1ère et 2ème semaine Flashcards

1
Q

Quand a lieu la segmentation?

A

1ère semaine

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Q

Quand a lieu l’implantation?

A

2ème semaine

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3
Q

À partir de quel stade caractérise-t-on un embryon de morula? (Jour?)

A

À partir du jour 3 quand l’embryon est constitué de 8 blastomères (morula précoce)

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4
Q

Où a lieu la fécondation?

A

Dans l’ampoule de la trompe de Fallope (juste après le pavillon)

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5
Q

En quoi consiste la segmentation? (3)

A
  • Formation du blastocyste
    (zygote → morula → blastocyste)
  • Arrivée dans l’utérus
  • Début de l’implantation
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6
Q

Qu’est-ce que le blastocyste? (donner le jour)

A

C’est le stade après la morula
—> jour 5

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7
Q

Quand s’effectue l’éclosion? Qu’est ce qui se passe?

A
  • J 6-7
  • Rupture de la zone pellucide puis début de l’implantation (2ème semaine)
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8
Q

Est-ce que pendant la segmentation, l’embryon grandit?
Pourquoi?

A

NON, les blastomères se multiplient mais diminuent aussi en taille, car pas d’apport de matériel extérieur puisque la zone pellucide est encore en place
—> Blastocyste a la même taille que la zygote

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9
Q

À partir de quand le blastocyste peut grandir?

A

À partir de l’éclosion

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10
Q

Combien de blastomères au stade de Morula précoce? De Morula?

A
  • 8 cell
  • 16-32 blastomères
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11
Q

Quelles sont les 6 étapes qui ont lieu lors de la 1ère semaine?

A
  1. Segmentation
  2. Compaction de la morula
  3. Cavitation de la morula
  4. Blastocyste: trophoblaste + masse cellulaire interne (MCI)
  5. Éclosion (rupture de la ZP) et différenciation du trophoblaste (début de l’implantation, J 6-7)
  6. Début de la différenciation de la MCI
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12
Q

Il y a environ 1 division cellulaire touts les combien d’heure?

A

~1 division toutes des 18 heures

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13
Q
  • À quel stade est activée l’expression de génome embryonnaire?
    —> Comment?
A

Stade 4 cellules
—> ADN (promoteurs + histones) majoritairement déméthylé

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14
Q
  • Quand est établie l’empreinte génomique parentale?
  • Gamètes transcriptionnellement actifs?
A
  • Pendant la gamétogenèse
  • Transcriptionnellement inactifs (ADN fortement méthylé)
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15
Q
  • Comment sont les bastomères jusqu’au stade 8 cell?
  • Qu’est-ce qua ça permet?
A
  • Blastomères sont tous égaux et totipotents
  • Diagnostique préimplantatoire (biopsie d’un blastomère)
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16
Q

Que sont capables de faire des blastomères totipotents?

A

Peuvent former un embryon, comme le zygote

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17
Q

Pourquoi la biopsie d’un blastomère lors d’un diagnostic préimplantatoire est possible chez l’homme?

A

Car le dvt humain est du type régulatif (spécification conditionnelle)

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18
Q
  • Que comporte le blastocyste?
  • Comment ça se forme? (Quand?)
A
  • Un blastocèle
  • Lacunes intercellulaires confluent pour former une cavité: le blastocèle (J 4-5)
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19
Q

Quand a lieu la 1ère différenciation morphogénique? (nb cell)

A

Au stade 8 cell

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20
Q
  • Quand a lieu le phénomène de compaction?
  • En quoi ça consiste?
A
  • J 4 (stade morula)
  • Les blastomères se rapprochent ensemble et cela forme une boule homogène (on ne reconnait plus les différentes cellules)
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21
Q

Que permet la différenciation morphogénétique cellulaire et tissulaire au stade de la compaction? (3)

A
  1. Établissement de jonctions intercellulaires
    (jonctions serrées, nexus, desmosomes)
  2. Formation de microvillosités apicales sur les trophoblastes
  3. Trophoblaste forment un épithélium (perméabilité contrôlée)
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22
Q

Comment sont les cellules au stade 16 cell? (2 pop cellulaires)

A
  • 9 à 14 externes → trophoblaste
  • 2 à 7 internes → masse cellulaire interne (embryoblaste)
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23
Q
  • Qu’est-ce que le processus de cavitation?
  • Comment?
A
  • Processus de développement du blastocèle
  • Du liquide s’accumule dans les espaces intercellulaires
    ⇢ formation de lacune intercellulaire
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24
Q

Embryoblaste (MCI), pluripotentes ou multipotentes?

A

Pluripotente

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25
Q

Que va-t-il se passer au stade de blastocyste? (2)

A
  • Ses cellules internes se différencient les unes des autres en trophoblastes et en MCI
  • Zone pellucide en voie de disparition (éclosion)
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26
Q

Qu’est-ce que vont devenir les trophoblastes?

A

Le placenta (tissu nourricier)

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27
Q

Que permet la spécification cellulaire conditionnelle (labo)?

A

Génération de chimères
(injection de blastocyste: traçage et lignage)

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28
Q

Que va devenir la MCI (masse cellulaire interne)?

A

L’embryon

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29
Q

À partir de quand les cellules de l’embryon (MCI) vont se différencier?
(Évènement)

A

À partir de l’implantation du blastomère

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30
Q

Quel stade induit une différenciation de populations cellulaires dans l’embryon?

A

Stade de compaction:
- Cellules externent deviennent les trophoblastes
- Cellules internes deviennent la MCI

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31
Q

Est-ce qu’il y a plus de trophoblastes ou plus de MCI?

A

Plus de trophoblastes (9-14) que de MCI (2-7)

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32
Q

Qu’est-ce qui va permettre la compaction?

A

Les jonctions serrées entre les cellules qui les rapprochent les unes des autres

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33
Q

Les trophoblastes et la MCI sont-ils totipotents?
Que sont-ils?

A

NON, ils sont pluripotents

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34
Q

Compléter: Éclosion du blastocyste

A
  1. Zone pellucide
  2. Trophoblaste
  3. Hypoblaste
  4. Blastocèle
  5. Épiblaste
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35
Q

Selon l’hypothèse “intérieur-extérieur” (dvt de type régulatif), que se passera-t-il si:

  • A) Un blastomère est inséré à l’intérieur d’une morula
  • B) Un blastomère est placé à l’extérieur de la morula hôte
A

A) Sa progéniture fera partie de la masse cellulaire interne

B) Ses descendants contribueront au trophoblaste

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36
Q

Lors de l’implantation, que font les trophoblastes?

A

Ils fusionnent les uns aux autres par contact avec l’endomètre et forment le syncytiotrophoblaste (synctytium = cellule multinucléée)

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37
Q

Quelles sont les 2 principales molécules d’adhésion permettant l’apposition et adhésion du blastocyste à l’épithélium endométrial?

A
  • Sélectines
  • Integrine
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38
Q

Qu’est-ce qu’un syncytium?
Formées comment?

A

Cellule multinuclée invasives formée de plusieurs cellules du cytotrophoblaste qui ont fusionnées

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39
Q

Comment appelle-t-on la première couche de cellules du trophoblaste qui ne fusionnent pas ensemble (=couche interne de cell individuelles)?

A

Cytotrophoblaste

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40
Q
  • Comment appelle-t-on la couche externe de cellules du trophoblaste qui permet l’invasion et la traversée de l’épithélium endmétrial?
  • Mono ou mult-nuclée?
A
  • Syncytiotrophoblaste
  • Multinuclée
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41
Q

Qu’est-ce que la syncytine?

A

Protéine nécessaire à la formation du syncytiotrophoblaste
—> Induit la fusion des cytotrophoblastes

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42
Q
  • Qu’est-ce que le gène ERVWE?
  • Quelle est son origine?
A
  • Gène codant pour la syncytine
    —> Sans ce gène l’embryon meurt car absence du placenta
  • Origine rétrovirale
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43
Q

VRAI/FAUX: De nombreux virus ont la capacité d’induire la fusion de cellules
(si oui, par quel mécanisme?)

A

VRAI
—> Formation de syncytia

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44
Q

Quand a lieu la différenciation du trophoblaste en cytotrophoblaste et syncytotrophoblaste?

A

7ème jour

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45
Q

Comment appelle-t-on les cellules du MCI en contact direct avec le blastocèle?

A

Hypoblaste (= 1er tissu épithélial de l’embryon)

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46
Q

L’hypoblaste est de quel côté de l’embryon?

A

Du coté ventral

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47
Q
  • Qu’est-ce que l’epiblaste?
  • Ou se situe-t-il?
A
  • Cellules faisant partie de la masse cellulaire interne (épiblaste = embryon)
  • Du coté interne de l’hypoblaste
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48
Q
  • Quand a lieu le début de la différenciation de la MCI?
  • En quoi se différencie-t-elle (2)?
A
  • À la fin de la 1ère semaine (concomitante avec la diff des trophoblastes)
  • Hypoblaste et épiblaste
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49
Q

Quels sont les marqueurs précoces de
- L’endoderme primitif (hypoblaste)
- L’épiblaste?

A
  • Protéine GATA6
  • Protéine Nanog
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50
Q

Épiblaste est de quel côté de l’embryon?

A

Du coté dorsal

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51
Q

Où va se développer le mésoderme?

A

Juste à l’intérieur des cytotrophoblastes

51
Q

Qu’est-ce que le sac vitellin primitif?

A

C’est un dérivé du blastocèle

52
Q

Qu’est-ce que le disque bilaminaire?

A

C’est le disque formé par les cellules du MCI
—> composé d’épiblaste et d’hypoblaste

53
Q

Quelles sont les 7 étapes qui ont lieu lors de la 2ème semaine?

A
  1. Implantation
  2. F° du disque bilaminaire (MCI)
  3. F° de la cavité amniotique
  4. F° du mésoderme extraembryonnaire
  5. F° du célome extraembryonnaire
  6. F° du sac vitellin secondaire
  7. F° de la membrane oropharyngée
54
Q

Qu’est-ce qui va se passer dans le mesoderme (semaine 2)?

A

Formation de bules, la cavité du mésoderme va grandir et former le sac chorial (célome)

55
Q

Lors de la formation du sac chorial, que se passe-t-il ?

A

Le sac vitellin se sépare en 2:
- D’un coté le sac vitellin qui reste
- De l’autre un autre petit sac vitellin qui va ensuite se désagréger

56
Q

Que va sécréter l’embryon pour mieux pénétrer à travers l’epithélium de l’endomètre?

A

Des enzymes qui vont digérer l’endomètre pour lui permettre de s’y enfoncer

57
Q
  • Quand a lieu l’implantation?
  • Où a-t-elle lieu?
A
  • Fin de la 1ère semaine + pendant 2ème semaine
  • Normalement dans la partie supérieure de l’utérus
58
Q

Que se passe-t-il pendant les 4 premiers jours de l’implatation au niveau du trophoblaste (J5 à J 7-8)?

A
  1. J5: Disparition de la zone pellucide: trophoblaste exposé (éclosion)
  2. J6: Attachement du trophoblaste à la surface (épithélium) de l’endomètre
  3. J7: F° du syncytiotrophoblaste
  4. J7-8: Syncytiotrophoblaste pénètre à travers l’épithélium de l’endomètre
59
Q

Que se passe-t-il aux J9-10 (implantation)?

A

F° de lacunes dans le syncytiotrophoblaste, dans lesquelles se déversent glandes et capillaires maternels (apport de «nourriture»)

60
Q

Que se passe-t-il aux J12-13 (implantation)?

A

Passage du blastocyste à travers la surface épithéliale de l’endomètre

61
Q
  • Quand débute la réaction déciduale au sens stricte?
  • De quoi s’agit-il? (+ ce que ça permet)
A
  • Jours 13-14 (implantation)
  • Transformation des glandes et du stroma de l’utérus autour de l’embryon. Elles vont alors stocker des graisses et du glycogène pour faire une réserve d’énergie à l’embryon
62
Q

VRAI/FAUX: La profondeur de l’implantation est la même chez tous les primates

A

FAUX!!
—> Elle varie

63
Q

Comment se fait-il que le corps de la femme accepte l’embryon qui est extrêmement destructeur et invasif (syncytiotrophoblaste) pour la femme durant l’implantation?

A

Car la réaction inflammatoire de l’endomètre reste contrôlée
—> Les cellules déciduales empêchent la production d’IL-17 (un immunomarqueur)

64
Q

Qu’est-ce qu’une grossesse ectopique?

A

Une implantation de l’embryon dans un endroit inadéquat

65
Q

Qu’est-ce qu’un lithopédion?

A

Embryon qui se calcifie après une grossesse ectopique qui a aboutit à la mort du foetus

66
Q

Qu’est-ce que la placenta praevia? Que faut il faire?

A

Placenta placé trop en devant et bouche le canal de l’accouchement
—> Accouchement par césarienne

67
Q

Que sont les lacunes?

A

Cavités qui se creusent dans la syncytiotrophoblaste et à travers desquelles se déverse:
- sang maternel
- produit de sécrétion des glandes

68
Q
  • Qu’est-ce qui forme le placenta au cours de l’implantation? (3)
  • Qu’est-ce qui vient plus tard? (1)
A

Cytotrophoblaste
+
Syncytiotrophoblaste
+
Cellules déciduales (endométriales)
+
Mésoderme extra-embryonnaire (plus tard)

69
Q

Pourquoi l’embryon ne se fait pas rejeter alors qu’il est un tissu étranger?

A

Car aucun antigène HLA ne s’exprime à la surface du syncytiotrophoblaste, à l’exception du HLA-G, qui est spécifique à la tolérance foeto-maternelle

70
Q

Est-ce que des problèmes liés à l’implantation peuvent engendrer une stérilité?

A

Oui

71
Q

Qu’est-ce qui va engendrer l’endoderme?

A

L’hypoblaste

72
Q
  • Que confèrent les gènes placentaires? (2)
  • Quelle origine?
A
  • Confèrent le caractère invasif aux cellules et l’évasion immunologique
  • Origine rétrovirale, avec empreinte maternelle (transmission paternelle)
73
Q

Qu’est-ce qui va engendrer l’ectoblaste?

A

L’épiblaste

74
Q

Qu’est-ce qui va engendrer le mésoderme?

A

L’épiblaste

75
Q

Qu’engendre l’épiblaste (2)

A
  • Ectoblaste
  • Mésoderme
76
Q
  • Où se développe la cavité amniotique?
  • De quoi s’agit-il?
A
  • Entre l’épiblaste et le cytotrophoblaste
  • Cavité qui s’agrandit (fente puis cavité)
    (l’amnios est entièrement constitué d’épiblastes)
77
Q

Qu’est-ce que l’amnios?

A

Couche (“toit épithélial”) qui délimite la cavité amniotique
(à travers laquelle les cellules migre depuis l’épiblaste)

78
Q

De quoi l’amnios est-il formé?

A

D’épiblastes

79
Q
  • Suite à quoi se forme le disque bilaminaire?
  • Que définit-il?
A
  • Différenciation de la MCI en hypoblsate et épiblaste forme le disque bilaminaire
  • Définit l’axe dorso-ventral de l’embryon
80
Q

Qu’est-ce qui va séparer la cavité vitelline de la cavité amniotique?

A

Le disque bilaminaire

81
Q
  • De quoi est formé le mésoderme extra-embryonnaire?
  • Où se situe-t-il?
A
  • De cellules de l’épiblaste et de l’hypoblaste (peuplement de manière lâche, tissu conjonctif)
  • Se situe à la périphérie du blastocèle/sac vitellin primitif
    Entre la membrane de Heuser et le cytotrophpblaste
82
Q

Ou se situe la membrane de Heuser (ou exocléomique)?

A

Elle délimite avec les hypoblastes la cavité du sac vitellin primitif (qui dérive du blastocèle)

83
Q

Que font les cellules migrant depuis l’épiblaste, avec des cellules de l’hypoblaste? (2)

A
  • Peuplent la périphérie du blastocèle (de manière lâche) = F° du mésoderme extraEmbryo
  • Forment la membrane de Heuser
84
Q

Où se situe le célome au 11ème jour?

A

Au sein du mésoderme extra-embryonnaire (entre le sac vitellin et le cytotrophoblaste)

85
Q
  • Comment s’appelle la cavité formée par la fusion des espaces apparus dans le mésoderme extraembryonnaire?
  • Quand se développe cette cavité (par fusion)?
A
  • Célome extraembryonnaire (= cavité choriale) sur quasi toute la périphérie de l’embryon
  • J13
86
Q

Quel est le seul endroit ou la cavité choriale n’entoure pas l’embryon?

A

Au niveau du pédicule abdominal
(futur cordon ombilical)

87
Q

Qu’est-ce que la pédicule abdominale?

A

Endroit où l’amnios reste relié au trophoblaste

88
Q

À partir de quand la position postérieure de l’embryon est-elle définie?

A

À partir de l’apparition du pédicule abdominal

89
Q
  • Que va permettre la migration des cellules de l’hypoblaste le long de la membrane de Heuser?
  • Que vont devenir les reste du sac vitellin primitif?
A
  • Délimitation du sac vitellin secondaire
  • Les restes dégénèrent rapidement
90
Q

Le sac vitellin secondaire est-il définitif ou temporaire?

A

Définitif

91
Q

Qu’est-ce qui va tapisser la membrane de Heuser?

A

Des hypoblastes et des épiblastes par migration

92
Q

Quels sont les 2 types de mésoderme extraembryonnaires?

A
  • Somatique (pariétal)
  • Splanchnique (viscéral)
93
Q

Où se situe de mésoderme extraEmbryo somatique?

A

Le long du cytotrophoblaste et autour de l’amnios

94
Q

De quoi est formé le chorion?

A

Trophoblaste (cyto- et syncytio-)
+
Mésoderme extraembryonnaire somatique

95
Q

Où se situe de mésoderme extraEmbryo splanchnique?

A

Autour du sac vitellin

96
Q

Que forme le chorion?

A

Forme la partie fœtale du futur placenta

97
Q

Quelles sont les cellules qui forment le mésoderme extra-embryonnaire et la membrane de Heuser?

A

L’épiblaste et l’hypoblaste

98
Q

À la fin de la 2ème semaine, comment se présente le synsitiotrophoblaste?

A

Il présente des lacunes du sang de la mère à l’intérieur

99
Q
  • Qu’est-ce que la plaque préchordale (= membrane oro-pharygée)?
  • Qu’est-ce qui sera formé au niveau de cette plaque?
A
  • Épaississement des cellules de l’hypoblaste (endoderme)
  • Définit la région crânienne de l’embryon (furture bouche)
100
Q

À partir de quand l’axe antéropostérieur se crée?

A

À partir de la fin de la 2e semaine, quand la plaque préchordale (=membrane oro-pharyngée) se forme

101
Q

À partir de quel age de l’embryon la femme peut prendre conscience qu’elle est enceinte? Pourquoi?

A

Dès la fin de la 2ème semaine: elle n’a plus ses règles
(embryo ~0,3 mm)

102
Q

Qu’est-ce que la HCG?

A

Hormone (glycoprotéine) qui permet le maintient de l’endomètre car plus de corps jaune
—> Pas besoin de LH (prend le relais)

103
Q

Qu’est-ce que la membrane oro-pharyngée?

A

Zone dans un des 2 coins du disque bilaminaire, du coté de l’hypoblaste qui s’épaissit
—> A cet endroit se développera la bouche de l’embryon
—> Détermine l’axe antéropostérieur

104
Q

Quelle couche cellulaire relativement simple correspond à l’embryon proprement dit?

A

Disque (bi)laminaire

105
Q

Est-ce qu’il est possible de réaliser des structures similaires à un embryon de 2 semaines entièrement à partir de cellules souches?

A

Oui!

106
Q

À quel jour l’embryon se niche dans l’utérus du coup?

A

7ème jour

107
Q

Quel est le pourcentage des grossesses gémellaires?

A

1%

108
Q

Quelle est la proportion de faux jumeaux et de vrais jumeaux parmi les jumeaux?

A

Faux jumeaux: 2/3
Vrais jumeaux: 1/3

109
Q

En quoi consiste des jumeaux dysigotes/”bi-vitellins” (=faux)?
Comment se crée leur grossesse gémellaire (nb cavité amniotique et placenta)?

A

Ponte et fécondation de 2 ovules
=> 2 individus génétiquement différents

— 2 cavités amniotiques (diamniotiques)
— 2 placentas (peuvent être fusionnés) (dichoriaux)

110
Q

En quoi consiste des jumeaux monozygotes/”uni-vitellins” (=vrais)?
Comment se crée leur grossesse gémellaire?

A

1 ovule + 1 spermatozoïde
=> 2 individus génétiquement identiques (développement de type régulatif)

—> Division de la MCI au stade blastocyste (fin de la première semaine) en 2 populations de cellules identiques génétiquement

111
Q

VRAI/FAUX: Les faux jumeaux sont diamniotiques et monochoriaux

A

FAUX
—> Ils sont diamniotiques et dichoriaux, même si leur cavité choriale peut fusionner

112
Q

Des vrais jumeaux sont toujours mono-choriaux et diamniotiques? Uni-vitellin?

A
  • Ils sont toujours uni-vitellin et diamniotiques
  • Mais parfois monochoriaux et parfois dichoriaux
113
Q

De quoi dépend le caractère monochorial ou dichoriaux des vrais jumeaux?

A

Du moment ou s’effectue la séparation des blastocytes:

  • Si elle s’effectue avant le stade de compaction
    = grossesse dichoriale
  • Si elle s’effectue au stade de blastocytes
    = grossesse monochoriale
114
Q

Quel type de grossesse peut être dichoriale?

A
  • Grossesses gémellaires de faux jumeaux sont tjrs dichoriales
  • Grossesses gémellaires de vrais jumeaux dans 1/3 des cas
    —> Uniquement quand la séparation des blastomères s’effectue avant le stade de compaction
115
Q

Jumeaux monozygote
—> Comment est la grossesses gémellaire dans 65% (~2/3) des cas?

A

Division de la MCI au stade blastocyste (fin 1ère semaine)
(1 blastocyste avec 2 MCI)
— 2 cavités amniotiques (diamniotiques)
— 1 placenta (vaisseaux peuvent être fusionnés) (monochoriaux)

116
Q

Jumeaux monozygote
—> Comment est la grossesses gémellaire dans 35% (~1/3) des cas?

A

Séparation des blastomères (précoces) avant la compaction (début 1ère semaine) (deux morulas)
— 2 cavités amniotiques (diamniotiques)
— 2 placentas (peuvent être fusionnés) (dichoriaux)

=> Comme les dyzygotiques!!

117
Q

Jumeaux monozygote
—> Comment est la grossesses gémellaire dans ~5% des cas?

A

Division du disque embryonnaire bilamniaire (tardive -> 2ème semaine)
— 1 cavité amniotique (monoamniotiques)
— 1 placenta (monochoriaux)

118
Q
  • Que peut-il se passer chez des jumeaux monozygotiques, quand il y a une séparation incomplète du disque embryonnaire?
  • Dans combien de cas?
A

Jumeaux siamois
—> 1/100’000

119
Q

Que peut-il se passer chez des jumeaux monozygotiques, quand il y a une division du disque embryonnaire bilaminaire tardive? (3 possibilités)

A

Jumeaux peuvent être:
- Normaux
- Siamois
- Jumeau parasite

120
Q

Que se passe-t-il dans le cas des jumeaux parasites?

A

1 des 2 disques embryonnaire ne se forme que partiellement

121
Q
  • Comment une chimère peut se former?
  • Quand
  • Qu’est-ce que ça crée?
A
  • Par fusion des embryons de faux jumeaux
  • Généralement au stade de l’implantation, si ils se développent suffisamment proche, car la Z.P. aura disparue et les blastocystes pourront fusionner
  • Existence de 2 populations de cellules dans l’embryon formé
122
Q

Que doit-il se passer pour qu’il y ait création d’une chimère?

A

2 blastocystes de faux jumeaux doivent fusionner ensemble, au moment ou leur Z.P. disparait (implantation)

123
Q

Est-ce qu’un embryon peut être un hermaphrodite (fusion de deux embryons: l’un XX et l’autre XY = génération d’une chimère) ?

A

Oui

124
Q
  • Qu’est-ce que le microchimérisme?
  • Dû à quoi?
A
  • Présence de cellules “étrangères” (=génétiquement différentes) dans l’organisme
  • Transfert de cellules fœtales dans le corps maternel, ou de cellules maternelles dans l’organisme fœtal

—> On peut même retrouver chez le second enfant des cellules avec le patrimoine génétique du frère qui auraient survécus à l’intervalle de temps