20

Question 1

Izolowane wydłużenie APTT - jakie postępowanie

Answer 1

Diagnostyka w kierunku
Hemofilii
Choroba Von Wilebrandta
Anomalia Haegamana

Question 2

Przyczyny skazy naczyniowej.

Answer 2

Choroba Randu Oslera i Webera
Zespół Ehlersa-Danlosa
Zespół Marfana
Wrodzona łamliwość kości
Plamica Henocha-Schönleina
Plamice spowodowane nabytymi zaburzeniami ściany naczyń

Question 3

Jakie jest rokowanie w chłoniaku Burkitta.

Answer 3

Generalnie dobre, szybko rośnie ale jest chemiowrażliwy

Question 4

Jakie jest rokowanie pacjenta z ostrą białaczką promielocytową.

Answer 4

CR 90-95%
Wyleczalność 70-80%

Question 5

3 metody leczenia ITP - małopłytkowość immunologiczna

Answer 5

Sterydoterapia
Leki immunosupresyjne
Splenektomia

Question 6

Jak leczyć szpiczaka plazmocytowego.

Answer 6

Cytostatki
Leczenie operacyjne- usunięcie zmian nowotworowych i stabailizacja kręgosłupa oraz kości długich (wskazane gdy istnieje ryzyko ucisku rdzenia lub korzeni lub złamania kości długich)

Question 7

Jak leczyć czerwienicę prawdziwą.

Answer 7

Upusty krwi
Leki cytoredukcyjne- hyrdroksymocznik lub IFN-alfa
Leczenie przeciwpłytkowe- ASA

Question 8

Jak oceniamy stopień zaawansowania w chłoniaku Hodgkina w momencie diagnozy.

Answer 8

Zmodyfikowaną klasyfikacją z Ann Arbor

Question 9

DIC - jak diagnozujemy.

Answer 9

Według kryteriów
Liczba płytek (/μl)
0 >100 000
1 > 50 000 ale ≤ 100 000
2 ≤ 50 000
Zwiększone stężenie markerów degradacji fibryny (monomery fibryny, FDP, dimer D)
0 bez wzrostu
2 umiarkowany wzrost
3 duży wzrost
Przedłużony czas protrombionowy powyżej ggn
0 <3 s
1 o ≥3 s, ale <6 s
2 ≥ 6s
Stężenie fibrynogenu (g/l)
0 >1,0
1 ≤1,0
Rozpoznanie ≥5 pkt

Question 10

Jakie są powikłania w nadpłytkowości samoistnej

Answer 10

Zakrzepy żylne lub tętnicze
Skaza krwotoczna
Zwłóknienie szpiku
Transformacja w AML