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PATOLOGÍA > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

Anomalia de eritrocitos

A

anemia y pilicitemia

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Q

valores anormales Niveles de Hierro

A

Anemias
por Déficit de Hierro.

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3
Q

valores anormales Niveles de Bilirrubinas / Haptoglobina / Lactato
Deshidrogenasa

A

Anemia Hemolítica.

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4
Q

valores anormales Niveles de Folatos / Niveles de Vitamina B12

A

Anemia Megaloblástica.

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5
Q

valores anormales Prueba de Coombs: esta prueba detecta
Anticuerpos / Complemento Unidos a Eritrocitos,

A

Anemias Autoinmunes.

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6
Q

Anemias por Hemorragia se divide

A

Anemia por Sangrados Agudos y cronicos

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7
Q

Anemia por Sangrados Agudos

A

Colapso
Cardiovascular con Shock /
Muerte.

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8
Q

Anemia por Sangrados Crónicos

A

Niveles de Hierro se Agotan

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9
Q

Compensación de la
Perdida de Sangre se da
por un ↑

A

Eritropoyetina

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10
Q

Anemias Hemolíticas

A

por la Destrucción
Acelerada de Eritrocitos
(Hemolisis)

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11
Q

Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Extravascular

A

↑Destrucción de Eritrocitos por Fagocitosis ocurriría en el Bazo. ictericia

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12
Q

Anemias Hemolíticas por Hemolisis
Intravascular

A

Eritrocitos “Explotan” Dentro de la Circulación. Hemoglobinemia + Hemoglobinuria. Perdia de hierro

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13
Q

Esferocitosis Hereditaria

A

se caracteriza por Defectos en la Membrana del Eritrocito

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14
Q

Esferocitosis Hereditaria,
Mutaciones

A

Proteína Banda 3 / Ankirina

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15
Q

Rojo Oscuro Hacia la Periferia / Pálidos Hacia el
Centro.

A

Esferocitosis Hereditaria

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16
Q

Transfusiones de Sangre, hasta la Esplenectomía

A

Esferocitosis Hereditaria

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17
Q

a HbA es Reemplazada en su
Totalidad por la HbS

A

Anemia Falciforme

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18
Q

anemias hemoliticas

A

Anemias Inmunohemolíticas
Anemia Falciforme
Esferocitosis Hereditaria
Anemias Hemolíticas por Hemolisis

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19
Q

Anemias Inmunohemolíticas

A

Anemias Inmunohemolíticas

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20
Q

Anemia por Disminución en
la Eritropoyesis

A

Anemia por Deficiencia de Hierro
Anemia por Inflamación Crónica
Anemia Megaloblástica

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21
Q

Anemia por Deficiencia de Hierro

A
  • Perdida Crónica de Sangre: por:
  • Sangrados
    Gastrointestinales.
  • Sangrado del Tracto
    Femenino.
  • Baja Ingesta de Hierro.
  • Dietas Vegetarianas.
  • ↑Demanda de Hierro Durante el
    Embarazo / Infancia.
  • Malabsorción por:
  • Enfermedad Celiaca.
  • Gastrectomía.
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22
Q

Los Eritrocitos de la Anemia por
Deficiencia de Hierro son

A

Microcíticos (Pequeños).
* Hipocrómicos (Pálidos).

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23
Q

Anemia por Inflamación Crónica

A

Pacientes Hospitalizados.
* Es parecida a la Anemia por Deficiencia
de Hierro

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24
Q

autoinmunidad anemia por inflamacion cronica

A

se
secreta IL-6, que ↑Síntesis Hepática de
Hepcidina

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25
Q

Anemia Megaloblástica

A
  • Deficiencia de Folato. * Deficiencia de Vitamina B12.
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26
Q

neutrofilo hipersegmentado

A

Anemia Megaloblástica

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27
Q

Otros Trastornos de los
Eritrocitos

A

Anemia Aplásica
Policitemia vera

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28
Q

Anemia Aplásica

A

los Precursores
Mieloides son Suprimidos

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28
Q
  • Falla de la Medula Ósea + Pancitopenia
A

Anemia Aplásica

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28
Q

Policitemia

A

↑Eritrocitos en la Sangre.

29
Q

puede resultar de
la Deshidratación, tal como en:
* Vómitos.
* Diarrea.
* Abuso de Diuréticos.

A

Policitemia

30
Q

Proliferación Autónoma de los
Precursores Eritroides

A

Policitemia 1°

30
Q

Policitemia 2°

A

hay Sobre – estimulación por
Eritropoyetina.

31
Q

Policitemia Vera

A

↑Blastos (sin llegar al 20%).

32
Q

Neoplasia Mieloproliferativa BCR – ABL1 negativa

A

Policitemia Vera

33
Q
  • Vemos Mutación de JAK2 V617f /
    Mutación JAK2 Exón 12 en >95% de los
    casos.
A

Policitemia Vera

34
Q

Anomalías de los Leucocitos

A

Leucopenia
Leucocitosis
Linfadenitis

35
Q

se asocia con:
* Inmunodeficiencias.
* HIV.
* Uso de Corticoides en Altas
Dosis.

A

Linfopenia

36
Q
  • Tratamiento con Quimioterapia /
    Ciertos Medicamentos.
  • Anemia Aplásica.
  • Leucemias.
  • En Infecciones Graves.
A

Neutropenia / Agranulocitosis

37
Q

Mononucleosis Infecciosa: es una
Infección Aguda Autolimitada en
Adultos Jóvenes por Epstein –
Barr Virus (EBV):

A

↑Leucocitos

38
Q

Agrandamiento del Ganglio
Linfático

A

Linfadenitis Reactiva

39
Q

Neoplasias Hemato –
linfoides

A

Linfomas.

40
Q

Neoplasias de Células
Plasmáticas

A

mieloma multiple

41
Q

Neoplasia de Precursores de
Células B / T

A

Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda

Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica

Linfoma Folicular

Linfoma Manto

Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL)

Mieloma Múltiple

Linfoma de Hodgkin

42
Q

Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda

A

Leucocitosis Mayor a 100 000, junto a:
* Anemia.
* Neutropenia.
* Trombocitopenia.

Cd20 Cd22 cd19 B

43
Q

Cáncer Mas Común de
los Niños.

A

Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda

44
Q

mucho núcleo poco citoplasma
blastos sin granulos

A

Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda

45
Q
  • CD19.
  • CD20.
  • CD79a.
  • CD34.
  • PAX5.
  • CD10.
A
  • Marcadores de Leucemia
    Linfoblástica B
46
Q
  • TdT.
  • CD34.
  • CD99.
  • CD1a.
  • CD7.
  • CD2 / CD3 / CD4 / CD5 / CD8
A

Marcadores de Leucemia
Linfoblástica T

47
Q

Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica

A

Proliferación Clonal de Células B Maduro

  • CD19.
  • CD5.
  • CD20.
  • CD23.
48
Q
  • CD19.
  • CD5.
  • CD20.
  • CD23.
A

Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica

49
Q

Cd20 Cd22 cd19 B

A

Leucemia / Linfoma Linfoblástica Aguda

50
Q

Núcleo Redondo + Nucléolo
Pequeño + Escaso Citoplasma.

A

Linfoma / Leucemia Linfocítica Crónica

51
Q

Linfoma Folicular

A

surge de Los Centros Germinales B (centrocitos / centroblastos).

52
Q

La Translocación t(14;18) se ve en un 90% de los casos.

A

Linfoma Folicular

53
Q
  • Positivo para Marcadores Pan – B: CD19 / CD20 / CD79a.
  • Positivo para Marcadores de centro germinal: CD10 /
    BCL6.
  • Negativo para marcadores T
A

Linfoma Folicular

54
Q

Linfoma del Manto AGRESIVA

A

Neoplasia de Células B Maduras Clínicamente Agresiva.
Ausencia de Centros Germinales (Ausencia de Centroblastos).

55
Q

Translocación t(11;14)

A

Linfoma del Manto

56
Q
  • Marcadores Positivos: ciclina D1 / CD19 / CD20 / CD5.
  • Marcadores Negativos: CD10 / BCL6.
A

Linfoma del Manto

57
Q

Linfoma Difuso de Células B Grandes (DLBCL)

A

Mas Común de los Adultos y son Neoplasias Agresivas.

58
Q

Mieloma
Múltiple

A

Neoplasias de Células Plasmáticas se
caracterizan por la Secreción de
Inmunoglobulinas

59
Q

afecta la Medula Ósea /
Sistema Esquelético.

A

Mieloma
Múltiple

60
Q

Linfoma de Hodgkin

A
  • Ganglios Linfáticos
    Agrandados NO Dolorosos.
  • Fiebre + Pérdida de Peso +
    Diaforesis Nocturna
    (Síntomas B).
61
Q

CD30+ / CD15+ / CD45-.

A

Linfoma de Hodgkin

62
Q

Célula de Reed – Sternberg

A

Linfoma de Hodgkin

63
Q

Neoplasias Mieloides

A

Leucemia Mieloide
Aguda

64
Q

Leucemia Mieloide
Aguda

A

Síntomas son Similares a su
Contraparte Leucemia Linfoblástica
Aguda

65
Q

mucho núcleo poco citoplasma
blastos con granulos y bastones de auer

A

Leucemia Mieloide
Aguda

66
Q

Leucemia Mieloide Crónica

A

Leucocitosis de 100 000
+ Formas Mieloides Inmaduras Circulando en
Sangre.

67
Q
  • Se caracteriza por la presencia del Gen BCR – ABL,
    producto de la Translocación (9;22).
  • Esto da como resultado al Cromosoma Philadelphia.
A

Leucemia Mieloide Crónica

68
Q

Anomalías de las Plaquetas

A

Trombocitopenia
Purpura Trombocitopénica
Inmune (PTI)

69
Q

Trombocitopenia

A

Menos de 150 000 Plaquetas
Petequias / Equimosis, en
Piel / Mucosas.

70
Q

Purpura Trombocitopénica
Inmune (PTI)

A

Anticuerpos Contra Glucoproteínas
de las Membranas de las Plaquetas (tales como
IIb/IIIa).

PATOLOGÍA (11 decks)

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