Hemostasia Flashcards

1
Q

Función primaria y secundaria

A

Primaria: tapón plaquetario
Secundaria = coagulación : coágulo

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Q

Pasos primaria:

A

0.- Vasocosntricción por endotelina
1.Adhesión
2.Activación
3. Agregación

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Q

Adhesión
Factor y receptor:

A

Plaquetas se unen a endotelio por fVW
Receptor: GP1B

fVW= Von Willebrand

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4
Q

Activación

A

plaquetaria:

  • Liberan tromboxano A2, fVW, Ca+, ADP, serotonina
    ➜ Amplifica respuesta = más plaquetas
  • Expresan GPIIB/IIIA
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5
Q

Agregación:

A

GPIIB/GPIIIA es el sitio de anclaje de Factor 1

Factor 1 inactivo = fibrinógeno

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6
Q

¿Qué hace la aspirina?

A

Inhibe tromboxano A2

= Inhibe paso de agregación

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7
Q

Las vías extrínseca e instrínseca convergen en

A

la activación del factor X = vía común

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8
Q

Vía instrínseca

A

XII se activa con trombocito activado + cininógeno (HMWK) + calicreína
.
XII ➜ XI ➜IX
.
IX+VIII + Ca+ = tenasa
Tenasa ➜ X

VIII activado por II

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9
Q

Vía extrínseca

A

III (tisular)
III➜ VII
III + VII + Ca+ ➜ X

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10
Q

Vía común

A

Xa + Va = protrombinasa
➜ II: protrombina a trombina
➜I = fibrinógeno➜ fibrina
➜XIII = estabiliza la fibrina

➜ V y VIII

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11
Q

Importancia de la vitamina K

A

Vitamina K reducida activa II, VII, IX, X
➜ vitK oxidada

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12
Q

Función de la warfarina

A

Inhibe que vit K oxidada pase a ser reducida de nueva

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13
Q

Fibrinólisis pasos:

A

Plasminógeno ➜ plasmina = rompe coágulo

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14
Q

Fármacos que potencian fibrinólisis

A
  • Estreptoquinasa
  • tPA = activador de plasminógeno (más específico)
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15
Q

Fármaco que inhibe plasmina

A

α-plasmina

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16
Q

Anticoagulación factor:

A

Antitrombina III
➜Inhibe factor II
y IX, X, XI, XII

17
Q

Función de la heparina

A

Anticoagulante
Estimula antitrombina III

18
Q

Proteína que inhibe coagulación constante:

A

Trombomodulina
fija factor II

19
Q

Tipos de hemofilia:

Mutaciones

A
  • A= VIII
  • B = IX
  • VW = fVW