Week 4 HC.4 Mentale Retardatie Flashcards

1
Q

Verstandelijke beperking (VB)

A

Onvoldoende ontwikkeling van cognitieve en adaptieve functies, ontstaan voor het 18e levensjaar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Vanaf welke leeftijd kan gesproken worden van VB?

A

Vanaf 2 jaar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Verdeling intelligentiequotiënt (IQ)

A
  • IQ 115-85: normaal
  • IQ 85-70: zwakbegaafd
  • IQ 70-50: milde verstandelijke beperking
  • IQ 50-35: matige verstandelijke beperking
  • IQ 35-20: ernstige verstandelijke beperking
  • IQ < 20: diepe verstandelijke beperking
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Alarmsignalen bij kinderen die kunnen wijzen op mentale retardatie

A
  • niet halen van mijlpalen, stilstand of regressie
  • nier reageren op geluid
  • geen oogcontact maken na 6e week
  • onvoldoende interesse in omgeving
  • neurologische verschijnselen zoals spierzwakte, epilepsie, en problemen met de tonus
  • abnormaal contact maken, bv niet geknuffeld willen worden
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Oorzaken van VB

A
  • > 50% genetisch bepaald
  • 5-13% te wijten aan omgevingsfactoren
  • 1-5% metabole of endocriene oorzaak
  • 30% oorzaak onbekend
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Genetische oorzaken van VB

A
  • chromosoomafwijkingen
  • structurele defecten van chromosomen
  • gendefecten
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Genetische oorzaken van VB - chromosoomafwijkingen

A
  • numerieke defecten: trisomie 21 (Downsyndroom)
  • mozaïcisme voor numerieke afwijkingen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Genetische oorzaken van VB - structurele defecten van chromosomen

A
  • microscopische deleties/duplicaties -> zichtbaar met microscopie
  • submicroscopische deleties/duplicaties -> zichtbaar met microarray
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Genetische oorzaken van VB - gendefecten

A
  • ontwikkelingsgenen (hydrocefalus, lissencefalie, holoprosencefalie)
  • genen betrokken bij chromatine structuur, genexpressie, transcriptie of translatie (Rett, Noonan, Angelman)
  • polygene en multifactoriële afwijkingen (spina bifida)
  • metabole stoornissen
  • syndromen van onbekende genen
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Omgevingsfactoren die een rol kunnen spelen bij VB

A
  • foetaal alcohol syndroom (FAS)
  • maternale medicatie
  • maternale metabole ziekte
  • deprivatie
  • (perinatale) asfyxie
  • hypoglycaemie
  • niet-aangeboren hersenletsel
  • infecties
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Indicaties voor diagnostisch onderzoek VB

A
  • ontwikkelingsachterstand (< 2,5 j) of VB (> 2,5 j) na IQ test (of super evident zonder test)
  • zwakbegaafd (IQ 70-85) indien speciaal onderwijs nodig is of sprake van discrepantie in het IQ-profiel (verbale IQ anders dan performale IQ)
  • autisme spectrum stoornis gepaard met verdenking op VB
  • uitgesproken taal-spraak achterstand die niet anders verklaard kan worden
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

1e fase van het onderzoek naar VB

A
  • anamnese: geslacht, zwangerschap & geboorte, niveau van de verstandelijke beperking en het autisme, familiegeschiedenis, afwijkend gedrag, epilepsie en flunctuatie van symptomen
  • LO icl neurologisch onderzoek: hoofd (grootte etc), gelaat (dysmorfie etc), ogen (beweging), haar (kleur, textuur), huid (pigmentatie, textuur), ledematen (hypo- of hypertonie, dystonie, etc)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

2e fase van diagnostiek VB

A

Aanvullende functie-, moleculaire- en genetische onderzoeken
- onder neurologisch functioneel onderzoek kunnen EEG (epilepsie), EMG (spierzwakte en lage peesreflexen) en MRI-scan gemaakt worden

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

DNA-onderzoek bij VB

A

Microarray
- copy number variations (CNV’s) gedetecteerd & getest op numerieke variaties, (micro)deleties of duplicaties, mozaïeken, uniparentele disomieën en regio’s van homozygositeit

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

4 mogelijke uitslagen bij CNV’s

A
  • normaal hybridisatiepatroon
  • syndromaal CNV: de gevonden mutatie worden gekoppeld aan een specifiek fenotype
  • CNV met variabele expressie
  • unclassified variants (UV)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Wat voor onderzoek doen als er bij microarray onderzoek geen afwijkingen gevonden wordt?

A

Next generation sequencing (NGS)
- genoom, exoom en transciptoom in beeld brengen