Immunologie - Immunité innée Flashcards

1
Q

De quelle façon les épithéliums nous protègent-ils contre les infections?

A
  • Barrière physique
  • Barrière chimique (sécrétion de mucus et peptides antibiotiques)
  • Fonction ciliaire
  • Présence de cellules immunes au sein des épithéliums (lymphocytes intraépithéliaux) et phagocytes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vrai ou faux.
a. Les mécanismes de défense de l’immunité innée sont toujours présents
b. Les cellules de l’immunité innée reconnaissent et répondent aux microbes et aux substances non-microbiennes toxiques pour l’organisme
c. Les récepteurs de l’immunité innée (PRR) sont spécifiques et s’adaptent aux pathogènes
d. Les PRR discriminent le “soi” et le “non-soi”

A

a. Vrai
b. Faux. Seulement aux microbes
c. Faux. PRR sont non-spécifiques et ne s’adaptent pas aux pathogènes.
d. Vrai

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Dans quels compartiments cellulaires peut-on retrouver les PRR?

A

1.Membrane cellulaire
2. Cytoplasme
3. Endosomes (reconnaissance des acides nucléiques microbiens)
** aux endroits où les microbes peuvent parvenir

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Nommez les principaux acteurs impliqués dans l’immunité innée.

A
  1. Phagocytes (neutrophiles et macrophages)
  2. Cellules dendritiques
  3. Cellules NK
  4. Protéines du complément
  5. Épithéliums
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelles structures sont reconnues par les PRR?

A
  1. PAMP : propres aux microbes
  2. DAMP : propres aux dommages cellulaires
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment l’organisme arrive à créer un grand nombre de récepteurs PRR différents structurellement?

A

Recombinaison génétique.
Pas de réarrangement de l’ADN impliqué

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Pour quels types d’infections les neutrophiles sont-ils généralement les premiers types cellulaires à répondre?

A

Infections bactériennes et fongiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Comment agissent les neutrophiles et les macrophages pour éliminer les microbes?

A

Phagocytose par extension de la membrane cytoplasmique autour du microbe et création d’un phagosome

Fusion du phagosome avec un lysosome contenant des enzymes

Activation des enzymes du phagolysosome (oxydase, NO synthase) qui produisent des radicaux libres et d’autres substances microbicides qui lysent et digèrent le microbe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Comment les phagocytes migrent-ils vers le foyer infectueux?

A

En se liant au molécules endothéliales d’adhérence (sécrétines) en réponse aux molécules chimiotactiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Comment l’inflammation contribue à la réponse immunitaire innée?

A
  • Recrutement des cellules immunes effectrices
  • Activation du complément
  • Promotion de la présentation des antigènes et de l’immunité adaptative
  • Activation de la coagulation
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Si c’est un virus qui pénètre une muqueuse et infecte les cellules épithéliales, quelle cellule effectrice sera prédominante?

A

Cellules NK

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels sont les 2 rôles majeurs des cellules NK?

A
  1. Détruisent les cellules infectées via un appareil cytotoxique : creusent des pores dans la cellule infectée par le virus pour induire sa mort par apoptose
  2. Répondent à la sécrétion d’IL-12 par le macrophage en sécrétant l’INFY qui active ce dernier
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Dans quelles circonstances les cellules NK s’activent-elles?

A
  1. Augmentation des molécules de surface indiquant le stress cellulaire (réplication virale ou néoplasique)
  2. Baisse des molécules de CMH classe 1 (réplication virale ou néoplasique)
  3. Lorsque les cellules sont couvertes d’anticorps (ADCC)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

De quoi le système du complément est-il composé?

A

Protéines plasmatiques dotées d’activité enzymatique qui s’activent de façon séquentielle en cascade si elles ne sont pas inhibées par des protéines régulatrices.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quelles sont les 3 voies d’activation du système du complément?

A
  1. Voie alterne
  2. Voie classique
  3. Voie des lectines
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Concernant la voie alterne (système du complément)
a. Comment s’activent les produits du complément?
b. Comment est-elle contrôlée?

A

a. Contact direct avec la surface du microbe
b. Pas contrôlée

17
Q

Concernant la voie des lectines (système du complément)
a. Comment s’activent les produits du complément?
b. Comment est-elle contrôlée?

A

a. La lectine des protéines plasmatique se lie aux résidus de mannose terminaux des glycoprotéines des microbes
b. La mannose binding lectin (une protéine de phase aiguë) synthétisée par le foie

18
Q

Concernant la voie classique (système du complément)
a. Comment s’activent les produits du complément?
b. À quel type d’immunité fait-elle partir?

A

a. Anticorps se lient aux microbes
b. Immunité humoral

19
Q

Quel est l’aboutissement de l’activation du système du complément?
Voie finale commune

A

Activation du complément C3. Clivage pour libérer différents fragments.

20
Q

Quels sont les 3 rôles principaux du système du complément activé?

A
  1. Opsonisation : C3b à la surface des microbes favorise la phagocytose - mécanisme le plus important
  2. Recrutement des cellules effectrices et inflammatoires : Production de C3a et C5a (anaphylatoxines) qui agissent comme chimiokines pour le recrutement leucocytaire au site d’activation du complément
  3. Destruction des microbes : Formation par la voie finale commune du complexe d’attaque membranaire qui lyse le microbe (mécanisme de dernier ressort car génère de toxines qui altère l’état clinique du patient)