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psl 1984 > Cours 6 - SNA: Fonctionnement spécifique > Flashcards

Cours 6 - SNA: Fonctionnement spécifique Flashcards

Système nerveux autonome : Fonctionnement spécifique aux systèmes

1
Q

Expliquer le rôle du noyau du faisceau solitaire

A
  1. reçoit l’info sensorielles végétatives (case bleue)
  2. intègre infos (case verte) et…
  3. …envoie (relais) infos sensorielles vers réseau végétatif central (case mauve et jaune)

Résultat: réponses réflexes motrices locales, comportementales, endocriniennes

Rôle = RELAIS

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2
Q

Quels sont les fcts des messages afférents provenant des viscères?

A

1) feedback sensoriel aux réflexes locaux (modulent en permanence l’activité motrice végétative)
2) Informent les centres supérieurs de conditions complexes/dangereuses qui exige coordination des activités végétatives, somatiques, neuroendocriniennes et comportementales.

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3
Q

V/F Le noyau du faisceau solitaire du bulbe est le centre cérébral qui reçoit les informations sensorielles végétatives et qui les distribue aux reste du corps.

A

V

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4
Q

Expliquer la diférence entre les fibres afférentes végétatives de 1er et 2e ordre du SNA. Nommer des exemples.

A

1er ordre: achemine des infos sensorielles spécifiques/discriminative vers le noyau du faisceau solitaire (ex: nerf vague X ou glossopharyngien IX)

2e ordre: achemine des infos sensorielles non-spécifiques/non-discriminative (ex: signaux de douleur)

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5
Q

V/F les voies afférentes sensorielles végétatives du SNA qui envoient leur infos au noyau du faisceau solitaire sont organisées en plusieurs degrés/ordres

A

V, 1er et 2e ordre

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6
Q

En partant du noyau du faisceau solitaire, expliquer comment l’intégration de l’information affecte l’hypothalamus, les cortex, les centres végétatifs…

A
  1. Noyau du faisceau solitaire reçoit infos des nerfs crâniens IX/X et l’envoie vers les centres végétatifs
  2. Cetres végétatifs reçoit toutes infos et fait l’interface entre le système autonome, moteur, sensitif (envoie vers les centres d’intégration = hypothalamus)
  3. Hypothalamus reçoit infos des centres végétaifs et de l’amygdale+cortex et les intègre
  4. Hypothalamus envoie infos efférentes (moteur?) vers périphérie
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7
Q

Expliquer le rôle de l’amygdale, l’hippocampe et du cortex dans la modulation des signaux.

A

Apporte infos contextuelles à l’hypothalamus
* Cortex préfrontal: centre des fcts exécutives, de l’inhibition (contrôle de l’impulsivité)
* Cortex insulaire: responsable du dégoût/dépendance
* Amygdale: centre des émotions
* Hippocampe: centre de la mémoire

Chaque centre envoie un signal qui rend la réponse végétatives envoyée par l’hypothalamus plus spécifiques au besoin/préférences du système

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8
Q

Expliquer les rôles spécifiques de l’hypothalamus dans son ensemble.

A
  • Reçoit infos de toutes les parties du SN: sensations agréables/désagréables, douleur + sensible aux variations
    des conditions physiologiques du milieu interne.
  • Intègre toute cette info: faim, soif, émotions, libido…
  • Contrôle toutes fcts végétatives + homéostasie
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9
Q

Nommer 7 noyaux de l’hypothalamus

A
  1. paraventriculaire
  2. préoptique latéral et médial
  3. antérieur
  4. suprachiasmique
  5. supraoptique
  6. arqué
  7. ventrmédian
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10
Q

Rôle du noyau arqué et ventromédian de l’hypothalamus.

A

contrôle prise de nourriture

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11
Q

Noyau de l’hypothalmus responsable de l’équilibre hydrique

A

supraoptique

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12
Q

Rôle du noyau suprachiasmique de l’hypothalamus

A

rythme circadien

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13
Q

Noyau de l’hypothalamus responsable du sommeil et de la T° corporelle

T° = température

A

noyau antérieur

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14
Q

Les noyaux _____ _____ et ____ de l’hypothalamus sont responsables des fcts sexuelles.

A

préoptiques
latéral
médial

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15
Q

Nommer le noyau de l’hypothalamus qui sert de relais entre les autres noyaux. Autres rôles? Lesquels?

A

Noyau paraventriculaire:
Attachement, prise de liquide et de nourriture, réponse au stress, pression sanguine, température corporelle, certains réflexes gastriques et réponses immunitaires

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16
Q

V/F les noyaux de l’hypothalamus sont de grosseurs différentes et les variabilités inter- et intra-individuelles peuvent se traduire en prépondérance pour certains comportements.

A

V

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17
Q

Quelles sont les types de réponses “efférentes” envoyés par l’hypothalamus?

A

Réponse = ce qui est écrit en bleu à droite (pas dans une case)

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18
Q

Décrire le lien entre l’hypothalamus et l’hypophyse. Leur influence sur les organes internes en périphérie?

A

Partie supérieure du schéma: Réponses neuroendocriniennes de l’hypothalamus sont envoyés vers l’hypophyse ant. ou post. et induisent l’activité hormonale.

Partie de gauche du schéma: Les hormones de l’adénohypophyse contrôle l’activité hormonales des organes périphériques (thyroide, surrénales, gonades…)

adénohypophyse = antérieur

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19
Q

Pouquoi dit-on que l’hypothalamus et l’hypophyse ont une influence sur le comportement/l’humeur?

A

Partie de droite du schéma: Les hormones produites par l’hypothalamus et stockées dans la neurohypophyse sont libérés selon les afférences sensorielles reçues et feront un rétroaction dans les centres d’intégrations des émotions/humeur/comportement.

Ex: On prend l’ocytocine produit par hypothalamus et stocké dans hypophyse post. Qd on voit un beau gars, l’ocytocine est libéré et se fixe sur certains récepteurs = induit notre comportement, humeur, émotions face au gars.

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20
Q

Expliquer la cascade d’hormone générale entre l’hypophyse et l’adénohypophyse.

A
  1. Hypothalamus: neurones sécrétoires parvocellulaires qui contiennent les hormones libérines/de libération (ex: TRH) libérent les hormones dans le système porte
  2. Adénohypophyse : contient d’autres cellules avec hormones stimulines (ex: TSH). hormones libérines arrivent par système porte à l’hypophyse et induisent libération des stimulines dans la circulation générale

Rappel de REA: système porte = amas de petits vaisseaux sanguins local qui accomplie certaines fcts précises et qui est aussi relié à la circulation générale (dans ce cas, fct précise = acheminer hormone libérines de l’hypothalamus à l’hypophyse et hormones stimulines de l’hypophyse y passent pour aller dans circulation générale)

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21
Q

Expliquer la cascade d’hormone générale entre l’hypophyse et la neuronohypophyse.

A
  1. Hypothalamus: neurones sécrétoires magnocellulaires avec long axones qui vont jusqu’à la neurohypophyse contiennent les hormones
  2. Neurohypophyse : stockage des hormones dans les boutons terminaux des neurones sécrétoires de l’hypothalamus.
  3. Lorsqu’il y a stimulus, libération des hormones dans circulation
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22
Q

Quels sont les hormones venant de la neurohypophyse?

A

Ocytocine et ADH (vasopressine)

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23
Q

Nommer à quel moment le corps relâche de l’oocytocine? et les effets généraux?

A
  1. Allaitement
  2. Accouchement
  3. Amour (préférence de partenaire, contact social…)

Effets: augmente confiance, lien social // diminue anxiété, agressivité

24
Q

Nommer le rôle principal de l’ADH.
Effets de l’ADH?

A
  1. Régulation TA (vasoconstriction, réabsorption eau de l’urine)

Effets: augmente lien social, attraction, anxiété, agressivité, préférence et comportements territoriaux…

25
Q

Expliquer le but du contrôle ortho et para des yeux.

A

Para: parasympathique
Ortho: sympathique

  • Accommodation vue de près/vue de loin
  • Accommodation à la lumière
  • Régulation de la pression intraoculaire
26
Q

Le contrôle autonome de la pupille par le système ortho/sympathique a pour but de _____.

but? muscle? effet?

A

**But: **Accomoder vision à distance // le manque de lumière
Muscles: ciliaire // radial/dilatateur
Effet:
- vision à distance: muscle ciliaire se relâche et augmente taille pupille
- vision dans endroit sombre: muscle radial se contracte et aggrandit pupille

27
Q

Le contrôle autonome de la pupille par le système parasympathique a pour but de _____.

but? muscle? effet?

A

**But: **Accomoder vision de proche // excès de lumière
Muscles: ciliaire // sphincter/constricteur
Effet:
- vision de proche: muscle ciliaire se contracte et diminue taille pupille
- vision dans endroit éclairer: muscle sphincter se contracte et diminue taillepupille

28
Q

V/F les fonctions d’accomodation à la luminosité de la pupille se fait par le SNA et les muscles sphincter ou radial selon les besoins de l’organisme et la luminosité.

A

V, dans les 2 cas un des muscles se contractent, mais induisent des effets inverses selon la situation

29
Q

V/F la régulation autonome de l’oeil de la vision à distance ou à proximité est faire par le même muscle, soit le muscle ciliaire

A

V, contraction ou relaxation du muscle va accomoder l’une des situations

30
Q

Définir et expliquer le glaucome. Solution?

A

Maladie de l’oeil qui détruit le nerf optique et la rétine causée par une pression intraocculaire excessive + accumulation de déchets métaboliques.

Dilatation de la pupille bloque drainage de l’humeur aqueuse qui s’accumule = augmente pression.

Solution: utiliser médicaments agonistes muscariniques

31
Q

V/F le système nerveux parasympathique s’occupe de la régulation de la T° corporelle

A

F, c’est le SNs

32
Q

Expliquer le mécanisme général de la régulation de T°

A

Signaux afférents se rendent aux centres sympathiques du cerveau
- Réponse cholinergique (à la chaleur): dilatation des vaisseaux de la peau et activation glandes sudoripares
- Si température froide, vasoconstriction adrénergique

33
Q

Décrire spécifiquement la réponse autonome à l’augmentation de la T°.

A
  1. Afférences de la surface de peau, des organes internes, de l’hypothalamus
  2. Afférences reçues par ME, tronc cérébral, hypothalamus (noyau paraventriculaire)
  3. Signaux cholonergiques envoyés aux effecteurs = réponses de vasodilatation et de sudation

ME: moelle épinière

34
Q

Décrire spécifiquement la réponse autonome à une baisse de la T°.

A
  1. Afférences de la surface de peau, des organes internes, de l’hypothalamus
  2. Afférences reçues par ME, tronc cérébral, hypothalamus (noyau paraventriculaire)
  3. Signaux adrénergiques envoyés aux effecteurs = réponses de vasoconstriction, stimulation graisse brune, hormone thyroidienne
  4. autre réponse: frission (système somatique = contractions msucles squelettique)

graisse brune = produit chaleur

35
Q

Qu’est ce qui provoque la soif?

A
  1. hypovolémie (manque de volume de liquide)
  2. hypoosmolalité (changement de concentration)
36
Q

Nommer des moyens d’avoir une soif hypovolémique

A
  1. ne pas boire assez
  2. vomissement
  3. diarrhée
  4. hémorragie
37
Q

Nommer des moyens d’avoir une soif hypoosmotique.

A
  1. Ne pas boire assez/manger salé
  2. respiration
  3. transpiration
  4. miction
38
Q

Expliquer le mécanisme de soif hypovolémique par les barorécepteurs.

A

A) baisse de pression détectée par barorécepteurs (aorte/carotides)
B) afférences électriques envoyées à l’organe subfornical
C) Afférences de l’organe subfornical vers les noyaux préoptique médian, paraventriculaire et latéral (hypothalamus)
D) Neurones de noyau paraventriculaire (hypothalamus) libère ADH stockée dans neurohypophyse

39
Q

Expliquer le mécanisme de soif hypovolémique par les reins.

A

A) baisse de pression détectée par reins + libération rénine (éventuellement angiotensine II)
B) Angiotensine II (message chimique) stimule organe subfornical
C) Afférences de l’organe subfornical vers les noyaux préoptique médian, paraventriculaire et latéral (hypothalamus)
D) Neurones de noyau paraventriculaire (hypothalamus) libère ADH stockée dans neurohypophyse

40
Q

Pourquoi l’angiotensine II peut-elle accéder à l’organe subfornical?

A

Bien que l’organe subfornical est “profond” dans le cerveau, la barrière hématoencéphalique n’est pas présente à cet endroit donc angiotensine II peut passer.

41
Q

Expliquer le mécanisme de soif hypoosmotique

A
  1. Changement dans la concentration hydrique détecté par les osmorécepteurs (TRPV) des cellules du noyau supraoptique
  2. Afférences vers l’organe vasculaire de la lame terminale
  3. Afférences de l’organe vasculaire de la lame terminale vers les noyaux préoptique médian, paraventriculaire et latéral (hypothalamus)
  4. Neurones de noyau paraventriculaire (hypothalamus) libère ADH stockée dans neurohypophyse
42
Q

Centres de régulations de comportement alimentaire?

A
  1. amygdale
  2. cortex frontal
  3. susbtance noire
  4. hypothalamus (noyaux arqué, ventro-médian et latéral)
43
Q

Expliquer l’effet de la ghréline dans le comportement de l’alimentation

A
  1. Sécrétion de ghréline (hormone de l’activation de l’appétit) par l’intestin
  2. Hormone va vers noyau arqué (hypothalamus): stimule NPY et AgRP (action indirecte = inhibe POMC)
  3. Signaux électriques envoyés vers noyau paraventriculaire (hypohtalamus) et réponses chimiques envoyées au noyau latéral (hypothalamus)
  4. Réponses hormonales agissent sur système pour manger

slide 30

44
Q

Expliquer l’effet de la leptine et l’insuline dans le comportement de l’alimentation

A
  1. Sécrétion de leptine (hormone de l’activation de l’appétit) par viscères
  2. Hormone va vers noyau arqué (hypothalamus): inhibe NPY et AgRP et active POMC
  3. Signaux électriques envoyés vers noyau paraventriculaire (hypohtalamus) et réponses chimiques envoyées au noyau latéral (hypothalamus)
  4. Réponses hormonales agissent sur système pour arrêter de manger

slide 30

45
Q

Dans la régulation du métabolisme, expliquer le rôle du SNs et la libération de catécholamines.

A

Préparation du corps à affronter “danger” donc mobilisation des réserves. Libération de catcholamines induit les réponses suivantes en se liant à des récepteurs protéine G:
1. glycogénolyse (foie et muscles)
2. Lipolyse
3. diminution de libération d’insuline

46
Q

Expliquer brièvement le mécanisme qui mène à la glycogénolyse dans les muscles et le foie.

A
  1. Catécholamines (extracellulaire) se fixe sur récepteur protéine G et libère protéine G (intracellulaire)
  2. Protéine G active l’adényl-cyclase
  3. Adényl-cyclase transforme ATP en AMPc
  4. AMPc sert de messager pour induire la glycogénolyse

slide 33

Augmentation AMPc = augmentation glycogénolyse et lipolyse aussi

47
Q

La régulation du métabolisme se fait en fct de l’énergie dépensée/requise. Expliquer l’ordre d’utilisation des filières énergétiques (ATP/CP, glycogène, lipides) pendant une activité.

CP = créatine phosphate

A
  1. Effort bref (quelques secondes) = utilisation d’ATP déjàa dispo dans cellules et CP (voies anaérobiques)
  2. Effort <2h intensité moyenne = utilisation glucides, glycogène
  3. Effor prolongé = utilisation lipides
48
Q

Baroréflexe

Expliquer en détail la régulation cardiovasculaire de la TA

TA: tension artérielle

A
  1. Barorécepteurs (aorte et carotides) ressentent changement pression
  2. Afférences par nerf de Hering et de Cyon (branches du glossopharynngien) vers noyau du faisceau solitaire (tronc cérébral)
  3. Afférences du noyau du faisceau solitaire vers centres de contrôle vasomoteurs/intégration (bulbe rachidien)
  4. Réponses sympathique ou parasympathique du centre vasomoteurs

slide 36-37

49
Q

Expliquer en détail la régulation cardiovasculaire pour une TA trop élevée

TA: tension artérielle

A
  1. Barorécepteurs (aorte et carotides) ressentent augmentation de pression
  2. Afférences par nerf de Hering et de Cyon (branches du glossopharynngien) vers noyau du faisceau solitaire (tronc cérébral)
  3. Afférences du noyau du faisceau solitaire vers centres de contrôle vasomoteurs/intégration (bulbe rachidien)
  4. Inhibition sympathique et activation parasympathique
  5. Résultat: diminution FC
50
Q

Expliquer en détail la régulation cardiovasculaire pour une TA trop basse

TA: tension artérielle

A
  1. Barorécepteurs (aorte et carotides) ressentent diminution de pression
  2. Afférences par nerf de Hering et de Cyon (branches du glossopharynngien) vers noyau du faisceau solitaire (tronc cérébral)
  3. Afférences du noyau du faisceau solitaire vers centres de contrôle vasomoteurs/intégration (bulbe rachidien)
  4. Activation sympathique et inhibition parasympathique
  5. Résultat: augmente FC et vasoconstriction des petits vaisseaux
51
Q

Si un pt fait de de HTA chronique, par quel système re régulation autonome peut-on contrôler la TA?

A

SRAA et ADH

52
Q

chimioréflexe

Expliquer la régulation métabolique face au manque d’O2 (augmentation de CO2/diminution pH).

A
  1. Détection par chimiorécepteurs (aorte et carotide) baisse d’O2 + baisse pH (médulla oblongata)
  2. Afférence par les nerfs vague et glossopharyngien vers centre cardiorégulateur/vasomoteur (bulbe rachidien)
  3. Réponse sympathique activée et parasympathique inhibiée = Efférences envoyés vers coeur, poumons, vaisseaux

Résultat: augmentation FC et FR + vasoconstriction (augmente flux sanguin vers poumon)

53
Q

chimioréflexe

Expliquer la régulation métabolique face à l’excès d’O2 (augmentation de pH/diminution de CO2)

A
  1. Détection par chimiorécepteurs augmentation pH (médulla oblongata)
  2. Afférence par les nerfs vague et glossopharyngien vers centre cardiorégulateur/vasomoteur (bulbe rachidien)
  3. Réponses parasympathiques activées et sympathiques inhibées = Efférences envoyés vers coeur et vaisseaux

Résultat: diminution FC + vasodilatation (diminue flux sanguin vers poumon)

54
Q

Nommer un système de régulation autonome parasympathique qui n’est pas cholinergique.

A

Fonction sexuelle

55
Q

Expliquer la régulation de la fonction sexuelle par le SNps

A
  1. Neurones post-ganglionnaires synthétisent et libèrent monoxyde d’azone (NO)
  2. NO active guanylyl cyclase qui transforme GTP en GMPc
  3. GMPc est messager pour réguler vasodilatation
  4. GMPc sera dégradée par phosphodiestérase 5
56
Q

Sur quelle substance les médicaments pour dysfonction érectile agissent? Conséquence?

A

Les méds inhibent l’actions de la phosphodiestérase 5 ce qui augmente le temps de vie de la GMPc (agit plus longtemps = maintenir la vasodilatation)

57
Q

Nommer un système de régulation autonome sympathique qui n’est pas adrénergique.

A

thermorégulation de la chaleur (système cholinergique)

psl 1984 (13 decks)

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