Chapitre 9 Flashcards

1
Q

processus génétique étapes

A

Organisation de l’ADN
Réplication et réparation
Transcription
processing ARN
Translation ARNm
Modification et adressage des protéines
Trafic vésiculaire

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2
Q

Maturation du pré-ARNm

A

Coiffe en 5’
Queue poly-A sz 100-250 bases
Epissage (alternatif)
Edition (rare)

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3
Q

Coiffe 5’ création

A

Guanine déphosphorylé et méthyler ce qui donne un 7-methylguanylate a l’extrémité 5’

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4
Q

Rôle de la coiffe

A

protection
prévient dégradation par exonucléase
Facilite sortie de l’ARNm du noyau
Intervient dans déclanchement de la traduction

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5
Q

Queue poly-A

A

fait a partir de la poly-apolymérase (PAP)
Plus la queue est longue et plus l’ARN m va permettre de produire Protéine
Juste avant site transcription
empêche dégradation prématuré de l’ARNm

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6
Q

Epissage

A

Excision des introns (dans le noyau) et liaison des exons
Conservation de poly-A et coiffe après épissage

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7
Q

ARNsn

A

U1 et U2 on un rôle fondamental dans épissage

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8
Q

Splicemose (RNPsn)
Etape 1 épissage

A

Trimère U4, U5 et U6 rejoint U1 et U2

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9
Q

Etape 2 épissage

A

changement de conformation
- U1 et U4 parte ce qui permet a U6 et U2 d’intéragir

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10
Q

Etape 3 épissage

A

U6 catalyse la première transestérification = Clivage en 3’ de l’Exon 1

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11
Q

Etape 4 épissage

A

2ème transestérification (3’-5’) qui permet de relier les 2 exons
- exon 1 retenu par U5
-Intron en lasso dégrader dans noyau

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12
Q

Epissage alternatif

A

plusieurs sorte de polypeptide a partir d’un même gène (clivage d’intron avec exons

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13
Q

Editions

A

séquence de l’ARNm mature est différente de celle des exons qui code dans l’ARN (rare)
Changement d’un seul nucléotides)

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14
Q

Pore nucléaire

A

Structure octogonal formé d’environ 100 protéines différentes; nucléoporines
enchaîner dans les 2 bicouche de phospholipides

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15
Q

Lectu ADN

A

en triplet
sens de lecture de 5’–> 3’
Transcription et maturation (noyau)

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16
Q

Lecture ARNm

A

Codons
Sens de lecture 3’–>5’
Traduction (cytosol)

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17
Q

Protéine

A

Suite aa N term-C term

18
Q

Codon Start

A

AUG (3’–>5’)
Méthionine

19
Q

Codon Stop

A

UAA, UGA, UAG

20
Q

Pour commencer traducton

A

ARNt (anticodon) doit s’apparier avec le codon correspond de l’ARNm (complémentaire)

21
Q

Maturation du Prè-ARNt
CCA

A

pour attacher les aminoacyl

22
Q

Aminoacyl-ARNt synthétase

A

20 enzymes différente
Catalyse la liaison covalent entre aa et sont ARNt

23
Q

Maturation du pré-ARNt

A

45 différent
extrémité 3’ est le site de liaison de l’aa
base modifier impliqué dans reconnaissance

24
Q

Traduction

A

45 ARNt pour 61 possibilité

25
Q

Inosine

A

désamination de l’adénine
peut reconnaitre C, A, U

26
Q

Etape traduction

A

Initiation
élongation
Terminaison

27
Q

Formation complexe pré initiation (traduction)

A

Protéine impliquées dans l’initiation de la traduction sont associées aux sous-unités ribosomales (elF1A et elF2.GTP + Met-ARNt (détecteur codon de départ)

28
Q

Formation du complexe d’initiaton traduction

A

elF4 s’associe à la coiffe de l’ARNm et ensuite au complexe de pré initiation
4A = activité hélicase

29
Q

Glissement du complexe jusqu’au codon de départ

A

Dissociation des facteurs
Utilisation d’un ATP
Hydrolyse du GTP (eIF2) au codon AUG afin de bloquer le glissement

30
Q

Association de la sous-unités 60

A

Met initial au site “P”
hydrolyse du GTP porté par eIF5. les ss-unités ne peuvent plus ce dissocier

31
Q

Elongation (traduction)

A

addition séquentielle des aa par la traduction de l’ARNm

32
Q

facteur élongation

A

EF1a.GTP

33
Q

Etape 1 élongation

A

Fixation anticodon avec codon méthionine sur site P

34
Q

Etape 2 élongation

A

Fixation sur site A par association du 2eme aminoacyl ARNt
Puis hydrolysation du GTP qui induit changement conformation du ribosome

35
Q

Etape 3 élongation

A

liaison peptidique est catalysée par le grand ARNr (28s), transfert de la chaine de l’aa entrant

36
Q

Etape 4 élongation

A

Translocation du ribosome
- ARNti se retrouve sur site E
Le dipeptide est au site P
Le site A est libre d’accueillir un autre ARNt
Hydrolyse du EF2.GTP
Ribosome reprend configuration initial

37
Q

Etape 5 fin élongation

A

erf1 (Protéine qui ressemble à ARNt + eRF3-GTP (facteur de relâche) se mie au codon stom sur site A
entraine dissociation ss-unité ribosome

38
Q

Petit ARN interférent (génome viral)

A

coupure par endonucléase Dicer
Séparation des brins
Association à RISC
ARNsi complémentaire à une séquence de l’ARNm s’y unit
Coupure de l’ARNm par ss-unité RISC
Bloque réplication des virus et supprime la transposition

39
Q

Les micro-ARN (ARNmi) génome non codant

A

Transcrit non codant fabriqués par ARN pol II avec queue poly-A et coiffe
ARN monocaténaire se replie
Coupure par Drosha puis Dicer
Séparation des brins, association à RISCmi
Liaison complémentaire avec ARNm et inhibition de la traduction

40
Q

Protéasomes

A

Protéine de régulation, mal repliées ou endommagées

41
Q

Reconnaissance protéasome

A

signaux de dégradation tels des patrons de phosphorylations ou par des séquences d’aa précise