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college > Hématologie > Flashcards

Hématologie Flashcards

1
Q

Quels sont les ddx de désordres myéloïdes

A
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Q

Quel est le ddx des «lymphoid disorders»

A
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3
Q

Combien de blast faut-il pour dire qu’on a une leucémie aigue

Quoi rechercher pour une LMA urgente

A
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4
Q

Quel est le traitement M3

A
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5
Q

Concernant le syndrome de lyse tumorale:

a) Quels sont les anomalies aux labos qu’on va retrouver?

b) Quel est le traitement ?

A
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6
Q

Quel est le traitement de la leukostase en leucémie aigue

A

** AVOID transfusion

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7
Q

En CIVD 2nd à une leucémie aiguë:

a) Quel est l’indication de donner du plasma, du fibrinogène ou des plaquettes (non-APL)

b) Quel et l’indication donner du fibrinogène, du plasma ou des plaquettes (APL)

A
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8
Q

Quels sont les 4 types de néoplasme myeloproliférative

A

1) Leucémie myéloïdes chronique (BCR-ABL+, Philadelphie)

2) Polycythémie vrai
3) Thrombocytes essentielle
4) Myelofibrose primaire

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9
Q

Comment faire le diagnostique d’une leucémie myéloïde chronique?

Quels sont les 3 phases de la leucémie myéloïdes chroniques et quelles sont leurs caractéristiques

Quel est le traitement la leucémie myéloïde chronique

A
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10
Q

Quel est la présentation clinique de la polycythémie vrai ?

Quels sont les critères diagnostiques?

A
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11
Q

Quel est le traitement de la polycythémie vrai?

A
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12
Q

Quels sont les critère diagnostiques pour la thrombocytose essentielle ?

Quel est le traitement de la thrombocytose essentielle?

A
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13
Q

Quelle est la présentation clinique de la myélofibrose?

Quels sont les critères diagnostiques de la myélofibrose?

A
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14
Q

Quels sont les critères diagnostiques de la CMML ?

Quel est le traitement de la CMML?

A
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15
Q

Quels sont les indications de traitement pour une leucémie lymphoïdes chronique (CLL)

A
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16
Q

Comment se présente une CLL ?

Comment fait-on le diagnostique?

A
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17
Q

Quels sont les complications associées à la CLL?

A
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18
Q

Quels sont les infections associés au lymphoma

A

VIH (Hodgkins, NHL: DLBCL, CNS Lymphoma, Burkitt, Effusion lymphoma)

EBV (Burkitt)

H. Pylori (Gastrique MALT)

C. Psittaci (occlura MALT)

Hepatite C (NHL)

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19
Q

Quels sont les facteurs de risques du lymphoma

Quel est l’examen à faire pour diagnostiquer un lymphoma

A

Infectieux,
Immunosuppression
Inflammation chronique: Sjogren, Coeliac, Crohns, SLE et RA

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20
Q

Quels sont les caractéristiques de lymphome Hodgkinien (HL) vs Non-Hodgkinien (NHL)?

Quels sont les traitements respectifs?

A
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21
Q

À quoi peut-on s’attendre pour le ratio Kappa/Lambda en insuffisance rénale

À quoi peut-on s’attendre pour le ration Kappa/Lambda en myélome

A
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22
Q

Quels sont les imageries à faire dans le work up d’une suspicion de myélome

A
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23
Q

Quels sont les critères diagnostiques du MGUS, Smoldering myeloma, MM

A
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24
Q

Décrire le SLIM-CRAB

A
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25
Q

Quels sont les critères pour définir un MGUS haut risque

Quel est la prise en charge / traitement pour un myélome

A
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26
Q

Quels sont les critères diagnostiques de l’amyloidose?

A
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27
Q

Quel est la définition de la macroglobulinémie de Waldenstrom

Quel est la présentation clinique

Quel est le management ?

A
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28
Q

Quels sont les 3 diagnostiques «Bone Marrow Failure Syndrome»

A
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29
Q

Quel est la définition du SMD?

Quel est la présentation clinique du SMD? Que retrouve-ton sur la formule sanguine?

Quel est le traitement du SMD?

A
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30
Q

Quels sont les dx (mimickers of SMD)

A

Vit B12/Folate
ETOH
Cu deficit ou Zn tox.
Rx: MTX, azathioprine

31
Q

Quels sont les étiologies de l’anémie aplasique ?

Comment faire le diagnostique de l’anémie aplasique?

A

Idiopathique
Congenital BM failure
Grossesse, auto-immun, médicamenteux (NSAID, propylthiouracil, carbamazepine)

BM biopsie: Hypocellulaire <25%
Severe ANC < 0.5, PLT < 20, Retic < 60

32
Q

Quels sont les caractéristiques / définition de la PNH

Quel est le work up

Comment faire le diagnostique

Quel est le traitement

A
33
Q

Quel anticoagulant AOD doit avec une LMWH avant ?

Combien de temps après une rémission de cancer on continuer A/C pour une thrombose provoqué

A
34
Q

Quels score on peut utiliser pour voir si on arrête l’anticoagulation pour une thrombose non provoqué chez patient avec raison qu’on veut l’arrêter

A
35
Q

Quels sont les contre-indication des AOD

A
36
Q

BONUS to know

A
37
Q

Quels est la complication life threatening d’une DVT?

Quels sont les risques (en %) d’une thrombolyse pour embolie pulmonaire

A
38
Q

Quels sont les indications du Coumadin

A
39
Q

Quand considérer A/C une thrombose dans ces situation:
- DVT distal du mollet
- Embolie pulmonaire sous-segmentaire
- Superficielle
- Superficielle 2nd à une CIV

A
40
Q

Quels sont les guidelines pour renverser le Coumadin ?

Comment renverser les A/C suivants:
- Coumadin
- LMWH
- Heparine
- Dabigatran
- Apixaban / Rivaroxaban / Edoxaban

A
41
Q

Quels sont les sites de thromboses atypique

A

1) Sinus veineux cérébral
2) Splanchnic: portal, mesenteric
3) Splanchnique : Splénique
4) Veine hépatique
5) Bras: Brachial, axillaire, céphalique,

42
Q

Quels sont les test qu’on peut demander pour r/o un état hypercoagulable

A
43
Q

Quel est la présentation clinique de l’atteinte de l’hémostase primaire ET de l’hémostase secondaire ?

Quel est le DDX de :
1) Atteinte hémostase primaire
2) Atteinte hémostase secondaire

A
44
Q

L’INR et le TCA sont associé à quel voie de la coagulation?

A
45
Q

Quel est l’approche diagnostique d’une élévation de l’INR et/ou du TCA

A
46
Q

Comment faire le DDX d’une maladie de Von Willebrand?

A
47
Q

Quels sont les 3 types de maladie de von willebrand et comment vont être les labos pour les 3 types :
1) VWF Factor
2) VWF Ag
3) VWF Rco

A
48
Q

Quel est la définition du PTI et quels investigation faire ?

Quel est le traitement du PTI?

A
49
Q

Quel est le traitement du PTI en grossesse?

A
50
Q

Qu’est ce que le syndrome d’EVANS ?

A

PTI + Anémie hémolytique (2nd auto-immun/connective tissue

51
Q

Comment calculer le score 4T et les points associés

À partir de quel score on dit qu’il est score intermédiaire, puis haut risque?

A
52
Q

Quel est le traitement d’un HIT?

Combien de temps on traite un HIT?

A
53
Q

Quels sont les étiologies d’une MAT primaire ?

A
54
Q

Quels sont les étiologies de MAT secondaire?

A
55
Q

Quel est la Pentade du PTT?

Quel est le traitement du PTT?

A
  • ↓ADAMTS13 → ↑ big VWF → plts aggregate → + + micro-thrombi
  • Mortality: no treatment >90%, with treatment 10 – 20%
  • Classic penTAD is a TAD too late! (only 5% have all 5)
  • ↓ plt, hemolytic anemia, fever, neuro sx, renal failure
  • Only require first 2 to make the diagnosis
  • Work-up:
  • ADAMTS13 level (send before FFP/PLEX; do not wait for result)
  • R/O other causes of TMA
    * PTT and INR will be normal
  • ↑ trop (TnI>0.25) => 3X death/refractory disease
56
Q
A
57
Q

Quel est l’approche diagnostique de l’anémie hémolytique?

A
58
Q

Quel est l’immunoglobuline associé à l’anémie hémolytique à anticorps chaud ?

Comment faire le diagnostique?

Quelles sont les étiologies associées?

Quel est le traitement?

A
59
Q

Quel est l’Immunoglobuline associé à l’hémolyse à anticorps froid?

Quels sont les étiologies associées?

Quel est le traitement?

A
60
Q

BONUS

A
61
Q

Quel est le diagnostique différentiel des réactions transfusionnelles

A
62
Q

Quoi faire avec une réaction fébrile non hémolytique de transfusion?

Quoi faire avec une réaction urticarienne de transfusion?

A
63
Q

Quels sont les complications relié à l’anémie falciforme ?

Quel est le traitement de patient en externe?

A
64
Q

Quels bilans demander pour l’anémie falciforme (in patient investigation)?

Quel est la définition du acute chest syndrome et quel est le traitement?

A
65
Q

Quels sont les indications d’une exchange transfusion ou d’une transfusion pour l’anémie falciforme?

A
66
Q
A
67
Q
A
68
Q
A
69
Q
A
70
Q
A
71
Q

Quel est l’approche diagnostique de la thrombocytopénie

A
72
Q

Quels sont les causes de pancytopénie et les deux grandes classes

A
73
Q

Quels sont les différences entre la syphilis et le deficit en vitamine B12

A
74
Q
A

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