Traffic membranaire intra Flashcards

1
Q

Quels sont les 2 principales voies de transport membranaires ?

A

Endosomale / de dégradation
De sécrétion / biosynthèse

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Q

V/F : les membranes cellulaires et endocellulaire sont symmétrique interne/externe ?

A

FAUX ; elles sont asymmétriques

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3
Q

Feuillet interne de la membrane plasmique contient :

A

PI
PE
PS
Cholestérol

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4
Q

Feuillet externe membrane plasmique contient :

A

PC
SM GSL
Cholestérol

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5
Q

De quoi dépendent les pseudopodes lors de la phagocytose ?

A

L’actine

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6
Q

Signal reconnu par les macrophages qui induite la phagocytose des corps apoptotyques ?

A

PS

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7
Q

Quel processus cellulaire implique l’exposition de la PS au feuillet externe de la membrane plasmique ?

A

Apoptose

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8
Q

Différence entre phagocytose et macropinocytose ?

A

Macropino n’implique pas de particules solides
Ingestion de goutelettes de fluide avec nutriments

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9
Q

Active la polymérisation d’actine autour d’une région de membrane pendant la micropino ?

A

PIP3

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10
Q

Étapes de l’endocytose médié par Clathrine ?

A
  1. Recrutement de clathrine + déformation membrane
  2. Scission par la dynamine (hydrolyse GTP)
  3. Vésicule mantelée de clathrine
  4. Perte du manteau (hydrolyse ATP)
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11
Q

Forme des Clathrines dans le cytosol ?

A

Triskèle

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12
Q

Forme des Clathrines à la membrane plasmique ?

A

Polyédrale (ballon soccer)

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13
Q

Processus qui cause le changement de conformation des triskèle de clathrine ?

A

Polymérisation

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14
Q

Protéines impliquées dans la formation d’une vésicule mantelée de clathrine ?

A

Dynamine (scission)
Actine (Facilitation)

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15
Q

Particularité de l’endocytose médié par la cavéoline ?

A

Vésicules plus petites que clathrine

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16
Q

Avec quoi s’associe la cavéoline ?

A

Radeaux lipidiques

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17
Q

Les endosomes se maturent en devenant de plus en plus _____?

A

Acide

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18
Q

À quel moment sont libérés les exosomes ?

A

Quand les MVB fusionnent avec la membrane plasmique

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19
Q

À quel endroit bourgeonnent les exosomes ?

A

Endosome tardif

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20
Q

Quels sont les 3 sources de matériel des lysosomes ?

A

Phagocytose
Endocytose
Autophagie

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21
Q

Organites qui peuvent être dégradés par autophagie ?

A

Mitochondries
Peroxisomes

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22
Q

V/F : Les autophagosome ont une simple membrane

A

FAUX ; membrane double

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23
Q

Intermédiaire à la formation des autophagosomes ?

A

Phagophores
proviennent de vésicules du RE et de protéines spécifiques

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24
Q

Pourquoi l’autophagie se produit de façon constitutive ?

A

Maintenir l’homéostasie de la cellule

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25
Q

V/F : l’autophagie peut être stimulé en cas de déprivation de nutriments pour promouvoir la survie ?

A

VRAI

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26
Q

Étapes de l’autophagie (4) ?

A

Nucléation
Extension
Maturation
Fusion

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27
Q

Particularité des peroxysomes comparés aux lysosomes ?

A

Ne font PAS partie du système endolysosomal
Simple membrane

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28
Q

Principaux rôles des peroxysomes ?

A

Métabolisme
Détoxification

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29
Q

Rôle catabolique des peroxysomes ?

A

Oxidation des acides gras

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30
Q

Rôle détoxifiant des peroxysomes ?

A

Production/dégradation H2O2
Métabolisme espèces réactives d’oxygène (ROS)

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31
Q

Catalase la plus abondante des peroxysomes ?

A

ROS

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32
Q

Que synthéthisent les peroxysomes ?

A

Acides biliaires (foie)
Lipides (en plus de RE)

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33
Q

Comment se forment la plupart des peroxysomes ?

A

Fission et croissance (comme mitochondries)

34
Q

Où se fait le tri dans la voie endosomale ?

A

Endosome précoce

35
Q

Quels sont les 2 avenues que peuvent prendre les proteines endocytées ?

A
  1. Récyclées à la membrane plasmique
  2. Dégradés via lysosomes
36
Q

pH le plus acide atteint dans les lysosomes ?

A

5

37
Q

Qu’arrive-t’il aux récepteur liant un ligand lorsque endocytosé ?

A

Se dissociera grâce au pH plus acide de l’endosome précoce et sera recyclé

38
Q

De quoi dépend le désassemblage des complexes v-/t-SNARE ?

A

Hydrolyse ATP

39
Q

Étapes de la fusion membranaire d’un vésicule ?

A

Attachement
Appareillage
Fusion

40
Q

Protéine qui permet l’attachement ?

A

Rab-GTP

41
Q

Protéine qui permet l’appareillage ?

A

Effecteur de Rab

42
Q

V/F : Différentes protéines Rabs sont spécifiques pour certains compartiments ?

A

VRAI

43
Q

À quelle position et par quoi peut être phosporylé/déphosphorylé l’anneau inositol ?

A

3-4-5
Kinases et phosphatases

44
Q

Par quoi son régulés les phosphoinositides (PI) ?

A

Kinases et Phosphatases spécifiques

45
Q

V/F : Les différentes espèces de PI permettent au cellules de distinguer des compartiments ?

A

VRAI

46
Q

Le ____ est la fabrique de membranes de la cellule

A

Reticulum Endoplasmique (RE)

47
Q

La présence de ______ différencie les REL des RER

A

Ribosomes

48
Q

Rôles des REL

A

Synthèse lipidique
Réservoir de Ca2+

49
Q

Particularités des REL

A

PAS de ribosomes
Réseau de tubules
En continuité avec RER

50
Q

Lipides synthéthisés par REL

A

Phospolipides
Cholestérol
Hormones stéroïdes
Parties lipidiques des lipoprotéines

51
Q

Particularités des RER

A

AVEC ribosomes
Réseau de citernes
En continuité avec REL

52
Q

Rôles des RER

A

Synthèse protéique
Repliement des protéines
Contrôle de qualité
Glycosylation des protéines

53
Q

De quoi sont composés les ribosomes ?

A

ARNr + Protéines

54
Q

À quoi les ribosomes sont-ils essentiels ?

A

Traduction des ARNm en protéines

55
Q

Multiples ribosomes en train de traduire le même ARNm simultanément ?

A

Polysome

56
Q

Qu’ont de particulier les protéines destinées à être sécréter et/ou transmembranaires ?

A

Une séquence signal (signal peptide)

57
Q

Étiquette responsable de l’importation dans le noyau

A

NLS

58
Q

Étiquette responsable de la rétention dans la lumière du RE

A

KDEL

59
Q

Complexe protéique à travers duquel sont inséré les protéines dans la bicouche lipidique ?

A

Translocon

60
Q

Enzyme qui clive les séquences signals ?

A

Peptidase

61
Q

Tête des protéines transmembranaires qui est dans la lumière du RE

A

NH2

62
Q

Tête des protéines transmembranaires qui est dans le cytosol ?

A

COOH

63
Q

Rôles principaux du glycocalyx ?

A

Protection chimique (entérocytes intestinales)
Reconnaissance cellulaire (immunitaire)

64
Q

Quels sont les 2 mécanismes de glycosylation des protéines ?

A

N-Glycosylation par RE
O-Glycosylation par Golgi

65
Q

Particularités de la N-glycosylation ?

A

N des asparagines (Asn) liés à Oses (glucose)

66
Q

Particularités de la O-glycosylation ?

A

Oxygène de la Sérine/Thr liés à Oses (Galactose)

67
Q

Précurseurs des glycanes ?

A

2 GlcNac
3 Glucoses
9 Mannoses

68
Q

Protéines responsable du contrôle de qualité dans la lumière du RE avant le départ vers Golgi ?

A

Chaperon calnexin

69
Q

Qu’arrive-t’il aux protéines anormalement repliées ?

A

Sont rétro-transloquées et éliminées via ERAD

70
Q

V/F : La cellule peut auto-contrôler la taille de son RE ?

A

VRAI ; via UPR

71
Q

Différences entre lysosomes et protéasomes ?

A

Lyso : Spécifiquement protéines enfermées dans vésicules
Protéa : Spécifiquement protéines solubles dans le cytosol/nucléoplasme

72
Q

À quoi sert le manteau COPI ?

A

Transport retrograde –> Rétention au RE

73
Q

À quoi sert le manteau COPII ?

A

Transport antérograde

74
Q

Rôles de l’appareil de Golgi ?

A
  1. Finition (maturation) des protéines produites dans RER par glycosilation
  2. Étiquetage des protéines pour marquer leur destination finale
  3. Triage, Concentration et Emballage des protéines dans des vésicules/granules de sécrétion
75
Q

Où se fait le tri des protéines dans le Golgi ?

A

Réseau trans-Golgien (TGN)

76
Q

Particularités de la sécrétion constitutive ?

A

Par toutes les Cellules
Protéines solubles sécrétées en permanence
Aussi pour homéostasie de la MP
Ex : Na+/K+ ATPase

77
Q

Particularités de la sécrétion régulée ?

A

Uniquement C sécrétoires suite à signal extracellulaire

78
Q

Exemple de sécrétion régulée ?

A

Cellules Beta du pancréas qui sécrètent l’insuline en réponse au glucose

79
Q

Comment se fait la neurotransmission au “bouton synaptique” ?

A

Par exocytose régulé (contre-balancé par endocytose)

80
Q

Comment se fait le transport endosomale dans les C polarisées ?

A

Transcytose

81
Q

Endocytose de la membrane plasmique apicale, suivi de transport + fusion avec la membrane plasmique basolatérale

A

Transcytose