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MED-1201 - SF2 - Examen 1 Alexis > IMM 2 - Immunité innée > Flashcards

IMM 2 - Immunité innée Flashcards

1
Q

Que signifie l’acronyme PRR?

A

Récepteurs des cellules de l’immunité innée
(Reconnaissent des motifs moléculaires)

Pattern Recognition Receptors

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Q

Que signifie l’acronyme PAMP?

A

Structures moléculaires propres aux microbres

Pathogen-Associated Molecular Pattern

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Q

Que signifie l’acronyme DAMP?

A

Structures moléculaires propres aux dommages tissulaires

Damage-Associated Molecular Pattern

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4
Q

Vrai ou Faux

Les PRR sont spécifiques à un microbe donné.

A

Faux

Immunité innée

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5
Q

Que reconnaît le TLR-4?

Le TLR-4 est un PRR.

A

Lipopolysaccharide (LPS) bactérien

(endotoxine)

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6
Q
A
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7
Q

Vrai ou Faux

Les PRR sont présents de façcon constitutives.

A

Vrai

Immunité innée

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8
Q

Vrai ou Faux

Les PRR s’adaptent aux pathogènes.

A

Faux

Immunité innée

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9
Q

Vrai ou Faux

Les PRR permettent une mémoire immunologique (mémoire constante).

A

Faux

Immunité innée

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10
Q

Quels sont les effets de la stimulation des PRR?

Qu’est-ce que cela entraîne?

A

Sécrétion d’enzymes, cytokines & autres protéines favorisant l’inflammation & la phagocytose

→ Favorise le recrutement leucocytaire au site infecté

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11
Q

Vrai ou Faux

La majorité des infections sont contenues par le système adaptatif.

A

Faux
Par le système inné

Grâce aux PRR

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12
Q

Vrai ou Faux

Les gènes codant les récepteurs de l’immunité innée nécessitent un réarrangement d’AND ou une recombinaison somatique des gènes.

A

Faux

N’en nécessite pas

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13
Q

Un microbe ne sera reconnu que par 1 type de cellule de l’immunité innée.

A

Faux.
Un grand nombre de cellules de l’immunité innée peuvent reconnaître le même microbe.

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14
Q

Pourquoi les cellules de l’immunité innée n’attaquent pas les cellules du soi?

A

Car elles ne reconnaissent pas les structures des cellules du soi

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15
Q

Vrai ou Faux

L’immunité innée permet une réponse plus efficace à chaque nouvelle rencontre avec le microbe.

A

Faux

Répond de la même manière

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16
Q

Vrai ou Faux

L’immunité adaptative permet une réponse plus efficace à chaque nouvelle rencontre avec le microbe.

A

Vrai

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17
Q

Où sont exprimés les récepteurs cellulaires des microbes?

Sur quel type de cellule.

A
  • Phagocytes
  • Cellules dendritiques
  • Lymphocytes
  • Cellules endothéliales
  • Cellules épithéliales

En italique : Exemples de “nombreux autres types cellulaires”

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18
Q

Où sont exprimés les récepteurs cellulaires des microbes?

En rapport à la cellule elle-même

A
  • Sur la membrane cellulaire (extracellulaire)
  • Cytoplasme (intracellulaire)
  • Endosomes
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19
Q

Que permettent les endosomes?

A

Reconnapitre l’ADN microbien

qui présente des séquences CpG non méthylées rares chez les mammifères

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20
Q

Dans quel phénomène est impliqué le récepteur au mannose?

A

Phagocytose des bactéries

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21
Q

Avec quelle molécule intéragit le récepteur pour des peptides microbiens

A

Peptide N-formylméthionine

qui est propre aux protéines bactériennes

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22
Q

Les récepteurs de type TOLL (TLR) sont spécifiques à différents composants __.

A

Microbiens

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23
Q

Les barrières épithéliales constituent quel(s) type(s) de barrière(s)?

A
  • Physique
  • Chimique
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24
Q

Quelles sont les portes d’entrée microbiennes les + fréquentes?

A
  • Peau
  • Tractus gastro-intestinal
  • Tractus respiratoire
25
Q

Les barrières épithéliales sont constituées d’épithéliums __.

A

Continus

26
Q

Comment les barrières épithéliales peuvent-elles faire office de barrière chimique?

Qu’est-ce qu’elles sécrètent?

A
  • Sécrète du mucus
  • Sécrète des peptides antibiotiques
27
Q

Nommez 2 types de cellules immunes présentent dans les barrières épithéliales”

A
  • Lymphocytes T γδ
  • Phagocytes (ex : macrophages alvéolaires)
28
Q

Quels sont les 2 types de phagocytes circulants?

A
  • Neutrophiles
  • Monocytes/Macrophages
29
Q

Lorsqu’il n’y a pas d’infection, où retrouvent-on les phagocytes circulants?

A

Dans le sang

30
Q

Quel est le 1er type de cellule à répondre lors d’une infection?

A

Neutrophiles

Surtout les infections bactériennes & fongiques

31
Q

Vrai ou Faux

Les neutrophiles ont une durée de vie plus longue que les monocytes.

A

Faux

Les neutrophiles meurent après quelques heures.

32
Q

Vrai ou Faux

Les neutrophiles sont plus nombreux que les monocytes.

A

Vrai

33
Q

Vrai ou Faux

Les monocytes ont une durée de vie plus longue que les neutrophiles.

A

Vrai

Les monocytes survivent dans les tissus pour une durée prolongée.

34
Q

Dans les tissus, les monocytes se différencient en __.

A

Macrophages

35
Q

Définir le système du complément.

A

Ensemble de protéines circulantes & associées aux membranes

Représente une cascade d’enzymes

36
Q

Vrai ou Faux

De nombreuses protéines du complément sont des enzymes protéolytiques.

Protéolytique = Qui hydrolyse (coupent) les protéines.

A

Vrai

37
Q

Quels sont les principaux rôles du complément?

A
  • Opsonisation (C3b)
  • Recrutement leucocytaire (C3a & C5a)
  • Lyse de certains microbes (complexe d’attaque membranaire)
38
Q

Nommez les différentes voies d’activation du complément.

A
  • Voie alterne
  • Voie des lectines
  • Voie classique
39
Q

Concernant l’activation du complément :

Décrire la voie alterne.

A
  • Activation directe du complément en contact avec un microbe
  • Hydrolyse spontanée de C3 à la surface des pathogènes → Création C3b

Ces protéines du complément sont activées à la surface microbienne.

40
Q

Concernant l’activation du complément :

Décrire la voie des lectines.

A
  • Liaison de la mannose binding lectine (protéine) aux résidus mannose terminaux des glycoprotéines des microbes
  • Clivage de C2 & C4
  • Lectine “activée” active les protéines de la voie classique
41
Q

Où est synthétisée la mannose binding lectin (lectine)?

A

Foie

42
Q

Concernant l’activation du complément :

La voie des lectines est induite par des protéines de phase __.

A

Aiguë

43
Q

Concernant l’activation du complément :

Décrire la voie classique.

A
  • Liaison des anticorps aux microbes/antigènes
  • Liaison de C1 sur le complexe Ag-Ac à la surface microbienne

Immunité adaptative humorale

Ag-Ac = Antigène-Anticorps

44
Q

Concernant l’activation du complément :

Quelle(s) voie(s) font partie de l’immunité innée?

A
  • Voie alterne
  • Voie des lectines

Les 2 sont activées en l’absence d’anticorps.

45
Q

Concernant l’activation du complément :

Quelle(s) voie(s) font partie de l’immunité adaptative?

A

Voie classique

Immunité adaptative (humorale) car implique des anticorps

46
Q

Concernant l’activation du complément :

Décrire la voie finale commune aux 3 voies d’activation du complément.

A
  • Activation de C3
  • Clivage de C3 en C3a & C3b
  • C3a se lie à des phagocytes (chimiotactisme) & active en aval des protéines du complément à la surface des microbes
  • C3b se lie au microbe (facilite sa phagocytose) = Opsonisation
  • Libération de C5A → Libération de C9
  • Polymérisation de C9 à la surface du microbe → Formation de pore →Facilite la lyse osmotique

Tous les “C” sont des compléments.

47
Q

Définir l’opsonisation.

Rôle principal du complément.

A

C3b à la surface des microbes favorise/stimule la phagocytose par les **phagocytes

48
Q

Définir le terme cytokine.

A

Protéines qui influencent les cellules environnantes et les cellules immunes possédant des récepteurs spécifiques à ces cytokines.

49
Q

Définir le terme chimiokine.

A

Cytokines qui stimulent le déplacement des leucocytes vers les sites infectieux à partir du sang

50
Q

Quels sont les effets des cytokines?

A
  • Médiatisation de nombreuses réactions cellulaires de l’immunité innée
  • Activation des propriétés coagulantes des cellules endothéliales
  • Fièvre (hypothalamus)
  • Activation de la synthèse des protéines de phase aiguë
  • Catabolisme muscles & graisse
51
Q

Qu’est-ce que l’inflammation engendre a/n des capillaires?

A
  • Augmentation de la perméabilité capillaire
  • Augmentation du flot vasculaire

Permet le recrutement de cellules immunes effectrices & l’activation du complément

52
Q

Vrai ou Faux

L’inflammation contribue à la promotion de la présentation des antigènes et de l’immunité adaptative.

A

Vrai

53
Q

Quel est l’effet de l’inflammation sur la coagulation.

A

Activation

Microthromboses veineuses

54
Q

Vrai ou Faux

Quels sont les effets engendrés par les microthromboses veineuses lors de l’inflammation.

A
  • Limite la propagation de l’infection
  • Favorise la voie lymphatique
55
Q

Décrire la migration des leucocytes sanguins vers un foyer infectieux.

A
  1. Sécrétion de cytokines par les macrophages locaux (TNF, IL-1)
  2. Expression de molécules d’adhérence sur les cellules endothéliales (sélectines)
  3. Liaison faible des glucides de surface leucocytaires aux sélectines de la paroi et roulement (flot sanguin)
  4. Expression et activation des intégrines leucocytaires sous l’effet des chimiokines
  5. Adhésion ferme des intégrines à leurs ligands sur les cellules endothéliales (IL-8)
  6. Diapédèse : Migration au travers l’endothélium (déformation du cytosquelette leucocytaire) et jusqu’au site infectieux en fonction du gradient de concentration des chimiokines sécrétées par les macrophages dans le tissu infecté

IL = Interleukine

56
Q

Concernant la diapédèse :

Quel est l’effet de déficits congénitaux dans l’expression de molécules d’adhérence (sélectine, intégrine)?

A

Diapédèse impossible → Pas de globules blancs dans les sites infectieux

Abcès non purulents car absence de globules blancs

57
Q

Comment les phagocytes peuvent-ils reconnaître les bactéries?

A
  • Liaison PAMP-PRR
  • Reconnaissance du complément/anticorps recouvrant la surface bactérienne
58
Q

Décrire la phagocytose

effectuée par un phagocyte

A
  • Extenstion de la membrane cytoplasmique autour du microbe → Création d’un phagosome
  • Phagosome se fusionne avec lysosome → Phagolysosome
  • Activation des enzymes du lysosome → Production de radicaux libres & autres microbicides → Lyse des pathogènes microbiens

MED-1201 - SF2 - Examen 1 Alexis (17 decks)

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