AVG - RO _ 02 Flashcards
Denomina-se pigmentação o processo de formação ou acúmulo, normal ou patológico, de pigmentos em certos locais do organismo. Pigmentação patológica pode representar o resultado de alterações bioquímicas profundas, sendo o acúmulo ou a redução de determinados pigmentos uns dos aspectos mais marcantes de várias doenças. Sobre o pigmento bilirrubina, marque a alternativa CORRETA. Para que a Bb possa ser liberada a partir da hemoglobina, é necessário que a fração heme (ferro protoporfirina) seja primeiramente separada da fração proteica (globina) da molécula de hemoglobina. Nos canalículos biliares, a Bb conjugada flui até o duodeno, sofre ação da microbiota e, por meio da auto-oxidação, transforma-se diretamente em estercobilina. A bilirrubina é lançada na circulação sob a forma solúvel, denominada bilirrubina conjugada, a qual poderá ser eliminada diretamente. Em altas concentrações, a Bb tem ação antioxidante e moduladora sobre o sistema imune. A conjugação da bilirrubina com o ácido glicurônico, resultando na bilirrubina conjugada, se faz no intestino grosso e delgado. Correção: ocorre no fígado Regulação Orgânica II
Alternativa correta: A • A (Correta): A bilirrubina é formada a partir da degradação do heme, componente da hemoglobina, envolvendo a remoção do grupo heme e a liberação do ferro, um processo crucial na formação da bilirrubina. • B: Esta alternativa é incorreta porque a bilirrubina não se transforma diretamente em estercobilina nos canalículos biliares. Ela é convertida em estercobilina no intestino. • C: A bilirrubina é inicialmente liberada como bilirrubina não conjugada, que é insolúvel, e não como bilirrubina conjugada. • D: Em altas concentrações, a bilirrubina é tóxica e não tem ação antioxidante significativa. • E: A conjugação da bilirrubina com ácido glicurônico ocorre no fígado, não no intestino.
Os reflexos autonômicos permitem o ajuste rápido das variáveis viscerais, sem que seja necessário que as áreas corticais superiores se ocupem da situação fisiológica. Os reflexos autonômicos gastrointestinais que regulam a salivação e a defecação, o reflexo de micção e os reflexos sexuais e cardiovasculares estão entre os reflexos autonômicos mais representativos. A respeito do reflexo autonômico cardiovascular de regulação da pressão arterial, julgue as afirmações a seguir. I. O reflexo autonômico cardiovascular de regulação da pressão arterial é iniciado por ativação de barorreceptores localizados nas carótidas internas e no arco aórtico, quando há elevação da pressão arterial. II. As vias aferentes do reflexo autonômico cardiovascular seguem via medula espinhal até a região bulbar de regulação da pressão arterial. III. Na faixa de variação normal da pressão arterial, mesmo pequenas alterações da pressão geram fortes reflexos autonômicos que reajustam a pressão de volta ao normal. A frequência de descargas de impulso aumenta durante a sístole e diminui durante a diástole cardíaca. É correto o que se afirma em III, apenas. II e III, apenas. I e II, apenas. I e III, apenas. I, II e III. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • I (Correta): Os barorreceptores localizados nas carótidas e no arco aórtico são ativados pela elevação da pressão arterial, iniciando o reflexo. • II (Incorreta): As vias aferentes do reflexo cardiovascular seguem pelos nervos cranianos até o bulbo, não pela medula espinhal. • III (Correta): Pequenas variações na pressão arterial geram reflexos autonômicos significativos que reajustam a pressão, com a frequência de descargas aumentando durante a sístole e diminuindo durante a diástole.
Em uma reação química, as enzimas interagem com os substratos, formando temporariamente o chamado complexo enzima-substrato. Para que ocorra esse complexo, é necessário que a enzima apresente local na molécula para alojamentos do substrato ou substratos. Esse local é denominado centro alostérico. centro efetor. centro cinético. centro ativo. centro prostético. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • A (Incorreta): O centro alostérico é um local em uma enzima onde moléculas não-substratos podem se ligar, influenciando a atividade enzimática, e não é onde o substrato se liga. • B: Centro efetor não é um termo geralmente usado para descrever um local de ligação do substrato em uma enzima. • C: Centro cinético não é um termo utilizado para descrever o local de ligação do substrato em uma enzima. • D (Correta): O centro ativo é o local específico em uma enzima onde o substrato se liga para que a reação ocorra. • E: Centro prostético refere-se a um grupo não proteico permanentemente associado a uma enzima, não é um local de ligação para o substrato.
A observação de que organismos vivos transmitiam caracteres aos seus descendentes foi crucial para a evolução do pensamento científico. Os primeiros escritos de Miescher, no século 19, descrevendo a presença do DNA celular, iniciaram o trabalho indiscutível de Watson e Crick no século seguinte, revelando a estrutura molecular desse componente orgânico responsável por conter as informações hereditárias e organizar a produção de proteínas. Em seguida, a pesquisa concentrou-se em descobrir de que maneira essa molécula codificava as informações e como eram lidas pelas células. O código genético foi entendido completamente em 1968 por Holley, Khorana e Nirenberg, que estabeleceram suas características principais. Nesse contexto, avalie os itens abaixo sobre as principais características do código genético. I. Uma das principais características do código genético é a universalidade do código, que explica que, em todos os seres vivos do planeta, não há repetição de trincas para a codificação de aminoácidos, sendo garantido que somente aquela espécie codifica o aminoácido através daquela combinação específica. II. Uma das principais características do código genético é a redundância do código, que significa que mais de um conjunto de trincas pode codificar o mesmo aminoácido, daí o código ser designado “degenerado”. III. Uma das principais características do código genético são os códons de finalização (stop), que são trincas, como UAA e UGA, que indicam o final da tradução e a liberação da proteína sintetizada. É correto o que se afirma em I e III, apenas. I, apenas. II e III, apenas. I, II e III. I e II, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: C • I (Incorreta): A universalidade do código genético significa que a mesma trinca de nucleotídeos codifica o mesmo aminoácido em quase todos os organismos, não que haja uma trinca exclusiva para cada espécie. • II (Correta): A redundância do código genético indica que mais de um conjunto de trincas pode codificar o mesmo aminoácido. • III (Correta): Os códons de finalização são trincas específicas que indicam o final da tradução.
Vários conceitos utilizados atualmente para descrever a expressão gênica foram emprestados da Genética. Na década de 60, Jacob e Monod propuseram um modelo no qual um “mensageiro” (que sabemos hoje ser o RNA) estabelece a conexão entre os genes e seus efetores bioquímicos (enzimas ou proteínas estruturais). Implícita no conceito de mensageiro é a necessidade de controle da sua geração. Para isso, postulou-se a existência de um “operador” que serve como um “interruptor” da expressão do gene. O modelo original propõe a existência de repressores que atuam no elemento operador. A expressão do gene poderia ser ativada pelo bloqueio do repressor. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v46n4/12788.pdf. Acesso em: 08 out. 2019. Em relação à regulação gênica, julgue as afirmações a seguir. I. No DNA, os segmentos que estão em regiões próximas ao promotor fazem o papel de receptores de proteínas reguladoras, ativadoras ou repressoras. II. O funcionamento do gene pode estar relacionado à ligação ou não de um ativador no operador ou mesmo a não ligação de um repressor, o que é chamado de regulação negativa. III. A palavra promotor é mais utilizada para se referir à região regulatória 3’ de um gene, pois é o local de início do processo de transcrição que irá gerar a proteína. É correto o que se afirma em I, apenas. I e II, apenas. I, II e III. II e III, apenas. III, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • I (Correta): Segmentos próximos ao promotor no DNA atuam como sítios de ligação para proteínas reguladoras. • II (Correta): O funcionamento do gene pode ser regulado pela ligação de ativadores ou repressores ao operador. • III (Incorreta): O termo “promotor” refere-se à região regulatória 5’ de um gene, que é o local onde a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição, e não 3’.
As proteínas controlam praticamente todos os processos que ocorrem em uma célula, exibindo uma quase infinita diversidade de funções. Elas são as macromoléculas biológicas mais abundantes, ocorrendo em todas as células e em todas as partes das células. As proteínas também ocorrem em grande variedade; milhares de diferentes tipos podem ser encontrados em uma única célula. A estrutura de um conjunto de monômeros simples é a chave para entender a estrutura de todas as milhares de proteínas diferentes. As proteínas de cada organismo, desde a mais simples das bactérias até os seres humanos, são construídas a partir do mesmo conjunto de 20 aminoácidos. NELSON, David L.; COX, Michael M. Princípios de Bioquímica de Lehninger-7. Porto Alegre: Artmed Editora, 2018. Sobre proteínas e suas funções, avalie as afirmações a seguir. I. Uma proteína é formada por agrupamentos de aminoácidos, que são ácidos orgânicos ligados a um grupamento amino, um grupamento carboxila, um hidrogênio e uma região variável, chamada de radical. II. A ligação peptídica ocorre entre o grupamento amino de um aminoácido que se combina com grupamento carboxila de outro aminoácido, liberando uma água. Essa ligação é necessária para formação de moléculas proteicas. III. As proteínas possuem três níveis de organização tridimensional chamadas de primária, secundária e quaternária. A primária, por ser a mais simples, pode variar sem causar consequências nas estruturas seguintes e na função da proteína. IV. Os níveis de organização tridimensional de proteína dependem do estabelecimento de diferentes interações químicas entre os átomos de aminoácidos, pois ligações não covalentes são muito fracas e, por isso, ocorrem em menor proporção. Está correto apenas o que se afirma em III e IV. I e III. I, II e IV. I, II e III. II e IV. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: C • I (Correta): Proteínas são formadas por aminoácidos, que possuem um grupo amino, um grupo carboxila, um hidrogênio e uma cadeia lateral variável (radical). • II (Correta): A ligação peptídica ocorre entre o grupo amino de um aminoácido e o grupo carboxila de outro, com a liberação de uma molécula de água. • III (Incorreta): A estrutura primária de uma proteína é crucial para sua função e alterações nela podem afetar as estruturas secundária e terciária, comprometendo a função da proteína. • IV (Correta): A estrutura tridimensional de uma proteína é estabilizada por diferentes interações químicas entre os átomos dos aminoácidos.
Segundo proposições postuladas pelo projeto genoma humano, 2 % do DNA total de uma célula humana estaria relacionado com genes e 98 % com outras funções que também seriam decisivas para a expressão gênica. Observe, a seguir, a figura representativa da expressão gênica. Fonte: Adaptado de Acesso em 17 set. 2018. Legenda: hnRNA = RNA heterogêneo nuclear; mRNA = RNA mensageiro. A partir da análise da figura representativa da expressão gênica, marque a alternativa correta. A figura representa um RNA policistrônico que é produzido durante a expressão gênica eucariótica. Nas estruturas representadas pela letra B encontram-se as regiões dos anticódons. O processo representado na figura tem como característica marcante ser catalisado pela maquinaria de tradução que atua na etapa de processamento 1. Esse sistema de processamento representa uma etapa da expressão gênica dos procariotos. A diversidade na produção das proteínas deve-se aos eventos moleculares que ocorrem na etapa de processamento 2, representada na figura. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • A: RNA policistrônico, comum em procariotos, não é característico da expressão gênica eucariótica. • B: As estruturas marcadas como B não representam anticódons, que são encontrados no tRNA. • C: O processamento descrito na figura não é catalisado pela maquinaria de tradução. • D: A expressão gênica representada na figura é típica de eucariotos, não de procariotos. • E (Correta): A diversidade proteica é influenciada pelos eventos moleculares que ocorrem durante o processamento do RNA, como o splicing alternativo.
O hormônio tireotrófico (tireotrofina ou TSH) é um hormônio da adenohipófise que regula, por meio de feedback negativo, a produção dos hormônios tireoidianos (T3 e T4). O principal estímulo para a sua produção é a queda da temperatura ambiente. O hipotálamo, através dos centros reguladores da temperatura corporal, ativa a adenohipófise, diretamente, através do fator liberador de tireotrofina (TRH). A estimulação continua até que as taxas de hormônio tireoidianos aumentem no sangue, inibindo a continuidade do feedback. Os efeitos dos hormônios da tireoide são rápidos, porque são derivados de tirosina e possuem seus receptores na membrana nuclear (carioteca). Existe uma disfunção da glândula tireoide conhecida por mal de Graves, em que o paciente produz anticorpos (imunoglobulina estimulante da tireoide ou TSI) que se ligam aos receptores de TSH. Assim, é de se esperar que o quadro hormonal do paciente não tratado apresente queda das taxas de T3 e T4 e consequente aumento das taxas de TSH. ciclos de alternância entre elevação e queda dos hormônios T3, T4 e TSH. elevação das taxas de T3 e T4 e consequente declínio das taxas de TSH. queda das taxas de T3 e T4 e consequente declínio das taxas de TSH. elevação das taxas de T3 e T4 e consequente aumento das taxas de TSH. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: C • A (Incorreta): Em pacientes com doença de Graves, há um aumento das taxas de T3 e T4, levando a uma diminuição do TSH devido ao feedback negativo. • B: Não há ciclos de alternância entre elevação e queda nos níveis hormonais na doença de Graves. • C (Correta): Na doença de Graves, a produção de anticorpos estimulantes da tireoide leva a um aumento dos níveis de T3 e T4, que por feedback negativo reduzem a produção de TSH. • D: A doença de Graves não causa diminuição das taxas de T3 e T4. • E: O aumento das taxas de T3 e T4 não leva ao aumento das taxas de TSH devido ao mecanismo de feedback negativo.
O processo de síntese de proteínas pode ser dividido em três etapas: início, alongamento da cadeia peptídica e término (esta última se encontra representada na figura a seguir). Os elementos mRNA, tRNA e ribossomos são essenciais e participam nas três etapas. No entanto, tanto em organismos procarióticos como em eucarióticos, outros elementos, como proteínas, são necessários durante todas as etapas da síntese proteica. Os mecanismos utilizados na síntese de proteínas ou tradução são bastante conservadores entre os organismos procarióticos e eucarióticos, existindo, no entanto, algumas diferenças significativas. Movimento de translocação e término da síntese de proteínas A figura esquemática demonstra o movimento de translocação durante o alongamento da cadeia peptídica (a e b) e o término da síntese de proteínas (c e d). (a) Representa a formação dos híbridos A/P e P/E, gerados durante o movimento espontâneo dos tRNAs em relação à subunidade maior. (b) Movimento final de translocação estimulado pelo fator EF-G. O aparecimento de um códon de terminação no sítio A (c) propicia a ligação de um fator de terminação (RF), que finaliza a síntese de proteínas, liberando o peptídeo, o tRNA, o RF e as duas subunidades do ribossomo. As setas representam a direção das reações. Na cadeia peptídica, a metionina (Met) está indicada. ZAHA, A.; FERREIRA, H. B.; PASSAGLIA, L. M. P. Biologia Molecular Básica. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014 (adaptado). Diante disso, sobre a síntese de proteínas, julgue os itens a seguir. I. Durante a fase de iniciação da tradução, as subunidades dos ribossomos devem estar dissociadas para que ocorra a formação do complexo de iniciação, o qual é constituído pela fita de mRNA, pela subunidade menor do ribossomo, pelo tRNA iniciador e por fatores de tradução. Já durante a etapa de alongamento, a subunidade maior deve estar associada, dando origem ao ribossomo completo, conforme mostra a figura exposta. II. Durante a síntese proteica, conforme pode-se visualizar na figura, os ribossomos carregam dois tRNAs ao mesmo tempo. O movimento dos tRNAs ocorre por meio da entrada no sítio A, onde, após ocorrer a ligação peptídica, se movimenta para o sítio P e, posteriormente, é eliminado do ribossomo pelo sítio E. III. Como representado na figura, o término da síntese proteica ocorre quando um códon de terminação é exposto no sítio A, sendo este reconhecido por uma molécula de proteína, um fator de terminação (RF), responsável por finalizar a síntese. É correto o que se afirma em II e III, apenas. I e III, apenas. II, apenas. I, II e III. I, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • I (Correta): Durante a iniciação da tradução, as subunidades dos ribossomos devem estar dissociadas, e durante o alongamento, a subunidade maior deve estar associada. • II (Correta): Durante a síntese proteica, os ribossomos carregam dois tRNAs ao mesmo tempo e o movimento dos tRNAs ocorre conforme descrito. • III (Correta): O término da síntese proteica ocorre quando um códon de terminação é exposto, e um fator de terminação (RF) se liga, finalizando a síntese.
A estrutura do DNA proposta por Watson e Crick oferece a vantagem de explicar como novas moléculas de DNA podem ser exatamente copiadas da molécula pré-existente. Em vez de a molécula se replicar intacta, eles propuseram que as pontes de hidrogênio se rompem, permitindo que as cadeias complementares se separem. O pareamento específico entre as bases permite que cada cadeia simples sirva de molde para a síntese da cadeia complementar, sendo que a nova molécula apresenta uma cadeia velha e uma cadeia nova. Nesse sentido, considerando a replicação do DNA, analise as alternativas seguintes. I. No momento em que antecede às divisões celulares - na fase S da interfase - ocorre a replicação semiconservativa do DNA, de modo que as células filhas recebem todas as informações contidas na célula original. II. A síntese de uma das cadeias do DNA é contínua, enquanto a outra é descontínua. Na cadeia sintetizada descontinuamente, surgem diversos fragmentos contendo cerca de mil nucleotídeos conhecidos como fragmentos de Okazaki. III. A replicação inicia-se em local específico da molécula do DNA. Nesse local, o DNA possui uma sequência particular de bases que é reconhecida pela DNA polimerase e demais enzimas, proteínas e cofatores envolvidos no início da replicação. É correto o que se afirma em II e III, apenas. I e II, apenas. I e III, apenas. I, II e III. I, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • I (Correta): A replicação semiconservativa do DNA ocorre na fase S da interfase, permitindo que as células filhas recebam todas as informações da célula original. • II (Correta): Uma das cadeias de DNA é sintetizada de forma contínua e a outra de forma descontínua, resultando nos fragmentos de Okazaki. • III (Correta): A replicação do DNA inicia-se em locais específicos com sequências de bases reconhecidas pelas enzimas envolvidas no processo.
“A vitamina é essencial em funções relacionadas ao metabolismo ósseo, porém parece também estar relacionada à fisiopatogênese de diversas doenças. Em crianças, a deficiência dessa vitamina leva ao retardo do crescimento e ao raquitismo. Em adultos, a hipovitaminose leva à osteomalácia, ao hiperparatiroidismo secundário e, consequentemente, ao aumento da reabsorção óssea, favorecendo a perda de massa óssea e o desenvolvimento de osteopenia e osteoporose. Essa hipovitaminose é altamente prevalente e constitui um problema de saúde pública em todo o mundo.” MAEDA, Sergio Setsuo et al. Recomendações da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2014. Disponível em: (com adaptações). O texto acima, extraído de um artigo divulgado pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, relata as consequências da hipovitaminose de determinada vitamina. Assinale a alternativa que apresenta essa vitamina. Vitamina D. Vitamina A. Vitamina E. Vitamina C. Vitamina B. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: A • A (Correta): A vitamina D está relacionada ao metabolismo ósseo e sua deficiência pode levar ao raquitismo em crianças e osteomalácia em adultos. • B-E: As outras vitaminas listadas não estão diretamente relacionadas aos problemas descritos no texto.
Leia as situações a seguir. Situação 1: Fernanda de 19 anos, de porte físico longilíneo e abaixo do peso, resolve entrar na academia. Lá, foi orientada a uma dieta hiperproteica, com leite de soja, claras de ovos, pão e massas integrais, carne bovina e peixes. Porém, insatisfeita com os resultados, Fernanda resolve a utilizar esteroides anabolizantes. Com o decorrer de 40 dias, ela observa aumento da massa muscular, mas com alterações físicas que a deixou descontente, como aparecimento de acne. Situação 2: Fábio com 4 anos de idade chega ao pronto-socorro, com 65% do seu corpo queimado. Chega ofegante, hipertérmico, hipotenso e taquicárdico, com hiperglicemia e hipertrigliceridemia. Sua mãe relata que o garoto muito agitado e teimoso foi brincar perto do fogão onde estava em fervura uma panela de água. No exame físico, a criança apresentava queimadura de 3° grau, com destruição de toda a epiderme, derme e hipoderme, atingido uma proporção considerável do tecido muscular. O médico logo prescreve os cuidados ideais ao paciente. Porém, após uma semana Fábio apresenta uma infecção generalizada, agravando seu quadro clínico, mas com bom prognóstico após o tratamento. Situação 3: Polly nasceu no período correto, pesando 2,5 kg. Sua mãe, Celina, seguia uma dieta macrobiótica e queria criar sua filha para que tivesse os mesmos hábitos alimentares. Celina amamentou Polly e introduziu alimentos sólidos aos 5 meses de idade. Polly começou a dormir mal e seu peso não aumentou como deveria a partir do momento em que foi introduzido sólidos em sua alimentação. O supervisor de saúde logo encaminhou Celina e sua filha para o hospital local. Lá, Polly passou por uma bateria de exames, detectando: anemia e deficiência de ferro e vitamina B12. Polly também apresentava um quadro de infecção, ainda sem foco local, mas com surgimento de sinais febris. Logo, a criança foi internada para tratamento e sua mãe encaminhada para a psicoterapia, no intuito de rever teu comportamento alimentar e suas influências. Após a análise das situações descritas, marque a alternativa que mostra corretamente o balanço nitrogenado. As situações 1 e 3 apresentam balanço nitrogenado positivo, e a situação 2, balanço nitrogenado negativo. As situações 1 e 2 apresentam balanço nitrogenado positivo, e a situação 3, balanço nitrogenado negativo. As três situações apresentam um balanço nitrogenado negativo. As três situações apresentam um balanço nitrogenado positivo. A situação 1 apresenta balanço nitrogenado positivo, e as situações 2 e 3, balanço nitrogenado negativo. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • A (Incorreta): A situação 1 (uso de esteroides anabolizantes) apresenta um balanço nitrogenado positivo devido ao aumento da massa muscular, enquanto a situação 2 (paciente queimado) e a situação 3 (criança com deficiências nutricionais) apresentam um balanço nitrogenado negativo. • B-D: As outras combinações de situações não refletem corretamente o balanço nitrogenado descrito nas situações. • E (Correta): Apenas a situação 1 (uso de esteroides anabolizantes) apresenta um balanço nitrogenado positivo, enquanto as situações 2 e 3 apresentam um balanço nitrogenado negativo.
A associação dos diferentes nucleotídeos formam as macromoléculas dos dois tipos de ácidos nucleicos: o ácido ribonucleico (RNA) e o ácido desoxirribonucleico (DNA). Em relação ao RNA, julgue as afirmações a seguir colocando V, para as verdadeiras, e F, para as falsas. ( ) O RNA tem fita dupla, e seu açúcar é a desoxirribose, molécula que apresenta 2 hidroxilas livres. ( ) O RNA tem fita única, o seu açúcar é a ribose; e suas bases são adenina, timina, citosina e guanina. ( ) O RNA é formado por nucleotídeos que contém uma base nitrogenada, um açúcar e um grupamento fosfato, iguais aos que formam o DNA. ( ) O RNA tem fita única, e suas bases nitrogenadas são: adenina, uracila, citosina e guanina. A sequência correta que analisa as afirmações acima é: Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • A-D: As afirmações incorretas sobre o RNA incluem a estrutura de fita dupla e a presença da timina, que é uma base do DNA, não do RNA. • E (Correta): A única afirmação verdadeira é que o RNA tem fita única e suas bases são adenina, uracila, citosina e guanina.
Os ácidos nucleicos são moléculas gigantes (macromoléculas), formadas por unidades monoméricas menores, conhecidas como nucleotídeos. Cada nucleotídeo, por sua vez, é formado por três partes, conforme mostra a figura a seguir. Com base nessas informações, julgue os itens a seguir. I. O nucleotídeo é uma estrutura molecular encontrada nas células de todos os seres vivos. II. Existem cinco tipos de bases nitrogenadas que podem se ligar ao açúcar desoxirribose. III. O açúcar, que se une ao fosfato e à base nitrogenada, tem, em sua estrutura, 5 carbonos. IV. Nucleotídeos de hélices diferentes se ligam por meio das pontes de hidrogênio que se localizam entre as bases nitrogenadas desses nucleotídeos. É correto apenas o que se afirma em I e IV. I, III e IV. II, III e IV. II e III. I e II. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • I (Correta): O nucleotídeo é uma estrutura molecular comum a todos os seres vivos. • II (Incorreta): Há quatro bases nitrogenadas que se ligam à desoxirribose no DNA. • III (Correta): O açúcar no nucleotídeo tem 5 carbonos. • IV (Correta): Nucleotídeos em hélices opostas se ligam através de pontes de hidrogênio entre suas bases nitrogenadas.
As enzimas são proteínas biológicas que fornecem controle de velocidade, especificidade e regulação de diversas reações no corpo dos animais. Elas agem como catalisadores, ou seja, aumentam a velocidade das reações químicas.[…] Uma maneira de modular a atividade enzimática, muito utilizada em pesquisa, por exemplo, é utilizar inibidores enzimáticos. Inibidores são compostos que diminuem a velocidade de uma reação enzimática. Os mecanismos de inibição se baseiam em mimetizar ou participar em uma das etapas da reação catalítica, podendo reagir reversivelmente com grupos funcionais do sítio ativo ou mesmo distante deste sítio, causando alteração global da estrutura da enzima. (Disponível em: https://www.ufrgs.br/lacvet/site/wp- content/uploads/2014/08/inibid_enzim_intox.pdf. Acesso em 28/04/2019.) Sobre os inibidores enzimáticos, avalie as afirmações a seguir. I. Os inibidores podem ser do tipo irreversível e reversível (inibição competitiva, não competitiva e incompetitiva). II. O inibidor irreversível liga-se fortemente aos resíduos de aminoácidos no sítio ativo das enzimas, inativando-as de maneira irreversível. III. O inibidor competitivo compete com o substrato pelo sítio ativo da enzima; um aumento na concentração de substrato não pode reverter a inibição. IV. O inibidor não-competitivo se liga à enzima em local diferente do sítio ativo ou alostérico; um aumento na concentração de substrato pode reverter a inibição. É CORRETO o que se afirma em II e IV, apenas. III, apenas. I, II, III e IV. I e II, apenas. I, III e IV, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • I (Correta): Os inibidores podem ser reversíveis ou irreversíveis. • II (Correta): Inibidores irreversíveis se ligam fortemente e inativam enzimas. • III (Incorreta): O aumento na concentração de substrato pode reverter a inibição por inibidores competitivos. • IV (Correta): Inibidores não-competitivos se ligam a locais diferentes do sítio ativo, e o aumento na concentração de substrato pode reverter a inibição.
A clonagem molecular consiste em procedimentos laboratoriais realizados com a finalidade de isolar parte de uma molécula de DNA e inseri-la em outra molécula para a produção de cópias de diferentes combinações genéticas. Conhecida na engenharia genética também como clonagem de genes, esse método permite obter organismos transgênicos usados na ciência, medicina, agricultura e indústria, sendo que a expressão gênica alterada possibilita inúmeras aplicações. Assim sendo, que alternativa apresenta o tipo de DNA utilizado para o método de clonagem gênica? DNA mitocondrial DNA molecular DNA polimerase DNA mensageiro DNA recombinante Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • A-D: DNA mitocondrial, DNA molecular, DNA polimerase e DNA mensageiro não são os tipos de DNA utilizados para clonagem gênica. • E (Correta): O DNA recombinante é o tipo de DNA utilizado na clonagem gênica, pois envolve a recombinação de diferentes sequências de DNA.
O jejum prolongado desencadeia várias respostas metabólicas no organismo para manter a glicemia normal e garantir o funcionamento basal, como as mostradas na figura abaixo. Legenda: TG: triglicerídeos FA: ácidos graxos AA: aminoácidos RCB: células sanguíneas vermelhas VLDL: lipoproteína de muito baixa densidade I: insulina Diante destas respostas metabólicas analise as afirmativas abaixo: I. Intensifica o processo de gliconeogênese hepático que passa ser o mecanismo mais importante para obtenção de glicose. II. O cérebro e o fígado começam a utilizar também corpos cetônicos como fonte de energia, diminuindo a utilização de glicose. III. Triglicerídeos liberados do tecido adiposo são as principais fonte energética através da oxidação de ácidos graxos e da produção de corpos cetônicos. IV. Ocorre uma intensa proteólise muscular promovendo um aumento dos aminoácidos circulantes levando a um balanço nitrogenado positivo. É correto o que se afirma em: II, IV apenas. II e III apenas. I, II apenas. III e IV apenas. I, III apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • I (Correta): Durante o jejum prolongado, o corpo intensifica a gliconeogênese hepática para obter glicose. • II (Incorreta): O cérebro começa a utilizar corpos cetônicos como fonte de energia, mas o fígado continua utilizando glicose. • III (Correta): Os triglicerídeos liberados do tecido adiposo são uma fonte energética principal durante o jejum. • IV (Incorreta): A proteólise muscular leva a um balanço nitrogenado negativo, não positivo.
Os aminoácidos são moléculas orgânicas, que possuem em sua estrutura química um grupamento amina (NH2) e um grupamento carboxila (COOH), ligados a um único átomo de carbono, denominado de carbono alfa. Esse carbono é observado no centro da molécula do aminoácido. Além de sua ligação com os grupamentos mencionados, ele também está ligado a um átomo de hidrogênio e um grupo variável, chamado de cadeia lateral ou grupo R. Essas macromoléculas são utilizadas na síntese de proteínas, as quais constituem vários tecidos e órgãos do organismo, além da composição de alguns hormônios. Os aminoácidos são classificados como naturais ou essenciais e ligam-se entre si para formar as proteínas. SILVA, A. R. Desenvolvimento e avaliação de modelos representativos para construção de aminoácidos e de estruturas de proteínas. São Carlos, 2010. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-16022011- 091415/publico/AparecidoRodriguesdaSilvaDOdefendida.pdf. Acesso em: 30 jun. 2020. Sendo assim, a respeito da ligação entre os aminoácidos, assinale a opção correta. Os átomos de oxigênio se desligam da molécula de um aminoácido por meio da reação de hidrólise, permitindo que ocorra a ligação glicosídica. A saída de água ocorre na junção de moléculas de aminoácidos, através da ligação glicosídica; assim, acontece a ligação do átomo de nitrogênio de um aminoácido com o átomo de carbono do outro aminoácido. O oxigênio de um aminoácido se liga ao carbono de outro aminoácido, em uma ligação peptídica, liberando água na reação. Os aminoácidos são ligados por meio da ligação peptídica, em que um átomo de hidrogênio de um aminoácido se liga ao átomo de oxigênio de outro aminoácido, liberando água. Uma ligação entre aminoácidos ocorre, devido à entrada de água por meio de duas moléculas de aminoácidos, através da ligação intermolecular. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • A-C, E: As descrições dessas alternativas não correspondem à formação da ligação peptídica. • D (Correta): A ligação peptídica é formada pela ligação entre o átomo de hidrogênio de um aminoácido e o átomo de oxigênio de outro, liberando água.
A integração do metabolismo energético humano é regulada pela variação nos níveis plasmáticos dos hormônios, sendo a insulina e o glucagon os principais. A resposta celular ou tecidual frente a esses hormônios é garantida pela ligação do hormônio ao seu receptor específico em tecidos diversos, desencadeando uma resposta. Esse mecanismo é um exemplo das milhares de vias de sinalização celular do organismo humano, podendo ser classificada como sinalização autócrina. sinalização superficial. sinalização endócrina. sinalização dependente de contato. sinalização parácrina. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: C • A, B, D, E: Esses tipos de sinalização não se aplicam ao contexto da insulina e do glucagon. • C (Correta): Insulina e glucagon são exemplos de sinalização endócrina, onde o hormônio circula pelo sangue para atuar em tecidos distantes.
O RNA (ribonucleic acid) é uma sigla em inglês que significa ácido ribonucleico. Essa molécula é constituída por uma pentose, um grupamento fosfato e suas bases nitrogenadas. Ao contrário do DNA, o RNA apresenta uma simples fita, produzida no núcleo a partir de uma fita molde de DNA. Posteriormente, o RNA segue para o citoplasma, onde irá desempenhar sua função, que é a síntese de proteínas. A molécula de RNA se difere física e quimicamente da molécula de DNA, mas ambas exercem funções importantes e em concomitância. AMARAL, M. S. Identificação de RNAs longos não-codificadores de proteínas regulados por micro-RNAs. São Paulo, 2013. Disponível em: http://docs.bvsalud.org/biblioref/2017/07/846872/tesecorrigidamurilose naamaral.pdf. Acesso em: 30 jun. 2020. Sobre a molécula de RNA, assinale a opção correta. A pentose correspondente à molécula de RNA é a desoxirribose e possui cinco carbonos em sua estrutura química. O RNA é classificado em ribossômico, mensageiro e estabilizador e participam do processo de síntese de proteínas. O RNA mensageiro é responsável por levar as informações recebidas do DNA do núcleo celular até o citoplasma. As bases nitrogenadas do RNA são classificadas como adenina (A), guanina (G), citosina (C) e timina (T). A enzima responsável pela catalisação da síntese da molécula de RNA é a RNA helicase. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: C • A (Incorreta): A pentose do RNA é a ribose, não a desoxirribose. • B (Incorreta): O RNA não é classificado como estabilizador. • C (Correta): O RNA mensageiro transporta a informação do DNA do núcleo para o citoplasma. • D (Incorreta): As bases nitrogenadas do RNA não incluem a timina, mas sim a uracila. • E (Incorreta): A enzima responsável pela síntese do RNA é a RNA polimerase, não a helicase.
A maioria das enzimas são proteínas globulares. Elas apresentam especificidade (preferência) tanto por seus substratos (a molécula que vai sofrer a reação química) quanto pelo tipo de reação efetuada sobre o substrato. Essa especificidade da enzima se deve a uma cavidade ou fenda de ligação do substrato, denominada sítio ativo. A maioria das enzimas é proteína globular, excetuando-se as ribozimas, que são enzimas de ribonucleotídeos, as unidades do RNA. Os catalisadores químicos (como platina e níquel) atuam apenas sob temperatura muito elevada, pressão alta e valores de pH ácido ou básico. Se as enzimas atuassem em condições tão extremas como os catalisadores químicos, a vida de animais (como os mamíferos) não seria possível, pois essas condições levariam inevitavelmente à destruição da célula. MARZZOCO, A.; TORRES, B.B. Bioquímica básica. 3 ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2007 (adaptado). A respeito das funções das proteínas, especificadamente das enzimas, julgue as afirmações a seguir. I. As enzimas são catalisadoras com a função de acelerar reações químicas. II. As enzimas reguladoras possuem suas atividades intensamente relacionadas com a necessidade de cada célula. III. As enzimas podem ser simples ou conjugadas, ambas necessitando de um cofator para a realização de sua função. Está correto o que se afirma em I, apenas. I, II e III. II, apenas. III, apenas. I e II, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • I (Correta): As enzimas são catalisadoras e aceleram reações químicas. • II (Correta): As enzimas reguladoras têm suas atividades relacionadas com as necessidades da célula. • III (Incorreta): Enzimas podem ser simples ou conjugadas, mas nem todas necessitam de um cofator.
Na fertilização humana, a passagem do espermatozoide através da corona radiata (enzima hialuronidase) para penetrar na zona pelúcida do ovócito se dá através da reação acrossômica que libera um muco que remove a capa de colesterol do espermatozoide, facilitando a passagem pela zona pelúcida do gameta feminino. libera enzimas do acrossomo para digestão da zona pelúcida, permitindo a penetração apenas da cabeça do espermatozoide no gameta feminino. inibe a perda de carboidratos específicos da superfície do espermatozoide, facilitando a sua penetração no gameta feminino. libera um muco que destrói a zona pelúcida, permitindo a passagem da cabeça, a peça intermediária e a cauda do espermatozoide no gameta feminino. inibe enzimas da zona pelúcida que se rompe, dando passagem a todas as partes do gameta masculino, para, somente depois, ocorrer o bloqueio da membrana do gameta feminino. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • A (Incorreta): Não envolve a liberação de um muco para remover a capa de colesterol. • B (Correta): A reação acrossômica libera enzimas para digerir a zona pelúcida, permitindo a penetração do espermatozoide. • C-E (Incorretas): Não descrevem corretamente o processo de fertilização.
Para que o tecido se estruture e funcione de forma coesa, é necessário que exista uma comunicação entre as células que o formam. Nos tecidos onde as células têm junções comunicantes, os íons e outras substâncias de pequeno tamanho passam diretamente de célula para célula. Porém, onde isso não existe, ou há muitas células a serem sinalizadas em um curto espaço de tempo, fazem-se necessários outros mecanismos. As células podem comunicar-se quimicamente por meio de substâncias sinalizadoras, que permitirão a contribuição de cada célula para a função dos tecidos ou órgãos. Para tanto, a célula comunicadora utilizará um ligante, que se acoplará a um receptor na célula alvo sinalizando o que for pretendido. Os receptores são estruturados durante a vida embrionária e servem para iniciar, após a união ao ligante correspondente, uma série de modificações, que levam a célula a funcionar. Na verdade, o ligante ou o receptor isoladamente não significa nada, em termos metabólicos. Somente a união deles é que manterá o trabalho celular, sendo que um ligante pode produzir diferentes ações, dependendo das reações iniciadas por sua ligação ao receptor. Em termos gerais, a sinalização pode ser do tipo hormonal, parácrina e por neurotransmissores. Nesse contexto, sobre as características principais dos tipos de sinalização química celular, julgue os itens a seguir. I. Os hormônios são sinalizadores, geralmente de origem glandular, que circulam pelo sangue e agem em células-alvo, distantes do local de produção, porque essas células possuem receptores para eles. II. As secreções parácrinas são compostas por substâncias produzidas no mesmo local onde agem, ou nas proximidades, não necessitando de transporte por vias extrateciduais. III. Os neurotransmissores são substâncias produzidas no tecido, que agem e podem ser transportados pelo sangue, através de moléculas transportadoras, que aumentam o poder de ação dessas moléculas. É correto o que se afirma em I, apenas. II, apenas. III, apenas. I, II e III. I e II, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • I (Correta): Hormônios circulam pelo sangue e agem em células-alvo distantes. • II (Correta): As secreções parácrinas agem localmente, perto do local de produção. • III (Incorreta): Neurotransmissores não são transportados pelo sangue com moléculas transportadoras.
O paracetamol é um dos analgésicos mais utilizados atualmente; no entanto, se não for consumido de forma correta, é extremamente perigoso para o fígado, por apresentar potencial hepatotóxico, não devendo ser utilizadas mais que 4 g diárias. O efeito hepatotóxico deve-se à metabolização da droga pelas enzimas microssômicas hepáticas a um metabólito instável e bastante hepatotóxico (N-acetil-p-benzoquinoneina - NAPBQI). Normalmente, o metabólito resultante é inativado por conjugação à glutationa. No entanto, quando há depleção da glutationa, o metabólito tóxico acumula-se, reagindo com constituintes nucleofílicos na célula causando necrose no fígado. Em caso de alteração hepática, a enzima que poderá sofrer primeiramente elevação em seus valores será a acetilcolinesterase. alanina amino transferase - ALT ou TGP. fosfatase alcalina. aspartato amino transferase - AST ou TGO. amilase. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • A, C-E (Incorretas): Estas enzimas não estão diretamente relacionadas à hepatotoxicidade do paracetamol. • B (Correta): A alanina amino transferase (ALT) é uma enzima que pode apresentar elevação em casos de dano hepático causado pelo paracetamol.
O material genético de um organismo é transmitido da célula-mãe para as células-filhas durante a divisão celular. Também é transmitido dos pais para a prole na reprodução. A transmissão fiel do material genético de uma célula ou de um organismo para outro depende da capacidade de replicação das moléculas de DNA bifilamentar. A replicação do DNA é extraordinariamente exata, não ocorre espontaneamente e é catalisada por enzimas. Nesse contexto, sobre as enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA, assinale a alternativa correta. Helicase, RNA Polimerase I, Primase e Ligase DNA Polimerase, Fator de Iniciação I e RNA Polimerase RNA Polimerase, Primase, Ligase e Fator de Iniciação I Helicase, DNA Polimerase, Primase e Ligase Exonuclease, RNA Polimerase e Fator de Iniciação I Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • A-C (Incorretas): As combinações de enzimas listadas nessas alternativas não são corretas para o processo de replicação do DNA. • D (Correta): Helicase, DNA polimerase, primase e ligase são enzimas envolvidas na replicação do DNA.
O metabolismo é um conjunto de reações químicas que acontecem em um ser vivo para o normal funcionamento do organismo. Uma das principais glândulas responsáveis pelo metabolismo humano é a tireoide, que se localiza na parte anterior do pescoço em formato de “borboleta”. Esta glândula auxilia o crescimento, desenvolvimento, controle do peso, memória, dentre outras funções. Neste contexto, a tireoide secreta hormônios denominados T3 (triiodotironina) e T4 (tiroxina), que induzem as células a funcionarem normalmente. No entanto, qualquer alteração desta glândula pode levar a patologias que alteram o metabolismo de um indivíduo. A respeito dessas patologias, assinale a alternativa correta. A Tireoide de Hashimoto é uma inflamação da glândula tireoide e os sintomas são parecidos com os do Hipotireoidismo. O Hipertireoidismo é a diminuição da secreção de hormônios T3 e T4. O aumento de liberação de hormônios T3 e T4 pela tireoide é considerado Hipotireoidismo. O Bócio é o aumento da glândula tireoide devido à má absorção de cálcio. A Doença de Graves é uma alteração que ocorre na tireoide, favorecendo a diminuição da secreção de hormônios T3 e T4. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: A • A (Correta): A Tireoide de Hashimoto é uma inflamação da glândula tireoide com sintomas semelhantes aos do Hipotireoidismo. • B-D (Incorretas): Descrevem incorretamente o Hipertireoidismo, o Bócio e a Doença de Graves. • E (Incorreta): A Doença de Graves não favorece a diminuição da secreção de hormônios T3 e T4.
As enzimas que catalisam a conversão de um ou mais compostos (substratos) em um ou mais compostos diferentes (produtos) geralmente aumentam a velocidade das reações não catalisadas correspondentes por um fator de 106 ou mais. Como todos os catalisadores, as enzimas não são consumidas nem alteradas permanentemente, como consequência de sua participação em uma reação. Muitas enzimas contêm pequenas moléculas ou íons metálicos que participam diretamente da ligação ao substrato ou da catálise, como os cofatores representados na ilustração a seguir. RODWELL, V.W. et al . Bioquímica ilustrada de Harper. 30.ed. Porto Alegre: Artmed, 2017 (adaptado). Sobre os cofatores enzimáticos, julgue as afirmações a seguir. I. Consistem em moléculas com origem orgânica ou inorgânica, como diversos íons metálicos, necessárias para que algumas enzimas exerçam ação catalítica. II. Os cofatores podem se associar, de forma transitória e dissociável, como mostrado na figura, diretamente à enzima, ou podem formar um complexo cofator-substrato. III. São substâncias incorporadas na estrutura enzimática por meio de forças covalentes, devendo estar presentes no meio que circundam a enzima para que a reação ocorra. É correto o que se afirma em III, apenas. I, apenas. II e III, apenas. I e II, apenas. I, II e III. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • I (Correta): Cofatores podem ser orgânicos ou inorgânicos e são necessários para algumas enzimas. • II (Correta): Cofatores podem se associar de forma transitória à enzima. • III (Incorreta): Cofatores não são incorporados à estrutura enzimática por meio de forças covalentes.
A adequada nutrição animal depende de substâncias, como minerais, água, proteínas (aminoácidos), gorduras, carboidratos e vitaminas. As vitaminas e minerais são requeridos pelos animais em pequenas quantidades na dieta, porém desempenham papeis fundamentais no metabolismo animal. Sobre as vitaminas e minerais, relacione as colunas a seguir. (1) Vitaminas Lipossolúveis (2) Vitaminas Hidrossolúveis (3) Macrominerais (4) Microminerais ( ) Ferro, Cobre, Manganês, Zinco, Selênio, Iodo, Cobalto, Crômio e Boro. ( ) A , D, E e K participam da estrutura dos compostos orgânicos e, por isso, contribuem no crescimento. ( ) Cálcio, Fósforo, Sódio, Potássio, Cloro, Magnésio e Enxofre. ( ) Participantes do metabolismo intermediário na forma de coenzimas e eliminadas rapidamente do organismo. A sequência CORRETA é a seguinte: 4, 2, 3, 1 3, 1, 4, 2 3, 2, 4, 1 4, 1, 3, 2 4, 3, 1, 2 Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • 1 (Vitaminas Lipossolúveis): A, D, E e K (Alternativa correta: D) • 2 (Vitaminas Hidrossolúveis): Participantes do metabolismo intermediário (Alternativa correta: D) • 3 (Macrominerais): Cálcio, Fósforo, etc. (Alternativa correta: D) • 4 (Microminerais): Ferro, Cobre, etc. (Alternativa correta: D)
O ato da micção é de natureza reflexa, mas, em geral, inicia-se voluntariamente. Nas crianças ou nos casos patológicos, é puramente reflexo. O reflexo se inicia quando o volume de urina na bexiga excede a 150ml. Os músculos lisos da pelve renal e do ureter apresentam contrações rítmicas em forma de ondas peristálticas que fazem a urina avançar até a bexiga. Na parte inferior da bexiga, a camada média de músculo liso circular forma o esfíncter interno, enquanto as fibras estriadas rodeiam a uretra prostática, formando o esfíncter externo. SINGI, Glenan. Fisiologia Dinâmica. 12. ed. São Paulo: Atheneu, 2001, p. 150. A respeito do reflexo da micção, analise os itens a seguir. I. O esfíncter interno é responsável pela retenção da urina na bexiga. Sua abertura é comandada pela vontade e a abertura do esfíncter externo se dá involuntariamente. II. Quando se inibe o desejo de urinar, inibe-se parcialmente o reflexo e se contrai voluntariamente o esfíncter externo, cessando momentaneamente esse desejo. III. Quando se manifesta o desejo de urinar, o esfíncter externo relaxa-se por inibição dos impulsos motores que lhes chegam através dos nervos pudendos. É correto o que se afirma em I e II, apenas. I e III, apenas. I, II e III. II e III, apenas. III, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: D • I (Incorreta): O esfíncter interno é de controle involuntário. • II (Correta): Inibir o desejo de urinar inibe parcialmente o reflexo e contrai voluntariamente o esfíncter externo. • III (Correta): O relaxamento do esfíncter externo é inibido por impulsos motores.
O ácido desoxirribonucleico (DNA) é o principal componente químico dos cromossomos e é o material do qual os genes são produzidos. Às vezes, é chamado de “molécula da hereditariedade”, porque os pais transmitem porções copiadas de seu próprio DNA para os filhos durante a reprodução, e porque propagam suas características ao fazê-lo. Esta molécula possui várias propriedades físicas e químicas especiais, que são importantes para sua estrutura e funcionamento. Embora os termos possam parecer bastante estranhos e até complicados, são significativos para nossa compreensão do DNA e de suas muitas aplicações. WATSON, James D.; BERRY, Andrew. DNA: o segredo da vida. São Paulo: Editora Companhia das Letras, 2005 (adaptado). A respeito das características físicas do DNA, julgue as afirmações a seguir. I. Nos organismos vivos, como os humanos, o DNA pode ser não uma única, mas um par de moléculas. Estes fios provavelmente são entrelaçados na forma de uma hélice dupla, que deve manter-se estável por ligações de hidrogênio, cujo local situa-se entre as bases ligadas aos fios. II. Sendo um polímero longo, é possível que o DNA seja formado de unidades menores chamadas nucleotídeos. Por sua vez, cada nucleotídeo pode ser um grupo fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada. Para se ter noção da duração de um polímero de DNA, deve-se considerar que um cromossomo humano possui várias centenas de milhões de pares de bases. III. Para funcionar adequadamente, o DNA deve ter dois tipos de sulcos desempenhando papéis importantes. Os sulcos maiores e menores provavelmente são estruturas que permitem as proteínas (necessárias ao corpo) a entrarem em contato com as bases. É correto o que se afirma em I, apenas. I e III, apenas. II e III, apenas. II, apenas. I, II e III. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • I (Correta): O DNA é formado por duas moléculas entrelaçadas na forma de uma hélice dupla. • II (Correta): O DNA é um polímero de nucleotídeos. • III (Correta): Os sulcos maiores e menores no DNA são importantes para a interação com proteínas.
O conceito de turnover proteico surgiu inicialmente por meio da demonstração de que todas as proteínas corporais estavam em constante estado de fluxo, sendo constantemente sintetizadas e degradadas, conforme menciona a figura a seguir: A cerca desse mecanismo propõe-se as seguintes afirmações: I - A velocidade do turnover proteico é independe da função da proteína e do tipo do tecido ou órgão. II - Existe um pool de aminoácidos nas células, em equilíbrio dinâmico com os aminoácidos formados a partir da degradação da proteína corporal e com aqueles obtidos a partir da dieta. III - Os tecidos mais ativos do organismo, responsáveis pelo turnover proteico, são: o tecido muscular, pele e cérebro. Por outro lado, plasma, mucosa intestinal, pâncreas, fígado e rins são os menos ativos. IV - No organismo não há armazenamento de proteína ou de aminoácidos livres para fins energéticos, sendo que qualquer quantidade acima das necessidades para a síntese proteica celular e para a síntese de compostos não proteicos nitrogenados é metabolizada. V - A contínua síntese e degradação de proteínas juntamente com os aminoácidos das dietas são necessárias para manter a capacidade de satisfazer a demanda de aminoácidos nas várias células e tecidos do organismo. São corretas as afirmativas: III, IV e V apenas. II, IV e V apenas. II, III e IV apenas. I, IV e V apenas I, II e III apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: B • I (Incorreta): A velocidade do turnover proteico varia conforme a função da proteína e o tipo de tecido. • II (Correta): Existe um pool de aminoácidos em equilíbrio dinâmico com os aminoácidos da dieta e da degradação proteica. • III (Incorreta): Tecidos como músculo, pele e cérebro são ativos no turnover proteico. • IV (Correta): Não há armazenamento de proteínas ou aminoácidos para fins energéticos. • V (Correta): A síntese e degradação contínuas são necessárias para manter a demanda de aminoácidos.
No final da primeira metade do século XX, duas descobertas dão início ao que podemos chamar de era da biologia molecular. A primeira foi a confirmação do DNA como a molécula onde a informação biológica estava armazenada, a segunda foi o desenvolvimento da ideia de um gene e uma enzima. No início dos anos de 1950, a biologia molecular ganhou um grande impulso com a elucidação da estrutura tridimensional do DNA por Watson e Crick em 1953. Um ano antes da descoberta da estrutura do DNA, começava na comunidade científica uma das discussões teóricas mais frutíferas da biologia contemporânea. Em 1952, Alexander Dounce propõe o primeiro modelo para explicar a relação entre a informação contida no DNA e as proteínas. FARIAS, ST. Estrutura e evolução do código genético. Tese (Doutorado em Genética). Belo Horizonte: UFMG, 2006. Disponível em: Acesso em: 5 de set. 2019. Em relação ao código genético, julgue as afirmativas abaixo. I. O código não é sobreposto, ou seja, os nucleotídeos são lidos de três em três, sem sobrepor nenhuma base. II. Dizer que o código é degenerado significa dizer que um códon pode gerar vários aminoácidos. Correção: cada aminoácido pode ser codificado por diferentes códons III. O código genético apresenta como códons de parada de tradução as sequências AUG, UGA e UAG. Correção: UAA É correto o que se afirma em I e II, apenas. I e III, apenas. II e III, apenas. I, II e III. I, apenas. Regulação Orgânica II
Alternativa correta: E • I (Correta): O código não é sobreposto, com leitura de nucleotídeos de três em três. • II (Incorreta): Um códon pode gerar apenas um aminoácido, mas vários códons podem gerar o mesmo aminoácido. • III (Incorreta): Os códons de parada de tradução são UAA, UGA e UAG.
