Farmakologi 1

Question 1

Hvad er det vigtigste af NIH’s syv etiske krav?

Answer 1

Informeret samtykke

Question 2

Proteiner der katalyserer kemiske reaktioner.

Answer 2

Enzymer

Question 3

Beskriv med en kort sætning begrabet “farmakodynamik”.

Answer 3

Lægemidlers virkning og mekanismer i kroppen.

Question 4

Beskriv den ‘irrationelle’ tilgang til lead-finding.

Answer 4

At fremstille kemikalier i tusindvis og screene

Question 5

I hvilken fase bliver der endeligt givet svar på lægemiddlets effektivitet?

Answer 5

Fase III i den kliniske del

Question 6

Angiv de fire primære lægemiddel-targets.

Answer 6

1. Receptorer
2. Ion-kanaler
3. Enzymer
4. Transportproteiner

Question 7

Intramuskulær administration

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

Answer 7

Fordele
1. Nemmere end i.v.
2. Hurtigere end p.o.

Ulemper
1. Administreres kun i klinikken (med få undtagelser)

Question 8

Hvad er ‘generic name’ og ‘trading name’?

Answer 8

Generic = rigtige navn

Trading = handelsnavm

Question 9

Hvilken fase tester en lille gruppe af raske frivillige for tolerabilitet, bivirkninger og farmakokinetiske egenskaber?

Answer 9

Den kliniske fase
Fase I

Question 10

Hvad er ‘farmacological profiling’

Answer 10

Test om lægemiddelet er effektivt

Question 11

I hvilken fase tester man på dyr?

Answer 11

I den prækliniske fase.

Question 12

Hvad er de 3 spørgsmål man gerne vil have svar på under den prækliniske fase?

Answer 12

1. Er stoffet effektivt?
2. Er farmakokinetikken ok?
3. Er lægemiddlet ufarligt og tolerabelt?

Question 13

Hvad er lead-finding

Answer 13

At finde det ønskede kemikalie

Question 14

De tre måder at fremstille lægemidler på:

Answer 14

1. Synthetisk fremstilling.
2. Ekstrakt af planter/dyr.
3. Gen-manipulation.

Question 15

Substrat

Answer 15

Binder til enzymer

Question 16

Inhalation af lægemidler

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

Answer 16

Fordele
1. Nemt at administrere
2. Høj lokal dosis

Ulemper
1. Noget af medicinen bliver slugt

Question 17

i.m. står for

Answer 17

intramuscular (intramuskulær)

Question 18

Percutaneous administration

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

Answer 18

Fordele
1. Steady drug supply

2. Går direkte i systemisk circulation.

Ulemper
1. Virker kun for fedtopøslige stoffer

Question 19

Hvad står EMA for?

Answer 19

European Medicines Agency

Question 20

Subcutaneous administration

Fordele
1.
2.
3.

Ulemper
1.
2.

Answer 20

Fordele
1. Hurtigere virkning end p.o.
2. Nemmere end i.m. og i.v.
3. Undgår portalsystemet

Ulemper
1. Risiko for infektion
2. Smerte

Question 21

Oral administration forkortes:

Answer 21

per os / p.o.
(gennem munden)

Question 22

I hvilken fase foregår “target selection”?

Answer 22

I første del af den prækliniske fase

Question 23

Hvornår søger man FDA/EMA approval?

Answer 23

Efter fase III

Question 24

Anigv lægemiddeludviklingens 2 hovedfaser

Answer 24

1. Den prækliniske fase
2. Den kliniske fase

Question 25

Ligand

Answer 25

Binder til receptorer

Question 26

Hvad betyder ‘proof of concept’ ?

Answer 26

At lægemiddelkandidaten har vist de ønskede farmakologiske virkninger i dyr.

Question 27

Intravenøs medicinadministration

Fordele
1.
2.
3.
4.

Ulemper
1.
2.

Answer 27

Fordele
1. 100% “bioavailability”
2. Øjeblikkelig cirkulation
3. Omgår portalsystemet
4. Præcis dosering

Ulemper
1. Kan kun administreres på klinikken
2. Invasivt

Question 28

Definer ‘farmaci’

Answer 28

Videnskaben og teknikken i at fremmestille, samt udlevere lægemidler og medicin.

Question 29

I hvilken fase gives den første indikation vedrørende de terapeutiske effekter?

Answer 29

Fase II i den kliniske del.

Question 30

Beskriv med en kort sætning begrebet “farmakokinetik”.

Answer 30

Beskriver hvordan kroppen påvirker et lægemiddel.

Question 31

Oral administration

Fordele:
1.

Ulemper:
1.
2.

Answer 31

Fordele:
1. Nemt at gøre hjemme

Ulemper:
1. Protentielt kun få mængder når cirkulationen.

Question 32

Hvilken fase er bl.a. brugt til at opdage sjældne bivirkninger?

Answer 32

Fase IV

Question 33

Beskriv den ‘rationelle’ tilgang til lead-finding

Answer 33

At designe et specifikt lægemiddel på baggrund af viden om vores target. Vha computersystemer.

Question 34

Angiv ordene for forkortelsen ADME inden for farmakokinetik.
A
D
M
E

Answer 34

Absorption

Distribution

Metabolism

Excretion

Question 35

Beskriv kort begrebet “target selection”

Answer 35

Man vælger et af de fire primære lægmiddel-targets, som stoffet skal interagere med.

Question 36

I hvilken fase:
1. Bliver lægemidlet sammenlignet med standard care + placebo.
2. Bliver der foretaget en risk-/benefit analyse

Answer 36

Fase III i den kliniske del.

Question 37

I hvilken fase undersøges der dosis, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik i en relativt lille gruppe syge patienter.

Answer 37

Fase II i den kliniske del.

Question 38

Hvad er ‘portal circulation’?

Answer 38

Substanser absorberet gennem tarmen kommer først gennem leveren via portåren (portal vein).

Question 39

Rectal administration

Fordele:
1.
2.
3.

Ulemper:
1.

Answer 39

Fordele:
1. Nemt

2. Optages kun delvist til “portal systemet”
3. Virker på trods af opkast

Ulemper:
1. Upålidelig absorption