path syst hemato 2 Flashcards

1
Q

Les hémopathies hémorragiques

A

Les troubles de la lignée plaquettaire
La maladie de Willebrand
L’hémophilie

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Q

Le bilan d’hémostase
TS

A

Explore l’hémostase primaire : pq, facteur Willebrand, fibrinogène
– < 10 minutes

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3
Q

Bilan hémostase
numération plaquettaire

A

– Explore l’hémostase primaire
– 150000 – 400000 /mm3

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4
Q

Bilan hémostase

TCK ou TCA

A

– Explore la voie intrinsèque
– Plasma du sujet ne doit pas dépasser le témoin de plus de 10s

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5
Q

Bilan hémostase

tp

A

– Explore la voie extrinsèque (facteurs I, II, V, Vii, X)
– > 70%

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6
Q

Bilan hémostase

INR

A

– Surveillance d’un traitement par anti-vitamine K
– = 1

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7
Q

Les troubles de la lignée plaquettaire
thrombopénie

A

– < 150000 / mm3

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8
Q

Les troubles de la lignée plaquettaire

Thrombocytaire

A

– > 500000 / mm3

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9
Q

Les troubles de la lignée plaquettaire
dysfonctionnement plaquettaire

A

– Nombre de plaquettes normales
– Thrombopathies ou anomalie plasmatique modifiant l’activité
plaquettaire

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10
Q

Les thrombopénies
* Signes cliniques :

A

– Purpura : taches hémorragiques non effaçable à la pression
– Epistaxis
– Hémorragie méningocérébrale,

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11
Q

Les thrombopénies

signe odontostomato

A
  • Gingivorragies
  • Purpuras, ecchymoses
  • Bulles hémorragiques buccales
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12
Q

Les thrombopénies : étiologies
* Thrombopénies centrales :

A

– Acquises : envahissement médullaire, aplasie médullaire, médicamenteuse
(AINS…), intoxication alcoolique aigüe,…
– Constitutionnelles : maladie de Fanconi (autosomique récessif), maladie de
May-Hegglin (autosomique dominant),…

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13
Q

Les thrombopénies : étiologies
* Thrombopénies périphériques :

A

– Troubles de répartition : splénomégalie,…
– Excès de destruction par consommation : prothèse cardiaque, angiopathies,
coagulation-intravasculaire disséminé,…
– Excès de destruction de cause immunologique : virales (rubéole, rougeole,
hépatite, MNI,…), immunoallergiques (médicaments), auto-immun (lupus,
LLC, purpura thrombopénique idiopathique,…)

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14
Q

Les dysfonctionnement plaquettaire : étiologies
aquis

A

– Anomalies plasmatiques : insuffisance rénale chronique,
alcoolisme, cirrhose, myélome,…
– Thrombopathies : médicaments (aspirine+++, AINS,…),
syndromes myéloprolifératifs

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15
Q

Les thrombopénies : étiologies
constitutionnels

A

– Maladie de Willebrand
– Thrombasthénie de Glanzmann (autosomique récessif)

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16
Q

La maladie de Willebrand
* Définition :

A

– Déficit, qualitatif ou quantitatif, du facteur Willebrand
– Autosomique dominant ++

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17
Q

La maladie de Willebrand
* Signes odontostomatologiques :

A

– Gingivorragies
– Hémorragies per et postopératoires

18
Q

L’Hémophilie
* Définition :

A

– Absence ou anomalie du facteur VIII (hémophilie A) ou du facteur IX
(hémophilie B)
– Récessive liée à l’X

19
Q

L’Hémophilie
* Définition :

A

– Absence ou anomalie du facteur VIII (hémophilie A) ou du facteur IX
(hémophilie B)
– Récessive liée à l’X

20
Q

L’Hémophilie
* Signes odontostomatologiques :

A
  • Gingivorragies
  • Hémorragies de la muqueuse buccale après traumatisme minime
  • Hémorragies suite à chute d’une dent temporaire
  • Hémorragies per et post opératoires
  • Hématomes buccaux par traumatisme intrabuccal
21
Q

Les lymphomes

A

La maladie de Hodgkin
Les lymphomes malins non hodgkiniens

22
Q

La maladie de Hodgkin
* Définition :

A

– Prolifération maligne de cellules lymphoïdes caractérisée par
la présence de cellules de Sternberg

23
Q

La maladie de Hodgkin
* Signes odontostomatologiques :

A

– Adénopathies cervicofaciales
– Infections par déficit immunitaire

24
Q

La maladie de Hodgkin
diag

A

– Cellules de Sternberg

25
Q

La maladie de Hodgkin
risques

A

– Hémorragique
– Infectieux

26
Q

Les lymphomes malins non hodgkiniens
def

A

– Prolifération maligne de cellules lymphoïdes débutant dans les organes lymphoïdes
(ganglions, rate, amygdale) et pouvant envahir moelle osseuse et viscères

27
Q

Les lymphomes malins non hodgkiniens
signes clinique

A

– Signes d’insuffisance médullaire par envahissement
– Signes odontostomatologiques :
* Adénopathies cervicofaciales
* Infections : déficit immunitaire
* Lymphomes parotidien et/ou parotidien

28
Q

Les lymphomes malins non hodgkiniens
diagnostic

A
  • Absence de cellule de Sternberg
29
Q

Les lymphomes malins non hodgkiniens
risques

A
  • Hémorrgique
  • Infectieux
  • Médical
30
Q

Les cas particuliers de modification de
l’hémogramme et de l’hémostase

A

L’insuffisance rénale
L’insuffisance hépatique
L’alcoolisme chronique

31
Q

L’insuffisance rénale
* Lignée rouge

A

anémie

32
Q

L’insuffisance rénale
* Lignée blanche

A

– Risque infectieux :
* Polynucléaires neutrophiles : pouvoir phagocytaire diminué
* Lymphopénie

33
Q

L’insuffisance rénale
Lignée plaquttaire

A

– Risque hémorragique : thrombopathie

34
Q

L’insuffisance hépatique
* Lignée rouge :

A

– Anémie

35
Q

L’insuffisance hépatique
* Lignée blanche :

A

– Risque infectieux
– Neutropénie modérée le plus souvent asymptomatique

36
Q

L’insuffisance hépatique
* Lignée plaquettaire :

A

– Thrombopénie modérée le plus souvent asymptomatique

37
Q

L’insuffisance hépatique
* Hémostase :

A

– Risque hémorragique
– Diminution des facteurs vitaminoK dépendants (II, VII, IX, X)
– Diminution du facteur V : signe de gravité

38
Q

L’alcoolisme chronique
lignée rouge

A

– Anémie macrocytaire
– Anémie microcytaire si saignement chronique

39
Q

L’alcoolisme chronique
lignée blanche

A

– Risque infectieux
* Neutropénie modérée et généralement bien tolérée
* Lymphopénie parfois : fragilité aux infections

40
Q

L’alcoolisme chronique
lignée plaquettaire

A

– Risque hémorragique
* Thrombopénie modérée le plus souvent asymptomatique
* Thrombopathie