2. Polyarthrite rhumatoïde (incomplet) (BD) Flashcards

Excluant les sections sur les traitements (60 cards)

1
Q

Disclaimer

Ces flashcards ont été créées initialement pour l’examen 1 de DC4. Il se peut donc qu’une partie du texte se regroupe dans les footnotes et pas questionnée directement dans les flashcards.

A

Ces flashcards sur la PAR ne contiennent pas les différentes sections sur les traitements.

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2
Q

Généralités

La polyarthrite inflammatoire (PAR) est caractérisée par des gonflements articulaires :

A. Symétriques
B. Asymétriques

A

A. Symétriques

Elle peut aussi s’accompagner de manifestations extra-articulaires et de complications systémiques.

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3
Q

Épidémiologie

Vrai ou Faux
La PAR est l’arthrite inflammatoire la plus fréquente.

A

Vrai

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4
Q

Épidémiologie

La PAR atteint _____% de la population générale.

A

1%

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5
Q

Épidémiologie

La PAR touche davantage quel sexe?

A

Femmes

2-3F:1H

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6
Q

Définitions

Définir une atteinte oligoarticulaire.

A

Touche de 2 à 4 articulations

Une atteinte polyarticulaire touche ≥ 5 articulations.

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7
Q

Définitions

Définir le terme “arthrite”.

A

Gonflement articulaire, le plus souvent douloureux

On peut aussi dire “synovite”.

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8
Q

Définitions

Décrire le terme “arthralgie”.

A

Englobe toutes les douleurs au niveau des articulations

L’arthralgie peut être d’origine mécanique, suite à des efforts répétés, ou inflammatoire, auquel cas elle est présente dès le lever et est associée à des raideurs musculaires.

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9
Q

Présentation clinique

Quels sont les 3 modes de présentation de la PAR?

A
  • Présentation polyarticulaire
  • Arthrite palindromique
  • Présentation initiale par atteinte extra-articulaire
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10
Q

Présentation clinique

Décrire le mode de présentation polyarticulaire symétrique de la PAR.

(mode de présentation classique)

A
  • Synovites symétriques insidieuses (semaines à mois) ou aiguës
  • Atteinte significative de l’état général :
    > Fatigue
    > Diminution d’appétit
    > Perte de poids
    > Fièvre
  • Raideur matinale ≥ 1h

Plus rarement, une PAR peut débuter par une atteinte mono- ou oligoarticulaire, mais évoluera toujours vers une atteinte polyarticulaire avec le temps.

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11
Q

Présentation clinique

Vrai ou Faux
Une PAR qui se présente par une atteine mono- ou oligoarticulaire évoluera toujours vers une atteinte polyarticulaire avec le temps.

A

Vrai

(Plus rare, mais vrai!)

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12
Q

Présentation clinique

Décrire la présentation palindromique de la PAR.

A

Épisodes d’arthrite mono- ou oligoarticulaire aigus :
- Durée de quelques heures à quelques jours
- Entrecoupés d’intervalles asymptomatiques

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13
Q

Présentation clinique

Décrire l’évolution dans le temps de la présentation palindromique de la PAR.

A
  • 1/3 autorésolutif
  • 1/3 évoluera en PAR
  • 1/3 évoluera une autre pathologie :
    > Connectivite
    > Vasculites
    > Spondyloarthropathie

Règle des tiers

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14
Q

Présentation clinique

Décrire la présentation extra-articulaire de la PAR en mentionnant les 2 atteintes extra-articulaires les plus fréquentes.

(précédant l’atteinte articulaire)

A

Le plus souvent :
- Péricardite
ou
- Épanchement pleural

Rare (< 5%)

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15
Q

Présentation clinique

Quelles sont les articulations les plus fréquemment touchées par la PAR?

A
  • MCP (métacarpophalangiennes)
  • IPP (interphalangiennes proximales)
  • Poignets
  • MTP (métatarsophalangiennes)

  • Les coudes, les épaules, les chevilles, les genoux et les hanches sont aussi fréquemment atteints dans la PAR, mais avec une fréquence moins élevée comparativement aux mains et aux pieds.
  • Il faut retenir que la PAR épargne les IPD (interphalangiennes distales), le rachis dorso-lombaire et les sacro-iliaques.
  • L’atteinte du rachis dans la PAR se limite au rachis cervical, principalement aux premières vertèbres (atlas & odontoïde).
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16
Q

Présentation clinique

Nommez des articulations épargnées par la PAR.

A
  • IPD (interphalangiennes distales)
  • Rachis dorso-lombaire
  • Articulations sacro-iliaques
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17
Q

Présentation clinique

Vrai ou Faux
En plus des articulations, les gaines tendineuses et les bourses peuvent être atteintes dans la PAR.

A

Vrai

L’inflammation entraine également une sous-utilisation de certains groupes musculaires avec une atrophie musculaire secondaire.

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18
Q

Présentation clinique

  1. Énumérez des déformations articulaires qui peuvent survenir dans la PAR.
  2. Décrivez ces déformations (ex : flexion IPP, extension IPD).
A
  • Subluxations
  • Contractures en flexion
  • Boutonnière (flexion fixe de IPP + hyperextension IPD)
  • Col de cygne (hyperextension IPP + flexion de IPD)
  • Déviation cubitale des doigts / en coup de vent
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19
Q

Présentation clinique

Décrire les nodules rhumatoïdes que l’on peut retrouver dans la PAR.
- Localisation
- % de patients atteint

A
  • Nodules sous-cutanés
  • Retrouvés surtout aux points de friction :
    > Proéminences osseuses
    > Surface des tendons extenseurs
  • Entre 20 et 35% des patients PAR en ont, le plus souvent palpables

  • Ils peuvent également se développer dans plusieurs organes comme les yeux, les poumons, le coeur, les valves cardiaques, le cerveau et la plèvre.
  • Il sera important de toujours y penser dans l’investigation d’un nodule, par exemple pulmonaire ou cérébral, chez un patient PAR.
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20
Q

Présentation clinique

En histologie, le nodule rhumatoïde est un _____.

A

Granulome

Zone de nécrose fibrinoïde entourée d’histiocytes en palissade, le tout entouré d’une capsule de collagène, de lymphocytes et de fibroblastes.

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21
Q

Critères de classification

Nommez les critères de la PAR en ce qui concerne l’atteinte articulaire.

0 à 5

A

0 : 1 grosse articulation
1 : 2-10 grosses articulations
2 : 1-3 petites articulations
3 : 4-10 petites articulations
5 : > 10 articulations (au moins 1 petite)

Il n’y a pas de 4.

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22
Q

Critères de classification

Nommez les critères de la PAR en ce qui concerne la sérologie.

0 à 3

A

0 : FR & ACPA négatifs
2 : Titre bas FR ou ACPA (1-3x la normale)
3 : Titre élevé FR ou ACPA (> 3x la normale)

Il n’y a pas de 1.

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23
Q

Critères de classification

Nommez les critères de la PAR en ce qui concerne la durée des synovites.

0 à 1

A

0 : < 6 semaines
1 : ≥ 6 semaines

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24
Q

Critères de classification

Nommez les critères de la PAR en ce qui concerne les marqueurs inflammatoires.

0 à 1

A

0 : PCR ou VS normale
1 : PCR ou VS anormale

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25
# Critères de classification Quelle est l'utilité du score de classification de la **PAR**? ## Footnote *Le score total est obtenu en additionnant le score de chacune des quatre sous-catégories.*
Total ≥ 6 = **Diagnostic de PAR** ## Footnote - *Les nouveaux critères rendent possible de diagnostiquer la PAR avant six semaines et incluent l’anti-CCP, la vitesse de sédimentation et la protéine C réactive dans les critères diagnostics.* - *Comme nous savons que le traitement précoce aide à prévenir les déformations et érosions irréversibles, porter le diagnostic de façon plus précoce permettra d’amorcer un traitement agressif rapidement.* - *Dans la même idée, la présence d’érosions à la radiographie n’est plus un critère de classification puisque c’est une manifestation relativement tardive de la maladie.*
26
# Diagnostic différentiel Le diagnostic différentiel d’une **polyarthrite aiguë** *(< 6 semaines)* est assez large. Nommez les 3-4 types de causes faisant partie du diagnostic différentiel de la **polyarthrite rhumatoïde**.
- Infectieuses bactériennes - Infectieuses virales - Inflammatoires - Métaboliques
27
# Diagnostic différentiel Énumérez les **diagnostics différentiels bactériens** de la **polyarthrite rhumatoïde**.
- Gonocoque - Méningocoque - Rhumatisme articulaire aigu (RAA) : > Streptocoque ß-hémolytique du groupe A - Arthrites réactives après des infections G-I ou génito-urinaires > Salmonelle > Shigelle > Campylobacter > Chlamydia
28
# Diagnostic différentiel Énumérez les **diagnostics différentiels viraux** de la **polyarthrite rhumatoïde**. | *(Nommez les 3 plus fréquents.)*
- Hépatite B - Rubéole - Parvovirus B19 ## Footnote *Aussi :* - *Adénovirus* - *Coxsackievirus* - *EBV* - *CMV* - *Oreillons* - *Rétrovirus*
29
# Diagnostic différentiel Énumérez les **diagnostics différentiels inflammatoires** de la **polyarthrite rhumatoïde** qui s'installe sur une période de quelques semaines.
- Lupus érythémateux disséminé (LED) - Spondyloarthrites (psoriasis) - *Certaines vasculites :* > Polymyalgia rheumatica > Vasculites des petits vaisseaux
30
# Diagnostic différentiel Énumérez les **diagnostics différentiels métaboliques** de la **polyarthrite rhumatoïde**.
- Goutte - Pseudogoutte
31
# Diagnostic différentiel Nommez **2 diagnostics différentiels** _plus rares_ de la **polyarthrite rhumatoïde**.
- Endocardite bactérienne subaiguë - Sarcoïdose
32
# Manifestations extra-articulaires Quels systèmes peuvent être touchés par les **manifestations extra-articulaires** de la **PAR**?
- Nodules rhumatoïdes - Atteintes de l'oeil - Atteinte des poumons - Atteinte du coeur - Atteinte du système nerveux - Vasculite rhumatoïde - Complications systémiques ## Footnote *Toutes ces manifestations sont plus fréquentes chez les patients avec un facteur rhumatoïde sérique positif (qu’on dit « séropositifs »), chez qui environ 40% des patients ont des manifestations extra-articulaires.*
33
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **manifestations extra-articulaires _oculaires_** de la **PAR**.
- Kératoconjonctivite sèche *(Sjögren dans 15% des patients)* - Sclérite ou épisclérite - Scléromalacie perforante - Sclérite antérieure ou nodulaire
34
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **manifestations extra-articulaires _pulmonaires_** de la **PAR**.
- Épanchement pleural - Nodules pulmonaires - Fibrose pulmonaire - Pneumopathie organisée cryptogénique (COP/BOOP) - Hypertension pulmonaire - Pneumoconiose rhumatoïde (syndrome de Caplan)
35
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **manifestations extra-articulaires _cardiaques_** de la **PAR**.
- Péricardite - Myocardite - Trouble de conduction / dysfonction valvulaire *(nodule dans myocarde)*
36
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **manifestations extra-articulaires _nerveuses_** de la **PAR**.
- Neuropathie par compression - Neuropathie périphérique - Mononévrite multiple *(vasculite rhumatoïde)* - Myélopathie par subluxation C1-C2
37
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **manifestations extra-articulaires** de la **PAR** liées à la **vasculite rhumatoïde**.
- Artérites digitales avec ischémie & ulcération des doigts - Ulcérations chroniques des membres inférieurs - Raynaud | Accompagné de symptômes systémiques
38
# Manifestations extra-articulaires Nommez différentes **complications systémiques** liées aux **manifestations extra-articulaires** de la **PAR**.
- Ostéoporose *(inflammation chronique + corticostéroïdes)* - Amyloïdose secondaire *(maintenant rare)* - Syndrome de Felty *(rare)* ## Footnote *Syndrome de Felty : PAR + splénomégalie + neutropénie (#hémato)*
39
# Physiopathologie La **membrane synoviale** borde la cavité fibreuse de l’articulation sur sa face interne jusqu’au cartilage articulaire, mais sans le couvrir. Elle est faite de villosités bordées de _____ de type A et B.
Synoviocytes ## Footnote *Les synoviocytes de type A sont des cellules apparentées aux macrophages, alors que les synoviocytes de type B sont apparentés aux fibroblastes.*
40
# Physiopathologie La **membrane synoviale** se compose principalement de tissu _____ et _____.
Conjonctif & adipeux
41
# Physiopathologie Vrai ou Faux La **membrane synoviale** est très vascularisée.
Vrai
42
# Physiopathologie - Nous savons qu’il y a une prédisposition génétique à la maladie de par la prévalence plus importante chez les parents du premier degré de patients atteints. - Également, 70% des patients **PAR** sont HLA-_____ ou HLA-_____.
- HLA-DR4 **ou** - HLA-DR1 ## Footnote *Comme pour la plupart des maladies auto-immunes, la physiopathologie de la PAR n’est **pas** tout à fait élucidée.*
43
# Physiopathologie Quel est l'**agent toxique** le mieux défini en **PAR**?
Tabac ## Footnote *Les fumeurs sont plus à risque de développer la maladie.*
44
# Physiopathologie Vrai ou Faux Les **fumeurs** sont plus souvent porteurs du facteur rhumatoïde et de l’anti-CCP.
Vrai ## Footnote *Qui sont tous deux des facteurs de mauvais pronostic*
45
# Physiopathologie Expliquez la physiopathologie de la **destruction articulaire** en lien avec la **PAR**. | *En 4+1 étapes faciles*
1. Individu génétiquement prédisposé soumis à un agent initiateur *(dont on ne connaît **pas** encore la nature)* 2. Activation des lymphocytes T 3. Lymphocytes activés entrainent la prolifération de plusieurs cellules *(ex : macrophages, neutrophiles, synoviocytes type A & B)* avec relargage de médiateurs inflammatoires, cytokines & enzymes protéolytiques 4. **Destruction articulaire** 5. Production d’auto-antigènes par les lymphocytes B *(facteur rhumatoïde & anti-CCP)* → Perpétuent la réaction inflammatoire au sein de l’articulation ## Footnote La résultante de cette cascade au niveau de l’articulation est la prolifération des synoviocytes, le recrutement des lymphocytes B et T au sein de la membrane synoviale qui acquiert la capacité de détruire le cartilage et l’os.
46
# Physiopathologie Concernant la **PAR**, comment nomme-t-on la **membrane synoviale envahissante** ayant la capacité de détruire le cartilage & l'os?
Pannus ## Footnote Quand le pannus a proliféré et détruit le cartilage des deux côtés de l’articulation, l’os sous-chondral devient apposé. **C’est à ce moment que survient l’ankylose (fibrose) de l’articulation.**
47
# Investigation Décrire l'**investigation** pertinente de la **PAR**.
- FSC > Anémie inflammatoire > Leucocytose > Thrombocytose - VS *(élevée)* - Albumine *(diminuée)* - Facteur rhumatoïde (FR) *(**non** spécifique)* - Anti-CCP *(davantage spécifique)* - Ponction articulaire *(si grosse articulation atteinte)* - Radiologie ## Footnote - *On dit d’un patient PAR avec un facteur rhumatoïde sérique qu’il a une arthrite séropositive.* - *Par contre, la présence d’un facteur rhumatoïde à titre élevé est habituellement lié à une arthrite plus sévère, ainsi qu’à une prévalence accrue de manifestations extra-articulaires.*
48
# Investigation Quelles sont les 2 hypothèses retenues pour le rôle du **facteur rhumatoïde** (FR) dans la physiopathologie de la **PAR**?
- Pourrait se lier aux complexes immuns à la surface du cartilage → Entraine l’activation du complément - Lymphocytes B producteurs de FR peuvent capturer un antigène exogène → Présentent le complexe immun au lymphocyte T → Démarrent la cascade inflammatoire
49
# Investigation Quel est le point commun dans les **laboratoires** entre ces différentes pathologies? - Patient **sain** - Certaines infections - États inflammatoires chroniques _Connectivites_ : - Polyarthrite rhumatoïde - Sjögren - Polymyosite / Dermatomyosite - Lupus érythémateux disséminé - Sclérodermie
On peut retrouver le **facteur rhumatoïde** dans toutes ces conditions.
50
# Investigation Vrai ou Faux Un **anti-CCP** négatif permet d'exclure la **PAR**. | *(Citric Citrullinated Peptide)*
Faux ## Footnote *Il ne permettra **pas** d’exclure le diagnostic s’il est négatif, mais le diagnostic sera presque certain s’il est positif en présence d’un tableau clinique compatible.*
51
# Investigation Quelles trouvailles sont compatibles avec la **PAR** lors d'une **ponction articulaire**? - Liquide clair / opaque - Viscosité basse / élevée - GB *(nombre)* - Neutrophiles (%)
- Liquide inflammatoire, opaque - Viscosité basse - GB 5000 à 50 000 *(parfois > 75 000)* - Neutrophiles > 50%
52
# Investigation Décrire les changements **radiologiques** liés à la **PAR**.
- Gonflement des tissus mous - Déminéralisation péri-articulaire - Érosions _Éventuellement_ : - Pincements articulaires - Subluxations - Ankylose ## Footnote - *Les articulations touchées en premier sont l’apophyse styloïde du cubitus, les 2e & 3e MTC et la 5e MTP.* - *Plus récemment, l’imagerie par résonnance magnétique (IRM) a commencé à être utilisée, surtout en recherche, afin de détecter des changements radiologiques plus précocement et de traiter les patients plus agressivement et plus rapidement. En effet, l’IRM peut montrer les érosions beaucoup plus précocement que la radiographie et également de l’oedème de la moelle osseuse qui précède même les érosions.*
53
# Diagnostic différentiel Autre que la **PAR**, nommez d'autres polyarthrites symétriques **sans** atteinte axiale.
- Lupus - Autres collagénoses - Arthrites virales - Vasculites
54
# Évolution Vrai ou Faux La **PAR** évolue en poussées & rémissions.
Vrai ## Footnote - Environ 10% des patients pourront être mis en rémission pour de bon avec le traitement - Entre 15 et 30% vont subir des poussées entrecoupées de périodes de rémission assez longues pour permettre de suspendre le traitement - La majorité des patients (60 à 75%) auront une maladie chronique nécessitant un traitement au long cours.
55
# Évolution Quels sont les **facteurs de mauvais pronostic** de la **PAR**?
- Persistance d’inflammation après une année de traitement - Limitations fonctionnelles - Présence d’un facteur rhumatoïde ou d’un anti-CCP - Érosions précoces en radiologie - Présence de manifestations extra-articulaires *(incluant les nodules rhumatoïdes)* - Tabagisme - Faible degré de scolarité - Faible niveau socio-économique - Présence de comorbidités
56
# Évolution Décrire les **4 classes fonctionnelles** de la **PAR**.
1. Capable de faire toutes les activités 2. Limité pour les loisirs 3. Limité au travail et dans les loisirs 4. Limité dans toutes les activités, incluant les soins personnels
57
# Évolution Avec l’évolution de la maladie, environ _____% des patients demeureront dans la classe 1, _____% dans les classes 2 et 3 combinées et environ _____% des patients évolueront vers une perte d’autonomie importante (classe 4).
1. Classe 1 : 40% 2. Classes 2-3 combinées : 50% 3. Classe 4 : 10%
58
# Évolution Comme pour les patients **lupiques**, les patients **PAR** sont plus à risque de maladies _____ et _____ _____.
- Cardiovasculaires - Vasculaires athérosclérotiques ## Footnote - *Il sera important d’adresser ce risque dans la prise en charge globale de ces patients (bilan lipidique, contrôle de la pression artérielle, cessation tabagique…).* - *Cette augmentation du risque est entre autres en lien avec la dysfonction endothéliale liée à l’inflammation.* - *Une règle simplifiée est de multiplier le risque obtenu avec un outil d’évaluation du risque cardiovasculaire avec un facteur d’ajustement x1,5.*
59
# Approche clinique Décrire l'**approche clinique** de la **PAR**. | *4 étapes*
1. Établir le diagnostic *(histoire, examen physique, bilans sanguins & radiologiques)* 2. Évaluer le degré d’activité de la maladie - Histoire : Présence de fatigue et la durée de la raideur matinale signent une maladie plus active - Examen physique : Nombre d’articulations douloureuses et gonflées ainsi que la présence de ténosynovites - Bilans sanguins : Degré d’élévation des paramètres inflammatoires. 3. Préciser le pronostic *(en fonction des facteurs de mauvais pronostic)* 4. Établir le traitement *(en fonction de l’activité de la maladie et des facteurs de mauvais pronostic)* ## Footnote *Certains index peuvent être utiles pour calculer un score d’activité de la maladie (DAS28, SDAI, CDAI, HAQ).*
60
# Conclusion Vrai ou Faux - La **PAR** est une condition fréquente qui peut avoir des conséquences désastreuses chez les patients si elle est **non** diagnostiquée ou traitée de façon **in**adéquate. - Des thérapies efficaces sont bien établies.
Vrai ## Footnote *Il est très important de les utiliser adéquatement et de référer rapidement en rhumatologie les patients qui ne répondent **pas** au traitement standard.*