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MMD 1045 examen 2 > Embryo 6 > Flashcards

Embryo 6 Flashcards

Principes d'embryogenèse moléculaire

1
Q

Rôle des proto et anti oncogènes?

A

Contrôler la prolifération cellulaire dans les tissus sains de l’embryon et de l’adulte

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Q

Vrai ou faux? L’activation des anti et proto oncogène est un processus finement régulé.

A

Vrai

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3
Q

Qu’est-ce qui se passe avec le nb de cellules lors des 4 premières semaines?

A

Elles doublent tout les 2-4 jours

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4
Q

Par quoi s’explique la prolifération différente d’une région à l’autre?

A

L’expression différente des proto/anti oncogène d’une région à l’autre

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5
Q

Que peut engendrer une mutation au niveau des proto/anti oncogènes?

A

Prolifération tumorale des cellules mutés

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6
Q

Lors de l’embryologie, une grande partie des cellules se développent pour ensuite se _________________.

A

résorber

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7
Q

Quelles enzymes sont activés durant l’aopotose?

A

Enzymes autophagiques

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8
Q

Conséquences d’une absence d’apoptose au niveau des mains?

A

Doigts palmés

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9
Q

Conséquences d’un contrôle anormal de l’apoptose?

A

Tumeurs

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10
Q

Nomme les 4 gènes responsable du contrôle de la cascade apoptotique postnatale.

A
  • ICE
  • MDM2
  • BCL2
  • P53
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11
Q

Est-ce que les mécanismes de la cascade prénatale d’apoptose sont connus?

A

Non

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12
Q

Décrit, en résumé, la cascade apoptotique.

A
  1. Transition G1/S, P53 vérifie l’étendue des dégats de l’ADN
  2. Si pas de dégats, inhibition de P53 via MDM2 et BCL2
  3. Si dégats, activation de P53 qui active ICE et des protéases caspases
  4. Apoptose
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13
Q

Est-ce que l’embryogenèse moléculaire doit être conçue de façon linéaire?

A

Non, en terme de cascades

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14
Q

Décrit le syndrome de Piebaldisme.

A
  • Migration incomplète des mélanocytes de la crête neurale, qui migrent de la ligne dorsale sur toute la surface de l’ectoblasme
  • Peau non pigmentée aux endroits les plus médians de la ligne médiale dorsale
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15
Q

Décrit la linea nigra.

A
  • Sécrétion de MSH durant la grossesse
  • Double le nb de mélanocyte de chaque côté de la ligne médiane
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16
Q

Décrit la mutation inactivatrice de C-KIT.

A
  • Diminue l’amplitude des mélanocytes à proliférer
  • Hypopigmentation
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17
Q

Décrit la surexpression de C-KIT.

A
  • Cancer des mélanocytes
  • Mélanome malin
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18
Q

Médicament pour gérer la mutation de C-KIT sur les mélanocytes?

A

Imatinib

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19
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules de l’organisme ont le même bagage génétique.

A

Vrai

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20
Q

Que permet la différenciation?

A

D’activer et d’inactiver certains gènes pour satisfaire aux besoins spécifiques des cellules et des tissus

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21
Q

Que peuvent donner des cellules souches en proliférant?

A
  • Autres cellules souches
  • Cellules différenciés
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22
Q

Explique comment les gènes activent la différenciation.

A
  1. Gène code pour protéine
  2. Protéine se lie à des promoteurs
  3. Inhibition ou activation de la transcription de ces gènes
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23
Q

Nom des gènes qui contrôlent la détermination?

A

Gène contrôleur maitre

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24
Q

Est-ce que l’effet des gènes contrôleur maitres est souvent irréversible?

A

Oui

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25
Q

Qu’active PAX dans le développement musculaire?

A

MYOD

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26
Q

Vrai ou faux? MYOD est un gène contrôleur maitre.

A

Vrai

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27
Q

Effets de MYOD?

A
  • Facteur de transcription qui se lie aux promoteurs de la fonction musculaire
  • S’auto-active
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28
Q

Une fois que MYOD a été activé, est-ce que les cellules filles peuvent redevenir des cellules souches?

A

Non, ces cellules expriment MYOD à perpétuité

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29
Q

Explique la double assurance concernant MYOD.

A

Myogénine a le même effet et est aussi exprimé dans les cellules musculaires

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30
Q

Est-ce qu’une mutation de MYOD ou de myogénine a un effet sur le phénotype?

A

NON

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31
Q

Que font les gènes contrôleur maitre?

A

Cause la détermination cellulaire

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32
Q

Que font les gènes subalternes?

A

Responsable de la différentiation cellulaire

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33
Q

Décrit la division symmétrique.

A

Une cellule souche donne deux autres cellules souches

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34
Q

Décrit la division assymétrique.

A

Une cellule souche donne une cellule souche et une cellule différenciée

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35
Q

Explique le renouvellement des cellules souches des cryptes de l’intestin grêle.

A
  • Cellules se différencient proportionnellement à leur trajet vers le haut des cryptes
  • Morts cellulaire en haut et desquamation
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36
Q

Nomme le gène contrôleur maitre de l’hypophyse.

A

PIT1

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37
Q

Que cause l’absence de PIT1?

A

Agénésie de l’hypophyse

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38
Q

À quoi se lie PET1?

A

Gènes de prolactine et de facteur de croissance

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39
Q

Les séquences d’ADN entre PIT1 et Octamère ne diffèrent que de __ nucléotides.

A

2

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40
Q

Dans quoi est exprimé Octamère?

A

Lymphocytes B

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41
Q

Dans l’hypophyse, la séquence d’ADN qui lie PIT-1 se liera à PIT 1 et _______________________.

A

les promoteurs liés par PIT1 seront activés

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42
Q

Vrai ou faux? Un changement de 2 nucléotides est suffisant pour déterminer la spécificité des facteurs de transcriptions avec qui le promoteur réagit.

A

Vrai

43
Q

Par quoi est contrôlé la transcription d’un gène?

A

Par les facteurs de transcriptions présent dans ce tissu

44
Q

Comment les gènes contrôleur maitre assurent leur activation au sein des cellules filles?

A

Auto activation (feedback positif)

45
Q

Les gènes contrôleurs maitres activent la __________ alors que les subalternes activent la ___________.

A

détermination
différentiation

46
Q

Est-ce que la différenciation cellulaire inhibe l’activité mitotique?

A

Oui

47
Q

Effet de FGF?

A

Augmente division mitotique
Inhibe MYOD

48
Q

Effet de MYOD sur l’Activité mitotique?

A

Frein

49
Q

Nomme les deux familles de CAMs.

A
  • Immunoglobuline
  • Cadhérines
50
Q

Localisation et rôle des CAMs?

A
  • Surface des cellules
  • Adhésion des cellules entre-elles
51
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules expriment les mêmes CAMs.

A

FAUX

52
Q

Que font les cellules ayant une affinités de CAMs?

A

Restent près les unes des autres

53
Q

Localisation des cadhérines?

A

Surface des membranes cytoplasmiques, au niveau des desmosomes

54
Q

À quoi servent les cadhérines?

A

Ancrer les cellules d’un même type entre-elles

55
Q

Que fournissent les cadhérines?

A

Sites d’ancrage pour les filaments intracellulaires d’actine aux sites d’adhésion cellulo-cellulaire

56
Q

Comment les mouvements cellulaires sont-ils coordonnés par les cadhérines?

A

Un groupe de cellule qui exprime les même cadhérine migre comme une seule structure

57
Q

Comment les cellules s’ancrent à la matrice extra-cellulaire?

A

Via les intégrines qui se fixent à la laminine des membranes basales et à la fibronectine de la MEC

58
Q

Qu’est-ce qui se passe quand les cellules sont fixés par leurs intégrines?

A

Provoquent un mouvement cellulaire en se contractant qui contrôle la forme et la migration

59
Q

Que permet CAMs chez le cancer?

A

Infiltration tumorale et migration de métastases

60
Q

Que possède IgM?

A
  • 2 chaines lourdes de 5 domaines
  • 2 chaines légères de 2 domaines
61
Q

Généralement, les CAMs sont ____________.

A

homotypique

62
Q

Que veut dire homotypique?

A

CAMs va seulement se lier à des CAMs identiques et se fera repousser par des CAMs différentes

63
Q

Nomme les deux morphogènes qui se diffusent en premier.

A
  • nanos
  • bicoide
64
Q

Localisation de la sécrétion de bicoide?

A

Pôle céphalique

65
Q

Dans quelle direction diffuse bicoide?

A

Caudalement

66
Q

Localisation de la sécrétion de nanos?

A

Caudal

67
Q

Dans quelle direction diffuse nanos?

A

Céphaliquement

68
Q

Qu’active bicoide et inactive nanos?

A

Hunchback

69
Q

Que sont bicoide et nanos?

A

Facteurs de transcription
Morphogène

70
Q

Que va contrôler l’expression de Hunchback?

A

L’expression des gènes gap

71
Q

Que va devenir une section avec beaucoup de hunchback et beaucoup de bicoide?

A

Giant

72
Q

Que va devenir une section avec une descente de hunchback?

A

Kruppel

73
Q

Que va devenir une section avec peu de hunchback et une montée de nanos?

A

Knirps

74
Q

Que va devenir une section avec beaucoup de nanos?

A

Giant

75
Q

Qui a un effet inhibiteur sur le gène even-skipped?

A

Giant
Kurpell

76
Q

Qui a un effet activateur sur le gène even-skipped?

A

Bicoide
Hunchback

77
Q

Qu’est-ce qui détermine si even-skipped est transcrit?

A

L’effet cumulatif des différentes concentrations de bicoide, hunchback, giant et kurpell

78
Q

Que fait un facteur de transcription?

A

Inhibe ou active un gène

79
Q

Combien de complexe HOX pour le génome humain?

A

4

80
Q

Comment sont transcrits les HOX?

A

De manière séquentielle via le gradient de concentration de l’acide rétinoique

81
Q

Qui a un impact sur l’expression des HOX?

A
  • Acide rétinoique
  • Emplacement de ces gènes sur le complexe
82
Q

Quels HOX sont exprimés en premier?

A

HOX1-2

83
Q

Dans quel axe segmente HOX?

A

Caudo-céphalique

84
Q

Par quoi commence la segmentation?

A
  1. Production de bicoide
  2. Production de nanos
  3. Création de deux gradients de concentration
  4. Activation et inhibition de Hunchback qui crée un 3e gradient
85
Q

Que contrôle la concentration de Hunchback?

A

Giant
Kurpell
Knirps

86
Q

En quoi seras segmenté les régions gap?

A

En région pair-rule

PAX chez les humains

87
Q

Décrit l’apoptose.

A
  1. Stimulation apoptotique
  2. Enzymes autophagiques activés
  3. Suicide cellulaire sans réaction inflammatoire
88
Q

Effet de trop et de pas assez de RET?

A

Trop: syndrome de néoplasie endocrines multiples
Pas: Hirschsprung

89
Q

Vrai ou faux? C’est une accumulation de cascades qui décident de l’apoptose.

A

Vrai

90
Q

Qu’est-ce que le syndrome de dysplasie caudale?

A

Fusion complète des deux jambes avec malformations uro-génital

91
Q

Cause du syndrome de dysplasie caudale?

A
  1. Mère diabétique = bébé diabétique
  2. Hyperglycémie bébé active IGF2
  3. Apoptose de la queue prématurée et fusion des deux bourgeons
92
Q

Dans quel axe migrent mélanocytes?

A

Dorsal vers ventral

93
Q

Qui inhibe CKIT?

A

Imatinib

94
Q

Impact du contact avec Paneth pour une cellule fille souche?

A

Garde son caractère souche

95
Q

Impact du non contact avec les travées osseuses pour une cellule fille souche?

A

Différentiation

96
Q

Vrai ou faux? Toutes les cellules souches sont polarisées.

A

Vrai

97
Q

Est-ce qu’un facteur de transcription n’active qu’un seul gène?

A

Non

98
Q

De quoi ont besoins les CAMs?

A

Calcium

99
Q

Qui inhibe P53 si l’ADN ne possède pas de dégâts?

A

MDM2
BCL2

100
Q

Qu’active P53 pour activer l’apoptose?

A

ICE
Caspases

101
Q

Un patient se présente avec un manque de pigmentation dans la région médiane du corps. Diagnostic? Cause?

A

Piedbaldisme
(sous-expression de C-KIT)

102
Q

Un patient se présente avec un mélanome malin. Quel médicament vas-tu prescrire?

A

Imatinib

103
Q

Décrit les cellules d’un crypte, de la base vers l’apex.

A
  1. Cellules souches non proliférantes
  2. Cellules souches proliférants lentement
  3. Cellules proliférant rapidement
  4. Cellules sans activité mitotique
  5. Cellules apoptotiques
104
Q

Explique la migration d’une cellule.

A
  1. La cellule du front de migration envoie des projections
  2. Liaison avec molécules qui ont une affinité avec l’actine
  3. Contraction de l’actine et migration

MMD 1045 examen 2 (13 decks)

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