro del ciclo celular.

47
Q

CONTROL DEL CICLO CELULAR
Qué es el punto START y cuándo se da?}
Cómo activamos START?

A

Es el 1er punto de transición, ya que la célula pasa este punto tiene que sí o sí duplicarse y terminar el ciclo celular, y ocurre antes de que G1 termine.
Start se activa por medio de la activación de Cdk (cinasas) por una o más ciclinas G1.

48
Q

Qué tipo de ciclinas necesitamos para pasar de G2 a mitosis?
El complejo que pasa de G2 a mitosis tiene un nombre especial, cuál es?

A

Las CDK (cinasas) de G2 necesitan ser activadas por un grupo diferente de ciclinas, conocidas como ciclinas mitóticas.
Es el factor promotor de la mitosis y este fosforila (cinasa) los productos necesarios para iniciar mitosis.

49
Q

La salida de la mitosis y el ingreso a G1 dependen de algunas ciclinas especiales?

A

En el paso de mitosis a G1 hay una caída en la concentración de ciclinas mitóticas lo que provoca el descenso rápido en la actividad de Cdk.

50
Q

Para qué sirven los puntos de revisión (check points)?

A

Son puntos que evaluan y reconocen en caso de el ADN cromosómico se haya dañado o si ciertos procesos no se llevan a cabo de manera correcta durante la interfase o la fase mitótica.

51
Q

Qué hay en los check points que permiten que se detenga el ciclo celular?

A

Proteínas, si alguna de estas proteínas detecta algún defecto inician una respuesta que detiene el progreso del ciclo celular, así la célula puede reparar el daño y continuar.

52
Q

Qué sucede si no se puede reparar el daño que detectó alguna proteína de los check points?

A

Si el daño es mucho, este manda una señal que mande a la célula dañada a morir.

53
Q

Dónde se encuentran los principales check points?

A

En G1 antes de pasar a S (la célula es suficientemente grande?)
En G2 antes de pasar a mitosis (todo el ADN está replicado, es grande)
En la metafase (revisa que todos los cromosomas estén bien ordenados)

54
Q

Cómo funciona G1 inicial, en base a las CDK y ciclinas, a cuáles se unen y qué proteína forman?

A

En G1 aumenta la actividad de la CDK4 y CDK6 que se unen a las ciclinas D.
El principal sustrato de estas CDK es la proteína reguladora Rb, cuya fosforilación induce la transcripción de varios genes que participan en la replicación.

55
Q

El paso de G1 a S, qué ciclinas y CDK se unen?

A

La cinasa CDK2 se une a la ciclina E, para pasar de G1 a S.

56
Q

En la transición de G2 a M, qué ciclinas y cinasas participan?
Aparte de esta unión entre cinasa y ciclina, utilizan otro complejo?

A

La cinasa CDK2 y CDK1 que se unen a la ciclina A.
Utilizan el complejo ciclina B1-Cdk1.

57
Q

Algunas proteínas en los puntos de control son como sensores detectan el ADN dañado, cuáles son algunas de estas proteínas? (no creo que pregunte)

A

La ATM (ataxia-telangiectasia mutada) y ATR (proteína relacionada con ataxia-telangiectasia y Rad3), estas pueden unirse a ADN dañado.

58
Q

Pero de todas las proteínas que ayudan a regular el ciclo celular y actúan como sensores para detectar los errores en el ADN, cuales son las principales?

A

Las proteínas supresoras de tumores, Rb (proteína del retinoblastoma) y p53.

59
Q

Ya sabemos que las principales proteínas de regulación del ciclo son Rb y p53, pero qué hace Rb?

A

Al unirse al factor de transcripción E2F, Rb se encarga de detener la célula en la fase G1y así no entra a la fase S.

60
Q

Cómo podemos quitar a Rb para que podamos continuar con la fase S?

A

A medida que el ciclo avanza, Rb se va hiperfosforilando (se le añaden muchos grupos fosfato) lo que permite que se separe del factor E2F y así pueda continuar con la síntesis de ADN.

61
Q

Ya sabemos que las principales proteínas de regulación del ciclo son Rb y p53, pero qué hace p53 o cómo se activa?

A

Las lesiones del ADN permiten que p53 se estabilice y active. Al activarse se estimula la sintesis por el gen p21 de la producción de la proteína p21esta detiene el ciclo celular para reparar el daño.

62
Q

En qué fase del ciclo se encuentra p53?
Qué sucede si p53 no puede reparar el daño del ADN?

A

p53 se encuentra en la fase G1
Si p53 no puede reparar el daño inicia la apoptosis.

63
Q

En ausencia de daño en el ADN qué le sucede a p53?

A

p53 es degradada en los proteasomas

64
Q

normalmente sin ser inhibida por Rb, cual es la función de E2F?

A

E2F induce la transcripción de genes necesario para la síntesis del ADN.

65
Q

Aparte de p21 qué otra proteína nos ayuda a inhibir el complejo CDK-activo?

A

p27 y p16

66
Q

P21 y p27 inhiben a todas las cinasas, pero p16 a qué cinasas inhibe?

A

p16 inhibe a las cinasas CDK4 y CDK6 que se unen a la ciclina D en la fase G1

67
Q

CDK-G1 cuál es su blanco de fosforilación? Y función

A

El blanco de CDK-G1 es la Rb, la hiperfosforila, para que esta pueda despegarse de E2F y permita la transcripción de genes.
(ciclina E)

68
Q

Qué otra función aparte de hiperfosforilar a Rb, tiene la CDK-G1?

A

Saca a la célula de G0.

69
Q

CDK-G1/S cuál es su blanco de fosforilación? Y función

A

su blanco es fosforilar las proteínas de origen de la replicación, prepara el inicio de la replicación.

70
Q

CDK-S cuál es su blanco de fosforilación? Y función

A

Su blanco es fosforilar nuevamente las proteínas de origen de la replicación, función es evitar que se replique 2 veces el ADN.

71
Q

CDK-M cuál es su blanco de fosforilación? Y función

A

El CDK-M es el factor promotor de la mitosis, este fosforila la lámina nuclear para que se descomponga
Pq los filamentos intermedios se tienen que fosforilar para separarse.

72
Q

Aparte de que la CDK-M fosforila la lámina nuclear para iniciar la fase mitótica, qué otra fase del CC promueve?

A

La CDK-M promueve la anafase que es la separación de las cromátidas hermanas.

73
Q

el punto de control G1, quién lo revisa?

A

ATM y ATR inducen a p53 que si no se puede reparar apoptosis

74
Q

El punto G2 quién lo revisa?

A

p53

75
Q

El punto de la metafase que lo revisa quién lo revisa y qué pasa?

A

dentro de CDK-M a APC inactiva se le une Cdc-20, APC-C ahora es activa, esta degrada a la segurina que se une a la separasa inactiva, pero al degradad a la segurina se activa la separasa y esta permite que rompa la cohesina y permita que se separen las cromatidas para la anafase.

76
Q

Qué es la hipertofia?

A

Crecimiento de la célula en tamaño

77
Q

Qué es la hiperplasia?

A

Crecimiento de la célula en número