2-2 Flashcards
Nefrotik sendromun karakteristik belirtileri nelerdir?
Masif proteinüri (>3.5 gr/gün), jeneralize ödem, hipoalbüminemi (<3 gr/dL), hiperlipidemi ve lipidüri
Nefrotik sendrom, böbreklerdeki hasar nedeniyle bu belirtilerle kendini gösterir.
Eriskinlerde nefrotik sendromun en sık sebebi nedir?
Diyabet
Diyabet, sistemik hastalıklar arasında en yaygın nedenlerden biridir.
Çocuklarda nefrotik sendromun en sık sebebi nedir?
Minimal değişim hastalığı (lipoid nefroz)
Bu hastalık çocuklarda yaygın olarak görülmektedir.
Minimal değişim hastalığı hangi durumlarda gelişebilir?
NSAID kullanımı, atopik kişilerde, ÜSYE veya aşılamayı takiben, Hodgkin lenfoması
Bu durumlar minimal değişim hastalığının tetikleyicileri arasında yer alır.
Minimal değişim hastalığında mikroskopik bulgular nelerdir?
Işık mikroskobisinde glomerüllerde patoloji izlenmez, tübül epitelinde lipid birikimi görülür
Bu bulgu lipoid nefroz olarak bilinir.
Minimal değişim hastalığında elektron mikroskobisinde ne gözlemlenir?
Podositlerin ayaksi çıkıntılarının kaybı
Bu durum, hastalığın patofizyolojik mekanizmasının bir parçasıdır.
Membranöz nefropatinin en sık nedeni nedir?
İdiopatik
Vakalann %75’i idiyopatiktir.
Membranöz nefropatide hangi antikorlar bulunur?
Fosfolipaz A2 reseptörlerine karşı gelişmiş antikorlar
Bu antikorlar hastalığın patogenezinde önemli bir rol oynar.
Membranöz nefropatide ışık mikroskobisinde ne görülür?
Bazal membranda kalınlaşma
Bu, hastalığın tanısında önemli bir bulgudur.
Membranöz nefropatide elektron mikroskobisinde ne gözlemlenir?
Subepitelyal IgG ve C3 birikimi (diken-kubbe)
Bu birikim hastalığın karakteristik özelliğidir.
Fokal segmental glomerülosklerozun primer nedenleri nelerdir?
Nefrin proteinindeki genetik bozukluklar, obezite, orak hücreli anemi, IV ilaç kullanımı, HIV enfeksiyonu
Bu faktörler hastalığın gelişimine katkıda bulunabilir.
Fokal segmental glomerülosklerozda elektron mikroskobisinde ne görülür?
Mezengiyumda IgM ve C3 birikimi
Podositlerde hasar olduğu da gözlemlenir.
Podosit hasarı ile giden hastalıklar hangileridir?
- Minimal değişim hastalığı
- Fokal segmental glomerüloskleroz
Bu hastalıklar podositlerin hasar görmesi ile karakterizedir.
Membranoproliferatif glomerülonefrit (MPGN) Tip 1’in oluşum mekanizması nedir?
Komplemanın hem klasik hem alternatif yolla aktive olması
Bu, hastalığın patofizyolojik mekanizmasını açıklar.
Dens depozit hastalığı (C3 glomerülopatisi) hangi yolla gelişir?
Komplemanın sadece alternatif yoldan aktivasyonu ile
Bu hastalık, alternatif yolla aktive olan komplemanla ilişkilidir.
C3 nefritik faktör (C3 Nef) hangi hastalığın patogenezinde rol oynar?
Dens depozit hastalığı (C3 glomerülopatisi)
Bu faktör, hastalığın gelişiminde kritik bir bileşendir.
Sayfa
