2. QF II: Fármacos Adrnérgicos Flashcards
Estrutura básica do NE Adrenérgico
Quais ações são esperadas quanto há ativação dos Receptores Alfa 2?
Automodulação. Inibindo a síntese de NE
Quais ações são esperadas quanto há ativação dos Receptores Beta 1?
Principal efeito: TAQUICARDIA
Demais ações: aumento da lipólise, aumento da contratilidade e aumento da liberação de renina.
Quais ações são esperadas quanto há ativação dos Receptores Beta 2?
Principais ações: BRONCODILATAÇÃO e VASODILATAÇÃO
Demais efeitos: diminuição da RVP, aumento da liberação de glucagon, aumento da glicogenólise hepática e relaxamento da musculatura uterina.
Qual é a principal localização do receptores Alfa 2?
NEURÔNIOS (terminações nervosas)
Qual é a principal localização do receptores Beta 1?
CORAÇÃO e Rins
Qual é a principal localização do receptores Beta 2?
PULMÃO, útero e vasos do músculo esquelético
Qual é a principal localização do receptores Beta 3?
Tecido Adiposo
Diferença básica entre um NA e um Hormônio?
NA: ação rápida e são secretado da fenda sináptica
Hormônio: ação longa e são secretado da corrente sanguínea
Para que NE posso interagir com o Receptor Alfa, ele deve quais componentes?
Pode haver substituição por grupamanetos -OH no anel aromático, sendo elas duas ou uma, sem presença de grupo volumoso.
Por qual razão a amina da molécula de Agonista Adrenérgicos não pode ser terciária ou quartenária?
Inativação da Molécula
Quais ações são esperadas quanto há ativação dos Receptores Alfa 1?
Principal ação: VASOCONSTRIÇÃO
Demais ações: aumento da RVP, aumento da PA, dilatação da pupila e constrição do esfíncter interno da bexiga
Qual é a principal localização do receptores Alfa 1?
Músculo liso (vasos e esfíncteres)
Qual é a enzima responsável pela metabolização da NE?
Catecol-O-metiltransferase
Qual são as substâncias que estão envolvidas na cascata da síntese de NE?
- L-tirosina
- Levodopa
- Dopamina
- Norepinefrina
Qual é a principal função da COMT?
Tem como objetivo a inativação de catecolaminas pela adição de grupamento metil.
AGONISTA BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso, dupla substituição do anel aromático, sendo uma delas um grupo sulfonamida e outro uma -OH
AGONISTA BETA 2. Apresenta a estrutura básica das catecolaminas, com a presença de grupo volumoso, dupla substituição no anel aromático de duas -OH.
AGONISTA BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso grande e muito hidrofóbico (ação prolongada, uma vez ao dia), dupla substituição no anel aromático sendo uma delas um grupo metileno hidroxil (impede degradação pela COMT) e a outra uma -OH.
AGONISTA ALFA. Apresenta estrutura básica da catecolaminas, sem grupo volumoso, apresenta quatro substituições no anel aromático. Essa molécula é derivada da imidazolina.
AGONISTA BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso, dupla substituição do anel aromático, sendo elas duas -OH.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, sem grupo volumoso, apresenta um anel conjugado ao anel aromático. Presença de anel imidazolina.
AGONISTA DE BETA 1. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso, dupla substituição no anel aromático, sendo elas duas -OH.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, sem grupo volumoso, apresenta substituições no anel aromático.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, grupo volumoso pequeno, sem substituições no anel aromático.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, grupo volumoso pequeno, sem substituições no anel aromático.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, sem grupo volumoso, sem substituições no anel aromático.
AGONISTA DE BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo muito volumoso (aumento da potência), dupla substituição no anel aromático, sendo uma delas a formamida (impede a degradação pela COMT) e a outra uma -OH.
AGONISTA DE ALFA. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, sem grupo volumoso, apresenta substituições no anel aromático, sendo eles 2 grupos metóxido.
AGONISTA DE BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso, apresenta dupla substituição no anel aromático, sendo uma delas um grupo metileno hidroxil, essa molécula é o isômero (R) do Salbutamol.
AGONISTA DE BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso, dupla substituição no anel aromático, sendo uma elas um grupo metileno hidroxil e o outro uma -OH.
AGONISTA DE BETA 2. Apresenta estrutura básica das catecolaminas, presença de grupo muito volumoso (aumento a potência, por causa do bolso extra), dupla substituição no anel aromático, sendo elas duas -OH (essa localização evita a degradação pela COMT).
AGONISTA DE ALFA 2. Apresenta a estrutura básica das catecolaminas, sem possui grupo volumoso, apresenta dupla substituição no anel aromático, sendo eles dos grupos Cloro. Possui um anel imidazolina.
AGONISTA DE BETA. Apresenta estrutura molecular básica das catecolaminas, presença de grupo volumoso grande e muito hidrofóbico (aumenta duração da açao), dupla substituição no anel aromático, sendo uma delas um metileno hidroxil (impede degradação pela COMT) e a outra uma -OH.
Norepinefrina ou Noradrenalina
Dopamina
Epinefrina ou Adrenalina
