DISTROFIAS DA CÓRNEA Flashcards

1
Q

DISTROFIAS DE CÓRNEA AUTOSSOMICAS RECESSIVAS

A

“AS 3 MÁCULAS GELATINOSAS DE CHED”

3 - LATTICE 3
MÁCULAS - MACULAR
GELATINOSAS - GELATINOSA
DE CHED - CHED

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2
Q

DISTROFIA CORNEANA MAIS COMUM

A

COGAN / MAP-DOT-FINGERPRINT / DA MEMBRANA BASAL

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3
Q

GENE RELACIONADO À DISTROFIA DE COGAN

A

TFGBI

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4
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA DE COGAN

A

MEMBRANA BASAL ESPESSA > ADESÃO RUIM

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5
Q

TRATAMENTO DA EROSÃO EPITELIAL RECORRENTE

A

LBF + LCT
NACL 5%
MICROPUNTURA (SE FORA DO EIXO)
PTK

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6
Q

GENES RELACIONADOS À DISTROFIA DE MEESMAN

A

KRT3 KRT12

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7
Q

DISTROFIA COM MICROCISTOS EPITELIAIS

A

MEESMAN

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8
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA DE MEESMAN

A

AUMENTO DE GLICOGENIO E TONOFILAMENTOS + MICROCISTOS EPITELIAIS

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9
Q

DISTROFIA COM OPACIDADES RETICULARES GEOGRÁFICAS

A

REIS BUCKLERS / BOWMAN TIPO 1 / GRANULAR TIPO 3

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10
Q

HISTOPATOLOGIA: FIBROSE PROGRESSIVA DA BOWMAN - QUAL DISTROFIA DE CORNEA?

A

REIS BUCKLER OU THIEL-BEHNKE

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11
Q

MICROSCOPIA ELETRÔNICA DA REIS BUCKLER

A

CORPOS EM BASTÃO

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12
Q

MICROSCOPIA ELETRÔNICA DA THIEL-BEHNKE

A

CORPOS ESPIRALADOS

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13
Q

OPACIDADES EM FAVO DE MEL - QUAL É A DISTROFIA DE CÓRNEA?

A

THIEL-BEHNKE

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14
Q

DISTROFIA CORNEANA ESTROMAL MAIS COMUM

A

LATTICE

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15
Q

DIFERENCIE LATTICE TIPO 1 x TIPO 2 x TIPO 3

A
  • TIPO 1: AD, MAIS LINHAS, MENOS GROSSEIRAS
  • TIPO 2 (MERETOJA!): ASSOCIADA A AMILOIDOSE SISTÊMICA
  • TIPO 3: AR, MENOS LINHAS, MAIS GROSSEIRAS
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16
Q

HISTOPATOLOGIA DA LATTICE

A

DEPÓSITO AMILOIDE - VERMELHO CONGO, BIRREFRINGENCIA

17
Q

CORNEA EM ASPECTO DE MIGALHA DE PAO ESMAGADA COM AREA SADIA ENTRE AS LESÕES - QUAL É A DISTROFIA DE CÓRNEA?

A

GRANULAR

18
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA GRANULAR

A

DEPÓSITO HIALINO - TRICÔMIO DE MASSON

19
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA DE AVELLINO

A

DEPÓSITO AMILOIDE (VERMELHO DO CONGO) + DEPÓSITO HIALINO (TRICÔMIO DE MASSON)

LATTICE + GRANULAR

20
Q

CÓRNEA EM ASPECTO DE VIDRO FOSCO SEM ÁREAS SADIAS ENTRE AS LESÕES - QUAL É A DISTROFIA DE CÓRNEA?

A

MACULAR

21
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA MACULAR

A

DEPÓSITO DE GAG - ALCIAN BLUE E FERRO COLOIDAL

22
Q

CÓRNEA COM CRISTAIS DE LIPÍDEOS NO CENTRO + HALO SENIL

A

SCHNYDER / CRISTALINA

23
Q

DISTROFIA ASSOCIADA A DISLIPIDEMIA E GENO VALGO

A

SCHNYDER / CRISTALINA

24
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA DE SCHNYDER

A

DEPÓSITO DE COLESTEROL - RED-OIL, SUDAN-BLACK

25
Q

DISTROFIA DE CÓRNEA MAIS COMUM EM JAPONESES

A

GELATINOSA

26
Q

CÓRNEA COM ASPECTO DE GOTAS + NEOVASCULARIZAÇÃO

A

GELATINOSA

27
Q

HISTOPATOLOGIA DA DISTROFIA GELATINOSA

A

DEPÓSITO AMILOIDE - VERMELHO DO CONGO, BIRREFRINGENCIA

28
Q

NOME DAS EXCRESCÊNCIAS
PERIFÉRIFAS DA DESCEMET

A

CORPOS DE HASSAL-HENLE (GUTTATA PERIFÉRICA)

29
Q

TRATAMENTO DA DISTROFIA DE FUCHS

A

NACL 5% + DIMETILPOLISILOXANE + REDUZIR PIO + TX

30
Q

GENE RELACIONADO A DISTROFIA POLIMORFA POSTERIOR

A

PPCD

31
Q

DISTROFIA DE CÓRNEA RELACIONADA À GONIOSSINÉQUIAS

A

POLIMORFA POSTERIOR

32
Q

HISTOPATOLOGIA DA POLIMORFA POSTERIOR

A

ENDOTÉLIO PROLIFERATIVO (SE COMPORTA COMO EPITÉLIO) - CORA PARA QUERATINA E MICROVILOS

33
Q

GENÉTICA DA CHED E SUAS 2 FORMAS

A
  • AR (CHED 2): MAIS COMUM, MAIS GRAVE
  • AD (CHED 1): MENOS GRAVE
34
Q

CHED COM OPACIDADE CORNEANA BILATERAL SIMÉTRICA DESDE O NASCIMENTO

A

AR (CHED TIPO 2)

35
Q

CHED COM OPACIDADE CORNEANA QUE APARECE COM 1-2 ANOS

A

AD (CHED TIPO 1)

36
Q

DISTROFIA DE CÓRNEA QUE FAZ DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL COM GLAUCOMA CONGÊNITO

A

CHED

37
Q

SÍNDROME DE HARBORYAN

A

CHED + SURDEZ NEUROSSENSORIAL

38
Q
A