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UE 3 : Immunologie > Les Agents Pathogènes – CCB 1 (Part 1) > Flashcards

Les Agents Pathogènes – CCB 1 (Part 1) Flashcards

1
Q

concernant les polynucléaires
Ils appartiennent au lignage mégacaryocytaire.

A

A. FAUX. Ils appartiennent aux lignage granulocytaire

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2
Q

concernant les polynucléaires

Les polynucléaires neutrophiles sont impliqués dans la défense antiparasitaire.

A

FAUX. Ce sont les premieres defenses antibacteriennes

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3
Q

concernant les polynucléaires

Les polynucléaires éosinophiles se caractérisent morphologiquement par des
granulations orangées après coloration au MGG.

A

vrai

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4
Q

concernant les polynucléaires

. Les polynucléaires basophiles constituent la population la plus rare dans le sang.

A

vrai

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5
Q

concernant les polynucléaires

Le noyau des polynucléaires est polylobé comme celui de toutes les autres
cellules sanguines.

A

FAUX. Les autres cellules possèdent un noyau de forme plus réguliere.

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6
Q

L’hématopoïèse est assurée par la moelle osseuse à partir de cellules souches
multipotentes

A

vrai

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7
Q

L’hématopoïèse se déroule tout au long du développement et de la vie dans la
moelle osseuse

A

. FAUX. L’hématopoïèse est d’abord para-aortique, se déroule dans le foie puis dans la
rate, elle se déroule dans la moelle osseuse seulement à partir du 4 ème mois de
gestation.Bla bla bla

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8
Q

Les lymphocytes participent tous à l’immunité innée.

A

faux

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9
Q

Le procédé de migration des cellules hématopoïétiques de la moelle osseuse
vers la circulation sanguine est appelée diabase.

A

vrai

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10
Q

SCF stimule la différenciation du lignage mastocytaire

A

vrai

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11
Q

. Les progéniteurs lymphoïdes communs peuvent se différencier en tout type de
cellule lymphoïde.

A

vrai

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12
Q

Toutes les cellules lymphoïdes matures sont produites dans la moelle osseuse

A

FAUX. Les LT achèvent leurs différenciations dans le thymus

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13
Q

. CFU-G est le progéniteur commun des cellules myéloïde

A

CFU-G est restreint à la production de polynucléaires

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14
Q

TPO stimule la lymphopoïèse

A

. FAUX. TPO stimule la mégacaryopoïèse.

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15
Q

note 126
A

A

VRAI

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16
Q

NOTE 126

B

A

VRAI

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17
Q

NOTE 126

C

A

FAUX. Il faut 3 signaux pour activer le LT : liaison CMH peptide avec le TCR, molécule de
costimulation, cytokine.

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18
Q

NOTE 126

D

A

FAUX. Le 2 correspond aux molécules de costimulation de la CPA (CD80 et 86) qui
s’associent à son ligand CD28.

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19
Q

NOTE 126

E

A

VRAI

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20
Q

Erythropoïétine est un facteur de croissance produite par le rein

A

VRAI

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21
Q

Les globules rouges sont des cellules nucléées.

A

FAUX ANNUCLE

22
Q

La membrane du globule rouge est peu déformable

A

FAUX

23
Q

La drépanocytose est une maladie héréditaire due à une mutation de la bêta globine.

A

VRAI

24
Q

A la surface des cellules sanguines on retrouve des antigènes qui définissent les
groupes sanguins

A

VRAI

25
Q

. Dans le système ABO il y a 3 groupes sanguins : le A, B et le O

A

FAUX. Ce système comporte 4 groupes sanguins : A, B, AB et O

26
Q

. L’épreuve sérique (Test de Simonin) détecte les antigènes portés à la surface des globules rouges

A

FAUX. Il détecte les anticorps naturels dans le plasma

27
Q

. L’allèle O est qualifié de codominant

A

FAUX. L’allèle O est récessif

28
Q

Les antigènes du système ABO sont également exprimés sur de nombreux tissus et
dans différents liquides biologiques

A

VRAI

29
Q

Le système RH est moins polymorphe

A

FAUX LE PLUS

30
Q

. Les antigènes du système RH sont protéiques et uniquement exprimés à la surface
des globules rouges

A

VRAI

31
Q

Les 4 principes du don du sang sont l’anonymat, le volontariat, le bénévolat, et le nonprofit

A

VRAI

32
Q

. Lors d’une transfusion, il faut tenir compte des anticorps naturels anti-A et anti-B
présents dans le plasma du patient.

A

VRAI

33
Q

Lors d’une transfusion, il n’est pas nécessaire de prendre en compte l’antigène D du
système RH.

A

. FAUX. Il faut les respecter

34
Q

A. L’hémostase primaire comprend la fibrinolyse

A

FAUX. La fibrinolyse est la dernière étape de l’hémostase

35
Q

. La prostacycline (PGI2) est un puissant agrégant

A

FAUX. La prostacycline (PGI2) est un puissant anti-agrégant.

36
Q

Le facteur von Willebrand est un facteur uniquement sanguin.

A

FAUX. Le fVW se trouve aussi au niveau du sous-endothélium

37
Q

. Le collagène de l’épiderme présente un rôle « thrombogène »

A

FAUX. Il n’a pas de collagène au niveau de l’épiderme.

38
Q

A. L’hémostase primaire et la coagulation surviennent de façon simultanée

A

VTRI

39
Q

Lors d’une hémorragie externe, une vasoconstriction réflexe permet de réduire en
premier temps le sang perdu

A

VRAI

40
Q

La vitamine K est une vitamine « pro » thrombotique

A

VRAI

41
Q

. La plasmine est un lipide qui détruit la fibrine en PDF dont les D-dimères.

A

FAUX. La plasmine est une enzyme.

42
Q

. La plasmine donne la plasminogène après 48-78h du début du saignement.

A

. FAUX. Le plasminogène donne la plasmine.

43
Q

Les glycoprotéines des plaquettes se fixent directement pour GpIa/GpIIa et
indirectement pour GpIb sur le collagène du sous-endothélium.

A

VRAI

44
Q

Le vWF jour un rôle dans la coagulation et dans l’hémostase primaire.

A

VRZAI

45
Q

. Le fibrogène et les facteurs de coagulation sont produits par la moelle.

A

C. FAUX. Produit par le foie.

46
Q

. L’antithrombine inhibe la phase de propagation, en neutralisant la thrombine et
les facteurs de coagulation.

A

VRAI

47
Q

. Les facteurs II, VII, IX et X sont « vitamine K-dépendants » car ils nécessitent la
présence de vitamine K lors de leur activation

A

FAUX. Lors de leur synthèse hépatique.

48
Q

. Le passage de PL anioniques du feuillet interne vers le feuillet externe favorise la
formation de thrombine

A

VRAI

49
Q

. Le fibrinogène sert de pont moléculaire entre les complexes GPIIb/IIIa de
différentes plaquettes activées formant le clou plaquettaire

A

VRAI

50
Q

. La répartition des plaquettes est de de 2/3 dans le milieu sanguin et de 1/3 dans
la rate.

A

VRAI

UE 3 : Immunologie (55 decks)

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