T7- Linfocitos T nao convencionais e cels Nk Flashcards

1
Q

Reconhecimento de antigénios não peptídicos pelos LT não convencionais (LTγδ e as células
NKT)

A

reconhecem antig nao peptidicos:
- diretamente
- apresentados por membros da fam CD1 (fam das molec mgc1 nao classicas)

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2
Q

LT (γδ) e células NKT

A
  • cels da imunidade inata (1-5% dos linf totais)
  • geralmente sao cd4 e cd8 negativas (podem apresentar marcadores cels NK)
  • sem necessidade de apresentacao dos antig pelas mhc classicas
  • reconchecem os antig diretament ou p cd1 (mhc like)
  • pouco abund no sangue, localizadas nos tecidos
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3
Q

Família genes e moléculas CD1 (MHC-like)

A
  • Apresentação de lípidos, glicolípidos aos LT (γδ) e células NKT
  • expressas em células do sistema imunitário (LB, DCs), em hepatócitos, células epiteliais
  • Codificadas no cromossoma 1 (genes CD1)
  • Baixo polimorfismo
  • Constituídas por uma cadeia α e uma cadeia β
  • Estruturalmente semelhantes às moléculas MHC classe I
  • Funcionalmente semelhantes às moléculas MHC classe II
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4
Q

Ligandos que ativam as células T γδ

A

Ligandos que ativam as células T γδ:
- Moléculas CD1
- Proteínas de stress
- (+ na tabela slide 6)

(Lípidos derivados de bactérias são
apresentados a células NKT através das
moléculas CD1 (MHC like).)

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5
Q

Reconhecimento de antigénios não peptídicos a LT não convencionais

A
  • LT (γδ) local preferencialmente nos epitelios ou mucosas (alem dos orgaos linf secundarios)
  • respodem a antig do stress (infecoes, cels tumorais…)
  • têm grande importância na imunoterapia de cancros, linfomas e leucemias
    para estimular a morte das células tumorais
  • não exprimem CD4 nem CD8, mas exprimem CD3
  • papel imp na imunologia tumoral e na imunoterapia do cancro: Células T γδ são capazes de serem produtoras de elevado número de citocinas e desencadear a apoptose de células tumorais , com acoes como (baseando me na imagem slide 8):
    -upregulartion das molec mhc
    -ativacao e maturacao das cels imunitarias
    -granzinas e perforinas
    -ativacao celsB
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6
Q

Células Natural Killer

A

———————————————————————————————————————-

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7
Q

1) que tipo de cels sao

A
  • linf imun inata (há quem as integre dentro das innate lymphoid cells do
    grupo 1)
  • protecao contra virus e tumores
  • prod citocinas e destroem cels alteradas (destruir células tumorais e células infetadas por vírus)
  • 3ª classe de linfócitos, porque são parecidas com linfócitos, mas ricas em RE e em
    grânulos
  • fundamentais na 1ª fase de resposta
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8
Q

2) origem

A
  • progenitor linfoide da medula ossea
  • nao e necessario timo p a sua maturacao
  • sem recetores ag especificos
  • estimulados por interferoes tipo 1 (alfa e beta) e p IL12
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9
Q

3) localização

A
  • 5-20% dos linf do sangue
  • 5% linf do baço
  • mais de 70% da placenta
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10
Q

4) Como atuam?

A
  • Citoxicidade celular – “natural killing” (perforinas, granzimas, apoptose)
  • Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) – Atividade citotóxica dependente de
    anticorpos
  • Produção de Interferão tipo II (gama)
  • Secreção doutras citocinas: (TNFα, GM-CSF, IL-5, IL-3, IL-10, IL-13, MIP-1a, MIP-1b,
    RANTES, etc)
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11
Q

5) recetores

A
  • Na espécie humana são CD3-, CD56+ (recetor especifico, marcador das cels NK) e CD16+
  • diversidade de recetores inibitórios e ativadores (pe, para distinguir células não saudáveis de células saudáveis)
  • Muitos recetores de células NK são codificados por genes em 2 complexos genéticos,
    em cromossomas diferentes:
    -Killer-cell immunoglobulin-like receptors – KIRs (13 genes e 2 pseudogenes –
    complexo altamente polimórfico)
    -Lectin-like NK-cell receptors – KLRs
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12
Q

6) KIRs Receptors (Killer-cell Immunoglobulin-like Receptors) (em detalhe)

A
  • variação nos genes que codificam os receptores KIRs das células NK podem afetar a suscetibilidade a qualquer infeção viral
  • células NK podem ter atividade diferente de indivíduo para indivíduo devido
    à variabilidade de recetores
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13
Q

7) Regulação da função das célula NK por moléculas MHC classe I

A

cel normal
- exprime mhc classe I ( q e reconhecido por recetores inibitorios que inibem os sinais de ativação de recetores)
- equilíbrio entre recetores ativadores e inibitórios

cel tumoral ou infetada por virus
- não tem os recetores contrabalançados
- missing ou ausência de MHC classe I
- célula NK é acionada por sinais de ativação de recetores, a célula NK induz a morte celular (pois recetores ativadores não são contrabalançados com os recetores inibitórios )

(Muitas destas células inibem especificamente a expressão de MHC classe I ou alteram a sua
conformação de modo a evitar o reconhecimento pelas células T CD8)

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14
Q

Elementos do Sistema imunitário (imunidade específica ou adaptativa) e o seu papel na proteção do individuo

A
  • Ao ligarem-se aos antigénios específicos, os LB e os LT naïve dividem-se e transformam-se em células efetoras
  • Activação LT (Th ou LT CD4 e Tc ou LT CD8) depende da ação de citocinas específicas
  • Linfócitos T citotóxicos CD8 e os linfócitos T CD4 TH1, TH2, TFH e TH17 cells atuam nos locais de infeção
  • funções efetoras dos LT CD4 e CD8 são mediadas por citocinas e mediadores citotóxicos e dependem de genes específicos
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15
Q

LT cd8 e cd4

A

cd8
- ativ destruidora

cd4
- th1: ativacao de macrofagos (suprimir inf intracel)
- th2: infecoes por parasitas
- th17: aumenta a concentração de neutrófilos nas infeções fúngicas e de bactérias extracelulares

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16
Q

Consequências da ativação da resposta imune inata

A

Vários tipos de células linfóides inatas conferem proteção na resposta precoce à infeção
- Relacionadas com as células NK (Grupo 1 ILCs)
- Sem recetores específicos de antigénio
- Residem nos tecidos periféricos e são agentes de resposta inflamatória

17
Q

grupos ILCs

A

1 Defesa contra vírus e bactérias intracelulares
2 Expulsão dos helmitas e reparação dos tecidos
3 Imunidade contra bactérias extracelulares (chamam macrofagos p o local)

18
Q

diferenças genéticas na resposta do SI na população em geral

A
  • células NK com os seus recetores diferentes
  • Polimorfismos determinam a resposta diferente, ou podem mesmo determinar doença
    (imunodeficiências)
  • Situações extremas: autoimunidade e imunodeficiências primárias
  • Benéfico: resposta de defesa à infeção (TLRs, HLA, KIRs, etc)